Дипломные работы по химии

Введение 4
Глава 1. Влияние антропогенного фактора на растения (литературный обзор) 6
1.1. Изменение состояния окружающей среды под воздействием антропогенного фактора 6
1.2. Растения-биоиндикаторы 7
1.3. Фенольные соединения 8
1.3.1. Роль фенольных соединений в жизни растений 8
1.3.2. Классификация фенольных соединений 10
1.4. Методы оценки экологического состояния территорий с использованием лекарственных растений 18
Глава 2. Объекты и методы исследования 19
2.1. Характеристика объектов исследования и их подготовка к анализу 19
2.2. Методы исследования 26
2.2.1. Изучение химического состава методом Фурье-ИК спектроскопии 26
2.2.2. УФ спектроскопический метод идентификации фенольных соединений 27
2.2.3. Определение содержания в растениях некоторых тяжёлых металлов с помощью атомно-абсорбционной спектрометрии 28
2.2.4. Рентгеновский микроанализ элементного состава и морфологии листовых пластин образцов 28
Глава 3. Исследование изменений в химическом составе и морфологии лекарственных растений, происходящих под воздействием антропогенного фактора 29
3.1. Фурье-ИК спектральный анализ химического состава лекарственных растений 29
3.1.1. Изучение химического состава тысячелистника обыкновенного на основе полученных ИК спектров 29
3.1.2. Изучение химического состава подорожника большого на основе полученных ИК спектров 30
3.1.3. Изучение химического состава одуванчика лекарственного на основе полученных ИК спектров 32
3.1.3.1. ИК спектры и интерпретация полос поглощения корней одуванчика лекарственного 32
3.1.3.2. ИК спектры и интерпретация полос поглощения листьев одуванчика лекарственного 33
3.1.3.3. ИК спектры и интерпретация полос поглощения цветков одуванчика лекарственного34
3.1.4. Сравнительный анализ ИК спектров исследуемых растений 35
3.1.4.1. Сравнительный анализ ИК спектров наземной части тысячелистника, листьев подорожника и одуванчика 35
3.1.4.2. Сравнительный анализ образцов корней, листьев, цветков одуванчика лекарственного 37
3.2. Идентификация фенольных соединений в экстрактах изучаемых растений методом УФ спектроскопии 39
3.2.1. Анализ УФ спектров водных и спиртовых экстрактов тысячелистника обыкновенного 39
3.2.2. Анализ УФ спектров водных и спиртовых экстрактов подорожника большого 40
3.2.3. Анализ УФ спектров водных и спиртовых экстрактов одуванчика лекарственного 42
3.2.3.1. Исследование УФ спектров образцов корней одуванчика лекарственного 42
3.2.3.2. Исследование УФ спектров образцов листьев одуванчика лекарственного 44
3.2.3.3. Исследование УФ спектров образцов цветков одуванчика лекарственного 45
3.3. Оценка аккумуляции исследуемыми растениями некоторых тяжёлых металлов методом атомно-абсорбционной спектрометрии 47
3.4. Изучение элементного состава и морфологии листовых пластин исследуемых растений с помощью рентгеновского микроанализа 49
3.4.1. Анализ микрофотографий и рентгеновских спектров листьев тысячелистника обыкновенного 49
3.4.2. Анализ микрофотографий и рентгеновских спектров листьев подорожника большого 53
3.4.3. Анализ микрофотографий и рентгеновских спектров листьев одуванчика лекарственного 57
Заключение 61
Список литературы 62

Введение 3
Глава 1. Обзор литературы 7
1.1. Табачный дым. Общая характеристика, физико-химические и биологические свойства 7
1.2. Теоретические аспекты воздействия табачного дыма на организм 12
1.2.1. Влияние табачного дыма на нервную систему 12
1.2.2. Влияние табака на сердечно-сосудистую систему 14
1.2.3. Влияние табака на пищеварительную систему 17
1.2.4. Влияние табака на органы дыхания 19
1.2.5. Влияние курения на репродуктивное здоровье 21
1.3. Особенности становления репродуктивной функции у самцов крыс 23
1.3.1. Регуляция процесса сперматогенеза 23
Глава 2. Материалы и методы исследования 27
2.1. Методы определения морфологических показателей крови 28
2.2. Методы определения биохимических показателей крови 30
2.3. Методы оценки функционального состояния репродуктивной системы 32
2.3.1. Макроскопические методы изучения семенников 32
2.3.2. Определение аминокислотного состава методом капиллярного электрофореза 33
2.3.3. Биохимические методы оценки сперматогенеза 41
2.3.4. Методы изучения функционального состояния сперматозоидов 43
2.4. Методы статистической обработки данных 46
Глава 3. Результаты исследований 48
3.1. Влияние табачной интоксикации на биохимические показатели самцов крыс 48
3.2. Результаты определения аминокислот в тканях семенников экспериментальных животных 49
3.3. Результаты оценки эндокринной функции семенников 50
Список литературы 52

1. Введение 3
2. Обзор литературы 6
2.1. Общая характеристика исследуемых лекарственных средств 6
2.1.1. Антибиотики 6
2.1.2. Гипотензивные лекарственные препараты 11
2.2. Биодеструкция антибиотиков активным илом 17
2.3. Исследование биологической эквивалентности и фармакокинетики лекарственных средств 20
2.4. Особенности исследования биоэквивалентности лекарственных средств с помощью теста «Растворение» 24
2.5. Применение физико-химических методов в анализе лекарственных препаратов 32
2.5.1. Высокоэффективная жидкостная хроматография 34
2.5.2. Ультрафиолетовая спектрофотометрия 36
3. Экспериментальная часть 40
3.1. Объекты исследования 40
3.2. Методика анализа и пробоподготовка цефазолина 43
3.3. Методика изучения кинетики растворения 45
3.4. Методика определения периндоприла и индапамида при изучении кинетики растворения методом ВЭЖХ 46
3.5. Методика определения периндоприла и индапамида при изучении кинетики растворения методом УФ спектрофотометрии 49
3.6. Валидация методики количественного определения действующего вещества в лекарственных препаратах 50
3.7. Математическая обработка результатов 56
4. Обсуждение результатов 58
4.1. Разработка методики определения исследуемых лекарственных соединений методом ВЭЖХ 58
4.1.1. Определение цефазолина 58
4.1.2. Определение периндоприла и индапамида 60
4.2. Результаты валидации разработанных методик определения лекарственных веществ методом ВЭЖХ 65
4.3. Деструкция цефазолина активным илом 75
4.4. Изучение кинетики высвобождения гипотензивных лекарственных веществ из таблеток 79
4.4.1. Кинетика высвобождения индапамида из таблеток «Арифон» и «Индапамид» 79
4.4.2. Кинетика высвобождения периндоприла из таблеток «Перинева» и «Периндоприл» 82
4.4.3. Кинетика высвобождения периндоприла и индапамида из таблеток «Ко-Перинева» и «Ко-Периндоприл» 84
5. Заключение 88
6. Список литературы 90
Приложение 99

Введение 3
Глава 1. Литературный обзор 4
1.1. Синтез и свойства производных тиенопириина 4
1.1.1. Получение на основе тиофена 4
1.1.2. Получение на основе пиридина 15
1.2. Методы модификации тиено[2,3-b]пиридинов 19
1.2.1. Общие методы 19
1.2.2. Модификация с формированием пиримидинового кольца 24
Глава 2. Обсуждение результатов 31
2.1. Синтез исходных соединений 31
2.1.1. Получение 3-циано-2-пиридинтионов 31
2.1.2. Синтез производных хлорацетанилида 33
2.1.3. Получение производных тиено[2,3-b]пиридина 34
2.2. Cинтез целевых продуктов взаимодействия 3-аминотиено[2,3-b]пиридин-2-карбоксамидов с изатином 36
Глава 3. Экспериментальная часть 40
3.1. Методы очистки исходных соединений 40
3.2. Методы анализа и идентификации соединений 40
3.3. Методики синтеза соединений 41
3.3.1. 4,6-диметил-3-циано-2-пиридон 41
3.3.2. 4,6-диметил-3-циано-2-хлорпиридин 41
3.3.3. 4,6-диметил-3-циано-2-пиридинтион 42
3.3.4. Хлорацетанилид 42
3.3.5. 3-амино-N-фенилтиено[2,3-b]пиридин-2-карбоксамид 42
3.3.6. 1’H-спиро[индол-3’,2’-пиридо [3’,2’:4,5] тиено [3,2-d] пиримидин]-2’,4’(1H,3’H)-дион 44
Выводы 44
Список литературы 45
Приложение 53

Введение 4
Глава 1. Аналитический обзор 5
1.1. Сорбционно-атомно-эмиссионное (с индуктивно-связанной плазмой) определение некоторых аналитов с использованием силикагелей с азотсодержащей функциональной группой 6
1.2. Сорбционно-атомно-абсорбционное определение некоторых аналитов с использованием силикагелей с азотсодержащей функциональной группой 12
1.3. Сорбционно-спектроскопическое (спектроскопия визуального и диффузного отражения) определение некоторых аналитов с использованием силикагелей с азотсодержащей функциональной группой 31
1.4. Сорбционно-титриметрическое определение некоторых аналитов с использованием силикагелей с азотсодержащей функциональной группой 32
1.5. Сорбционно-флуориметрическое определение некоторых аналитов с использованием силикагелей с азотсодержащей функциональной группой 34
Глава 2. Экспериментальная часть 36
2.1. Материалы и использованное оборудование 36
2.2. Приготовление рабочих растворов 37
2.3. Методика фотометрического определения металлов в водной фазе 38
2.4. Изучение зависимости коэффициента распределения Zn(II) от концентрации соляной кислоты 39
2.5. Изучение зависимости коэффициента распределения Zn(II) от концентрации тиоционата калия и pH среды 39
2.6. Изучение экстракционного извлечения цинка из щавелевокислых растворов 40
2.7. Изучение зависимости коэффициентов распределения от объёма раствора 41
2.8. Определение количества привитой соли на поверхности силикагеля 42
2.9. Изучение экстракционного извлечения цинка из раствора тетраоксалата калия в динамическом режиме 42
Глава 3. Результаты и обсуждение 43
Список литературы 48

Глава 1. Аналитическая часть 3
1.1. Литературный обзор 3
1.1.1. Развитие синтеза высокооктановых добавок 3
1.1.2. Метил-трет-бутиловый эфир 4
1.1.3. Этил-трет-бутиловый эфир 6
1.2. Физико-химические основы процесса 9
1.2.1. Катализаторы процесса 10
1.2.2. Механизм процесса синтеза этил-трет-бутилового эфира на сульфированных ионообменных смолах 13
1.2.3. Механизм процесса синтеза этил-трет-бутилового эфира на цеолитных катализаторах 16
1.3. Патентный обзор 20
1.4. Описание технологической схемы процесса 23
Глава 2. Расчетная часть 26
2.1. Расчёт стадии олигомеризации 27
2.1.1. Расчет для сырья, полученного на ООО «Тольяттикаучук» 27
2.1.2. Расчет для сырья, полученного на АО «Сызранский НПЗ» 31
2.1.3. Расчет сырья, полученного на ООО «Газпромнефтехим Салават» 34
2.2. Расчет стадии этерификации 38
2.2.1. Расчет для сырья, полученного на ООО «Тольяттикаучук» 38
2.2.2 Расчет для сырья, полученного на АО «Сызранский НПЗ» 41
2.2.3. Расчет сырья, полученного на ООО «Газпромнефтехим Салават» 43
2.3. Расчет октанового числа 45
Глава 3. Характеристика готовой продукции 47
Глава 4. Техника безопасности и защита окружающей среды 48
Заключение 50
Список литературы 51

ВВЕДЕНИЕ 3
ГЛАВА 1. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР 4
1.1. Общее понятие полисахариды 4
1.2. Классификация полисахаридов 6
1.2.1. Клетчатка (целлюлоза) 7
1.2.2. Крахмал 8
1.2.3. Инулин 10
1.2.4. Пектиновые вещества 11
1.2.5. Камеди и слизи 14
1.3. Физико-химические свойства полисахаридов 16
1.4. Биологическая роль полисахаридов 18
ГЛАВА 2. МЕТОДЫ ВЫДЕЛЕНИЯ И АНАЛИЗА ПОЛИСАХАРИДОВ 19
2.1. Экстракция 20
2.2. Осаждение 21
2.3. Диализ 22
2.4. Хроматография 23
2.5. Электрофорез 24
2.6. Ультрацентрифугирование (седиментация) 24
2.7. Адсорбция 25
ГЛАВА 3. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ 27
ГЛАВА 4. ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ПРОЕКТ 33
ЗАКЛЮЧЕНИЕ 42
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ 43
ПРИЛОЖЕНИЕ 46

Введение 3
Глава 1. Использование природных красителей как фактор экологической безопасности процесса колорирования текстильных материалов 6
1.1. Классификация красителей, используемых при колорировании текстильных материалов 6
1.2. Возможности получения красителей из местного растительного сырья и отходов некоторых производств 10
1.3. Механизм взаимодействия растительных красителей с текстильными волокнами 22
Глава 2. Оценка качества крашения некоторых текстильных материалов растительными красителями 27
2.1. Характеристика существующих методов крашения растительными красителями текстильных волокон 27
2.2. Выбор режимов крашения текстильных волокон 28
2.3. Оценка качества крашения используемых текстильных волокон 31
2.3.1. Исследование крашения пряжи с предварительным протравливанием 31
2.3.2. Исследование крашения пряжи с одновременным протравливанием 33
2.3.3. Исследование закономерностей истощения красильной ванны при различных режимах крашения 34
Глава 3. Исследование возможности получения растительных красителей в промышленных условиях 37
3.1. Исследование способов концентрации красильных растворов 37
3.2. Оценка возможности применения концентрированных красителей 40
Заключение 44
Список литературы 46

Введение 3
Глава 1. Литературный обзор 5
1.1. Эфирные масла 5
1.1.1. Состав эфирных масел 5
1.1.2. Качество эфирных масел 10
1.1.3. Состав исследованных эфирных масел 14
1.1.4. Анализ эфирных масел 19
1.2. Идентификация компонентов. Методы решения задачи идентификации 20
1.3. Тополого-графовый подход 25
1.3.1. Топологические индексы 25
1.3.2. Виды молекулярных дескрипторов 28
1.4. Методы структурных аналогов и структур 30
Глава 2. Экспериментальная часть 31
2.1. Реагенты и оборудование 31
2.2. Методика расчета топологических индексов 32
2.3. Методика газожидкостной храмотографии 35
2.4. Обсуждение результатов 38
Список литературы 40
Приложения 44

ВВЕДЕНИЕ 3
ГЛАВА 1. ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ ПРОЦЕССА КОРРОЗИИ И ИНГИБИРОВАНИЯ 5
1.1. Процесс коррозии и ее виды 5
1.2. Виды защиты металлов от коррозии 6
1.3. Растительные ингибиторы 11
ГЛАВА 2. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ ДЕЙСТВИЯ РАСТИТЕЛЬНЫХ ИНГИБИТОРОВ НА ПРОЦЕСС КОРРОЗИИ 14
2.1. Определение эффективности растительных ингибиторов 14
2.2. Результаты исследования 15
ГЛАВА 3. ПЛАНИРОВАНИЕ ПРОЕКТНОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ ШКОЛЬНИКА ПО ТЕМЕ «ОПРЕДЕЛЕНИЕ ДЕЙСТВИЯ РАСТИТЕЛЬНЫХ ИНГИБИТОРОВ НА ПРОЦЕСС КОРРОЗИИ» 23
ЗАКЛЮЧЕНИЕ 36
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ 37
ПРИЛОЖЕНИЕ 42

ВВЕДЕНИЕ 3
ГЛАВА 1. ФИЗИКО-ГЕОГРАФИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РЕКИ 6
ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ 9
2.1. Физико-географическое описание водоёма 9
2.2. Качество воды 12
2.4. Методика сбора проб 17
2.5. Фиксирование, хранение и разборка бентосных проб 18
2.6. Материалы исследования макрозообентоса 19
ГЛАВА 3. МАКРОЗООБЕНТОС РЕКИ БЕЛАЯ 23
3.1. Качественный состав макрозообентоса 23
3.2. Количественная характеристика макрозообентоса 26
3.3. Определение качества воды по показателям макрозообентоса 29
ГЛАВА 4. РАЗРАБОТКА ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКОГО ПРОЕКТА ШКОЛЬНИКА «ИССЛЕДОВАНИЕ МАКРОЗООБЕНТОСА РЕК ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КАЧЕСТВА ВОДЫ» 31
4.1. Индивидуальный план учителя по организации исследовательской работы школьника 38
4.2. План проведения научно-исследовательской работы школьника на тему 40
ЗАКЛЮЧЕНИЕ 42
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ 43
ПРИЛОЖЕНИЕ 46

ВВЕДЕНИЕ 3
ГЛАВА 1. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ О МАГНИТНЫХ НАНОЧАСТИЦАХ И ИХ ИСПОЛЬЗОВАНИИ 6
1.1. История становления и развития нанотехнологий 7
1.2. Общая характеристика магнитных наночастиц 11
1.3. Наночастицы в медицине 13
ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ 19
2.1. Объект исследования 19
2.2. Питательные среды 21
2.3. Характеристика наночастиц железа Fe3+, используемых в эксперименте 22
2.4. Схема постановки опыта 23
ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ 26
3.1. Влияние наночастиц трехвалентного оксида железа на динамику роста кишечной палочки 26
3.2. Изменение морфофизиологических свойств кишечной палочки при действии наночастиц оксида железа. 30
3.3. Сравнительная характеристика формы колоний E.coli в эксперименте 37
ГЛАВА 4. ИСПОЛЬЗОВАНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЯ ВЛИИЯНИЯ ЖЕЛЕЗОСОДЕРЖАЩИХ НАНОЧАСТИЦ НА МИКРООРГАНИЗМЫ В ПРАКТИЧЕСКИХ ЗАНЯТИЯХ ОБУЧАЮЩИХСЯ 40
ЗАКЛЮЧЕНИЕ 47
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ 50
ПРИЛОЖЕНИЕ 53

Введение 3
Глава 1. Литературный обзор 5
1.1. Понятие о несовместимости нефтей 5
1.2. Существующие тесты на несовместимость нефтей 8
1.3. Характеристика исследуемых нефтей 12
1.3.1. Нефть месторождения им Ю. Корчагина 13
1.3.2. Нефть Приразломного месторождения 15
1.3.3. Нефть Олейниковского месторождения 16
1.3.4. Нефть месторождения им. В. Филановского 16
Глава 2. Экспериментальное исследование несовместимости 19
2.1. Определение фракционного состава и свойств нефтей 19
2.1.1. Определение фракционного состава 19
2.1.1.1. Аппаратура, реактивы и материалы 19
2.1.1.2. Методика определения 20
2.1.1.3. Результаты определения 21
2.1.2. Определение плотности 21
2.1.2.1. Аппаратура, реактивы и материалы 21
2.1.2.2. Методика определения относительной плотности пикнометром 22
2.1.2.3. Методика определения плотности ареометром 23
2.1.2.4. Результаты определения плотности 24
2.1.3. Определение вязкости 24
2.1.3.1. Аппаратура, реактивы и материалы 24
2.1.3.2. Методика определения вязкости 25
2.1.3.3. Результаты определения вязкости 26
2.2. Исследование несовместимости нефтей 26
2.2.1. Приготовление смесей нефтей 26
2.2.2. Экспериментальное определение плотности и вязкости смесей нефтей 27
2.2.3. Теоретическое определение плотности и вязкости смесей нефтей 27
2.2.4. Результаты определения совместимости нефтей 28
2.3. Исследование несовместимости нефтяных фракций 31
2.3.1. Получение нефтяных фракций 31
2.3.2. Приготовление смесей нефтяных фракций 32
2.3.3. Экспериментальное определение плотности и вязкости смесей нефтяных фракций 34
2.3.4. Теоретическое определение плотности и вязкости смесей нефтяных фракций 34
2.3.5. Результаты определения совместимости нефтяных фракций 34
2.4. Обсуждение результатов 37
2.4.1. Обсуждение результатов определения несовместимости нефтей 37
2.4.2. Обсуждение результатов определения несовместимости нефтяных фракций 44
Заключение 49
Список литературы 51
Приложение 58

Введение 3
Глава 1. Литературный обзор 6
Глава 2. Система измерения количества и показателей качества нефти (СИКН) 10
Глава 3. Измерение массы и расхода различными методами и значения погрешности измерений 20
3.1. Методика измерений массы нефти и нефтепродуктов в резервуарах стальных вертикальных косвенным методом статических измерений 26
3.2. Требования к условиям проведения измерений 28
3.3. Требования к квалификации операторов 29
3.4. Подготовка к выполнению измерений 29
3.5. Выполнение измерений 30
3.6. Контроль погрешности результатов измерений 34
3.7. Значения погрешности измерений 35
Глава 4. Измерение показателей качества различными методами и значения погрешности измерений 40
4.1. Виды анализа для контроля качества 41
4.2. Рекомендации, устанавливающие лабораторные методы измерения плотности, относительной плотности и плотности в градусах API нефти 41
4.3. Подготовка к выполнению измерений 43
4.4. Определение содержания хлористых солей. Титрованием водного экстракта. (Метода) 45
4.5. Классификация погрешностей измерений 46
4.6. Методы обработки результатов измерений 48
4.7. Общие требования при отборе проб и проведении испытаний нефтепродуктов 49
4.8. Требования к аппаратуре 50
4.9. Отбор проб из трубопровода 51
4.10. Ручной отбор проб из трубопровода 53
4.11. Организация отбора проб при пуске технологических установок 55
4.12. Оформление результатов испытаний готовой продукции 55
Глава 5. Организационные вопросы метрологического контроля на нефтеперерабатывающем предприятии 57
5.1. Характеристика процесса контроля качества перерабатываемой продукции на нефтеперерабатывающем предприятии ООО «Афипский НПЗ» 60
5.2. Анализ требований рекомендаций Р 50.2.040-2004 ГСИ. «Метрологическое обеспечение учета нефти при ее транспортировке по системе магистральных нефтепроводов. Основные положения» 62
5.3. Процедура управления несоответствующим сырьем 66
5.4. Анализ РМГ 99-2010 ГСИ. Порядок метрологического и технического обеспечения промышленной эксплуатации систем измерений количества и показателей качества нефти, трубопоршневых поверочных установок и средств измерений в их составе 69
Заключение 72
Список использованный источников 74

ВВЕДЕНИЕ 3
ГЛАВА 1. ЭВОЛЮЦИЯ РАЗВИТИЯ АЛМАЗНОЙ ОТРАСЛИ 5
1.1. Исторические этапы применяя алмазов как ювелирного материала 5
1.2. Основные характеристики, свойства и использование алмазов 10
1.3. Промышленные месторождения алмазов 14
1.4. Структура и ключевые показатели мирового алмазного рынка 19
ГЛАВА 2. ЭТАПЫ РАЗВИТИЯ И ТРАНСФОРМАЦИИ АЛМАЗНЫХ ТЕХНОЛОГИЙ НА ПРИМЕРЕ СИНТЕТИЧЕСКИХ АЛМАЗОВ 28
2.1. Синтетические алмазы как аналог настоящих драгоценных алмазов 28
2.2. Направления развития технологий синтеза алмазов 31
2.3. Возможные угрозы современному ювелирному рынку России и методы их противодействия 39
ЗАКЛЮЧЕНИЕ 43
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ 46
ПРИЛОЖЕНИЕ 49

Введение 5
Глава 1. Обзор литературы 7
1.1. Процессы производства компонентов автомобильных бензинов 7
1.2. Обзор современных катализаторов процесса алкилирования изобутана олефинами 19
1.3. Гомогенные катализаторы алкилирования 20
1.3.1. Современные технологии сернокислотного алкилирования изобутана бутиленом 22
1.4. Гетерогенные катализаторы алкилирования 16
1.4.1. Современные технологии твердокислотного алкилирования изобутана бутиленом 17
Глава 2. Объект и методы исследования 21
2.1. Химизм процесса 21
2.2. Сырье процесса алкилирования 24
2.3. Основные технологические параметры процесса сернокислотного алкилирования изобутана олефинам 24
2.4. Принципиальная схема процесса алкилирования 26
Глава 3. Экспериментальная часть 28
3.1. Определение термодинамических параметров реакций алкилирования 28
3.2. Составление математической модели процесса сернокислотного алкилирования 32
3.2.1. Кинетическая модель процесса 33
3.2.2. Математическая модель реактора алкилирования 36
3.3. Моделирование работы промышленной установки сернокислотного алкилирования изобутана бутиленом с использованием разработанной компьютерной моделирующей системы 37
3.3.1. Влияние примесей на состав и октановое число алкилата 37
3.4. Учет нестационарности математической модели 39
3.4.1. Кинетическая модель дезактивация серной кислоты 40
Глава 4. Финансовый менеджмент, ресурсоэффективность и ресурсосбережение 44
4.1. Оценка коммерческого потенциала и перспективности проведения научных исследований с позиции ресурсоэффективности и ресурсосбережения 44
4.1.1. Потенциальные потребители результатов исследования 44
4.1.2. Анализ конкурентных технических решений с позиции ресурсоэффективности и ресурсосбережения 46
4.1.3. SWOT-анализ 47
4.1.4. Определение возможных альтернатив проведения научных исследований 49
4.2. Планирование работы 49
4.3. Бюджет научно-технического исследования (НТИ) 49
4.4. Определение ресурсной (ресурсосберегающей), финансовой, бюджетной, социальной и экономической эффективности исследования 56
Глава 5. Социальная ответственность 59
5.1. Анализ вредных факторов на рабочем месте 60
5.1.1. Утечка токсичных и вредных веществ 61
5.1.2. Повышенный уровень шума 64
5.1.3. Повышенный уровень вибраций 64
5.1.4. Отклонение показателей микроклимата на открытом воздухе 65
5.1.5. Недостаточная освещенность рабочей зоны 65
5.2. Анализ опасных факторов 66
5.2.1. Электробезопасность 66
5.2.2. Сосуды, работающие под давлением 67
5.2.3. Движущиеся машины и механизмы 67
5.2.4. Пожарная безопасность 69
5.3. Охрана окружающей среды 71
5.4. Безопасность в чрезвычайных ситуациях 72
5.5. Правовые вопросы обеспечения безопасности 72
Заключение 74
Список литературы 76
Приложение 82

Введение 4
Глава 1. Способы получения азот-водородной смеси 6
1.1. Литературный обзор 6
1.2. Раздельный способ получения 7
1.2.1. Термоокислительный крекинг метана 7
1.3. Получение АВС на крупнотоннажных агрегатах АМ-76 10
1.3.1. Конверсия метана водяным паром 10
1.3.2. Первичный риформинг 14
Глава 2. Разработки в области производства азот-водородной смеси 18
2.1. Принципиальная схема получения аммиака и ее описание 18
2.2. Патентные сведения о совершенствовании способа получения азот-водородной смеси 20
2.2.1. Оптимизация способа получения АВС зарубежными разработчиками 21
2.3. Обоснование разработки комбинированного реактора 24
2.3.1. Комбинированного реактора синтеза АВС 24
Глава 3. Технологические и конструкционные расчеты 26
3.1. Зависимость выхода водорода от рабочих параметров агрегата 26
3.1.2. Вторая серия расчетов 29
3.1.3. Третья серия расчетов 30
3.1.4. Анализ возможностей 31
3.2. Материально-тепловой баланс реактора 32
3.2.1. Материальный баланс агрегата АМ-76 32
3.2.2. Тепловой баланс трубчатой печи 33
3.3. Конструкционные расчёты 35
3.3.1. Расчет толщины стенки трубопровода 38
3.4. Прочностной расчет элемента реакционной трубы и пересчет производительности реактора 40
Глава 4. Экологичность проекта и охрана труда 44
4.1. Описание производственного участка, рабочего места и оборудования 44
4.2. Техника безопасности агрегата синтеза водорода 45
4.2.1. Характеристика токсичности используемых компонентов 45
4.2.2. Должностные инструкции 51
4.3. Характеристика выбросов сбросов и твёрдых отходов 57
4.3.1. Выбросы в атмосферу 57
Заключение 58
Список литературы 59

Введение 4
Глава 1. Анализ состояния и перспектив проектирования тонкопленочных испарителей 6
Глава 2. Анализ современного производства капролактама 10
2.1. Оксимирование циклогексанона 10
2.2. Изомеризация циклогексаноноксима в капролактам 12
2.3. Переработка лактамного масла 14
2.4. Очистка капролактама 16
2.4.1. Очистка ионообменными смолами 18
2.4.2. Стадия дистилляции капролактама 19
2.5. Свойства, характеристика, и области применения капролактама 21
Глава 3. Описание технологической схемы и оборудования стадии дистилляции 23
Глава 4. Описание конструкции тонкопленочного испарителя 32
4.1. Устройство и принцип действия роторно-пленочного испарителя с гофрированным барабанным ротором 32
4.2. Выбор материала аппарата 33
4.3. Теплоизоляция аппарата 34
4.4. Прочностные расчеты 35
4.5. Технологический расчет роторного тонкопленочного испарителя и подбор мощности электродвигателя 40
4.6. Расчет двухступенчатого редуктора 43
4.7. Ремонт испарителя 54
Глава 5. Охрана труда и окружающей среды 56
5.1. Характеристика проектируемого объекта 56
5.2. Краткая характеристика сырья, готовой продукции, вспомогательных материалов 56
5.3. Анализ опасностей и вредностей на данном объекте 61
5.4. Технические мероприятия, обуславливающие безопасность проектируемого объекта 61
5.5. Электробезопасность 63
5.6. Защита от статистического электричества 63
5.7. Профилактика пожаров. Средства пожаротушения 63
5.8. Производственная санитария и гигиена труда 64
Глава 6. Промышленная экология стадии дистилляции капролактама 66
6.1. Токсические вещества стадии дистилляции 66
6.2. Мероприятия, предпринимаемые для безопасного ведения технологического процесса и охраны здоровья работающих 67
6.3. Отходы стадии дистилляции 67
Глава 7. Расчет экономической эффективности проекта 68
Заключение 70
Список литературы 71

Введение 3
Глава 1. Теоретическая часть 5
1.1. Производство эмульсионных каучуков 5
1.2. Физико-химические основы процесса дегазации латекса 13
1.3. Патентный поиск 16
Глава 2. Технологическая часть 21
2.1. Физико-химические свойства продуктов 21
2.2. Описание технологической схемы 25
2.3. Аналитический контроль технологического процесса 32
2.4. Отходы в производстве продукции, сточные воды, выбросы в атмосферу 35
Глава 3. Расчетная часть 37
3.1. Материальный баланс 37
3.2. Тепловой баланс 48
3.3. Расчет отгонной (прямоточной) колонны 50
3.4. Расчет отгонной (противоточной) колонны 53
Заключение 57
Список литературы 58

Введение 3
Глава 1. Литературный обзор 6
1.1. Существующие методы производства, выбор метода, технико-экономическое обоснование выбранного метода 6
1.2. Физико-химические основы процесса оксимирования 8
1.3. Физико-химические свойства продуктов применяемых на установке, ГОСТ и ТУ на продукты 11
1.4. Описание технологической схемы 15
Глава 2. Расчетная часть 19
2.1. Материальный расчет и материальный баланс 19
2.2. Тепловой расчет и тепловой баланс установки 26
2.3. Технологический и конструктивный расчет основного аппарата 30
2.4. Расчет вспомогательного оборудования 33
2.5. Экономическая часть 37
Заключение 42
Список литературы 43

Введение 3
Глава 1. Аналитический обзор 5
1.1. Методы определения индия с использованием предварительного концентрирования 5
1.1.1. Пламенная атомно-абсорбционная спектроскопия 5
1.1.2. Метод люминесценции 9
1.1.3. Метод диффузного отражения 13
1.1.4. Хроматография 14
1.1.5. Спектрофотометрическое определение 14
1.2. Жидкость-жидкостная экстракция In(III) 16
1.3. Твердофазная экстракция In(III) 20
1.4. Ионные комплексы In(III) 22
1.5. Ионные жидкости 26
Глава 2. Экспериментальная часть 36
2.1. Материалы, реактивы и использованное оборудование 36
2.2. Приготовление рабочих растворов 37
2.3. Методики выполнения экспериментов 38
2.3.1. Спектрофотометрическое определение In(III) с пиридилазорезорцином (ПАР) 38
2.3.2. Определение оптимальных условий для извлечения In(III) 40
2.3.2.1. Оценка влияния концентрации HCl на извлечения аналита при проведении экстракции 41
2.3.2.2. Твердофазная экстракция иодидных комплексов In(III) 41
2.3.2.3. Твердофазная экстракция диоксалатных комплексов In(III) 42
2.3.2.4. Твердофазная экстракция диоксалатных комплексов In(III) с использованием перистальтического насоса 43
Глава 3. Результаты и их обсуждение 44
Заключение 51
Список литературы 52

Введение 3
1. Обзор литературы 6
1.1. Координационные полиэдры U (VI) в структурах комплексов и кристаллохимические формулы для описания их строения 6
1.2. Сукцинат уранила - синтез и строение 7
1.3. Комплексы сукцината уранила с электронейтральными лигандами 11
2. Экспериментальная часть 17
2.1. Методы исследования 17
2.2. Исходные вещества 18
2.3. Комплексообразование в системе UO2C4H4O4 - L - H2O (L = органический амид ) 20
2.3.1. Изучение строения комплексов сукцината уранила с этиленкарбамидом и диметилацетамидом 23
2.3.2. Изучение строения комплексов сукцината уранила с карбамидом 36
3. Обсуждение результатов 47
Заключение 52
Список литературы 53

Введение 3
Глава 1. Литературный обзор 5
1.1. Характеристика и уровни содержания токсичных элементов в морской воде 5
1.2. Методы определения токсичных элементов в природных водах 7
1.2.1. Пресная вода 8
1.2.2. Морская вода 13
1.3. Электротермическое атомно-абсорбционное определение токсичных элементов 14
1.4. Метод электротермической атомно-абсорбционной спектрометрии высокого разрешения с источником сплошного спектра 17
1.5. Химические модификаторы в ЭТААС 20
1.6. Выводы к литературному обзору, постановка цели и задач исследования 24
Глава 2. Экспериментальная часть 27
2.1. Приборы, оборудование и реактивы 27
2.2. Приготовление растворов 28
2.3. Методика выполнения работы для методов ВР-ААС-ИСС и ААС-СИС 29
Глава 3. Результаты и их обсуждение 32
3.1. Исследование температурных закономерностей стадий пиролиза и атомизации при ЭТААС определении элементов 32
3.2. Определение режимов измерения аналитических сигналов элементов в морской воде методом ВР-ААС-ИСС 35
3.3. Подбор необходимого разбавления проб морской воды для ЭТААС определения элементов 37
3.4. Определения элементов в морской воде методами ВР-ААС-ИСС и ААС-СИС 39
3.5. Метрологические характеристики элементов 47
3.6. Определение содержания элементов в морской воде 49
Заключение 51
Список литературы 52

ВВЕДЕНИЕ 3
ГЛАВА 1. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР 5
1.1. История хлорирования воды 5
1.2. Дезинфекция воды 7
1.3. Активный хлор 14
1.4. Другие способы обеззараживания воды 18
ГЛАВА 2. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ 21
2.1. Йодометрический метод определения активного хлора в питьевой воде 21
2.2. Экспериментальные данные 23
ГЛАВА 3. ИСПОЛЬЗОВАНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ЭКСПЕРИМЕНТА ДЛЯ РАЗРАБОТКИ ПРОГРАММЫ ШКОЛЬНОГО ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКОГО ПРОЕКТА ПО ХИМИИ 27
3.1. Основы организации исследовательской проектной деятельности у школьников 27
3.2. Разработка программы школьного исследовательского проекта по химии 29
ЗАКЛЮЧЕНИЕ 33
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ 34

ВВЕДЕНИЕ 3
ГЛАВА 1. МАКРОЭЛЕМЕНТЫ (ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР) 5
1.1. Классификация макроэлементов 5
1.2. Свойства макроэлементов и их роль в окружающей среде 8
1.3. Роль макроэлементов в организме человека 10
1.4. Причины и последствия дефицита макроэлементов для человека 21
ГЛАВА 2. ХИМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ РАЗЛИЧНЫХ ОБРАЗЦОВ ВОДЫ ПО ОПРЕДЕЛЕНИЮ СОДЕРЖАНИЯ ИОНОВ КАЛЬЦИЯ И МАГНИЯ (ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ) 31
2.1. Сущность трилонометрического метода 28
2.2. Определение содержания ионов кальция и магния в исследуемых образцах воды трилонометрическим методом 31
2.3. Раздельное определение кальция и магния трилонометрическим методом 33
2.4. Полученные результаты по определению кальция и магния в исследуемых образцах воды 31
ГЛАВА 3. ОРГАНИЗАЦИЯ И ПРОВЕДЕНИЕ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКОГО РПРОЕКТА ПО ХИМИИ НА ТЕМУ «СОДЕРЖАНИЕ ИОНОВ КАЛЬЦИЯ И МАГНИЯ В ВОДЕ» 40
3.1. Программа исследовательского проекта по химии 42
3.2. Разработки теоретических и практических занятий 51
ЗАКЛЮЧЕНИЕ 45
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ 50
ПРИЛОЖЕНИЕ 63

ВВЕДЕНИЕ 3
ГЛАВА 1. ОСНОВНЫЕ ПОКАЗАТЕЛИ ПРИРОДНЫХ И ПИТЬЕВЫХ ВОД 5
1.1. Органические вещества в природной воде 5
1.2. Основные физические характеристики вод 6
1.3. Определение основных химических показателей природных вод 8
1.4. Объекты биологического происхождения в воде 10
ГЛАВА 2. ОБЪЕКТЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ 12
2.1. Методы исследований воды 12
2.2. Объекты исследований 14
2.3. Физико-географическая характеристика территорий исследования 17
2.4. Порядок проведения анализа 19
ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ 21
3.1. Полученные показатели и расчеты по формуле 21
3.2. Разработка элективного курса «Показатели качества природной и/или питьевой воды» 28
ЗАКЛЮЧЕНИЕ 33
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ 35
ПРИЛОЖЕНИЕ 38

Введение 3
Глава 1. Структура и свойства, методы получения соединений Ln2O2S 5
1.1. Оксисульфиды редкоземельных элементов как перспективные новые материалы 5
1.2. Свойства сульфатов РЗЭ 6
1.3. Кристаллохимические свойства оксисульфидов. Кристаллическая структура 9
1.4. Способы получения оксисульфидов 11
1.5. Свойства оксисульфидов 16
1.5.1. Физические и химические свойства оксисульфидов РЗЭ 16
1.5.2. Термические и термодинамические свойства 17
1.6. Кинетика реакций при обработке сульфатов РЗЭ в потоке водорода 18
Глава 2. Методология и аппаратура. Методы физико-химического анализа 21
2.1. Методика получения осажденного сульфата иттербия 21
2.2. Методика получения оксисульфида иттербия в потоке H2, H2S 21
2.3. Установка для синтеза веществ в потоке водорода, сероводорода 22
2.3.1. Генератор водорода 24
2.4. Физико-химические методы анализа 26
2.4.1. Метод порошковой рентгеновской дифракции 26
2.4.2. Рентгеновский дифрактометр «ДРОН - 7» 29
2.4.3. Рентгенофазовый анализ 30
2.5. Методы химического анализа 32
2.5.1. Методика определения сульфидной серы 32
2.5.2. Методика определения редкоземельного металла в сульфидах 32
2.6. Растровый электронный микроскоп «JEOL JSM - 6510 LV» 33
Глава 3. Получение гомогенного оксисульфида иттербия и определение морфологии частиц 36
3.1. Получение сульфата иттербия 36
3.2. Химические превращения при обработке сульфата иттербия Yb2(SO4)3 в потоке H2 при 500˚С, H2S при 950 ˚С 37
3.3. Химические превращения при обработке сульфата иттербия Yb2(SO4)3 в потоке H2 при 550 ˚С, H2S при 1000 С 40
3.4. Химические превращения при обработке сульфата иттербия Yb2(SO4)3 в потоке H2 при 600 ˚С, H2S при 1000 ˚С 43
3.5. Химические превращения при обработке сульфата иттербия Yb2(SO4)3 в потоке H2S при 1000 ˚С 44
3.6. Обобщающие данные по синтезу порошка оксисульфида 45
3.7. Сравнительный анализ частиц исходного сульфата иттербия Yb2(SO4)3 и с этапов обработки в H2, H2S 47
Заключение 49
Список литературы 50

Введение 3
Глава 1. Аналитический обзор литературы 5
1.1. История развития пчеловодства 5
1.2. Технологические особенности содержания пчел 6
1.3. Мед цветочный и его характеристика 8
1.4. Химический состав и пищевая ценность 11
1.5. Свойства меда 13
Глава 2. Экспериментальный раздел 18
2.1. Характеристика пасеки 18
2.1.1. Расположение пасеки. Паспорт пасеки 18
2.1.2. Характеристика природных условий 19
2.1.3. Технология производства меда 21
2.2. Материалы и методы исследования 21
2.2.1. Методы исследования 22
2.2.2. Методы определения качества меда. Экспресс-методы 23
2.2.3. Использование медосбора 27
2.2.4. Отбор рамок из гнезд. Откачка меда 28
2.2.5. Хранение и его влияние на качество меда 30
2.3. Ветеринарный контроль пасеки 34
2.3.1. Ветеринарно-санитарные правила содержания пчел 35
2.3.2. Охрана пасеки от заноса инфекционных болезней пчел 36
2.4. Ветеринарно-санитарная экспертиза и оценка меда 38
2.5. Основные факторы, влияющие на качество меда 43
Заключение 46
Список литературы 48
Приложение 50

ВВЕДЕНИЕ 3
ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ 4
1.1. Ртуть общие положения 4
1.2. Ртуть в живых организмах 8
1.3. Формы нахождения ртути 9
1.4. Формы ртути в водных системах 10
1.5. Содержание ртути в водной среде 13
1.6. Методы опреления ртути 16
1.7. Физические основы и принцип действия анализатора РА-915М 20
ГЛАВА 2. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ. МЕТОДИКА ИЗМЕРЕНИЙ ВАЛОВОГО СОДЕРЖАНИЯ РТУТИ В ПРОБАХ ПОЧВ И ДОННЫХ ОТЛОЖЕНИЙ ВОДОЕМОВ 24
ГЛАВА 3. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ 29
3.1. Определение валового содержания ртути во фракциях донных отложениях озера Гольцовое 31
3.2. Определение валового содержания ртути во фракциях донных отложений озера Райнфельд 35
ВЫВОДЫ 43
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ 44

ВВЕДЕНИЕ 3
ГЛАВА 1. СОРБЦИОННАЯ ОЧИСТКА И СОРБЕНТЫ 7
1.1. Понятие и виды сорбции 7
1.2. Теории адсорбции 14
1.3. Физико-химические основы сорбционной очистки воды 18
1.4. Сорбенты 28
1.5. Активированные угли 36
1.6. Силикагели 41
1.7. Опилки 45
1.8. Лигнины 46
1.9. Глины 50
ГЛАВА 2. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ СОРБЦИИ И ПРАКТИЧЕСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ ИССЛЕДОВАНИЙ МЕТОДОВ СОРБЦИОННОЙ ОЧИСТКИ ВОДЫ В ПРОЕКТНОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ ШКОЛЬНИКОВ 54
2.1. Определение адсорбционной способности сорбентов 54
2.2. Определение жесткости исследуемой модели воды 57
2.3. Устранение жесткости исследуемой воды сорбентами 60
2.4. Адсорбция тяжелых металлов из воды сорбентами 64
2.5. Практическое применение исследований методов сорбционной очисти воды в проектной деятельности школьников 66
ЗАКЛЮЧЕНИЕ 72
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ 73
ПРИЛОЖЕНИЕ 83

1. Введение 3
2. Обзор литературы 7
2.1. Особенности контроля загрязнителей в воздухе рабочей зоны 7
2.2. Определение моющих ПАВ в воздухе рабочей зоны 9
2.3. Методы определения железа в различных объектах 11
2.4. Методы определения алюминия в различных объектах 13
2.5. Методы определения сульфатов в различных объектах 15
2.6. Методы определения аммиака в различных объектах 16
2.7. Методы определения щелочей в различных объектах 17
2.8. Методы определения хлоридов в различных объектах 18
2.9. Методы определения оксидов азота в различных объектах 20
3. Экспериментальная часть 22
3.1. Реагенты, оборудование, растворы 22
3.2. Объект исследования 23
3.3. Спектрофотометрическое определение содержания синтетических моющих средств в воздухе рабочей зоны 23
3.4. Методика ИК-Фурье спектрометрического определения моющих средств в воздухе рабочей зоны 25
3.5. Спектрофотометрическое определения содержания аммиака в воздухе рабочей зоны по МУК № 1637-77 26
3.6. Потенциометрическое определения содержания аммиака в воздухе рабочей зоны 27
3.7. Спектрофотометрическое определения содержания щелочей в воздухе рабочей зоны по МУ 5937-91 27
3.8. Спектрофотометрическое определения содержания щелочей в воздухе рабочей зоны по МУ 4574-88 29
3.9. Спектрофотометрическое определение хлороводорода по МУ 1645-77 31
3.10. Определение хлоридов по МУ 2914-83, МУ 5089-89 33
3.11. Спектрофотометрическое определение сульфата железа (II) в воздухе рабочей зоны по МУК № 4.1.160-96 34
3.12. Фотометрическое определение алюмокалиевых квасцов в воздухе рабочей зоны по МУК № 4.1.0.345-96 36
3.13. Фотометрическое определение аэрозоля серной кислоты в воздухе рабочей зоны по МУК № 4.1.160-96 37
3.14. Методика измерения оксидов азота в воздухе рабочей зоны по МУК 4.1.2473-09 38
4. Обсуждение результатов 41
4.1. Построение градуировочных зависимостей для определения загрязнителей ВРЗ 41
4.2. Определение синтетических моющих средств в воздухе рабочей зоны 47
4.3. Определение хлористого водорода и хлоридов в воздухе рабочей зоны 52
4.4. Определение хлоридов в воздухе рабочей зоны 54
4.5. Определение аммиака в воздухе рабочей зоны 55
4.6. Определение щелочей в воздухе рабочей зоны 56
4.7. Определение серной кислоты в воздухе рабочей зоны 57
4.8. Определение квасцов и сульфата калия в воздухе рабочей зоны 48
4.9. Определение оксидов азота в воздухе рабочей зоны 48
4.10. Сравнение методов определения загрязнителей в воздухе рабочей зоны 60
5. Выводы 64
6. Список литературы 65

ВВЕДЕНИЕ 3
ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ 5
1.1. Устойчивость организмов разных экологических групп к антибиотикам 5
1.2. Микрофлора желудочно-кишечного тракта 5
1.3. Влияние лекарственных препаратов с содержанием галогенид-ионов на нормофлору человека 7
1.4. Адаптация бактерий к стрессу 11
1.5. Общие аспекты механизмов устойчивости микроорганизмов к действию биоцидов 11
1.6. Лекарственные препараты на основе галогенид-ионов и их побочные действия 12
1.7. Спектроскопический анализ микроорганизмов 13
ГЛАВА 2. ОБЪЕКТЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ 15
2.1. Объекты исследования 15
2.2. Методы исследования 16
2.2.1. Приготовление лабораторной посуды для исследования 17
2.2.2. Расчёт концентрации солей 17
2.2.3. Приготовление питательной среды 18
2.2.4. Приготовление раствора для культивирования 18
2.2.5. Посев на жидкую питательную среду (глубинное культивирование) 18
2.2.6. Методика работы на приборе NanoPhotometer P-330 (Implen) 19
2.2.7. Центрифугирование 21
ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБСУЖДЕНИЯ 22
ВЫВОДЫ 30
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ 31

Введение 4
Глава 1. Аналитический обзор 5
1.1. Характеристика определяемых элементов 6
1.2. Поступление токсичных элементов As, Cu, Cd, Hg в морскую воду 8
1.3. Методы определения As, Cu, Cd, Hg в морской воде 11
1.4. Определение Cd, As, Hg, Cu в морской воде методом атомно-абсорбционной спектрометрии с селективными источниками спектра 14
1.5. Определение токсичных металлов методом ЭТААС высокого разрешения с источником сплошного спектра 19
1.6. Химические модификаторы, применяемые в атомно-абсорбционной спектрометрии 22
1.7. Выводы к аналитическому обзору 23
Глава 2. Экспериментальная часть 26
2.1. Оборудование, материалы, реактивы 26
2.2. Приготовление стандартных растворов 27
2.3. Методика выполнения анализа 28
Глава 3. Результаты и обсуждения 31
3.1. Исследование температурных закономерностей стадий пиролиза и атомизации при ЭТААС определении элементов 31
3.1.1. Метод ВР-ААС-ИСС 31
3.1.2. Метод ААС-СИС 33
3.2. Подбор необходимого разбавления пробы морской воды для определения элементов 35
3.3. Определение режимов измерения аналитических сигналов элементов в морской воде методом ВР-ААС-ИСС 40
3.4. Разбавления проб морской воды перед дозированием и автосэмплером в графитовой печи для определения элементов 42
3.5. Определения кадмия в морской воде методами атомно-абсорбционной спектрометрии с источником сплошного спектра и с селективными источниками спектра 46
3.5.1. Метод ВР-ААС-ИСС 46
3.5.2. Метод ААС-СИС 47
3.6. Определения ртути в морской воде методами атомно-абсорбционной спектрометрии с источником сплошного спектра и с селективными источниками спектра 49
3.6.1. Метод ВР-ААС-ИСС 49
3.6.2. Метод ААС-СИС 50
3.7. Определения мышьяка в морской воде методами атомно-абсорбционной спектрометрии с источником сплошного спектра и с селективными источниками спектра 51
3.7.1. Метод ВР-ААС-ИСС 51
3.7.2. Метод ААС-СИС 53
3.8. Метрологические характеристики 54
3.8.1. Метод ВР-ААС-ИСС 54
3.8.2. Метод ААС-СИС 58
3.9. Определение содержания элементов в морской воде 59
3.9.1. Метод ВР-ААС-ИСС 59
3.9.2. Метод ААС-СИС 60
Заключение 61
Список литературы 63

ВВЕДЕНИЕ 3
ГЛАВА 1. ТЕХНОЛОГИЧЕСКАЯ ЧАСТЬ 4
1.1. Обоснование выбора метода производства 4
1.2. Физико-химические основы производства 4
1.3. Характеристика сырья и готовой продукции 8
1.3.1. Характеристика сырья 8
1.3.2. Характеристика готовой продукции 12
1.4. Описание технологической схемы производства 16
1.5. Контроль качества сырья и готовой продукции 23
ГЛАВА 2. РАСЧЕТНАЯ ЧАСТЬ 27
2.1. Материальный баланс 27
2.2. Тепловой баланс печи спекания 30
ГЛАВА 3. ВЫБОР, РАСЧЕТ ОСНОВНОГО ОБОРУДОВАНИЯ И ОПИСАНИЕ ВСПОМОГАТЕЛЬНОГО ОБОРУДОВАНИЯ 32
ГЛАВА 4. БЕЗОПАСНОСТЬ ПРОЕКТНЫХ РЕШЕНИЙ 43
4.1. Анализ опасных и вредных производственных факторов 46
4.2. Классификация производства, технологических процессов и помещений по различным видам опасностей 48
4.3. Производственная санитария 50
4.4. Электробезопасность 52
4.5. Пожарная безопасность 52
ЗАКЛЮЧЕНИЕ 55
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ 56

Введение 3
Глава 1. Обзор литературы 6
1.1. Защитные покрытия мяса и мясных изделий (отечественный и зарубежный опыт) 6
1.2. Виды структурообразователей для защитных покрытий 13
1.2.1. Характеристика пектина 13
1.2.2. Характеристика хитозана 15
1.2.3. Характеристика альгината натрия 17
1.3. Повышение стойкости мясных продуктов при хранении 19
Глава 2. Организация экспериментов и методы исследования 32
2.1. Организация и схема проведения эксперимента 32
2.2. Объекты и методы исследования 33
2.2.1. Определение содержания влаги 33
2.2.2. Определение pH 37
2.2.3. Определение влагосвязывающей способности 40
2.2.4. Определение активности воды 42
2.2.5. Органолептические исследования 47
2.2.6. Методы микробиологических анализов 49
2.2.7. Определение выхода продукта 53
Глава 3. Экспериментальная часть 54
3.1. Усовершенствование технологии производства свиного варено-копченого карбонада с покрытием на основе альгината натрия 54
3.2. Обсуждение результатов исследований 57
3.2.1. Определение pH альгината натрия 57
3.2.2. Определение степени растворимости альгината натрия в зависимости от температуры 57
3.2.3. Степень гидратации альгината натрия 58
3.2.4. Определение органолептической оценки исследуемых образцов 58
3.2.5. Определение содержания влаги исследуемых образцов 62
3.2.6. Определение pH исследуемых образцов 63
3.2.7. Определение ВСС исследуемых образцов 64
3.2.8. Определение активности воды исследуемых образцов 65
3.2.9. Методы микробиологических анализов 68
3.2.10. Определение выхода продукции 69
3.3. Выводы к экспериментальной части 70
Глава 4. Экономика 72
Заключение 82
Список литературы 83

Введение 3
Глава 1. Литературный обзор 4
1.1. Применение смол в лакокрасочной промышленности. 4
1.2. Фенолоформальдегидные и циклогексанонформальдегидные смолы 10
1.3. Применение отходов и полупродуктов в поликонденсационных смолах 23
1.4. Общие методики исследования 24
Глава 2. Экспериментальная часть 31
2.1. Методики синтеза смол 31
2.2. Методики анализа -ЦГФС с уротропином и маслом ПОД 35
Глава 3. Обсуждение результатов 41
Заключение 44
Список литературы 45

Введение 3
Глава 1. Обзор литературы 5
1.1. Общая характеристика тест-систем 5
1.2. Характеристика твердофазных тест-систем 11
1.3. Тест-системы на основе силикагеля 16
Глава 2. Физико-химические основы методов, используемых в работе 23
2.1. Характеристика метода, используемого для синтеза основы тест-систем 23
2.2. Метрологические характеристики тест-методов 28
2.3. Теоретические основы визуальной калориметрии 30
Глава 3. Анализ экспериментальных данных 39
3.1. Характеристика методики получения основы для тест-систем 39
3.2. Метрологические характеристики тест-систем 45
Заключение 54
Список литературы 55

Принятые сокращения 3
Введение 4
Глава 1. Литературный обзор 5
1.1. Синтез тиазолов 5
1.1.1. Синтез из С2 + NCS компонентов 5
1.1.2. Синтез из С2N + СS компонентов 13
1.1.3. Синтез из С2NC + S компонентов 16
1.1.4. Синтез из SC2+NC компонентов 17
1.1.5. Синтез из CN + CSC компонентов 18
1.1.6. Синтез из C+CNCS компонентов 19
1.1.7. Синтез из NCSC2 компонентов 21
1.1.8. Синтез из SC+CNC компонентов 23
1.1.9. Синтез из С2NCS компонентов 24
1.1.10. Синтез CSC2N компонентов 26
1.1.11. Синтез из SC2NC компонентов 26
1.1.12. Синтез из CSCNC компонентов 27
1.2. Применение 27
1.2.1. Нахождение в природе и биологическое применение 27
1.2.2. Фармацевтическое использование 46
Глава 2. Результаты и их обсуждения. Синтез производных бис-тиазоламинов 48
Глава 3. Экспериментальная часть 54
3.1. Реагенты и оборудование 54
3.2. Очистка и сушка растворителей 54
3.3. Синтез исходных соединений 54
3.3.1. Cинтез α-бромкетонов 54
3.3.2. Синтез N1-гетарил-N2-бензоилтиомочевин 55
3.3.3. Синтез гетарилтиомочевин 56
3.4. Синтез бис-тиазоламинов 57
Заключение 59
Список литературы 60

Введение 3
Глава 1. Литературный обзор 4
1.1. Получение кетендитиоацеталей 4
1.2. Химические свойства кетендитиоацеталей 8
1.2.1. Реакции кетендитиоацеталей с N-нуклеофилами 8
1.2.2. Реакции кетендитиоацеталей с С-нуклеофилами 16
1.2.3. Реакция Вильсмайера-Хаака 21
1.2.4. Другие реакции кетедитиоацеталей 22
Глава 2. Экспериментальная часть 25
2.1. Методы анализа и идентификации соединений 25
2.2. Очистка растворителей и реагентов 25
2.2.1. Триэтиламин (ТЭА) 25
2.2.2. N,N-Диметилформамид (ДМФА) 26
2.2.3. 1-Йодпропан 26
2.2.4. 1-Бромбутан 26
2.2.5. 1-Йодметан 26
2.2.6. Изопропанол 26
2.3. Получение исходных соединений 27
2.3.1. Синтез 2-аминопропен-1,1,3-трикарбонитрила 27
2.3.2. Взаимодействие сероуглерода с малононитрилом и 1-йодбутаном 27
2.3.3. Взаимодействие кетендитиоацеталей с С-Н килотами в основной среде 28
2.4. Взаимодействие производных 4-(алкилтио)-6-амино-2-(ти)оксо-1,2-дигидропиридин-3,5-дикарбонитрила с формалином 30
2.5. Взаимодействие производных 4-(алкилтио)-6-амино-2-(ти)оксо-1,2-дигидропиридин-3,5-дикарбонитрила с формалином и первичными аминами 31
Глава 3. Обсуждение результатов 33
3.1. Получение бис(алкилтио)метиленмалононитрилов 33
3.2. Получение производных 4-(алкилтио)-6-амино-2-(ти)оксо-1,2-дигидропиридин-3,5-дикарбонитрила 35
3.3. Взаимодействие производных 4-(алкилтио)-6-амино-2-(ти)оксо-1,2-дигидропиридин-3,5-дикарбонитрила с формалином 39
3.4. Взаимодействие 4-(алкилтио)-6-амино-2-(ти)оксо-1,2-дигидропиридин-3,5-дикарбонитрилов с формалином и амином 40
Заключение 43
Список литературы 44
Приложения 53

Введение 3
Глава 1. Литературный обзор 4
1.1. Координационно-химические характеристики ионов образующих металлоорганические соединения 4
1.2. Факторы, влияющие на устойчивость комплексов 8
1.3. Методы синтеза металлоорганических комплексов 9
1.3.1. Теплатный метод синтеза. 10
1.3.2. Последовательный метод синтеза 13
1.4. Взаимодействие ненасыщенных карбонильных соединений с тиомочевиной 14
1.5. Исследование структуры и свойств комплексов 16
1.5.1. Спектральные методы исследования 16
1.5.1.1. УФ - спектроскопия 16
1.5.1.2. Инфракрасная спектроскопия 17
1.5.2. Полярографический метод исследования 19
1.5.3. ЯМР спектроскопия 21
Глава 2. Экспериментальная часть 23
2.1. Реагенты и оборудование 23
2.2. Синтез исходных соединений 24
2.3. Синтез металлокомплексов 25
Глава 3. Обсуждение результатов 28
Заключение 35
Список литературы 36

ВВЕДЕНИЕ 3
1. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР 5
1.1. Производственные сточные воды, содержащие ионы тяжелых металлов 5
1.2. Методы очистки сточных вод от ионов тяжелых металлов 6
1.2.1. Химические методы очистки сточных вод от ионов тяжелых металлов 7
1.2.2. Электрохимические методы очистки сточных вод от ионов тяжелых металлов 10
1.2.3. Ионообменный метод очистки 12
1.2.4. Адсорбционная очистка 13
1.3. Сорбенты, используемые при очистке сточных вод от ионов тяжелых металлов 16
2. ОБЪЕКТЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ 21
2.1. Объекты исследования 21
2.1.1. Сорбционные материалы 21
2.2. Методы исследования 22
2.2.1. Определения содержания ионов тяжелых металлов в воде 22
2.2.2. Влияние массы сорбента на сорбцию ИТМ 22
2.2.3. Влияние температуры на сорбцию ИТМ 22
2.2.4. Кинетика сорбции ИТМ 23
2.2.5. Обработка результатов измерений 23
2.2.6. Разработка метода очистки воды от ионов тяжелых металлов в статистических условиях 25
2.2.7. Разработка метода очистки воды от ионов тяжелых металлов в динамических условиях 25
3. РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБСУЖДЕНИЯ 27
3.1 Влияние массы сорбента на сорбцию ИТМ 27
3.2. Влияние температуры на сорбцию ИТМ 29
3.3. Кинетика сорбции ИТМ на природных сорбентах 30
3.4. Использование природных сорбентов в разработке способа удаления ИТМ из воды 33
3.4.1. Адсорбция в динамическом режиме 33
3.4.2. Адсорбция в статическом режиме 34
ВЫВОДЫ 36
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ 37

Введение 3
1. Обзор литературы 5
1.1. Метод полиэдров Вороного-Дирихле 5
1.2. Координационное число атома 9
1.3. Определение координационных чисел методом пересекающихся сфер 11
1.4. Особенности стереохимии галлия 18
2.5. Комплексы GaOn в структуре кристаллов 20
2. Экспериментальная часть 24
3. Обсуждение результатов 30
Заключение 38
Список литературы 39

ВВЕДЕНИЕ 3
1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ 5
1.1. Циклодекстрины и их производные как компоненты неподвижных фаз в хиральной газовой хроматографии 5
1.2. Термодинамика сорбции и комплексообразования в газохроматографических системах с циклодекстринсодержащими фазами 15
2. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ 25
2.1. Объекты исследования 25
2.2. Методика приготовления колонок 27
2.3. Методика газохроматографического исследования 28
2.4. Методика расчета стандартных термодинамических характеристик сорбции 32
3. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ 35
3.1. Сорбционные и селективные свойства сорбентов на основе полиэтиленгликоля ПЭГ-400 и производных β-циклодекстрина 35
3.2. Влияние добавки хиральных макроциклов к полиэтиленгликолю на удерживание органических соединений 48
3.3. Термодинамические характеристики сорбции органических соединений из газовой фазы бинарными системами «ПЭГ-400 - производные β-циклодекстрина» 58
ВЫВОДЫ 62
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ 64
ПРИЛОЖЕНИЕ 69

Введение 3
Глава 1. Обзор литературы 8
1.1. Физико-химические свойства висмута и его галогенидов 8
1.2. Физико-химические свойства калия и иодида калия 12
1.3. Физико-химические свойства лития и иодида лития 15
1.4. Физико-химические свойства йода 17
1.5. Система BiI3-LiI 21
1.6. Система BiI3-KI 23
Глава 2. Экспериментальная часть 26
2.1. Правила по технике безопасности химического эксперимента 26
2.2. Характеристика исходных веществ 27
2.3. Методика эксперимента 28
2.3.1. Дифференциальный термический анализ (ДТА) 28
2.3.2. Рентгенофазовый анализ (РФА) 32
2.3.3. Химический анализ 33
2.3.4. Определение энтальпии плавления 34
2.3.5. Определение энтропии плавления 35
2.3.6. Определение плотности 37
Глава 3. Физико-химическое исследование разреза LiI-K2BiI5 трехкомпонентной системы BiI3-LiI-KI 38
Выводы 43
Библиографический список 44
Приложение 46

Введение 3
Глава 1. Литературный обзор 5
1.1. Комплексный мониторинг водных объектов 5
1.2. Характеристика озер и их классификация 6
1.3. Донные отложения как неотъемлемая составляющая гидроэкосистем 7
1.4. Химический состав донных отложений и природных вод, условия его формирования 10
1.5. Интегральные показатели качества вод 18
1.6. Формы нахождения тяжелых металлов в донных отложениях 23
1.7. Факторы, влияющие на концентрацию тяжелых металлов в донных отложениях и воде 24
1.8. Источники поступления тяжелых металлов в водные объекты 27
1.9. Круговорот элементов в системе «вода - донные отложения» 28
Глава 2. Экспериментальная часть 30
2.1. Аппаратура 30
2.2. Приготовление растворов 32
2.2.1. Приготовление растворов для атомно-абсорбционного определения металлов на атомно-абсорбционном спектрофотометре «Спираль-17» 32
2.2.2. Приготовление растворов для атомно-абсорбционного определения металлов на атомно-абсорбционном спектрофотометре SHIMADZU AA-6300 34
2.2.3. Приготовление растворов для фотометрического определения фосфора 36
2.2.4. Приготовление растворов для турбидиметрического определения сульфатов 37
2.2.5. Приготовление растворов для титриметрического определения перманганатной окисляемости 38
2.2.6. Приготовление растворов для титриметрического определения хлоридов 39
2.2.7. Приготовление растворов для титриметрического определения кальция и магния 42
2.2.8. Приготовление растворов для потенциометрического определения гидрокарбонатов и карбонатов 41
2.2.9. Приготовление растворов для метода жидкостной хроматографии 41
2.2.10. Приготовление растворов для метода капиллярного электрофореза с использованием системы «Капель» 42
2.3. Методика пробоподготовки донных отложений 43
2.4. Методики определения 44
2.4.1. Методика определения металлов Fe, Mn, Cu, Pb, Ni, Zn, Cr, Sr и Cd, в золе донных отложений и воде методом атомно-абсорбционной спектроскопии 44
2.4.2. Определение фосфора фотометрическим методом 44
2.4.3. Определение сульфатов турбидиметрическим методом 45
2.4.4. Определение перманганатной окисляемости титриметрическим методом 45
2.4.5. Определение хлоридов титриметрическим методом 46
2.4.6. Определение кальция и магния титриметрическим методом 46
2.4.7. Определение гидрокарбонатов и карбонатов методом потенциометрического титрования 47
2.4.8. Определение рН водной вытяжки донных отложений 47
2.4.9. Определение анионов методом жидкостной хроматографии 47
2.4.10. Определение массовой концентрации катионов методом капиллярного электрофореза с использованием системы «Капель» 47
Глава 3. Результаты эксперимента и обсуждение 48
3.1. Объекты и методы исследования 48
3.2. Сезонные изменения гидрохимического состава вод озер Большое и Малое Коклягино 49
3.3. Геохимические показатели донных отложений озера Малое Коклягино 61
Выводы 70
Список литературы 72

Введение 4
Глава 1. Свойства и структура оксисульфидов РЗЭ 5
1.1. Свойства сульфатов редкоземельных элементов 5
1.2. Свойства оксисульфидов РЗЭ и твердых растворов на их основе 6
1.2.1. Кристаллохимические свойства в соединениях Ln₂O₂S₂ 6
1.2.2. Физические и химические свойства оксисульфидов РЗЭ 7
1.2.3. Твердые растворы на основе оксисульфидов РЗЭ 9
1.2.4. Люминесцентно-спектральные свойства твердых растворов оксисульфидов 11
1.3. Способы получения оксисульфидов и твердых растворов на их основе 12
1.3.1. Общие способы получения оксисульфидов 12
1.3.2. Получение оксисульфидов Gd₂O₂S и Tb₂O₂S 14
1.3.3. Превращение сульфата оксонеодима Nd₂O₂SO₄ в оксисульфид неодима Nd₂O₂S в потоке водорода 15
1.3.4. Получение соединений Ln₂O₂S (Ln - Gd, Dy, Y, Er, Lu) 16
1.3.5. Синтез сложного оксисульфида LaNdO₂S в системе сульфат лантана - сульфат неодима- водород 17
1.3.6. Получение соединения Gd₂O₂S:Eu³⁺ для биомаркировки 17
1.4. Исследование кинетики реакций при обработке сульфатов РЗЭ в потоке водорода 18
Глава 2. Синтез веществ в потоке газогобразных реагентов, экспериментальные установки. Методы физико-химического анализа 21
2.1. Получение оксисульфидов редкоземельных элементов РЗЭ 21
2.2. Установка для синтеза оксисульфидов РЗЭ в потоке водорода, сероводорода 21
2.3. Методы физико-химического анализа 23
2.3.1. Рентгеновские методы исследования 23
2.3.2. Рентгеновский дифрактометр «ДРОН-7» 23
2.3.3. Рентгенофазовый анализ 26
2.4. Методы химического анализа оксисульфидов 29
2.4.1. Методика определения сульфидной серы 29
2.4.2. Методика определения редкоземельного металла в сульфидах 29
Глава 3. Химические превращения при обработке сульфата тербия в потоке водорода, сероводорода 30
3.1. Получение сульфата тербия 30
3.2. Обработка сульфата тербия Tb₂(SO₄)₃ в потоке H₂ при 500˚С, H₂S при 950 ˚С 31
3.3. Обработка сульфата тербия Tb₂(SO₄)₃ в потоке H₂ при 550 ˚С, H₂S при 1000 ˚С 34
3.4. Обработка сульфата тербия Tb₂(SO₄)₃ в потоке H₂ при 600 ˚С, H₂S при 950-1000 ˚С 35
3.5. Обработка сульфата тербия Tb₂(SO₄)₃ в потоке H₂S при 1000˚С 38
3.6. Определение размеров и формы частиц при обработке сульфата тербия в потоке H₂, H₂S 40
Выводы 45
Список литературы 46

ВВЕДЕНИЕ 3
ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ 6
1.1. Микрофлора человека 6
1.1.1. Симбиотическая микрофлора 7
1.1.2. Условно-патогенная и патогенная микрофлора 8
1.2. Фосфорсодержащие лекарственные формы 9
1.2.1. Водорастворимые фосфорсодержащие соединения 12
1.2.2. Галогенфосфорсодержащие соединения 13
1.3. Методы идентификации продуктов метаболизма микроорганизмов в присутствие фосфорорганических катализаторов 14
1.3.1. Спектроскопия в ультрафиолетовой и видимой области 14
1.3.1.1. Спектроскопия фосфорорганических соединений 15
1.3.1.2. Спектрометрия микроорганизмов 15
ГЛАВА 2. ОБЪЕКТЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ 17
2.1. Объекты исследования 17
2.1.1. Культуры используемых бактерий 17
2.1.2. Органилфосфаты 19
2.2. Методы исследования 20
2.2.1. Поверхностное культивирование 20
2.2.2. Экстракция 21
2.2.3. Глубинное культивирование 21
2.2.4. УФ и видимая спектроскопия 22
ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБСУЖДЕНИЕ 24
3.1. Биологическая активность ФОС 24
3.2. Влияние фторидов калия и натрия на рост культуры бифидобактерий 28
ВЫВОДЫ 34
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ 35

Введение 3
Глава 1. Аналитический обзор 5
1.1. Эмиссия индия в природные воды и её последствия 5
1.2. Определение индия в объектах окружающей среды и промышленности 6
1.2.1. Определения индия в объектах окружающей среды методом ЭТААС 10
1.3. Использование методов экстракции при определении индия в природных водах 11
1.3.1. Жидкостная экстракция 11
1.3.2. Твердофазная экстракция 13
1.3.3. Твердофазная экстракция индия 15
1.4. Использование техники «slurry sample» в сочетании с твердофазной экстракцией 17
1.5. Использование техники «slurry sample» в сочетании с твердофазной экстракцией при определении индия 19
1.6. Выводы к аналитическому обзору 20
Глава 2. Экспериментальная часть 22
2.1. Приборы и реагенты 22
2.2. Приготовление растворов 23
2.3. Приборы и параметры их работы 24
Глава 3. Результаты и обсуждения 29
3.1. Построение кривых пиролиза и атомизации индия 29
3.2. Градуировочные зависимости для определения индия 32
3.3. Влияние массы сорбента в суспензии на аналитический сигнал 35
3.4. Выбор способа регистрации аналитического сигнала 37
3.5. Оптимизация условий динамического режима твердофазной экстракции индия при использовании буферного раствора тетраоксалата калия 39
3.6. Результаты определения индия 41
Заключение 43
Список литературы 44

Введение 3
Глава 1. Аналитический обзор 4
1.1. Характеристика токсичных элементов 4
1.2. Контроль растительных материалов 6
1.3. Применение метода ЭТААС в сочетании различных процедур подготовки проб 7
1.4. Применение карбонизации проб с высоким содержанием органической матрицы для ЭТААС определения элементов 9
1.5. Вывод к аналитическому обзору 13
Глава 2. Экспериментальная часть 14
2.1. Приборы и реактивы 14
2.2. Приготовление растворов 15
2.3. Методика выполнения работы 15
Глава 3. Результаты и обсуждение 18
3.1. Оптимизация температурно-временной программы для определений свинца, кадмия и меди 18
3.2. Сравнение параметров градуировочных зависимостей 20
3.3. Определение содержания свинца, меди и кадмия в растительных материалах 23
Заключение 25
Список литературы 26
Приложение 37

Введение 3
Глава 1. Литературный обзор 4
1.1. Синтез винилацетиленовых кетонов 5
1.2. Синтезы пропенон-замещенных 1,2,3-триазолов 5
1.3. Синтез 4,5-Дигидро-1H-пиразолилзамещенных 1,2,3-триазолов 6
1.4. Основные свойства поверхностно-активных веществ 7
1.4.1. Амфифильные (дифильные) свойства молекул ПАВ и их классификация 7
1.4.2. Адсорбция ПАВ на поверхности твердых тел 8
1.4.3. Характеристика ПАВ как ингибиторов коррозии 10
1.4.4. Растворение железа в кислых средах 11
1.4.5. Влияние ПАВ на кинетику электродных процессов 11
1.4.6. Типы адсорбции ПАВ на поверхности металла 12
1.4.7. Роль механизма адсорбции ПАВ в процессах торможения коррозии 14
1.4.8. Азотсодержащие ПАВ 15
1.5. Электрохимические методы исследования ингибиторов коррозии 17
1.5.1. Электрохимические методы исследования адсорбции на границе металл - электролит 17
1.5.2. Изотермы адсорбции ПАВ 20
Глава 2. Экспериментальная часть 22
2.1. Реагенты и оборудование 22
2.2. Электрохимические исследования границы металл - раствор 25
2.2.1. Потенциодинамические измерения 27
2.2.2. Импедансные измерения 27
Глава 3. Обсуждение результатов 30
3.1. Результаты квантово-химических расчетов 30
3.2. Электрохимические исследования 34
Заключение 50
Список литературы 51