Курсовая работа на тему: Синтез производных пиримидина реакцией тиомочевины с непредельными кетонами

План работы:

Введение 3
Глава 1. Обзор литературных данных 6
1.1. Получение производных 2,6-бис-арилиденциклогексанонов 6
1.2. Получение тиазоло[3,2-a]пиримидинов на основе производного пиримидин-2-тиона 7
1.2.1. Алкилирование производных пиримидин-2-тиона 8
1.2.2. Реакция с этилхлорацетатом 8
1.2.3. Реакция с хлоруксусной кислотой, этилацетатом и малононитрилом 9
1.2.4. Реакция тиазолопиримидина с гидратом гидразина 10
1.3. Реакции ненасыщенных кетонов с мочевиной и ее аналогами 11
1.3.1. Синтез производных пиримидина из халконов и их противотуберкулезные свойства. Получение производных халкона из ацетофенона и дальнейшие реакции халконов с гидрохлоридом гуанидина, тиомочевиной и мочевиной 12
1.3.2. Общие сведения о механизме 13
1.3.3. Особенности катализа 14
1.3.4. Образование 1,3-тиазинов 18
1.3.5. Реакции производных тиомочевины с -ненасыщенными карбонильными соединениями 18
1.3.6. Взаимодействие тиомочевин с мезитилоксидом, 3-бутен-2-оном и трионами 19
1.4. Обзор биологической активности пиримидинов 21
1.4.1. Реакционная способность и антибактериальная активность производных 1-арилэтиленбензофуранилкетонов 21
1.4.2. Реакции тиомочевины с производными бензальвиснагинона и хелинона 22
1.4.3. Биологическая активность производных 1-арилэтилен-бензофуранилкетона 22
Выводы к теоретической части 23
Глава 2. Обсуждение полученных результатов 24
Глава 3. Экспериментальная часть 26
3.1. Методы синтеза и очистки исходных соединений 26
3.2. Методы анализа и идентификации синтезированных соединений 26
3.2.1. Спектральные методы 26
3.2.2. Тонкослойная хроматография 27
Заключение 30
Список литературы 31
Приложение 34