Готовые дипломные работы, курсовые, контрольные и рефераты по
химии

Введение 3
Глава 1. Общие сведения об азокрасителях 4
1.1. Общая характеристика азокрасителей 4
1.2. Деление азокрасителей по группам 5
1.3. Классификация азокрасителей 8
1.4. Классификация по химической структуре 8
Глава 2. Строение и свойства азокрасителей 13
2.1. Строение азокрасителей, таутомерия 13
2.2. Химические свойства 15
Глава 3. Применение азокрасителей в аналитической химии 18
Заключение 22
Список литературы 23

1. Состав соединения 3
2. Кристаллогенезис 5
3. Структура кристаллов 9
4. Энергетика кристаллических структур 10
5. Физические и химические свойства 11
6. Области применения 13
Список литературы 15

Введение 3
Глава 1. Литературный обзор 6
1.1. Медвежий жир 6
1.2. Барсучий жир 11
1.3. Высокоэффективная жидкостная хроматография 15
1.4. Методы определения токоферола 18
1.4.1. Способы определения токоферола в жирах и жиросодержащих продуктах 18
1.4.2. Определение токоферола в маслах и маслосодержащих продуктах методом ВЭЖХ 20
1.4.3. Определение жирорастворимых витаминов А и Е в пищевых продуктах методом ВЭЖХ с УФ-детектором 24
1.4.4. Продукты молочного для детского питания. Метод измерения массовой доли витамина Е (токоферола) 26
1.4.5. Колориметрический метод определения токоферола 27
Глава 2. Экспериментальная часть 28
2.1. Средства измерений 28
2.2. Реактивы и материалы 28
2.3. Приготовление растворов 29
2.4. Условия хроматографирования 29
2.5. Проведения калибровки прибора 29
2.6. Методика определения токоферола в жирах животных методом ВЭЖХ 33
Глава 3. Результаты и их обсуждения 34
Выводы 38
Список литературы 39

Введение 3
1. Литературный обзор 5
2. Особенности контроля газоконденсатных и газовых месторождений 10
3. Требования, предъявляемые к результатам газоконденсатных исследований (ГКИ) скважин 17
4. Система контроля и оценки качества ГКИ. Методики исследований 26
5. Анализ мероприятий по обеспечению контроля и оценки качества ГКИ 40
Заключение 49
Список литературы 51
Приложение 55

Введение 3
Глава 1. Литературный обзор 5
1.1. Описания диаграмм состояний исследуемых систем 5
1.2. Методы выращивания кристаллов из расплавов и из раствора в расплаве 7
1.3. Метод Чохральского 9
1.4. Особенности выращивания кристаллов со структурой шеелита 11
1.5. Основные дефекты в кристаллах шеелитов 13
1.6. Вывод из литературного обзора 14
Глава 2. Методы построения диаграмм состояния 16
2.1. Дифференциально-термический анализ 16
2.2. Рентгенофазовый анализ 18
2.3. Модифицированный метод Чохральского 20
2.4. Вывод к главе 2 25
Заключение 26
Список литературы 28

Введение 3
Глава 1. Литературный обзор 6
1.1. Электрохимический синтез координационных соединений 6
1.2. Устройство для электрохимического синтеза 8
1.3. Комплексные соединения лантаноидов с ароматическими карбоновыми кислотами 9
1.4. Люминесцентные свойства комплексных соединений лантаноидов с ароматическими карбоновыми кислотами 10
1.5. Смешаннолигандные комплексные соединения лантаноидов 15
1.6. Применение комплексных соединений лантаноидов 19
Глава 2. Экспериментальная часть 23
2.1. Реактивы и оборудование 23
2.2. Электрохимический синтез комплексных соединений тербия(III) и гадолиния(III) с производными бензойной кислоты и 1,10-фенантролином 24
2.3. Физико-химические исследования комплексов 25
2.4.1. Запись ИК-спектров 25
2.4.2. Запись спектров люминесценции 25
2.4.3. Запись термограмм 25
2.4.4. Рентгенофазовый анализ 26
Глава 3. Обсуждение результатов 27
3.1. Оптимальные условия электрохимического синтеза комплексного соединения тербия (III) и гадолиния (III) с производными бензойной кислоты и 1,10-фенантролином 27
3.2. Определение способа координации лиганда 28
3.3. Люминесценция полученных комплексных соединений 30
3.4. Термогравиметрический анализ комплексных соединений 34
3.5. Анализ дифрактограмм 34
Заключение 36
Список литературы 37

Введение 3
Глава 1. Литературный обзор 5
1.1. Электрохимический синтез координационных соединений 5
1.2. Устройство для электрохимического синтеза 7
1.3. Типы электрохимических синтезов комплексных соединений 7
1.3.1. Электрохимический синтез с использованием биполярного амальгамного электрода 8
1.3.2. Анодный синтез в среде лиганда 10
1.3.3. Анодный синтез с использованием лиганда в качестве фонового электролита 11
1.3.4. Электрохимический синтез комплексных соединений с использованием импульсного переменного тока 12
1.4. Преимущества и недостатки электрохимического синтеза 15
1.5. Люминесцентные свойства комплексных соединений лантаноидов с арилоксиуксусными кислотами 16
1.6. Применение комплексных соединений лантаноидов 21
Глава 2. Экспериментальная часть 24
2.1. Оборудование и реактивы 24
2.2. Электрохимический синтез комплексного соединения тербия(III) с 2,5- диметоксифенил уксусной кислотой 24
2.3. Физико-химические методы и исследования 25
2.3.1 Запись ИК-спектров 25
Глава 3. Обсуждение результатов 26
3.1. Оптимальные условия электрохимического синтеза комплексного соединения тербия (III) с 2,5- диметоксифенил уксусной кислотой 26
3.2. Люминесценция полученного комплексного соединения 26
3.3. Определение способа координации по данным ИК-спектроскопии 27
Выводы 29
Список литературы 30

Введение 3
1. Сущность электрохимического синтеза 5
2. Выбор электродов 7
3. Выбор растворителя 8
4. Преимущества и недостатки электрохимических методов 9
5. Люминесценция комплексных соединений лантаноидов 10
6. Синтез комплексных соединений 10
Заключение 17
Список литературы 18

Введение 3
Глава 1. Литературный обзор 4
1.1. История открытия электрохимического синтеза
1.2. Электрохимический синтез координационных соединений 6
1.3. Устройство электрохимического синтеза 7
1.4. Достоинства и недостатки электрохимического синтеза 9
1.5. Применение координационных соединений лантаноидов 9
1.6. Люминесцентные свойства комплексных соединений лантаноидов с ароматическими карбоновыми кислотами 11
Глава 2. Экспериментальная часть 19
2.1. Исходные вещества 19
2.2. Синтез комплексных соединений тербия (III) с 2,4-диметоксибензойной кислотой и с 3,5-диметоксибензойной кислотой 19
Глава 3. Результаты и обсуждение 21
Заключение 22
Список литературы 23

Введение 3
Глава 1. Литературный обзор 5
1.1. Основы электрохимического синтеза координационных соединений 5
1.2. Анодный синтез в среде лиганда 7
1.3. Комплексообразование редкоземельных элементов 8
1.4. Свойства алкилоксибензойных кислот как лигандов 8
1.5. Координация карбоксильной группы по данным ИК спектров 10
1.6. Люминесценция комплексных соединения лантаноидов с ароматическими карбоновыми кислотами 14
1.7. Механизм люминесценции 15
1.8. Особенности люминесценции соединений лантанидов 18
Глава 2. Экспериментальная часть 23
2.1. Исходные реактивы и оборудование 23
2.2. Методика выполнения 25
Глава 3. Физико-химические методы исследования 26
3.1. Запись ИК-спектров 26
3.2. Определение способа координации лиганда 26
Заключение 29
Список литературы 30

Введение 3
Глава 1. Аналитический обзор 5
1.1. Сточные воды, содержащие фосфаты и их воздействие на окружающую среду 5
1.2. Традиционные методы извлечения фосфатов из сточных вод 6
1.3. Доннановский диализ 8
1.4. Ионообменные мембраны компании Fujifilm (г. Тилбург, Нидерланды) 10
Глава 2. Экспериментальная часть 12
2.1. Объекты исследования 12
2.2. Методы исследования характеристик ионообменных мембран 14
2.2.1. Оптическая микроскопия 14
2.2.2. Измерение толщины ионообменных мембран 14
2.2.3. Диффузионная проницаемость мембран 14
2.2.4. Электропроводность 16
Глава 3. Результаты и обсуждения 18
3.1. Результаты оптических измерений поверхности исследуемых мембран 18
3.2. Концентрационные зависимости диффузионной проницаемости исследуемых мембран в растворе NaCl 20
3.3. Концентрационная зависимость эффективных чисел переноса исследуемых мембран в растворе NaCl 21
3.4. Концентрационные зависимости удельной электропроводности исследуемых мембран в растворе NaCl 23
Заключение 25
Список литературы 26

Введение 3
1. Кадмий 4
2. Мышьяк 5
3. Свинец 6
Заключение 7
Список литературы 8

1. Понятие экологического контроля 3
2. Анализ вод 4
3. Анализ почв 7
Заключение 9
Список литературы 10

Введение 4
Глава 1. Влияние антропогенного фактора на растения (литературный обзор) 6
1.1. Изменение состояния окружающей среды под воздействием антропогенного фактора 6
1.2. Растения-биоиндикаторы 7
1.3. Фенольные соединения 8
1.3.1. Роль фенольных соединений в жизни растений 8
1.3.2. Классификация фенольных соединений 10
1.4. Методы оценки экологического состояния территорий с использованием лекарственных растений 18
Глава 2. Объекты и методы исследования 19
2.1. Характеристика объектов исследования и их подготовка к анализу 19
2.2. Методы исследования 26
2.2.1. Изучение химического состава методом Фурье-ИК спектроскопии 26
2.2.2. УФ спектроскопический метод идентификации фенольных соединений 27
2.2.3. Определение содержания в растениях некоторых тяжёлых металлов с помощью атомно-абсорбционной спектрометрии 28
2.2.4. Рентгеновский микроанализ элементного состава и морфологии листовых пластин образцов 28
Глава 3. Исследование изменений в химическом составе и морфологии лекарственных растений, происходящих под воздействием антропогенного фактора 29
3.1. Фурье-ИК спектральный анализ химического состава лекарственных растений 29
3.1.1. Изучение химического состава тысячелистника обыкновенного на основе полученных ИК спектров 29
3.1.2. Изучение химического состава подорожника большого на основе полученных ИК спектров 30
3.1.3. Изучение химического состава одуванчика лекарственного на основе полученных ИК спектров 32
3.1.3.1. ИК спектры и интерпретация полос поглощения корней одуванчика лекарственного 32
3.1.3.2. ИК спектры и интерпретация полос поглощения листьев одуванчика лекарственного 33
3.1.3.3. ИК спектры и интерпретация полос поглощения цветков одуванчика лекарственного34
3.1.4. Сравнительный анализ ИК спектров исследуемых растений 35
3.1.4.1. Сравнительный анализ ИК спектров наземной части тысячелистника, листьев подорожника и одуванчика 35
3.1.4.2. Сравнительный анализ образцов корней, листьев, цветков одуванчика лекарственного 37
3.2. Идентификация фенольных соединений в экстрактах изучаемых растений методом УФ спектроскопии 39
3.2.1. Анализ УФ спектров водных и спиртовых экстрактов тысячелистника обыкновенного 39
3.2.2. Анализ УФ спектров водных и спиртовых экстрактов подорожника большого 40
3.2.3. Анализ УФ спектров водных и спиртовых экстрактов одуванчика лекарственного 42
3.2.3.1. Исследование УФ спектров образцов корней одуванчика лекарственного 42
3.2.3.2. Исследование УФ спектров образцов листьев одуванчика лекарственного 44
3.2.3.3. Исследование УФ спектров образцов цветков одуванчика лекарственного 45
3.3. Оценка аккумуляции исследуемыми растениями некоторых тяжёлых металлов методом атомно-абсорбционной спектрометрии 47
3.4. Изучение элементного состава и морфологии листовых пластин исследуемых растений с помощью рентгеновского микроанализа 49
3.4.1. Анализ микрофотографий и рентгеновских спектров листьев тысячелистника обыкновенного 49
3.4.2. Анализ микрофотографий и рентгеновских спектров листьев подорожника большого 53
3.4.3. Анализ микрофотографий и рентгеновских спектров листьев одуванчика лекарственного 57
Заключение 61
Список литературы 62

Введение 3
Глава 1. Литературный обзор 5
1.1. Портландцемент 6
1.1.1. Химический состав портландцемента 6
1.1.2. Производство портландцемента 6
1.1.3. Твердение цемента 8
1.2. Коррозия 8
1.2.1. Физическая коррозия 11
1.2.2. Химическая коррозия 11
1.2.3. Биологическая коррозия 13
1.2.4. Электрохимическая и электроосмотическая коррозии 13
1.3. Методы определения коррозионной стойкости бетона 13
1.4. Добавки 16
1.5. Метилцеллюлоза 17
Глава 2. Экспериментальная часть 20
2.1. Материалы, реактивы и использованное оборудование 20
2.2. Формирование цементного камня 20
2.3. Методика исследования коррозионной устойчивости цементного камня 22
2.4. Обсуждение результатов 22
Заключение 38
Список литературы 39

Введение 3
Глава 1. Аналитический обзор 5
1.1. Сточные воды с повышенным солесодержанием 5
1.2. Строение ионообменных мембран 6
1.3. Электрохимические методы характеризации мембран 8
1.4. Описание метода электрохимической импедансной спектроскопии 11
1.5. Моделирование импеданса систем, содержащих ионообменные мембраны 12
1.6. Важность изучения электрической неоднородности поверхности гетерогенных ионообменных мембран 16
Глава 2. Постановка задачи 19
2.1. Схема исследуемой мембранной системы 19
2.2. Математическая модель 19
2.3. Аналитическое решение 22
2.3.1. Граничные условия: невозмущенное состояние 22
2.3.2. Граничные условия: возмущенное состояние 24
2.4. Численное решение 28
Глава 3. Результаты и обсуждение 29
3.1. Компоненты импеданса исследуемой системы 29
3.2. Определение пределов импеданса на низких и высоких частотах 30
Заключение 35
Список литературы 36

Введение 3
Глава 1. Аналитический обзор 4
1.1. Роль аминокислот в жизнедеятельности организма человека 4
1.2. Методы определения аминокислот 5
1.2.1. Хроматографические методы 5
1.2.2. Спектрофотометрические методы 8
1.2.3. Титриметрические методы 9
1.2.4. Электрохимические методы 10
Глава 2. Экспериментальная часть 11
2.1. Исходные реактивы, материалы и используемая аппаратура 11
2.2. Приготовление растворов 12
2.3. Условия проведения нингидриновой реакции 14
2.4. Определение зависимости абсорбционности от концентраций аминокислот 19
2.5. Выявление отклонений от аддитивности 21
2.6. Выбор вещества стандарта 26
Заключение 31
Список литературы 32
Приложение 34

Введение 3
Глава 1. Обзор литературы 7
1.1. Табачный дым. Общая характеристика, физико-химические и биологические свойства 7
1.2. Теоретические аспекты воздействия табачного дыма на организм 12
1.2.1. Влияние табачного дыма на нервную систему 12
1.2.2. Влияние табака на сердечно-сосудистую систему 14
1.2.3. Влияние табака на пищеварительную систему 17
1.2.4. Влияние табака на органы дыхания 19
1.2.5. Влияние курения на репродуктивное здоровье 21
1.3. Особенности становления репродуктивной функции у самцов крыс 23
1.3.1. Регуляция процесса сперматогенеза 23
Глава 2. Материалы и методы исследования 27
2.1. Методы определения морфологических показателей крови 28
2.2. Методы определения биохимических показателей крови 30
2.3. Методы оценки функционального состояния репродуктивной системы 32
2.3.1. Макроскопические методы изучения семенников 32
2.3.2. Определение аминокислотного состава методом капиллярного электрофореза 33
2.3.3. Биохимические методы оценки сперматогенеза 41
2.3.4. Методы изучения функционального состояния сперматозоидов 43
2.4. Методы статистической обработки данных 46
Глава 3. Результаты исследований 48
3.1. Влияние табачной интоксикации на биохимические показатели самцов крыс 48
3.2. Результаты определения аминокислот в тканях семенников экспериментальных животных 49
3.3. Результаты оценки эндокринной функции семенников 50
Список литературы 52

Введение
Глава 1. Состав соединения 4
1.1. Методы определения вольфрама 4
1.2. Изотопы 8
1.3. Возможные примеси 9
1.4. Дефекты. Изоморфизм и атомные замещения 10
1.5. Полиморфные превращения 11
Глава 2. Кристаллогенезис 12
2.1. Образование кристаллов в природе 12
2.2. Получение искусственных кристаллов 14
2.3. Механизмы роста кристаллов 15
2.4. Формы кристаллов 16
Глава 3. Структура кристаллов 18
3.1. Типы химической связи в кристаллах 18
3.2. Модели структуры в рамках теории плотнейших шаровых упаковок или моделирование структуры с помощью координационных полиэдров 18
3.3. Симметрия внешней формы кристаллов 19
3.4. Симметрия кристаллической структуры 20
Глава 4. Энергетика кристаллических структур 23
Глава 5. Физические и химические свойства 24
Глава 6. Области применения 26
Заключение 28
Список литературы 29

1. Введение 3
2. Обзор литературы 6
2.1. Общая характеристика исследуемых лекарственных средств 6
2.1.1. Антибиотики 6
2.1.2. Гипотензивные лекарственные препараты 11
2.2. Биодеструкция антибиотиков активным илом 17
2.3. Исследование биологической эквивалентности и фармакокинетики лекарственных средств 20
2.4. Особенности исследования биоэквивалентности лекарственных средств с помощью теста «Растворение» 24
2.5. Применение физико-химических методов в анализе лекарственных препаратов 32
2.5.1. Высокоэффективная жидкостная хроматография 34
2.5.2. Ультрафиолетовая спектрофотометрия 36
3. Экспериментальная часть 40
3.1. Объекты исследования 40
3.2. Методика анализа и пробоподготовка цефазолина 43
3.3. Методика изучения кинетики растворения 45
3.4. Методика определения периндоприла и индапамида при изучении кинетики растворения методом ВЭЖХ 46
3.5. Методика определения периндоприла и индапамида при изучении кинетики растворения методом УФ спектрофотометрии 49
3.6. Валидация методики количественного определения действующего вещества в лекарственных препаратах 50
3.7. Математическая обработка результатов 56
4. Обсуждение результатов 58
4.1. Разработка методики определения исследуемых лекарственных соединений методом ВЭЖХ 58
4.1.1. Определение цефазолина 58
4.1.2. Определение периндоприла и индапамида 60
4.2. Результаты валидации разработанных методик определения лекарственных веществ методом ВЭЖХ 65
4.3. Деструкция цефазолина активным илом 75
4.4. Изучение кинетики высвобождения гипотензивных лекарственных веществ из таблеток 79
4.4.1. Кинетика высвобождения индапамида из таблеток «Арифон» и «Индапамид» 79
4.4.2. Кинетика высвобождения периндоприла из таблеток «Перинева» и «Периндоприл» 82
4.4.3. Кинетика высвобождения периндоприла и индапамида из таблеток «Ко-Перинева» и «Ко-Периндоприл» 84
5. Заключение 88
6. Список литературы 90
Приложение 99

Введение 3
Глава 1. Общепризнанные сигнальные молекулы газообразных веществ 5
1.1. У растений 5
1.1.1. Оксид азота (II) 5
1.1.2. Этилен 5
1.2. У человека и животных 6
1.2.1. Оксид азота (II) 6
1.2.2. Монооксид углерода 10
1.2.3. Сероводород 11
Глава 2. Потенциальные кандидаты в сигнальные молекулы газообразных веществ 14
2.1. Сернистый газ 14
2.2. Ацетальдегид 14
2.3. Метан 15
2.4. Углекислый газ 15
Заключение 17
Список литературы 18

1. Гидрокомплексы 3
2. Общая характеристика водородных соединений неметаллов 4
3. Применение водорода и его соединений 5
Список литературы 10

Введение 3
1. Основы гидрокрекинга 4
2. Химизм гидрокрекинга 6
3. Катализаторы процесса 12
4. Сырье 16
5. Управление процессом 19
6. Выбор типа установки 27
Заключение 31
Список литературы 32

Введение 3
Глава 1. Литературный обзор 4
1.1. Алюминий. Свойства алюминия 4
1.2. Гидролиз. Типы гидролиза 6
1.3. pH-метр 9
1.4. Определение рН среды 10
Глава 2. Экспериментальная часть 13
Заключение 16
Список литературы 17

Введение 3
1. История открытия жидких кристаллов 4
2. Группы жидких кристаллов 6
3. Применение жидких кристаллов 13
4. Производство 14
5. Получение жидких кристаллов 15
Заключение 17
Список литературы 18

Введение 3
Глава 1. Литературный обзор 4
1.1. Синтез и свойства производных тиенопириина 4
1.1.1. Получение на основе тиофена 4
1.1.2. Получение на основе пиридина 15
1.2. Методы модификации тиено[2,3-b]пиридинов 19
1.2.1. Общие методы 19
1.2.2. Модификация с формированием пиримидинового кольца 24
Глава 2. Обсуждение результатов 31
2.1. Синтез исходных соединений 31
2.1.1. Получение 3-циано-2-пиридинтионов 31
2.1.2. Синтез производных хлорацетанилида 33
2.1.3. Получение производных тиено[2,3-b]пиридина 34
2.2. Cинтез целевых продуктов взаимодействия 3-аминотиено[2,3-b]пиридин-2-карбоксамидов с изатином 36
Глава 3. Экспериментальная часть 40
3.1. Методы очистки исходных соединений 40
3.2. Методы анализа и идентификации соединений 40
3.3. Методики синтеза соединений 41
3.3.1. 4,6-диметил-3-циано-2-пиридон 41
3.3.2. 4,6-диметил-3-циано-2-хлорпиридин 41
3.3.3. 4,6-диметил-3-циано-2-пиридинтион 42
3.3.4. Хлорацетанилид 42
3.3.5. 3-амино-N-фенилтиено[2,3-b]пиридин-2-карбоксамид 42
3.3.6. 1’H-спиро[индол-3’,2’-пиридо [3’,2’:4,5] тиено [3,2-d] пиримидин]-2’,4’(1H,3’H)-дион 44
Выводы 44
Список литературы 45
Приложение 53

Введение 4
Глава 1. Аналитический обзор 5
1.1. Сорбционно-атомно-эмиссионное (с индуктивно-связанной плазмой) определение некоторых аналитов с использованием силикагелей с азотсодержащей функциональной группой 6
1.2. Сорбционно-атомно-абсорбционное определение некоторых аналитов с использованием силикагелей с азотсодержащей функциональной группой 12
1.3. Сорбционно-спектроскопическое (спектроскопия визуального и диффузного отражения) определение некоторых аналитов с использованием силикагелей с азотсодержащей функциональной группой 31
1.4. Сорбционно-титриметрическое определение некоторых аналитов с использованием силикагелей с азотсодержащей функциональной группой 32
1.5. Сорбционно-флуориметрическое определение некоторых аналитов с использованием силикагелей с азотсодержащей функциональной группой 34
Глава 2. Экспериментальная часть 36
2.1. Материалы и использованное оборудование 36
2.2. Приготовление рабочих растворов 37
2.3. Методика фотометрического определения металлов в водной фазе 38
2.4. Изучение зависимости коэффициента распределения Zn(II) от концентрации соляной кислоты 39
2.5. Изучение зависимости коэффициента распределения Zn(II) от концентрации тиоционата калия и pH среды 39
2.6. Изучение экстракционного извлечения цинка из щавелевокислых растворов 40
2.7. Изучение зависимости коэффициентов распределения от объёма раствора 41
2.8. Определение количества привитой соли на поверхности силикагеля 42
2.9. Изучение экстракционного извлечения цинка из раствора тетраоксалата калия в динамическом режиме 42
Глава 3. Результаты и обсуждение 43
Список литературы 48

Глава 1. Аналитическая часть 3
1.1. Литературный обзор 3
1.1.1. Развитие синтеза высокооктановых добавок 3
1.1.2. Метил-трет-бутиловый эфир 4
1.1.3. Этил-трет-бутиловый эфир 6
1.2. Физико-химические основы процесса 9
1.2.1. Катализаторы процесса 10
1.2.2. Механизм процесса синтеза этил-трет-бутилового эфира на сульфированных ионообменных смолах 13
1.2.3. Механизм процесса синтеза этил-трет-бутилового эфира на цеолитных катализаторах 16
1.3. Патентный обзор 20
1.4. Описание технологической схемы процесса 23
Глава 2. Расчетная часть 26
2.1. Расчёт стадии олигомеризации 27
2.1.1. Расчет для сырья, полученного на ООО «Тольяттикаучук» 27
2.1.2. Расчет для сырья, полученного на АО «Сызранский НПЗ» 31
2.1.3. Расчет сырья, полученного на ООО «Газпромнефтехим Салават» 34
2.2. Расчет стадии этерификации 38
2.2.1. Расчет для сырья, полученного на ООО «Тольяттикаучук» 38
2.2.2 Расчет для сырья, полученного на АО «Сызранский НПЗ» 41
2.2.3. Расчет сырья, полученного на ООО «Газпромнефтехим Салават» 43
2.3. Расчет октанового числа 45
Глава 3. Характеристика готовой продукции 47
Глава 4. Техника безопасности и защита окружающей среды 48
Заключение 50
Список литературы 51

ВВЕДЕНИЕ 3
ГЛАВА 1. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР 5
1.1. Характеристика и свойства флокулянтов 5
1.2. Методы определения флокулянтов 11
1.3. Характеристика сорбента южный тростник 17
ГЛАВА 2. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ 19
2.1. Изучение физико-химических характеристик сорбента 19
2.2. Исследование некоторых характеристик катионного флокулянта 21
2.3. Изучение термодинамики адсорбции флокулянта из раствора на тростнике южном 25
2.4. Изучение кинетика флокулянта Praestol 855 BS 35
ЗАКЛЮЧЕНИЕ 44
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ 46

Введение 3
Глава 1. Общая характеристика титаната бария 5
1.1. Общие сведения о титанате бария 5
1.2. Способы получения 8
1.3. Применение титаната бария 9
1.4. Титанат бария как сегнетоэлектрик 10
Глава 2. Экспериментальная часть 15
2.1. Приборы, реактивы, оборудование 15
2.2. Получение образца 15
2.3. Определение рН точки нулевого заряда потенциометрическим титрованием по методу Паркса 18
Глава 3. Обработка экспериментальных данных 24
Заключение 31
Список литературы 32

Введение 3
Глава 1. Общая характеристика нефти 5
нефтепродуктов и анализ их определения 5
1.1. Основные физико-химические свойства нефти и нефтепродуктов 5
1.2. Особенности загрязнений водной среды нефтяными углеводородами 8
1.3. Анализ методов определения нефти в водных объектах 10
1.3.1. Методика измерений массовой концентрации нефтепродуктов в питьевых, поверхностных и сточных водах методом ИК-спектрофотометрии 10
1.3.2. Методика выполнения измерений массовой концентрации нефтепродуктов в пробах природных и сточных вод методом колоночной хроматографии с гравиметрическим окончанием 14
1.3.3. Методика измерения массовой концентрации нефтепродуктов флуориметрическим методом в пробах питьевой воды и воды поверхностных и подземных источников водопользования 17
1.3.4. Метод определение нефтепродуктов методом газовой хроматографии 19
1.4. Методы очистки вод от нефтезагрязнений 22
1.4.1. Механическая очистка 22
1.4.2. Химический способ 24
1.4.3. Биологические методы 25
1.4.4. Физико-химический способ 25
1.5. Сравнительный анализ сорбентов для очистки вод от загрязнений нефтью и нефтепродуктами 27
Глава 2. Исследование поверхностных характеристик нефтесорбентов 30
2.1. Методы исследования природных органических сорбентов 30
2.2. Определение удельной поверхности нефтесорбентов 31
2.3. Определение нефтеемкости сорбентов 36
2.4. Разработка технологического решения применения сорбента на основе рисовой шелухи 38
2.5. Экономическое обоснование выбора сорбента на основе рисовой шелухи 41
Заключение 47
Список литературы 48

Введение 3
1. Особенности описаний гетерогенных смесей 5
2. Механика многоскоростных континуумов 9
3. Уравнения движения гетерогенной среды с фазовыми переходами 17
4. Процесс Фишера-Тропша, как метод получения жидких фракций из газа 23
Заключение 27
Список литературы 28

Введение 3
Глава 1. Морфологические и биохимические особенности аморфы кустарниковой (Amorpha fruticosa L.) (литературный обзор) 5
1.1. Морфологические особенности и условия произрастания аморфы кустарниковой (Amorpha fruticosa L.) 5
1.2. Биохимические особенности аморфы кустарниковой (Amorpha fruticosa L.) 6
1.3. Биологически активные вещества растений. Флавоноиды, общая характеристика, классификация, физико-химические свойства, качественное и количественное определение 9
1.4. Физико-химические свойства дубильных веществ. Методы выделения и идентификация 16
1.5. Витамины. Классификация, физические и химические свойства аскорбиновой кислоты 25
1.6. Строение сапонинов и их классификация. Физико-химические свойства. Методы их выделения 28
Глава 2. Изучение содержания биологически активных веществ аморфы кустарниковой, произрастающей на территории Астраханской области 34
2.1. Качественное и количественное содержание флавоноидов в листьях аморфы кустарниковой 34
2.2. Качественный состав и количественное определение дубильных веществ в водном экстракте листьев аморфы кустарниковой 36
2.3. Количественное содержание сапонинов в листьях аморфы кустарниковой 39
2.4. Количественное содержание аскорбиновой кислоты в листьях аморфы кустарниковой 40
Глава 3. Экспериментальная часть (приборы и методы исследования) 43
3.1. Методика качественного и количественного определения флавоноидов 43
3.2. Методы идентификации и количественного определения дубильных веществ 44
3.3. Определение содержания аскорбиновой кислоты в растительном сырье 47
3.4. Методика выявления сапонинов в растительном сырье и определения их количественного содержания 48
Заключение 51
Список литературы 52

Введение 3
Глава 1. Литературный обзор 7
1.1. Характеристика нефтесодержащих сточных вод 7
1.2. Методы определения нефтепродуктов в водах и других объектах окружающей среды 11
1.3. Методы очистки сточных вод от нефтепродуктов 15
Глава 2. Экспериментальная часть 18
2.1. Аппаратура и реактивы 18
2.2. Методы и объекты исследования 19
2.3. Получение сорбента на основе абрикосовой скорлупы 20
2.4. Изучение основных физико-химических характеристик сорбента 21
2.4.1. Определение массовой доли воды 21
2.4.2. Определение насыпной плотности 22
2.4.3. Определение пористости по ацетону 22
2.4.4. Определение рН водной вытяжки 23
2.5. Изучение основных адсорбционно-структурных характеристик сорбента 24
2.5.1. Определение удельной поверхности сорбента с помощью кристаллического фиолетового 24
2.5.2. Определение адсорбционной активности по метиловому оранжевому 25
2.5.3. Определение сорбционной ёмкости по щелочи (кислоте) 28
2.5.4. Определение плавучести сорбента 29
2.6. Изучение термодинамики сорбции 34
2.6.1. Построение градуировочного графика 34
2.6.2. Изучение изотерм сорбции 36
2.6.3. Модель Ленгмюра 39
2.6.4. Модель Фрейндлиха 40
2.6.5. Модель Темкина 43
2.7. Кинетика сорбции углеводородов на углях 47
Заключение 53
Список литературы 55
Приложение 65

Введение 3
Глава 1. Литературный обзор 7
1.1. Причины возникновения загазованности 7
1.2. Приборы для контроля СО 9
1.3. Этиология, физико-химическая, токсикологическая характеристика токсиканта 11
1.4. Патогенез отравления, токсикокинетика, токсикодинамика; факторы, влияющие на развитие и проявления отравления (внутренние, факторы окружающей среды) 14
1.5. Определение оксида углерода(II) в воздухе 19
1.6. Катализаторы для очистки атмосферного воздуха от моноокиси углерода 20
1.6.1. Катализатор, полученный в процессе очистки гальваностоков, в реакциях окисления угарного газа и углеводородов 20
1.6.2. Каталитическая очистка газовых выбросов от оксидов азота и углерода 20
1.6.3. Катализаторы окисления монооксида углерода 25
1.6.4. Малообъемные блочные высокопористые каталитические и сорбционные системы ячеистой структуры для очистки от вредных примесей в жидкофазных и газофазных процессах 26
Глава 2. Экспериментальная часть 32
2.1. Реагенты и аппаратура 32
2.2. Методика приготовления сорбента СВ-100 34
2.3. Методика приготовления сорбента-катализатора (никель-марганцевый сорбент 34
2.4. Изучение основных характеристик сорбента СВ-100 35
2.4.1. Определение влажности 36
2.4.2. Определение бензольного числа 37
2.4.3. Определение суммарного объёма пор 38
2.4.4. Определение удельной поверхности 38
2.5. Изучение основных характеристик сорбента-катализатора (никель-марганцевый сорбент) 44
2.5.1. Определение влажности 44
2.5.2. Определение бензольного числа 44
2.5.3. Определение суммарного объёма пор сорбента-катализатора (никель-марганцевый сорбент) 45
2.5.4. Определение удельной поверхности 46
2.6. Разработка лабораторной установки для сорбции монооксида углерода на никель-марганцевом сорбенте-катализаторе 48
2.6.1. Технологический процесс 48
2.6.2. Технология изготовления установки для испытания сорбента-катализатора 49
2.7. Изучение сорбции монооксида углерода на никель-марганцевом сорбенте-катализаторе 56
Заключение 60
Список литературы 61
Приложение 68

ВВЕДЕНИЕ 3
ГЛАВА 1. ОБЗОР ИСТОЧНИКОВ ИНФОРМАЦИИ 6
1.1. Классификация природных сорбентов 6
1.2. Обзор способов получения и модификации сорбентов из природных материалов 8
1.2.1. ГОСТ. Исследование физико-химических свойств сорбентов 15
1.2.2. Изучение активных функциональных групп 16
1.3. Вопросы молекулярного моделирования поверхности 21
1.3.1. Математический аппарат молекулярной механики и молекулярной динамики 21
1.3.2. Вычислительные программы 23
ГЛАВА 2. ВЫЧИСЛИТЕЛЬНЫЙ ЭКСПЕРИМЕНТ ПО ИЗУЧЕНИЮ ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИХ И АДСОРБЦИОННЫХ СВОЙСТВ МОДИФИЦИРОВАННОГО УГОЛЬНО-МИНЕРАЛЬНОГО СОРБЕНТА 25
2.1. Алгоритм вычислительного эксперимента 25
2.2. Молекулярная модель модифицированного сорбента 26
2.3. Моделирование межмолекулярных контактов в системе взаимодействия «адсорбент - адсорбат». Описание химизма процесса 37
ВЫВОДЫ 42
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ 43

Введение 3
Глава 1. Характеристика компонентного состава эфирных масел (литературный обзор) 5
1.1. Химический состав 7
1.1.1. Биосинтез 7
1.1.2. Экстракция эфирного масла 10
1.1.3. Методы химического анализа 14
1.2. Фармакологические свойства эфирных масел 23
Глава 2. Изучение химического состава эфирного масла, полученного из наземной части дикорастущего Чистеца болотного (обсуждение результатов) 29
Глава 3. Экспериментальная часть 34
3.1. Сбор и сушка растительного сырья 34
3.2. Получение эфирного масла методом пародистилляции 34
3.3. Хромато-масс-спектрометрический анализ эфирного масла Чистеца болотного 35
Выводы 37
Список литературы 38

Введение 3
1. История открытия инертных газов 4
2. Физические свойства инертных газов 8
3. Физиологическое действие инертных газов 8
4. Химические свойства инертных газов 8
5. Соединения ксенона и криптона 14
6. Применение инертных газов 16
Заключение 18
Список литературы 19

Введение 3
1. Индуктивно-связанная плазма 4
2. Использование ICP для обнаружения тяжелых металлов 5
3. Достоинства и недостатки 7
Список литературы 10

Введение 3
Глава 1. Использование природных красителей как фактор экологической безопасности процесса колорирования текстильных материалов 6
1.1. Классификация красителей, используемых при колорировании текстильных материалов 6
1.2. Возможности получения красителей из местного растительного сырья и отходов некоторых производств 10
1.3. Механизм взаимодействия растительных красителей с текстильными волокнами 22
Глава 2. Оценка качества крашения некоторых текстильных материалов растительными красителями 27
2.1. Характеристика существующих методов крашения растительными красителями текстильных волокон 27
2.2. Выбор режимов крашения текстильных волокон 28
2.3. Оценка качества крашения используемых текстильных волокон 31
2.3.1. Исследование крашения пряжи с предварительным протравливанием 31
2.3.2. Исследование крашения пряжи с одновременным протравливанием 33
2.3.3. Исследование закономерностей истощения красильной ванны при различных режимах крашения 34
Глава 3. Исследование возможности получения растительных красителей в промышленных условиях 37
3.1. Исследование способов концентрации красильных растворов 37
3.2. Оценка возможности применения концентрированных красителей 40
Заключение 44
Список литературы 46

Введение 3
Глава 1. Литературный обзор 5
1.1. Эфирные масла 5
1.1.1. Состав эфирных масел 5
1.1.2. Качество эфирных масел 10
1.1.3. Состав исследованных эфирных масел 14
1.1.4. Анализ эфирных масел 19
1.2. Идентификация компонентов. Методы решения задачи идентификации 20
1.3. Тополого-графовый подход 25
1.3.1. Топологические индексы 25
1.3.2. Виды молекулярных дескрипторов 28
1.4. Методы структурных аналогов и структур 30
Глава 2. Экспериментальная часть 31
2.1. Реагенты и оборудование 31
2.2. Методика расчета топологических индексов 32
2.3. Методика газожидкостной храмотографии 35
2.4. Обсуждение результатов 38
Список литературы 40
Приложения 44

ВВЕДЕНИЕ 3
ГЛАВА 1. ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ ПРОЦЕССА КОРРОЗИИ И ИНГИБИРОВАНИЯ 5
1.1. Процесс коррозии и ее виды 5
1.2. Виды защиты металлов от коррозии 6
1.3. Растительные ингибиторы 11
ГЛАВА 2. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ ДЕЙСТВИЯ РАСТИТЕЛЬНЫХ ИНГИБИТОРОВ НА ПРОЦЕСС КОРРОЗИИ 14
2.1. Определение эффективности растительных ингибиторов 14
2.2. Результаты исследования 15
ГЛАВА 3. ПЛАНИРОВАНИЕ ПРОЕКТНОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ ШКОЛЬНИКА ПО ТЕМЕ «ОПРЕДЕЛЕНИЕ ДЕЙСТВИЯ РАСТИТЕЛЬНЫХ ИНГИБИТОРОВ НА ПРОЦЕСС КОРРОЗИИ» 23
ЗАКЛЮЧЕНИЕ 36
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ 37
ПРИЛОЖЕНИЕ 42

Введение 3
Глава 1. Литературный обзор 5
1.1. Минералы, содержащие железо (руда) 5
1.2. Способы извлечения железа из руд 6
1.3. Магнитная сепарация 12
1.4. Хвосты Михайловского ГОКа, состав, количество 16
Глава 2. Экспериментальная часть 18
2.1. Солянокислотная переработка 18
2.2. Сернокислотная переработка 18
2.3. Разложение царской водкой 18
Глава 3. Спектрофотометрическое определение железа 21
Глава 4. Результаты эксперимента и их обсуждение 23
Заключение 24
Список литературы 25

Введение 3
Глава 1. Обзор литературы 4
1.1. Супрамолекулярные соединения 4
1.2. Циклодекстрины 5
1.2.1. Свойства, структура и классификация циклодекстринов 5
1.2.2. Комплексообразование циклодекстринов 8
1.2.3. Применение циклодекстринов и его супрамолекулярных комплексов 13
1.3. Аминокислоты 14
1.3.1. Свойства, структура и классификация аминокислот 14
1.3.2. Аминокислоты как гости в супрамолекулярных соединениях 16
1.4. Комплексы аминокислот с металлами 18
1.5. Тройные комплексы 21
1.6. Методы расчета структуры супрамолекулярных комплексов 23
Глава 2. Экспериментальная часть 30
2.1. Оборудование и реактивы 30
2.2. Исследование комплексообразования аминокислот с металлами 30
2.3. Исследование комплексообразования аминокислот с циклодекстрином 33
2.4. Синтез тройных комплексов 37
2.5. Исследование тройных систем 40
Заключение 42
Список литературы 43

ВВЕДЕНИЕ 3
ГЛАВА 1. ФИЗИКО-ГЕОГРАФИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РЕКИ 6
ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ 9
2.1. Физико-географическое описание водоёма 9
2.2. Качество воды 12
2.4. Методика сбора проб 17
2.5. Фиксирование, хранение и разборка бентосных проб 18
2.6. Материалы исследования макрозообентоса 19
ГЛАВА 3. МАКРОЗООБЕНТОС РЕКИ БЕЛАЯ 23
3.1. Качественный состав макрозообентоса 23
3.2. Количественная характеристика макрозообентоса 26
3.3. Определение качества воды по показателям макрозообентоса 29
ГЛАВА 4. РАЗРАБОТКА ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКОГО ПРОЕКТА ШКОЛЬНИКА «ИССЛЕДОВАНИЕ МАКРОЗООБЕНТОСА РЕК ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КАЧЕСТВА ВОДЫ» 31
4.1. Индивидуальный план учителя по организации исследовательской работы школьника 38
4.2. План проведения научно-исследовательской работы школьника на тему 40
ЗАКЛЮЧЕНИЕ 42
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ 43
ПРИЛОЖЕНИЕ 46

Введение 3
Глава 1. Литературный обзор 4
1.1. Получение и применение гидроксиантрахиноновых красителей 4
1.2. Получение и применение триазиновых красителей 6
1.3. Применение красителей в качестве индикаторов 8
1.4. Анализ гидроксиантрахиноновых и триазиновых красителей спеткроскопическими методами 9
1.4.1. Метод ИК-спектроскопии 9
1.4.2. Метод УФ-спектроскопии 11
Глава 2. Экспериментальная часть 13
2.1. Приборы и оборудование 13
2.2. Используемые вещества и их характеристики 13
2.3. Методика крашения хлопчатобумажных тканей 14
2.4. Получение ИК-спектров 16
2.5. Изучение процесса крашения методом УФ-сектроскопии 16
Глава 3. Обсуждение результатов 18
Заключение 24
Список литературы 25
Приложение 27

ВВЕДЕНИЕ 3
ГЛАВА 1. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ О МАГНИТНЫХ НАНОЧАСТИЦАХ И ИХ ИСПОЛЬЗОВАНИИ 6
1.1. История становления и развития нанотехнологий 7
1.2. Общая характеристика магнитных наночастиц 11
1.3. Наночастицы в медицине 13
ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ 19
2.1. Объект исследования 19
2.2. Питательные среды 21
2.3. Характеристика наночастиц железа Fe3+, используемых в эксперименте 22
2.4. Схема постановки опыта 23
ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ 26
3.1. Влияние наночастиц трехвалентного оксида железа на динамику роста кишечной палочки 26
3.2. Изменение морфофизиологических свойств кишечной палочки при действии наночастиц оксида железа. 30
3.3. Сравнительная характеристика формы колоний E.coli в эксперименте 37
ГЛАВА 4. ИСПОЛЬЗОВАНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЯ ВЛИИЯНИЯ ЖЕЛЕЗОСОДЕРЖАЩИХ НАНОЧАСТИЦ НА МИКРООРГАНИЗМЫ В ПРАКТИЧЕСКИХ ЗАНЯТИЯХ ОБУЧАЮЩИХСЯ 40
ЗАКЛЮЧЕНИЕ 47
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ 50
ПРИЛОЖЕНИЕ 53

Введение 3
Глава 1. Литературный обзор 5
1.1. Понятие о несовместимости нефтей 5
1.2. Существующие тесты на несовместимость нефтей 8
1.3. Характеристика исследуемых нефтей 12
1.3.1. Нефть месторождения им Ю. Корчагина 13
1.3.2. Нефть Приразломного месторождения 15
1.3.3. Нефть Олейниковского месторождения 16
1.3.4. Нефть месторождения им. В. Филановского 16
Глава 2. Экспериментальное исследование несовместимости 19
2.1. Определение фракционного состава и свойств нефтей 19
2.1.1. Определение фракционного состава 19
2.1.1.1. Аппаратура, реактивы и материалы 19
2.1.1.2. Методика определения 20
2.1.1.3. Результаты определения 21
2.1.2. Определение плотности 21
2.1.2.1. Аппаратура, реактивы и материалы 21
2.1.2.2. Методика определения относительной плотности пикнометром 22
2.1.2.3. Методика определения плотности ареометром 23
2.1.2.4. Результаты определения плотности 24
2.1.3. Определение вязкости 24
2.1.3.1. Аппаратура, реактивы и материалы 24
2.1.3.2. Методика определения вязкости 25
2.1.3.3. Результаты определения вязкости 26
2.2. Исследование несовместимости нефтей 26
2.2.1. Приготовление смесей нефтей 26
2.2.2. Экспериментальное определение плотности и вязкости смесей нефтей 27
2.2.3. Теоретическое определение плотности и вязкости смесей нефтей 27
2.2.4. Результаты определения совместимости нефтей 28
2.3. Исследование несовместимости нефтяных фракций 31
2.3.1. Получение нефтяных фракций 31
2.3.2. Приготовление смесей нефтяных фракций 32
2.3.3. Экспериментальное определение плотности и вязкости смесей нефтяных фракций 34
2.3.4. Теоретическое определение плотности и вязкости смесей нефтяных фракций 34
2.3.5. Результаты определения совместимости нефтяных фракций 34
2.4. Обсуждение результатов 37
2.4.1. Обсуждение результатов определения несовместимости нефтей 37
2.4.2. Обсуждение результатов определения несовместимости нефтяных фракций 44
Заключение 49
Список литературы 51
Приложение 58

Введение 3
Глава 1. Обзор литературы 4
1.1. Строение, свойства и применение кератина пера 4
1.2. Методы анализа белка и аминокислот 9
1.3. Методы определения меди 10
1.4. Влияние ультразвука на химические и физико-химические процессы 11
Глава 2. Экспериментальная часть 13
2.1. Приборы, оборудование и реактивы 13
2.2. Получение белка с использованием сульфита натрия в присутствии медно-аммиачного комплекса и ПАВ 14
2.3. Исследование структуры образцов методом ИК-спектроскопии 16
2.4. Определение размера частиц турбидиметрическим методом 16
2.5. Определение аминокислот методом бумажной хроматографии 16
2.6. Определение меди комплексонометрическим методом 17
Глава 3. Обсуждение результатов эксперимента 19
3.1. Получение растворимой формы кератина пера по сульфитному методу в присутствии медно-аммиачного комплекса и ПАВ 19
3.2. Выявление изменений структуры полученных образцов методом ИК-спектроскопии 21
3.3. Определение размера частиц турбидиметрическим методом 22
3.4. Определение аминокислот в составах с использованием сульфита натрия в присутствии ПАВ 24
3.5. Определение меди комплексонометрическим методом 24
Заключение 25
Список литературы 26

ВВЕДЕНИЕ 3
ГЛАВА 1. ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ ЧАСТЬ 6
1.1. Характеристика лекарственных веществ: спазмалитики 6
1.1.1. Особенности лекарственных веществ: производных изохинолина 7
1.1.2. Химические свойства производных изохинолина 8
1.1.3. Лекарственный препарат: дротаверин 10
1.1.4. Механизм действия дротаверина 12
1.2. Подлинность дротаверина 13
1.2.1. Качественные реакции определения 13
1.2.2. Количественные методы определения дротаверина 14
1.3. Общая характеристика меди 15
1.3.1. Биологическая роль меди 16
1.3.2. Комплексные соединения меди 16
1.4. Определение меди (II) 17
1.4.1. Окислительно-восстановительное титрование 17
1.4.2. Комплексонотрическое титрование 19
1.4.3. Фотометрические методы 19
1.5. Органический реагент: арсеназо I 20
ГЛАВА 2. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ 23
2.1. Материалы и аппаратура 23
2.2. Исследование реакций комплексообразования в системе Cu2+ - арсеназо - дротаверин 23
2.3. Определение состава разнолигандного комплекса 29
2.3.1. Определение молярного соотношения между медью и арсеназо I 29
2.3.2. Определение молярного соотношения между медью и дротаверином 30
2.3.3. Определение молярного соотношения между арсеназо I и дротаверином 30
ГЛАВА 3. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ 33
3.1. Молярный коэффициент поглощения комплекса Cu2+ - арсеназо I - дротаверин 33
3.2. Спектрофотометрическое определение дротаверина в присутствии меди и арсеназо I 34
3.3. Расчет параметров градуировочного графика 36
ЗАКЛЮЧЕНИЕ 39
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ 40

Введение 3
Глава 1. Литературный обзор 6
Глава 2. Система измерения количества и показателей качества нефти (СИКН) 10
Глава 3. Измерение массы и расхода различными методами и значения погрешности измерений 20
3.1. Методика измерений массы нефти и нефтепродуктов в резервуарах стальных вертикальных косвенным методом статических измерений 26
3.2. Требования к условиям проведения измерений 28
3.3. Требования к квалификации операторов 29
3.4. Подготовка к выполнению измерений 29
3.5. Выполнение измерений 30
3.6. Контроль погрешности результатов измерений 34
3.7. Значения погрешности измерений 35
Глава 4. Измерение показателей качества различными методами и значения погрешности измерений 40
4.1. Виды анализа для контроля качества 41
4.2. Рекомендации, устанавливающие лабораторные методы измерения плотности, относительной плотности и плотности в градусах API нефти 41
4.3. Подготовка к выполнению измерений 43
4.4. Определение содержания хлористых солей. Титрованием водного экстракта. (Метода) 45
4.5. Классификация погрешностей измерений 46
4.6. Методы обработки результатов измерений 48
4.7. Общие требования при отборе проб и проведении испытаний нефтепродуктов 49
4.8. Требования к аппаратуре 50
4.9. Отбор проб из трубопровода 51
4.10. Ручной отбор проб из трубопровода 53
4.11. Организация отбора проб при пуске технологических установок 55
4.12. Оформление результатов испытаний готовой продукции 55
Глава 5. Организационные вопросы метрологического контроля на нефтеперерабатывающем предприятии 57
5.1. Характеристика процесса контроля качества перерабатываемой продукции на нефтеперерабатывающем предприятии ООО «Афипский НПЗ» 60
5.2. Анализ требований рекомендаций Р 50.2.040-2004 ГСИ. «Метрологическое обеспечение учета нефти при ее транспортировке по системе магистральных нефтепроводов. Основные положения» 62
5.3. Процедура управления несоответствующим сырьем 66
5.4. Анализ РМГ 99-2010 ГСИ. Порядок метрологического и технического обеспечения промышленной эксплуатации систем измерений количества и показателей качества нефти, трубопоршневых поверочных установок и средств измерений в их составе 69
Заключение 72
Список использованный источников 74

ВВЕДЕНИЕ 3
ГЛАВА 1. ЭВОЛЮЦИЯ РАЗВИТИЯ АЛМАЗНОЙ ОТРАСЛИ 5
1.1. Исторические этапы применяя алмазов как ювелирного материала 5
1.2. Основные характеристики, свойства и использование алмазов 10
1.3. Промышленные месторождения алмазов 14
1.4. Структура и ключевые показатели мирового алмазного рынка 19
ГЛАВА 2. ЭТАПЫ РАЗВИТИЯ И ТРАНСФОРМАЦИИ АЛМАЗНЫХ ТЕХНОЛОГИЙ НА ПРИМЕРЕ СИНТЕТИЧЕСКИХ АЛМАЗОВ 28
2.1. Синтетические алмазы как аналог настоящих драгоценных алмазов 28
2.2. Направления развития технологий синтеза алмазов 31
2.3. Возможные угрозы современному ювелирному рынку России и методы их противодействия 39
ЗАКЛЮЧЕНИЕ 43
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ 46
ПРИЛОЖЕНИЕ 49

Введение 3
Глава 1. История развития представлений о первых известных аллотропных формах углерода 5
1.1. Алмаз 5
1.2. Графит 9
Глава 2. История развития представлений об аллотропных формах углерода, открытых в ХХ-ХХI вв. 12
2.1. Карбин 12
2.2. Фуллерены и углеродные нанотрубки 15
2.3. Графен 20
Глава 3. Гипотетические и смешанные аллотропные формы углерода 24
3.1. Гипотетические аллотропные модификации углерода 24
3.2. Смешанные аллотропные модификации углерода 27
Заключение 29
Список литературы 31

Введение 3
1. История химической технологии 6
2. Обзор и анализ исследований в области зернистых сред 10
3. Роль химической технологии в современном мире 13
Заключение 19
Список литературы 21

ВВЕДЕНИЕ 3
1. ПОНЯТИЕ КАМФОРЫ И ИСТОЧНИКИ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ 4
1.1. Основные источники получения камфоры 4
1.2. Химический состав камфоры 10
2. ПРИМЕНЕНИЕ КАМФОРЫ 13
2.1. Применение камфоры в различных странах 13
2.2. Применение камфоры в медицине 13
ЗАКЛЮЧЕНИЕ 19
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ 20

ВВЕДЕНИЕ 3
ГЛАВА 1. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР 6
1.1. Существующие методы исследования структуры и свойств биологических мембран 6
1.2. Экспериментальные способы поиска принципиальных антидотов 7
1.3. Современные методы вычислительной химии по данной проблеме 9
1.4. Квантово-механическое описание химических процессов: термодинамический контроль реакций 15
ГЛАВА 2. ПРАКТИЧЕСКАЯ ЧАСТЬ 18
2.1. Постановка вычислительного эксперимента 18
2.2. Анализ исходных веществ 20
2.3. Моделирование взаимодействия «антидот - активный центр белка» 28
2.4. Поиск антидота 36
ЗАКЛЮЧЕНИЕ 39
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ 40

1. Кварц. Состав соединения 3
2. Кристоллогенезис 7
3. Структура кристаллов 14
4. Энергетика. Термодинамические характеристики 22
5. Физические и химические свойства 25
6. Области применения 27
Список литературы 29

Введение 3
Глава 1. Обзор литературы 4
1.1. Общая характеристика торфяных пеллет 4
1.2. Физико-химические методы анализа сложных по составу природных объектов 5
1.2.1. Атомно-эмиссионная спектроскопия 7
1.2.2. Атомно-флуоресцентная спектроскопия 9
1.2.3. Атомно-абсорбционная спектроскопия 10
Глава 2. Экспериментальная часть 12
2.1. Количественное определение Cd и Pb в торфяных пеллетах методом атомно-абсорбционной спектроскопии с пламенной атомизацией пробы 12
Заключение 19
Список литературы 20

Введение 3
Глава 1. Обзор литературы 5
1.1. Общая характеристика, применение и производство торфяных пеллет 5
1.2. Методики обнаружения серы в образцах растительного происхождения 6
1.3. Основы турбидиметрического метода 10
Глава 2. Количественное определение серы в образцах торфяных пеллет 13
Заключение 17
Список литературы 18

Введение 3
1. История 4
2. Классификация 5
3. Применение 7
Заключение 9
Список литературы 10

1. Состав соединения 3
2. Кристаллогенезис 4
3. Структура кристаллов 5
4. Энергетика кристаллических структур 6
5. Физические и химические свойства 6
6. Области применения 8
Список литературы 10

1. Состав соединения 3
2. Структура кристаллов 8
3. Энергетика кристаллических структур 10
4. Физические и химические свойства 11
5. Области применения 14
Список литературы 15

Введение 3
Глава 1. Определение тяжелых металлов в разных объектах окружающей среды масс-спектрометрическим методом 5
1.1. Определение тяжелых металлов в воздухе с помощью масс-спектрометрии 5
1.2. Определение тяжелых металлов в воде с помощью масс-спектрометрии 5
1.3. Определение тяжелых металлов в почве с помощью масс-спектрометрии 7
Глава 2. Определение пестицидов в разных объектах окружающей среды масс-спектрометрическим методом 8
2.1. Определение пестицидов в почве с помощью масс-спектрометрии 8
2.2. Определение пестицидов в воде с помощью масс-спектрометрии 9
Заключение 11
Список литературы 12

Введение 3
1. Характеристика токсичных компонентов 4
2. Контроль объектов окружающей среды 5
3. Применение метода масс-спектроскопии для анализа объектов окружающей среды 6
Заключение 13 Список литературы 15

Введение 5
Глава 1. Обзор литературы 7
1.1. Процессы производства компонентов автомобильных бензинов 7
1.2. Обзор современных катализаторов процесса алкилирования изобутана олефинами 19
1.3. Гомогенные катализаторы алкилирования 20
1.3.1. Современные технологии сернокислотного алкилирования изобутана бутиленом 22
1.4. Гетерогенные катализаторы алкилирования 16
1.4.1. Современные технологии твердокислотного алкилирования изобутана бутиленом 17
Глава 2. Объект и методы исследования 21
2.1. Химизм процесса 21
2.2. Сырье процесса алкилирования 24
2.3. Основные технологические параметры процесса сернокислотного алкилирования изобутана олефинам 24
2.4. Принципиальная схема процесса алкилирования 26
Глава 3. Экспериментальная часть 28
3.1. Определение термодинамических параметров реакций алкилирования 28
3.2. Составление математической модели процесса сернокислотного алкилирования 32
3.2.1. Кинетическая модель процесса 33
3.2.2. Математическая модель реактора алкилирования 36
3.3. Моделирование работы промышленной установки сернокислотного алкилирования изобутана бутиленом с использованием разработанной компьютерной моделирующей системы 37
3.3.1. Влияние примесей на состав и октановое число алкилата 37
3.4. Учет нестационарности математической модели 39
3.4.1. Кинетическая модель дезактивация серной кислоты 40
Глава 4. Финансовый менеджмент, ресурсоэффективность и ресурсосбережение 44
4.1. Оценка коммерческого потенциала и перспективности проведения научных исследований с позиции ресурсоэффективности и ресурсосбережения 44
4.1.1. Потенциальные потребители результатов исследования 44
4.1.2. Анализ конкурентных технических решений с позиции ресурсоэффективности и ресурсосбережения 46
4.1.3. SWOT-анализ 47
4.1.4. Определение возможных альтернатив проведения научных исследований 49
4.2. Планирование работы 49
4.3. Бюджет научно-технического исследования (НТИ) 49
4.4. Определение ресурсной (ресурсосберегающей), финансовой, бюджетной, социальной и экономической эффективности исследования 56
Глава 5. Социальная ответственность 59
5.1. Анализ вредных факторов на рабочем месте 60
5.1.1. Утечка токсичных и вредных веществ 61
5.1.2. Повышенный уровень шума 64
5.1.3. Повышенный уровень вибраций 64
5.1.4. Отклонение показателей микроклимата на открытом воздухе 65
5.1.5. Недостаточная освещенность рабочей зоны 65
5.2. Анализ опасных факторов 66
5.2.1. Электробезопасность 66
5.2.2. Сосуды, работающие под давлением 67
5.2.3. Движущиеся машины и механизмы 67
5.2.4. Пожарная безопасность 69
5.3. Охрана окружающей среды 71
5.4. Безопасность в чрезвычайных ситуациях 72
5.5. Правовые вопросы обеспечения безопасности 72
Заключение 74
Список литературы 76
Приложение 82

Введение 3
1. Металлохромные индикаторы в аналитической химии 4
2. Азокрасители 5
3. Реагенты трифенилметанового ряда 7
4. Иные органические аналитические реагенты 10
Заключение 12
Список литературы 13

ВВЕДЕНИЕ 3
ГЛАВА 1. ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ ЧАСТЬ 8
1.1. Общие сведения о спазмолитиках 8
1.1.1. Классификация спазмолитических средств 9
1.1.2. Побочные эффекты спазмолитиков 11
1.1.3. Особенности лекарственных взаимодействий 12
1.2. Основные свойства дротаверина гидрохлорида 13
1.3. Общая характеристика цинка 15
1.3.1. Получение цинка 16
1.3.2. Физические свойства 17
1.3.3. Химические свойства 17
1.3.4. Биологическая роль цинка. Применение его соединений в медицине 20
1.4. Гетероциклические азооксисоединения 22
ГЛАВА 2. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ 25
2.1. Исследование реакция комплексообразования в системе цинк (II)-дротаверин-1-(2-пиридилазо)-2-нафтол 25
2.2. Определение состава разнолигандного комплекса 29
2.2.1. Определение молярного соотношения между цинком (II) и 29
1-(2-пиридилазо)-2-нафтолом 29
2.2.2. Определение молярного соотношения между цинком (II) и дротаверином 31
2.2.3. Определение молярного соотношения между 1-(2-пиридилазо)-2-нафтолом и дротаверином 32
2.2.4. Расчет молярного коэффициента поглощения комплекса цинка (II)- 1-(2-пиридилазо)-2-нафтол-дротаверин 33
2.3. Спектрофотометрические определения дротаверина в присутствии цинка (II) и 1-(2-пиридилазо)-2-нафтола 35
2.4. Расчет параметров градуировочного графика 36
2.5. Обсуждение результатов 38
ГЛАВА 3. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ 41
3.1. Материалы и аппаратура 41
3.2. Методы определения цинка 41
3.3. Методы определения дротаверина 43
ЗАКЛЮЧЕНИЕ 45
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ 47

Введение 3
1. Применение метода СВЧ для определения осадка сточных вод 4
2. Применение метода СВЧ для определения содержания тяжелых металлов в жидких пищевых продуктах 5
3. Применение метода СВЧ для удаления ванадия из нефтяного кокса 6
Заключение 8
Список литературы 9

ВВЕДЕНИЕ 3
ГЛАВА 1. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР 7
1.1. Водонефтяные эмульсии. Причины их образования и свойства 7
1.2. Классификация нефтяных эмульсий 9
1.3. Устойчивость эмульсии 10
1.4. Способы разрушение водонефтяных эмульсий 12
1.5. Метод деэмульгации 14
1.6. Характеристика щавелевой кислота 16
1.7. Характеристика Межозерной нефти 17
ГЛАВА 2. ПОСТАНОВКА ВЫЧИСЛИТЕЛЬНОГО ЭКСПЕРИМЕНТА 20
2.1. Экспериментальное определение деэмульгирующей способности щавелевой кислоты 20
2.2. Молекулярное моделирование 21
ЗАКЛЮЧЕНИЕ 38
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ 39

Введение 4
Глава 1. Способы получения азот-водородной смеси 6
1.1. Литературный обзор 6
1.2. Раздельный способ получения 7
1.2.1. Термоокислительный крекинг метана 7
1.3. Получение АВС на крупнотоннажных агрегатах АМ-76 10
1.3.1. Конверсия метана водяным паром 10
1.3.2. Первичный риформинг 14
Глава 2. Разработки в области производства азот-водородной смеси 18
2.1. Принципиальная схема получения аммиака и ее описание 18
2.2. Патентные сведения о совершенствовании способа получения азот-водородной смеси 20
2.2.1. Оптимизация способа получения АВС зарубежными разработчиками 21
2.3. Обоснование разработки комбинированного реактора 24
2.3.1. Комбинированного реактора синтеза АВС 24
Глава 3. Технологические и конструкционные расчеты 26
3.1. Зависимость выхода водорода от рабочих параметров агрегата 26
3.1.2. Вторая серия расчетов 29
3.1.3. Третья серия расчетов 30
3.1.4. Анализ возможностей 31
3.2. Материально-тепловой баланс реактора 32
3.2.1. Материальный баланс агрегата АМ-76 32
3.2.2. Тепловой баланс трубчатой печи 33
3.3. Конструкционные расчёты 35
3.3.1. Расчет толщины стенки трубопровода 38
3.4. Прочностной расчет элемента реакционной трубы и пересчет производительности реактора 40
Глава 4. Экологичность проекта и охрана труда 44
4.1. Описание производственного участка, рабочего места и оборудования 44
4.2. Техника безопасности агрегата синтеза водорода 45
4.2.1. Характеристика токсичности используемых компонентов 45
4.2.2. Должностные инструкции 51
4.3. Характеристика выбросов сбросов и твёрдых отходов 57
4.3.1. Выбросы в атмосферу 57
Заключение 58
Список литературы 59

Введение 4
Глава 1. Анализ состояния и перспектив проектирования тонкопленочных испарителей 6
Глава 2. Анализ современного производства капролактама 10
2.1. Оксимирование циклогексанона 10
2.2. Изомеризация циклогексаноноксима в капролактам 12
2.3. Переработка лактамного масла 14
2.4. Очистка капролактама 16
2.4.1. Очистка ионообменными смолами 18
2.4.2. Стадия дистилляции капролактама 19
2.5. Свойства, характеристика, и области применения капролактама 21
Глава 3. Описание технологической схемы и оборудования стадии дистилляции 23
Глава 4. Описание конструкции тонкопленочного испарителя 32
4.1. Устройство и принцип действия роторно-пленочного испарителя с гофрированным барабанным ротором 32
4.2. Выбор материала аппарата 33
4.3. Теплоизоляция аппарата 34
4.4. Прочностные расчеты 35
4.5. Технологический расчет роторного тонкопленочного испарителя и подбор мощности электродвигателя 40
4.6. Расчет двухступенчатого редуктора 43
4.7. Ремонт испарителя 54
Глава 5. Охрана труда и окружающей среды 56
5.1. Характеристика проектируемого объекта 56
5.2. Краткая характеристика сырья, готовой продукции, вспомогательных материалов 56
5.3. Анализ опасностей и вредностей на данном объекте 61
5.4. Технические мероприятия, обуславливающие безопасность проектируемого объекта 61
5.5. Электробезопасность 63
5.6. Защита от статистического электричества 63
5.7. Профилактика пожаров. Средства пожаротушения 63
5.8. Производственная санитария и гигиена труда 64
Глава 6. Промышленная экология стадии дистилляции капролактама 66
6.1. Токсические вещества стадии дистилляции 66
6.2. Мероприятия, предпринимаемые для безопасного ведения технологического процесса и охраны здоровья работающих 67
6.3. Отходы стадии дистилляции 67
Глава 7. Расчет экономической эффективности проекта 68
Заключение 70
Список литературы 71

Введение 3
Глава 1. Теоретическая часть 5
1.1. Производство эмульсионных каучуков 5
1.2. Физико-химические основы процесса дегазации латекса 13
1.3. Патентный поиск 16
Глава 2. Технологическая часть 20
2.1. Физико-химические свойства продуктов 20
2.2. Описание технологической схемы 24
2.3. Аналитический контроль технологического процесса 31
2.4. Отходы в производстве продукции, сточные воды, выбросы в атмосферу 33
Глава 3. Расчетная часть 35
3.1. Материальный баланс 35
3.2. Тепловой баланс 47
3.3. Расчет отгонной (прямоточной) колонны 48
3.4. Расчет отгонной (противоточной) колонны 52
Заключение 57
Список литературы 58
Приложение 61

Введение 3
Глава 1. Литературный обзор 6
1.1. Существующие методы производства, выбор метода, технико-экономическое обоснование выбранного метода 6
1.2. Физико-химические основы процесса оксимирования 8
1.3. Физико-химические свойства продуктов применяемых на установке, ГОСТ и ТУ на продукты 11
1.4. Описание технологической схемы 15
Глава 2. Расчетная часть 19
2.1. Материальный расчет и материальный баланс 19
2.2. Тепловой расчет и тепловой баланс установки 26
2.3. Технологический и конструктивный расчет основного аппарата 30
2.4. Расчет вспомогательного оборудования 33
2.5. Экономическая часть 37
Заключение 42
Список литературы 43

Введение 3
Глава 1. Общее представление о β-дикетонах 4
1.1. Кето-енольная таутомерия β-дикетонов 4
1.2. Кислотно-основные свойства β-дикетонов 5
Глава 2. Классификация β-дикетонов 7
2.1. β-дикетоны с углеводородными радикалами 8
2.2. β-дикетоны с ароматическими радикалами 9
2.3. β-дикетоны с неуглеводородными радикалами 11
Глава 3. Применение β-дикетонов 12
3.1. Аналитическая химия 12
3.2. Оптоэлектроника 15
3.3. Медицина 17
Заключение 20
Список литературы 21

1. Состав соединения 3
2. Кристаллогенезис 14
3. Структура кристаллов 17
4. Энергетика кристаллических структур 22
5. Физические и химические свойства 22
6. Области применения 24
Список литературы 25

Введение 3
Глава 1. Литературный обзор 4
1.1. Присоединение азидов к C≡C тройной связи 4
1.2. Применение в медицине 14
Глава 2. Результаты и их обсуждение 15
2.1. Синтез исходных соединений 15
2.2. Исследование каталитической активности нановискеров меди 16
Глава 3. Экспериментальная часть 22
3.1. Реагенты и оборудование 22
3.2. Очистка и сушка растворителей 22
3.3. Синтез исходных соединений 22
3.3.1. Типовая методика синтеза замещенных бензилбромида 22
3.3.2. Типовая методика синтеза замещенных бензилазида 23
3.3.3. Типовая методика синтеза замещенных ацетиленов 23
3.4. Исследование каталитической активности нановискеров меди 24
3.4.1. Типовая методика циклоприсоединения азидов к ацетиленам 24
Заключение 27
Список литературы 28

Введение 3
1. Биография Н.Н. Зинина 4
2. Научные открытия Н.Н. Зинина 6
3. Краткие сведения о научных работах Н.Н. Зинина 10
Заключение 13
Список литературы 14

Введение 3
1. Классификация нейромедиаторов 4
2. Принцип работы нейромедиаторов 7
3. Дофамин 8
4. Норадреналин 9
5. Серотонин 10
6. Глутаминовая кислота 11
7. Ацетилхолин 13
Заключение 14
Список литературы 15

Введение 3
Глава 1. Аналитический обзор 5
1.1. Методы определения индия с использованием предварительного концентрирования 5
1.1.1. Пламенная атомно-абсорбционная спектроскопия 5
1.1.2. Метод люминесценции 9
1.1.3. Метод диффузного отражения 13
1.1.4. Хроматография 14
1.1.5. Спектрофотометрическое определение 14
1.2. Жидкость-жидкостная экстракция In(III) 16
1.3. Твердофазная экстракция In(III) 20
1.4. Ионные комплексы In(III) 22
1.5. Ионные жидкости 26
Глава 2. Экспериментальная часть 36
2.1. Материалы, реактивы и использованное оборудование 36
2.2. Приготовление рабочих растворов 37
2.3. Методики выполнения экспериментов 38
2.3.1. Спектрофотометрическое определение In(III) с пиридилазорезорцином (ПАР) 38
2.3.2. Определение оптимальных условий для извлечения In(III) 40
2.3.2.1. Оценка влияния концентрации HCl на извлечения аналита при проведении экстракции 41
2.3.2.2. Твердофазная экстракция иодидных комплексов In(III) 41
2.3.2.3. Твердофазная экстракция диоксалатных комплексов In(III) 42
2.3.2.4. Твердофазная экстракция диоксалатных комплексов In(III) с использованием перистальтического насоса 43
Глава 3. Результаты и их обсуждение 44
Заключение 51
Список литературы 52

Введение 3
1. Обзор литературы 6
1.1. Координационные полиэдры U (VI) в структурах комплексов и кристаллохимические формулы для описания их строения 6
1.2. Сукцинат уранила - синтез и строение 7
1.3. Комплексы сукцината уранила с электронейтральными лигандами 11
2. Экспериментальная часть 17
2.1. Методы исследования 17
2.2. Исходные вещества 18
2.3. Комплексообразование в системе UO2C4H4O4 - L - H2O (L = органический амид ) 20
2.3.1. Изучение строения комплексов сукцината уранила с этиленкарбамидом и диметилацетамидом 23
2.3.2. Изучение строения комплексов сукцината уранила с карбамидом 36
3. Обсуждение результатов 47
Заключение 52
Список литературы 53

Введение 3
Глава 1. Синтез гетероциклических соединений на основе реакций 1,3-диполярного циклоприсоединения с участием замещенных этенов (литературный обзор) 5
1.1. Реакции замещенных этенов с диазосоединениями 6
1.2. Реакции замещенных этенов с нитрилиминами, азометиними- нами и азометинилидами 18
1.3. Реакции замещенных этенов с органическими азидами 22
1.4. Реакции замещенных этенов с N-оксидами нитрилов 26
Глава 2. Реакция с арилазидами (обсуждение результатов) 36
Глава 3. Экспериментальная часть 43
3.1. Синтез исходных соединений и приборы исследования 43
3.2. Методика выделения и очистки полученных соединений 44
3.3. Реакция замещенных 2-фенил-1-цианоэтенов с арилазидами 44
Выводы 48
Список литературы 49

1. Понятие индикатора 3
2. Окислительно-восстановительные индикаторы 5
2.1. Интервал перехода окраски 6
2.1.1. Двухцветные индикаторы 6
2.1.2. Одноцветные индикаторы 7
3. Классификация окислительно-восстановительных индикаторов 10
3.1. Бензидин и его гомологи, производные 10
3.2. Трифенилметановые и другие красители 12
3.3. Хелатные комплексы дииминожелеза (II) 13
3.4. Индикаторы особого действия 15
3.5. Необратимые индикаторы, деструкции 15
Список литературы 16

1. Общая характеристика оксимов 3
2. Наиболее важные аналитические реагенты 3
2.1. Диметилглиоксим 4
2.2. α-Фурилдиоксим 5
2.3. Формальдоксим 7
Список литературы 10

1. Состав соединения 3
2. Кристаллогенезис 4
3. Структура кристаллов 5
4. Энергетика кристаллических структур 6
5. Физические и химические свойства 6
6. Области применения 7
Список литературы 8

Введение 3
Глава 1. Литературный обзор 5
1.1. Характеристика и уровни содержания токсичных элементов в морской воде 5
1.2. Методы определения токсичных элементов в природных водах 7
1.2.1. Пресная вода 8
1.2.2. Морская вода 13
1.3. Электротермическое атомно-абсорбционное определение токсичных элементов 14
1.4. Метод электротермической атомно-абсорбционной спектрометрии высокого разрешения с источником сплошного спектра 17
1.5. Химические модификаторы в ЭТААС 20
1.6. Выводы к литературному обзору, постановка цели и задач исследования 24
Глава 2. Экспериментальная часть 27
2.1. Приборы, оборудование и реактивы 27
2.2. Приготовление растворов 28
2.3. Методика выполнения работы для методов ВР-ААС-ИСС и ААС-СИС 29
Глава 3. Результаты и их обсуждение 32
3.1. Исследование температурных закономерностей стадий пиролиза и атомизации при ЭТААС определении элементов 32
3.2. Определение режимов измерения аналитических сигналов элементов в морской воде методом ВР-ААС-ИСС 35
3.3. Подбор необходимого разбавления проб морской воды для ЭТААС определения элементов 37
3.4. Определения элементов в морской воде методами ВР-ААС-ИСС и ААС-СИС 39
3.5. Метрологические характеристики элементов 47
3.6. Определение содержания элементов в морской воде 49
Заключение 51
Список литературы 52

ВВЕДЕНИЕ 3
ГЛАВА 1. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР 5
1.1. История хлорирования воды 5
1.2. Дезинфекция воды 7
1.3. Активный хлор 14
1.4. Другие способы обеззараживания воды 18
ГЛАВА 2. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ 21
2.1. Йодометрический метод определения активного хлора в питьевой воде 21
2.2. Экспериментальные данные 23
ГЛАВА 3. ИСПОЛЬЗОВАНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ЭКСПЕРИМЕНТА ДЛЯ РАЗРАБОТКИ ПРОГРАММЫ ШКОЛЬНОГО ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКОГО ПРОЕКТА ПО ХИМИИ 27
3.1. Основы организации исследовательской проектной деятельности у школьников 27
3.2. Разработка программы школьного исследовательского проекта по химии 29
ЗАКЛЮЧЕНИЕ 33
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ 34

ВВЕДЕНИЕ 3
ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ 5
1.1. Принцип действия антидетонационных присадок 5
1.2. Антидетонационные присадки, применяемые в России 6
1.3. Металлсодержащие присадки 8
1.3.1. Железо- и марганецсодержащие присадки 9
1.3.2. Смесевые антидетонаторы 14
1.3.3. Недостатки присадок, содержащих железо и марганец 17
1.3.4. Применение и перспективы применения металлосодержащих присадок 18
1.4. Методы определения металлов в моторном топливе 18
1.4.1. Методы определения железа 19
1.4.2. Методы определения марганца в пробе 21
Выводы по первой главе 23
ГЛАВА 2. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ АНТИДЕТОНАЦИОННЫХ ПРИСАДОК В БЕНЗИНАХ 24
2.1. Теоретическая основа предложенного метода 24
2.2. Выбор носителя для индикатора 26
2.3. Получение индикаторного средства 28
2.4. Проведение качественного анализа 29
2.5. Проведение количественного анализа 30
Выводы по второй главе 32
ЗАКЛЮЧЕНИЕ 36
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ 38
ПРИЛОЖЕНИЕ 42

ВВЕДЕНИЕ 3
ГЛАВА 1. МАКРОЭЛЕМЕНТЫ (ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР) 5
1.1. Классификация макроэлементов 5
1.2. Свойства макроэлементов и их роль в окружающей среде 8
1.3. Роль макроэлементов в организме человека 10
1.4. Причины и последствия дефицита макроэлементов для человека 21
ГЛАВА 2. ХИМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ РАЗЛИЧНЫХ ОБРАЗЦОВ ВОДЫ ПО ОПРЕДЕЛЕНИЮ СОДЕРЖАНИЯ ИОНОВ КАЛЬЦИЯ И МАГНИЯ (ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ) 31
2.1. Сущность трилонометрического метода 28
2.2. Определение содержания ионов кальция и магния в исследуемых образцах воды трилонометрическим методом 31
2.3. Раздельное определение кальция и магния трилонометрическим методом 33
2.4. Полученные результаты по определению кальция и магния в исследуемых образцах воды 31
ГЛАВА 3. ОРГАНИЗАЦИЯ И ПРОВЕДЕНИЕ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКОГО ПРОЕКТА ПО ХИМИИ НА ТЕМУ «СОДЕРЖАНИЕ ИОНОВ КАЛЬЦИЯ И МАГНИЯ В ВОДЕ» 40
3.1. Программа исследовательского проекта по химии 42
3.2. Разработки теоретических и практических занятий 51
ЗАКЛЮЧЕНИЕ 45
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ 50
ПРИЛОЖЕНИЕ 63

Введение 3
Глава 1. Литературный обзор 5
1.1. Состав нефти 5
1.1.1. Фракционный состав 5
1.1.2. Элементный состав нефти 6
1.1.3. Углеводородный состав нефти 7
1.1.4. Гетероорганические соединения нефти 9
1.2. Нефтяные кислоты 15
1.3. Выделение кислородных соединений из нефти 17
1.4. Кислотность нефти и нефтепродуктов 19
1.5. Методы определения кислотности 20
Глава 2. Характеристика исследуемых нефтей 22
2.1. Нефть месторождения им Ю. Корчагина 22
2.2. Нефть Приразломного месторождения 24
2.3. Нефть Олейниковского месторождения 25
2.4. Нефть месторождения им. В.Филановского 26
Глава 3. Экспериментальное исследование кислотности 28
3.1. Исследование кислотности нефтей 28
3.1.1. Получение фракций нефтей 28
3.1.1.1.Аппаратура,реактивыи материалы 28
3.1.1.2. Методика исследования 30
3.1.1.3. Результаты исследования 31
3.1.2. Определение кислотности фракций нефтей 31
3.1.2.1. Аппаратура, реактивы и материалы 32
3.1.2.2. Методика определения 33
3.1.2.3. Математическая обработка данных определения кислотности фракций нефти 34
3.2. Исследование кислотности нефтепродуктов 37
3.2.1. Определение кислотности бензина 38
3.2.1.1. Аппаратура, реактивы и материалы 39
3.2.1.2. Методика определения 39
3.2.1.3. Математическая обработка данных определения кислотности бензина АИ-92 40
3.2.2. Определение кислотности дизельного топлива 41
3.2.2.1. Аппаратура, реактивы и материалы 42
3.2.2.2. Методика определения 42
3.2.2.3. Математическая обработка данных определения кислотности дизельного топлива 43
3.3. Обсуждение результатов 44
Заключение 47
Список литературы 49
Приложение 56

Введение 3
1. Характеристики, свойства и методы определения торфяного пелоида 5
1.1. Торфяные пелоиды 5
1.2. Физико-химические показатели качества торфяного пелоида 5
1.3. Критерии оценки качества пелоидов 6
1.4. Требования, предъявляемые к качеству лечебных грязей 7
1.5. Гравиметрический метод анализа в контроле за качеством пелоидов 9
1.6. Органолептические методы анализа торфяного пелоида 9
1.7. Потенциометрические методы анализа 9
2. Оценка обобщенных показателей торфяного пелоида 11
2.1. Определение показателей торфяного пелоида 11
2.2. Результаты эксперимента 14
Заключение 15
Список литературы 16

Введение 3
Глава 1. Обзор литературы 4
1.1. Нитраты в почве 4
1.2. Роль нитратов в почве 5
1.3. Методы регуляции уровня нитратов в почве 6
1.4. Определение нитратов в почве 7
Глава 2. Количественное определение нитратов в образцах почвы 12
2.1. Приборы, реактивы, оборудование 12
2.2. Построение градуировочного графика 13
2.3. Метод определения нитратов в почве 15
2.4. Результаты и их обсуждение 15
Заключение 17
Список литературы 18

ВВЕДЕНИЕ 3
ГЛАВА 1. ОСНОВНЫЕ ПОКАЗАТЕЛИ ПРИРОДНЫХ И ПИТЬЕВЫХ ВОД 5
1.1. Органические вещества в природной воде 5
1.2. Основные физические характеристики вод 6
1.3. Определение основных химических показателей природных вод 8
1.4. Объекты биологического происхождения в воде 10
ГЛАВА 2. ОБЪЕКТЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ 12
2.1. Методы исследований воды 12
2.2. Объекты исследований 14
2.3. Физико-географическая характеристика территорий исследования 17
2.4. Порядок проведения анализа 19
ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ 21
3.1. Полученные показатели и расчеты по формуле 21
3.2. Разработка элективного курса «Показатели качества природной и/или питьевой воды» 28
ЗАКЛЮЧЕНИЕ 33
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ 35
ПРИЛОЖЕНИЕ 38

Введение 3
Глава 1. Структура предприятия 6
Глава 2. Химическая лаборатория АО «ТНТ» 9
Глава 3. Экспериментальная часть 10
3.1. Определение органического хлора в нефти 10
3.1.1. Роль органического хлора на качество испытуемого образца 10
3.1.2. Измерение массовой доли воды в нефти 11
3.1.3. Определение содержания серы в нефти 15
3.1.4. Определение органического хлора в нефти 16
Заключение 18
Список литературы 20

Введение 3
Глава 1. Обзор литературы 4
1.1. Диспергированный торф 4
1.2. Гуминовые вещества 5
1.3. Способы получения водоизвлекаемых гуминовых кислот 8
Глава 2. Экспериментальное определение содержания водоизвлекаемых гуминовых кислот 12
2.1. Приборы, реактивы, оборудование 12
2.2. Определение содержания водоизвлекаемых гуминовых кислот методом Бамбалова Н.Н. 12
Заключение 17
Список литературы 18

ВВЕДЕНИЕ 3
ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ 5
1.1. Показатели качества дизельного топлива 5
1.2. Присадки к дизельному топливу 7
1.3. Антиокислительные присадки 9
1.4. Влияние присадок 10
1.5. Фенол и его свойства 13
1.6. Методы определения фенола 16
Выводы по первой главе 17
ГЛАВА 2. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ ФЕНОЛСОДЕРЖАЩИХ ПРИСАДОК В ДИЗЕЛЬНОМ ТОПЛИВЕ 20
2.1. Метод исследования 20
2.2. Подготовка к испытанию 21
2.2.1. Извлечение фенола из топлива 21
2.2.2. Приготовление раствора серной кислоты 21
2.2.3. Приготовление диазореактива 22
2.3. Построение градуировочного графика 22
2.4. Проведение испытания 24
2.5. Обработка результатов 25
2.6. Обсуждение результатов 27
Выводы по второй главе 28
ЗАКЛЮЧЕНИЕ 32
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ 34
ПРИЛОЖЕНИЕ 39

Введение 3
Глава 1. Структура и свойства, методы получения соединений Ln2O2S 5
1.1. Оксисульфиды редкоземельных элементов как перспективные новые материалы 5
1.2. Свойства сульфатов РЗЭ 6
1.3. Кристаллохимические свойства оксисульфидов. Кристаллическая структура 9
1.4. Способы получения оксисульфидов 11
1.5. Свойства оксисульфидов 16
1.5.1. Физические и химические свойства оксисульфидов РЗЭ 16
1.5.2. Термические и термодинамические свойства 17
1.6. Кинетика реакций при обработке сульфатов РЗЭ в потоке водорода 18
Глава 2. Методология и аппаратура. Методы физико-химического анализа 21
2.1. Методика получения осажденного сульфата иттербия 21
2.2. Методика получения оксисульфида иттербия в потоке H2, H2S 21
2.3. Установка для синтеза веществ в потоке водорода, сероводорода 22
2.3.1. Генератор водорода 24
2.4. Физико-химические методы анализа 26
2.4.1. Метод порошковой рентгеновской дифракции 26
2.4.2. Рентгеновский дифрактометр «ДРОН - 7» 29
2.4.3. Рентгенофазовый анализ 30
2.5. Методы химического анализа 32
2.5.1. Методика определения сульфидной серы 32
2.5.2. Методика определения редкоземельного металла в сульфидах 32
2.6. Растровый электронный микроскоп «JEOL JSM - 6510 LV» 33
Глава 3. Получение гомогенного оксисульфида иттербия и определение морфологии частиц 36
3.1. Получение сульфата иттербия 36
3.2. Химические превращения при обработке сульфата иттербия Yb2(SO4)3 в потоке H2 при 500˚С, H2S при 950 ˚С 37
3.3. Химические превращения при обработке сульфата иттербия Yb2(SO4)3 в потоке H2 при 550 ˚С, H2S при 1000 С 40
3.4. Химические превращения при обработке сульфата иттербия Yb2(SO4)3 в потоке H2 при 600 ˚С, H2S при 1000 ˚С 43
3.5. Химические превращения при обработке сульфата иттербия Yb2(SO4)3 в потоке H2S при 1000 ˚С 44
3.6. Обобщающие данные по синтезу порошка оксисульфида 45
3.7. Сравнительный анализ частиц исходного сульфата иттербия Yb2(SO4)3 и с этапов обработки в H2, H2S 47
Заключение 49
Список литературы 50

Введение 3
1. Классификация красителей 4
2. Общие методы окраски 5
3. Выявление неклеточных структур соединительной ткани 7
4. Окраска клеток соединительной ткани и крови 9
5. Гистохимические методы исследования 10
6. Реакция Фельгена с реактивом Шиффа на ДНК 10
7. Реакция с метиловым зеленым - пиронином на РНК и ДНК 12
Заключение 14
Список литературы 15

Введение 3
Глава 1. История получения 4
1.1. История создания бипиридина 4
1.2. История получения 1,10-фенантролина 4
Глава 2. Номенклатура 5
Глава 3. Физико-химические свойства 7
3.1. Свойства 1,10-фенантролина 7
3.2. Свойства 2,2'-бипиридина 8
Глава 4. Аналитическое применение 10
Список литературы 12

Введение 3
Глава 1. Аналитический обзор литературы 5
1.1. История развития пчеловодства 5
1.2. Технологические особенности содержания пчел 6
1.3. Мед цветочный и его характеристика 8
1.4. Химический состав и пищевая ценность 11
1.5. Свойства меда 13
Глава 2. Экспериментальный раздел 18
2.1. Характеристика пасеки 18
2.1.1. Расположение пасеки. Паспорт пасеки 18
2.1.2. Характеристика природных условий 19
2.1.3. Технология производства меда 21
2.2. Материалы и методы исследования 21
2.2.1. Методы исследования 22
2.2.2. Методы определения качества меда. Экспресс-методы 23
2.2.3. Использование медосбора 27
2.2.4. Отбор рамок из гнезд. Откачка меда 28
2.2.5. Хранение и его влияние на качество меда 30
2.3. Ветеринарный контроль пасеки 34
2.3.1. Ветеринарно-санитарные правила содержания пчел 35
2.3.2. Охрана пасеки от заноса инфекционных болезней пчел 36
2.4. Ветеринарно-санитарная экспертиза и оценка меда 38
2.5. Основные факторы, влияющие на качество меда 43
Заключение 46
Список литературы 48
Приложение 50

Введение 3
1. Тяжелые металлы 4
2. Хлорорганические пестициды 4
3. Диоксины и диоксиноподобные вещества 5
4. Полициклические ароматические углеводороды 6
5. Фосфорорганические пестициды 7
Заключение 9
Список литературы 10

Введение 3
1. Строение, свойства и области применения фосфорсодержащих комплексонов 5
2. Координационные свойства ОЭДФ 9
3. Комплексные соединения РЗЭ с фосфорсодержащими комплексонами 10
Список литературы 13

ВВЕДЕНИЕ 3
ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ 4
1.1. Ртуть общие положения 4
1.2. Ртуть в живых организмах 8
1.3. Формы нахождения ртути 9
1.4. Формы ртути в водных системах 10
1.5. Содержание ртути в водной среде 13
1.6. Методы опреления ртути 16
1.7. Физические основы и принцип действия анализатора РА-915М 20
ГЛАВА 2. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ. МЕТОДИКА ИЗМЕРЕНИЙ ВАЛОВОГО СОДЕРЖАНИЯ РТУТИ В ПРОБАХ ПОЧВ И ДОННЫХ ОТЛОЖЕНИЙ ВОДОЕМОВ 24
ГЛАВА 3. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ 29
3.1. Определение валового содержания ртути во фракциях донных отложениях озера Гольцовое 31
3.2. Определение валового содержания ртути во фракциях донных отложений озера Райнфельд 35
ВЫВОДЫ 43
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ 44

Введение 3
Глава 1. Исследование и использование флокулянтов в процессе очистки воды 6
1.1. Понятие флокулянты и их виды 6
1.2. Механизм и кинетика процесса флокуляции 7
1.3. Использование флокулянтов для очистки сточных вод нефтеперерабатывающих предприятий 10
Глава 2. Экспериментальная часть 17
2.1. Реагенты и аппаратура 17
2.2. Объекты исследования 18
2.3. Методы исследования 19
2.4. Изучение основных характеристик флокулянтов 20
2.4.1. Определение набухания 20
2.4.2. Исследование зависимости вязкости от концентрации 23
2.4.3. Определение размеров частиц растворов флокулянтов 26
2.4.4. Исследование флокулирующего действия 30
2.5. Изучение сорбции флокулянтов на глине 36
2.5.1. Построение градуировочного графика 36
2.5.2. Влияние массы глины на степень извлечения флокулянта 38
2.5.3. Применение адсорбционных моделей для описания равновесий в системе «флокулянт − глина» 40
2.6. Очистка воды от нефти и нефтепродуктов 51
Заключение 53
Список литературы 55
Приложение 62

ВВЕДЕНИЕ 3
ГЛАВА 1. СОРБЦИОННАЯ ОЧИСТКА И СОРБЕНТЫ 7
1.1. Понятие и виды сорбции 7
1.2. Теории адсорбции 14
1.3. Физико-химические основы сорбционной очистки воды 18
1.4. Сорбенты 28
1.5. Активированные угли 36
1.6. Силикагели 41
1.7. Опилки 45
1.8. Лигнины 46
1.9. Глины 50
ГЛАВА 2. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ СОРБЦИИ И ПРАКТИЧЕСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ ИССЛЕДОВАНИЙ МЕТОДОВ СОРБЦИОННОЙ ОЧИСТКИ ВОДЫ В ПРОЕКТНОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ ШКОЛЬНИКОВ 54
2.1. Определение адсорбционной способности сорбентов 54
2.2. Определение жесткости исследуемой модели воды 57
2.3. Устранение жесткости исследуемой воды сорбентами 60
2.4. Адсорбция тяжелых металлов из воды сорбентами 64
2.5. Практическое применение исследований методов сорбционной очисти воды в проектной деятельности школьников 66
ЗАКЛЮЧЕНИЕ 72
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ 73
ПРИЛОЖЕНИЕ 83

1. Введение 3
2. Обзор литературы 7
2.1. Особенности контроля загрязнителей в воздухе рабочей зоны 7
2.2. Определение моющих ПАВ в воздухе рабочей зоны 9
2.3. Методы определения железа в различных объектах 11
2.4. Методы определения алюминия в различных объектах 13
2.5. Методы определения сульфатов в различных объектах 15
2.6. Методы определения аммиака в различных объектах 16
2.7. Методы определения щелочей в различных объектах 17
2.8. Методы определения хлоридов в различных объектах 18
2.9. Методы определения оксидов азота в различных объектах 20
3. Экспериментальная часть 22
3.1. Реагенты, оборудование, растворы 22
3.2. Объект исследования 23
3.3. Спектрофотометрическое определение содержания синтетических моющих средств в воздухе рабочей зоны 23
3.4. Методика ИК-Фурье спектрометрического определения моющих средств в воздухе рабочей зоны 25
3.5. Спектрофотометрическое определения содержания аммиака в воздухе рабочей зоны по МУК № 1637-77 26
3.6. Потенциометрическое определения содержания аммиака в воздухе рабочей зоны 27
3.7. Спектрофотометрическое определения содержания щелочей в воздухе рабочей зоны по МУ 5937-91 27
3.8. Спектрофотометрическое определения содержания щелочей в воздухе рабочей зоны по МУ 4574-88 29
3.9. Спектрофотометрическое определение хлороводорода по МУ 1645-77 31
3.10. Определение хлоридов по МУ 2914-83, МУ 5089-89 33
3.11. Спектрофотометрическое определение сульфата железа (II) в воздухе рабочей зоны по МУК № 4.1.160-96 34
3.12. Фотометрическое определение алюмокалиевых квасцов в воздухе рабочей зоны по МУК № 4.1.0.345-96 36
3.13. Фотометрическое определение аэрозоля серной кислоты в воздухе рабочей зоны по МУК № 4.1.160-96 37
3.14. Методика измерения оксидов азота в воздухе рабочей зоны по МУК 4.1.2473-09 38
4. Обсуждение результатов 41
4.1. Построение градуировочных зависимостей для определения загрязнителей ВРЗ 41
4.2. Определение синтетических моющих средств в воздухе рабочей зоны 47
4.3. Определение хлористого водорода и хлоридов в воздухе рабочей зоны 52
4.4. Определение хлоридов в воздухе рабочей зоны 54
4.5. Определение аммиака в воздухе рабочей зоны 55
4.6. Определение щелочей в воздухе рабочей зоны 56
4.7. Определение серной кислоты в воздухе рабочей зоны 57
4.8. Определение квасцов и сульфата калия в воздухе рабочей зоны 48
4.9. Определение оксидов азота в воздухе рабочей зоны 48
4.10. Сравнение методов определения загрязнителей в воздухе рабочей зоны 60
5. Выводы 64
6. Список литературы 65

Глава 1. Характеристика и состав пелоидов. Торф как пелоид 6
1.1. Состав пелоида 6
1.2. Характеристика пелоида 6
1.3. Лечебные свойства пелоидов
1.4. Дисперсность торфа 8
1.5. Жесткость воды 9
1.6. Методы анализа кальция и магния 9
Глава 2. Экспериментальная часть 12
2.1. Приборы, реактивы, оборудование 12
2.2. Используемые методики 13
2.3. Ход эксперимента 15
Заключение 18
Список литературы 19

Введение 3
Глава 1. Обзор литературы 4
1.1. Состав торфа 4
1.2. Характеристика сорбционных свойств торфа диспергированного 5
1.3. Дисперсность торфа 5
1.4. Энтеросорбенты 6
1.5. Сорбция и ее виды 7
1.6. Построение изотерм сорбции исследуемым сорбентом 10
Глава 2. Экспериментальные исследования сорбционных свойств торфа диспергированного до частиц размером 40-60 нм, методом ультразвуковой кавитационной диспергации при высоком статистическом давлении 12
2.1. Приборы, реактивы, оборудование 12
2.2. Изучение энтеросорбционных свойств диспергированного торфа 14
Заключение 18
Список литературы 19

Введение 4
Глава 1. Аналитический обзор 5
1.1. Характеристика определяемых элементов 6
1.2. Поступление токсичных элементов As, Cu, Cd, Hg в морскую воду 8
1.3. Методы определения As, Cu, Cd, Hg в морской воде 11
1.4. Определение Cd, As, Hg, Cu в морской воде методом атомно-абсорбционной спектрометрии с селективными источниками спектра 14
1.5. Определение токсичных металлов методом ЭТААС высокого разрешения с источником сплошного спектра 19
1.6. Химические модификаторы, применяемые в атомно-абсорбционной спектрометрии 22
1.7. Выводы к аналитическому обзору 23
Глава 2. Экспериментальная часть 26
2.1. Оборудование, материалы, реактивы 26
2.2. Приготовление стандартных растворов 27
2.3. Методика выполнения анализа 28
Глава 3. Результаты и обсуждения 31
3.1. Исследование температурных закономерностей стадий пиролиза и атомизации при ЭТААС определении элементов 31
3.1.1. Метод ВР-ААС-ИСС 31
3.1.2. Метод ААС-СИС 33
3.2. Подбор необходимого разбавления пробы морской воды для определения элементов 35
3.3. Определение режимов измерения аналитических сигналов элементов в морской воде методом ВР-ААС-ИСС 40
3.4. Разбавления проб морской воды перед дозированием и автосэмплером в графитовой печи для определения элементов 42
3.5. Определения кадмия в морской воде методами атомно-абсорбционной спектрометрии с источником сплошного спектра и с селективными источниками спектра 46
3.5.1. Метод ВР-ААС-ИСС 46
3.5.2. Метод ААС-СИС 47
3.6. Определения ртути в морской воде методами атомно-абсорбционной спектрометрии с источником сплошного спектра и с селективными источниками спектра 49
3.6.1. Метод ВР-ААС-ИСС 49
3.6.2. Метод ААС-СИС 50
3.7. Определения мышьяка в морской воде методами атомно-абсорбционной спектрометрии с источником сплошного спектра и с селективными источниками спектра 51
3.7.1. Метод ВР-ААС-ИСС 51
3.7.2. Метод ААС-СИС 53
3.8. Метрологические характеристики 54
3.8.1. Метод ВР-ААС-ИСС 54
3.8.2. Метод ААС-СИС 58
3.9. Определение содержания элементов в морской воде 59
3.9.1. Метод ВР-ААС-ИСС 59
3.9.2. Метод ААС-СИС 60
Заключение 61
Список литературы 63

Введение 3
Глава 1. Современные методы очистки сточных вод 6
1.1. Нефтепродукты как загрязнители гидросферы 6
1.2. Способы очистки сточных вод от нефтепродуктов 9
1.3. Очистка воды от нефтепродуктов растительными материалами 12
Глава 2. Экспериментальная часть 14
2.1. Аппаратура и реактивы 14
2.2. Методы и объекты исследования 15
2.3. Технические характеристики оборудования 15
2.4. Изучение основных адсорбционно-структурных характеристик полученного сорбента 17
2.4.1. Определение удельной поверхности сорбента 17
2.4.2. Определение константы скорости сорбции 20
2.4.3. Определение степени извлечения кристаллического фиолетового 24
2.4.4. Определение насыпной плотности 25
2.4.5. Определение сорбционной ёмкости по щелочи (кислоте) 26
2.5. Изучение основных физико-химических характеристик полученного сорбента 27
2.5.1. Определение плавучести сорбента 27
2.5.2. Определение массовой доли воды 28
2.5.3. Определение пористости по ацетону 28
2.5.4. Определение рН водной вытяжки 29
2.6. Изучение кинетики сорбции 29
2.6.1. Подготовка электрода к испытаниям 30
2.6.2. Градуировка электрода 30
2.6.3. Исследование кинетики адсорбции хлорид ионов 32
2.6.4. Нахождение скорости и порядка реакции методом Вант-Гоффа 34
2.6.5. Определение степени извлечения хлорид ионов 36
Заключение 38
Список литературы 39

Ввeдeниe 3
Глава 1. Литepaтуpный oбзop 5
1.1. Истopичeскaя спpaвкa и сфepы испoльзoвaния aлюмoкaлиeвыx квaсцoв 5
1.2. Oбщиe свeдeния oб aлюмoкaлиeвыx квaсцax 6
1.3. Пpoмышлeннoe пoлучeниe aлюмoкaлиeвыx квaсцoв 8
1.4. Лaбopaтopныe мeтoды пoлучeния алюмoкaлиeвыx квaсцoв 13
Глава 2. Экспepимeнтaльнaя чaсть 17
Зaключeниe 19
Списoк литературы 20
Приложение 22

1. Краткая историческая справка и состав соединения 3
2. Кристаллогенезис 5
3. Структура кристаллов 7
4. Физические и химические свойства 9
5. Области применения 11
Список литературы 13

1. Состав вещества 3
2. Кристаллогенезис 4
3. Структура кристаллов 5
4. Энергетика кристаллической структуры 7
5. Физические и химические свойства 7
6. Область применения 8
Список литературы 10

Глава 1. Общая информация о пестицидах 3
1.1. Пестициды, понятие «активного» и «инертного» ингредиента 3
1.2. Классификация пестицидов 4
Глава 2. Физико-химические свойства пестицидов 8
Глава 3. Способы определения пестицидов 11
3.1. Основные этапы проведения аналитических процедур по определению пестицидов в пробах плодоовощной продукции 11
3.2. Методы определения пестицидов 12
3.2.1. Метод QuEChERS 12
3.2.2. Сверхкритическая флюидная экстракция 13
3.2.3. Жидкостная экстракция под давлением 14
Список литературы 16

1. Задание 2
Печное отделение производства серной кислоты из флотационного колчедана
Основной аппарат - печь КС-450. Эскизы:1) сухого электрофильтра; 2) циклона НИИОГАЗА
Исходные данные
Производительность цеха (100% H2SO4, т/год) - 720000
Число рабочих дней в году - 345
Сырьё - флотационный колчедан с содержанием 43%
серы в пересчёте на сухой колчедан
Влажность колчедана,% - 3
Температура воздуха, подаваемого в печь, .10
Относительная влажность воздуха U, % - 75
Концентрация, об. %:
SO2 в сухом обжиговом газе - 14
SO3 в сухом обжиговом газе - 0,1
Содержание серы в пыли и огарке, % - 1,05
Температура, оС:
поступающего в печь колчедана - 8
кипящего слоя - 850
2. Области применения серной кислоты 3
3. Свойства серной кислоты 5
4. Способы получения серной кислоты 9
5. Сырьё для получения серной кислоты 11
6 Обжиг колчедана 13
7. Печь для обжига колчедана 14
а) Печь КС для обжига колчедана 15
б) Схема установки для обжига колчедана в печи КС 16
8. Циклон 18
9. Электрический фильтр 20
10. Расчётная часть
а) Материальный баланс 23
б) Тепловой баланс 28
Список литературы 32

Введение 3
1. История возникновения 6
2. Сахарный колер I простой Е150 8
2.1. Технология получения 9
3. Сахарный колер II, полученный по «щелочно-сульфитной » технологии, Е 150b 11
3.1. Технология получения 12
4. Сахарный колер III, полученный по «аммиачной» технологии, Е 150с 12
4.1. Технология получения 12
5. Сахарный колер IV, полученный по «аммиачно-сульфитной» технологии, E 150d 13
5.1. Технология получения 14
Заключение 15
Список литературы 16

Вопрос № 1. Классификация и номенклатура ферментов 3
Вопрос № 2. Свободная и связанная влага в пищевых продуктах 6
Вопрос № 3. Классификация чужеродных веществ и пути их поступления в продукты 11
Список литературы 17

Введение 3
1. Аминокислоты и их некоторые функции в организме 5
2. Функции полисахаридов в пищевых продуктах. Структурно-функциональные свойства полисахаридов. Крахмал. Гликоген 10
3. Роль минеральных веществ в организме человека 17
Заключение 22
Список литературы 23

Введение 3
1. История происхождения красителей 4
2. Классификация красителей 5
2.1. Натуральные красители 6
2.2. Красители идентичные натуральным 8
2.3. Синтетические красители 10
3. Индигокармин. Происхождение. Характеристика вещества. Область применения 12
Заключение 15
Список литературы 16

Введение 3
1. Ценное значение белка 5
2. Биологическая роль белков 6
3. Белковый обмен 7
Заключение 13
Ответы на вопросы 14
Список литературы 15

Введение 3
Глава 1. Обзор литературы 4
1.1. Строение и свойства кератина пера 4
1.2. Методы анализа белка и аминокислот 8
1.3. Использование ПАВ и УЗ при переработке полимеров 10
Глава 2. Экспериментальная часть 12
2.1. Приборы, оборудование, реактивы 12
2.2. Получение растворимого белка перьевого кератина 12
2.3. Определение количества деструктированного пера и количества кератиносодержащего продукта 14
2.4. Определение сухого остатка растворов белка 14
2.5. Определение размеров частиц турбодиметрическим методом 15
2.6. Хроматографический метод определения смеси аминокислот на бумаге 16
2.7. Исследование структуры образцов методом ИК-спектроскопии 16
Глава 3. Обсуждение результатов эксперимента 18
3.1. Получение растворимого перьевого кератина сульфидным методом 18
3.2. Определение размера частиц турбидиметрическим методом 21
3.3. Результаты хроматографического исследования фугатов полученных образцов 24
3.4. Выявление изменений структуры полученных образцов методом ИК-спектроскопии 24
Заключение 27
Список литературы 28

Введение 3
Глава 1. Теоретическая 4
1.1. Квасцы: понятие 4
1.2. Основные свойства квасцов 4
1.3. Применение квасцов в медицине, косметологии и промышленности 5
Глава 2. Экспериментальная 17
2.1. Процесс получения алюмоаммонийных квасцов 17
2.2. Идентификация алюмоаммонийных квасцов 22
Заключение 23
Список литературы 24

Введение 3
Глава 1. Теоретическая часть 5
1.1. История открытия алюминия 5
1.2. Распространение в природе 7
1.3. Применения алюминия 9
1.4. Способы получения алюминия в промышленности 10
1.5. Геохимия алюминия 11
1.6. Алюминий в организме 12
1.7. Химические и физические свойства алюминия 13
1.8. Соединения алюминия 19
1.9. Применение алюминия в процессах водоочистки 24
Глава 2. Экспериментальная часть 26
2.1. Получение гидроксида алюминия 26
2.2. Идентификация алюминия 28
Заключение 29
Список литературы 30

Введение 3
Глава 1. Теоретическая часть 4
1.1. История открытия и освоения металла 4
1.2. Железо как простое вещество 5
1.3. Распространенность в природе 9
1.4. Способы извлечения железа из природных минералов 11
1.5. Соединения железа 12
1.5.1. Соединения железа (II) 12
1.5.2. Соединения железа (III) 14
1.5.3. Соединения железа (VI) 17
1.6. Гидроксид железа (II) 18
1.7. Биологическое значение солей железа для человека 20
1.8. Применение солей железа в процессах водоочистки 22
Глава 2. Практическая часть 24
2.1. Получение Fe(OH)2 24
2.2. Идентификация 26
Заключение 27
Список литературы 28

Введение 4
Глава 1. Теоретическая часть 5
1.1. Свинец. Общие сведения 5
1.2. Исторические сведения 5
1.3. Происхождение названия 6
1.4. Получение свинца 7
1.5. Физические свойства свинца 8
1.6. Химические свойства свинца 8
1.7. Основные соединения свинца 9
1.7.1. Галогениды свинца 9
1.7.2. Халькогениды винца 10
1.7.3. Оксиды свинца 10
1.7.4. Соли свинца 10
1.8. Йод. Общие сведения 11
1.9. Исторические сведения 11
1.10. Распространение йода в природе 11
1.11. Физические свойства йода 12
1.12. Химические свойства йода 12
1.13. Получение йода 13
1.14. Применение йода 13
1.14.1. Йод в организме 14
1.14.2. Йод в медицине 15
1.14.3. Йод радиоактивный 15
1.15. Нитрат свинца. Общие сведения 16
1.16. Исторические сведения 16
1.17. Применение нитрата свинца 16
1.18. Получение нитрата свинца 17
1.19. Химические свойства 18
1.20. Йодид калия. Общие сведения 19
1.21. Применение йодида калия 19
1.22. Синтез йодида калия 19
1.23. Трийодоплюмбат (II) калия. Общие сведения 20
1.24. Способы получения 20
1.25. Физические свойства 20
1.26. Химические свойства 20
Глава 2. Экспериментальная часть 21
2.1. Получение K[PbI3] 21
2.2. Идентификация 22
Заключение 23
Список литературы 24

Введение 3
Глава 1. Теоретическая часть 4
1.1. Распространение в природе 4
1.2. История открытия и освоения меди 6
1.3. Способы получения 7
1.4. Физические и химические свойства 7
1.5. Соединения меди 15
1.5.1. Соединения меди(I) 15
1.5.2. Соединения меди(II) 15
1.5.3. Соединения меди(III) 17
1.5.4. Соединения меди(IV) 17
1.6. Комплексные соединения 17
1.7. Тетрагидроксокупрат(II) натрия 20
Глава 2. Экспериментальная часть 21
2.1. Получение Na2[Cu(OH)4]. Описание опыта 21
2.2. Идентификация 22
2.3. Свойства вещества 22
Заключение 23
Список литературы 24

Введение 3
Глава 1. Литературный обзор 4
1.1. История открытия и изучения цинка 4
1.2. Сырьевая база и получение цинка 5
1.3. Физические свойства цинка 9
1.4. Общая химическая характеристика цинка 9
1.5. Биологические свойства цинка 11
1.6. Применение цинка 12
1.7. Важнейшие соединения цинка 13
1.8. Тетрагидроксоцинкат (II) натрия 16
1.8.1. Получение тетрагидроксоцинката (II) натрия 18
1.8.2. Физические свойства тетрагидроксоцинката (II) натрия 18
1.8.3. Химические свойства тетрагидроксоцинката (II) натрия 18
Глава 2. Экспериментальная часть 19
2.1. Приборы, оборудование, реактивы 19
2.2. Получение тетрагидроксоцинкат (II) натрия 23
2.3. Идентификация тетрагидроксоцинкат (II) натрия 25
Заключение 28
Список литературы 29

Введение 3
Глава 1. Теоретическая часть 4
1.1. Распространение в природе и добыча хрома 4
1.2. История открытия хрома 6
1.3. Способы получения хрома 8
1.4. Биологическая роль хрома 9
1.5. Применение хрома в промышленности 10
1.6. Физические и химические свойства хрома 12
1.7. Тригидрат триоксалатхромат (III) калия 19
1.8. Краткая характеристика комплексных соединений 19
Глава 2. Экспериментальная часть 21
2.1. Получение K[Cr(C2O4)3]. Описание опыта 21
2.2. Идентификация 22
Заключение 23
Список литературы 26

Введение 3
Глава 1. Теоретическая часть 4
1.1. История открытия никеля 4
1.2. Расположение никеля в природе 5
1.3. Химические свойства никеля 6
1.4. Физические свойства никеля 9
1.5. Биологические свойства никеля 10
1.6. Получение никеля 11
1.7. Применение никеля 12
Глава 2. Экспериментальная часть 17
2.1. Получение хлорида гексаамминникеля(II) 17
2.2. Идентификация полученного соединения 18
Заключение 20
Список литературы 22

1. История 3
2. Производство 5
3. Классификация цементов 11
4. Контроль качества 13
4.1. Обязательная сертификация портландцемента 14
4.2. Объекты испытаний 14
4.3. Пробоотбор 14
4.4. Методы испытаний 16
4.4.1. Радиологические 16
4.4.2. Физико-механические 17
4.4.3. Химические 19
4.4.4. Физико-химические 20
Заключение 22
Список литературы 23

Введение 3
1. Определение мышьяка 4
2. Определение свинца 5
3. Определение ванадия 6
4. Определение ртути 7
5. Определение никеля 8
6. Определение кадмия 9
Заключение 11
Список литературы 12

Введение 3
Глава 1. Обзор литературы 4
1.1. Титриметрический метод анализа 4
1.2. Классификация титриметрических методов анализа 5
1.3. Безалкогольные напитки 5
1.4. Классификация безалкогольных напитков 6
1.5. Негазированные безалкогольные напитки 11
1.6. Стойкость безалкогольных напитков при хранении 15
1.7. Кислотность и метод ее определения 18
Глава 2. Применение титриметрии при установлении температуры хранения безалкогольных напитков 21
2.1. Постановка экспериментального исследования 21
2.2. Аппаратура, материалы, реактивы 22
2.3. Метод определения кислотности безалкогольных напитков 22
Заключение 24
Список литературы 25

Введение 3
Глава 1. Основные источники суперэкотоксикантов и их классификация 4
Глава 2. Хроматографические методы для определения суперэкотоксикантов в воде 5
2.1. Определение полихлорированных диоксинов, дибензофуранов и бифенилов 6
2.2. Определение хлорорганических пестицидов 10
2.3. Определение ПАУ в пробах воды 12
2.4. Нитрозоамины в воде 13
Заключение 16
Список литературы 17

Введение 3
Определение экотоксикантов с использованием метода ВЭЖХ-МС 5
Заключение 8
Список литературы 9

Введение 3
1. Хроматографический метод анализа 5
2. Атомно-абсорбционный метод анализа 17
Заключение 22
Список литературы 24

Введение 3
1. Подготовка проб при определении нитрозаминов 4
2. Подготовка проб при определении полициклических ароматических углеводородов 7
3. Подготовка проб при определении хлорорганических пестицидов 11
4. Подготовка проб при определении тяжелых металлов 14
5. Подготовка проб при определении афлатоксинов 16
Заключение 19
Список литературы 20

ВВЕДЕНИЕ 3
ГЛАВА 1. ТЕХНОЛОГИЧЕСКАЯ ЧАСТЬ 4
1.1. Обоснование выбора метода производства 4
1.2. Физико-химические основы производства 4
1.3. Характеристика сырья и готовой продукции 8
1.3.1. Характеристика сырья 8
1.3.2. Характеристика готовой продукции 12
1.4. Описание технологической схемы производства 16
1.5. Контроль качества сырья и готовой продукции 23
ГЛАВА 2. РАСЧЕТНАЯ ЧАСТЬ 27
2.1. Материальный баланс 27
2.2. Тепловой баланс печи спекания 30
ГЛАВА 3. ВЫБОР, РАСЧЕТ ОСНОВНОГО ОБОРУДОВАНИЯ И ОПИСАНИЕ ВСПОМОГАТЕЛЬНОГО ОБОРУДОВАНИЯ 32
ГЛАВА 4. БЕЗОПАСНОСТЬ ПРОЕКТНЫХ РЕШЕНИЙ 43
4.1. Анализ опасных и вредных производственных факторов 46
4.2. Классификация производства, технологических процессов и помещений по различным видам опасностей 48
4.3. Производственная санитария 50
4.4. Электробезопасность 52
4.5. Пожарная безопасность 52
ЗАКЛЮЧЕНИЕ 55
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ 56

Введение 3
1. Получение серной кислоты 4
2. Технология переработки сероводородного газа в серную кислоту методом мокрого катализа 8
3. Получение серной кислоты из железного колчедана 7
Заключение 10
Список литературы 11

ВВЕДЕНИЕ 3
ГЛАВА 1. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР 6
1.1. Обзор проблемы коррозии нефтепроводов 6
1.2. Существующие методы и модели описания водонефтяных эмульсий 8
1.3. Рынок деэмульгаторов в России 14
1.4. Обзор вычислительных программ 15
ГЛАВА 2. ПОСТАНОВКА ВЫЧИСЛИТЕЛЬНОГО ЭКСПЕРИМЕНТА 16
2.1. Экспериментальное определение деэмульгирующей способности органических кислот 16
2.2. Моделирование процесса взаимодействия органических кислот с водой 17
2.2.1. Лимонная кислота 17
2.2.2. Сульфаминовая кислота 21
2.3. Этапы моделирования 23
2.4. Выбор модели асфальтена нефти 24
2.5. Выбор модели гидратной оболочки 27
2.6. Схема формирования гидратированной поверхности асфальтена 29
2.7. Описание межмолекулярных контактов в системе взаимодействия «модель асфальтена - (H2O)n» 34
2.7.1. «Модель асфальтена-1 - (H2O)n» 34
2.7.2. «Модель асфальтена-2 - (H2O)n» 35
ЗАКЛЮЧЕНИЕ 37
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ 38

Введение 3
Глава 1. Обзор литературы 6
1.1. Защитные покрытия мяса и мясных изделий (отечественный и зарубежный опыт) 6
1.2. Виды структурообразователей для защитных покрытий 13
1.2.1. Характеристика пектина 13
1.2.2. Характеристика хитозана 15
1.2.3. Характеристика альгината натрия 17
1.3. Повышение стойкости мясных продуктов при хранении 19
Глава 2. Организация экспериментов и методы исследования 32
2.1. Организация и схема проведения эксперимента 32
2.2. Объекты и методы исследования 33
2.2.1. Определение содержания влаги 33
2.2.2. Определение pH 37
2.2.3. Определение влагосвязывающей способности 40
2.2.4. Определение активности воды 42
2.2.5. Органолептические исследования 47
2.2.6. Методы микробиологических анализов 49
2.2.7. Определение выхода продукта 53
Глава 3. Экспериментальная часть 54
3.1. Усовершенствование технологии производства свиного варено-копченого карбонада с покрытием на основе альгината натрия 54
3.2. Обсуждение результатов исследований 57
3.2.1. Определение pH альгината натрия 57
3.2.2. Определение степени растворимости альгината натрия в зависимости от температуры 57
3.2.3. Степень гидратации альгината натрия 58
3.2.4. Определение органолептической оценки исследуемых образцов 58
3.2.5. Определение содержания влаги исследуемых образцов 62
3.2.6. Определение pH исследуемых образцов 63
3.2.7. Определение ВСС исследуемых образцов 64
3.2.8. Определение активности воды исследуемых образцов 65
3.2.9. Методы микробиологических анализов 68
3.2.10. Определение выхода продукции 69
3.3. Выводы к экспериментальной части 70
Глава 4. Экономика 72
Заключение 82
Список литературы 83

Введение 3
Глава 1. Литературный обзор 4
1.1. Применение смол в лакокрасочной промышленности. 4
1.2. Фенолоформальдегидные и циклогексанонформальдегидные смолы 10
1.3. Применение отходов и полупродуктов в поликонденсационных смолах 23
1.4. Общие методики исследования 24
Глава 2. Экспериментальная часть 31
2.1. Методики синтеза смол 31
2.2. Методики анализа -ЦГФС с уротропином и маслом ПОД 35
Глава 3. Обсуждение результатов 41
Заключение 44
Список литературы 45

Введение 3
Глава 1. Обзор литературы 5
1.1. Общая характеристика тест-систем 5
1.2. Характеристика твердофазных тест-систем 11
1.3. Тест-системы на основе силикагеля 16
Глава 2. Физико-химические основы методов, используемых в работе 23
2.1. Характеристика метода, используемого для синтеза основы тест-систем 23
2.2. Метрологические характеристики тест-методов 28
2.3. Теоретические основы визуальной калориметрии 30
Глава 3. Анализ экспериментальных данных 39
3.1. Характеристика методики получения основы для тест-систем 39
3.2. Метрологические характеристики тест-систем 45
Заключение 54
Список литературы 55

ВВЕДЕНИЕ 3
ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ 5
1.1. Химический состав древесины 5
1.2. Влияние отходов лесоперерабатывающих производств на окружающую среду 9
1.2.1. Отходы лесоперерабатывающих производств 10
1.2.2. Экология лесопереработки 10
1.3. Химическая и биохимическая переработка растительного сырья 10
1.3.1. Экстрагирование компонентов лесоперерабатывающего сырья 11
1.3.2. Методы переработки древесины 13
ГЛАВА 2. ОБЪЕКТЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ 15
2.1. Общая схема исследования 15
2.2. Условия гидролиза растительного сырья 17
2.3. Биологические и экологические методы исследования продуктов деструкции лигно-углеводного сырья 18
2.4. Обнаружение продуктов гидролиза, флуоресцирующих в УФ-области 25
2.5. Применение спектроскопии для обнаружения продуктов гидролиза 29
2.6. Тонкослойная хроматография 33
ВЫВОДЫ 36
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ 37

Введение 3
Глава 1. Общая характеристика оксимов 4
1.1. Классификация 4
1.2. Способы получения 7
1.3. Кислотно-основные свойства 8
Глава 2. Применение реагентов на основе оксимов при анализе металлов 11
2.1. Оксимы на основе 3,5-дизамещенных-4-изоксазолонов 11
2.2. Сульфопроизводные нитрозонафтолов 15
Заключение 18
Список литературы 19

Введение 3
Современные исследования по использованию твёрдофазной экстракции 5
Заключение 22
Список литературы 23

Введение 3
Глава 1. Литературный обзор 5
1.1. Методы получения димера малононитрил 5
1.2. Применение димера малононитрила 6
1.3. Химические свойства димера малононитрила 6
Глава 2. Обсуждение полученных результатов 22
Глава 3. Экспериментальная часть 26
Выводы 31
Список литературы 32
Приложение 34

ВВЕДЕНИЕ 3
ГЛАВА 1. ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ЗАМЕЩЕННЫХ НИТРОМЕТАНА С ДИАЗОСОЕДИНЕНИЯМИ 5
1.1. Взаимодействие протонсодержащих замещенных нитрометана с диазосоединениями 5
1.2. Взаимодействие тризамещенных нитрометана с диазосоединениями 7
1.3. 1,3-Диполярное циклоприсоединение - основа взаимодействия цианотринитрометана с диазосоединениями 20
ГЛАВА 2. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ 35
2.1. Реакция тринитроацетонитрила с фенилдиазометаном 35
2.2. Реакция тринитроацетонитрила с метиловым эфиром диазоуксусной кислоты 38
2.3. Потенциальная биологическая активность замещенных 4-тринитрометил-1,2,3 триазолов 41
ГЛАВА 3. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ 44
3.1. Синтез исходных соединений и приборы исследования 44
3.2. Выделение и очистка исходных соединений 45
3.3. Реакция тринитроацетонитрила с фенилдиазометаном 46
3.4. Реакция тринитроацетонитрила с метиловым эфиром диазоуксусной кислоты 47
ВЫВОДЫ 49
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ 50
ПРИЛОЖЕНИЕ 59

Введение 3
Глава 1. РФА в анализе почв 4
1.1. Стационарный энергодисперсионный РФА в анализе почв 4
1.2. Стационарный РФА полного отражения в анализе почв 5
1.3. Стационарный волнодисперсионный РФА в анализе почв 6
1.4. Портативный РФА в анализе почв 6
Глава 2 РФА в анализе донных отложений 8
2.1. Стационарный энергодисперсионный РФА в анализе донных отложений 8
2.2. Стационарный РФА полного отражения в анализе донных отложений 9
2.3. Стационарный волнодисперсионный РФА в анализе донных отложений 10
2.4. Рентгеновская флуоресцентная микроскопия 10
Заключение 12
Список литературы 13

Введение 3
Глава 1. Методы определения токсикантов в почвах и донных отложениях 5
Глава 2. Рентгенофлуоресцентный анализ почв 7
2.1. Рентгенофлуорсцентный метод анализа (РФА) 7
2.2. Пробоподготовка почв 8
2.3. Особенности проведения анализа 9
2.4. Преимущества и недостатки 10
Заключение 11
Список литературы 12

ВВЕДЕНИЕ 3
ГЛАВА 1. ПРИМЕНЕНИЕ НИНГИДРИНА В СОВРЕМЕННОМ ОРГАНИЧЕСКОМ СИНТЕЗЕ 5
1.1. Нингидрин - важный синтон в органическом синтезе 5
1.2. Применение нингидрина в мультикомпонентных реакциях 6
1.3. Другие реакции нингидрина 21
ГЛАВА 2. СИНТЕЗ НОВЫХ ГИБРИДНЫХ ОЛИГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ НА ОСНОВЕ НИНГИДРИНА 28
2.1. Синтез новых полигетероциклических соединений по реакции нингидрина с ароматическими карбаматами 28
2.2. Синтез новых полициклических соединений по реакции нингидрина с пространственно затрудненными фенолами 30
2.3. Синтез производных 2,5-бензодиазоцина 32
ГЛАВА 3. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ 35
3.1. Приборы и методы исследования 35
3.1.1. Спектры 1Н ЯМР 35
3.1.2. ИК спектры 35
3.1.3. Тонкослойная хроматография (ТСХ) 35
3.2. Методики синтеза веществ 35
ЗАКЛЮЧЕНИЕ 41
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ 42
ПРИЛОЖЕНИЕ 49

Введение 3
Глава 1. Перспективы развития газовой хроматографии 5
Глава 2. Дериватизация 5
2.1. Основные особенности силилирования 7
2.2. Основные особенности ацилирования 10
2.3. Основные особенности алкилирования 12
2.4. Основные особенности дериватизации хиральными реагентами 14
Глава 3. Силилирование 15
Заключение 20
Список литературы 21

Введение 3
Глава 1. Литературный обзор 6
1.1. Методы синтеза 1,2,4- триазолов 6
1.1.1. Гетероциклизация амидразонов, иминоэфиров, тиосемикарбазидов и родственных им соединений 6
1.1.2. Реакции 1,3-диполярного циклоприсоединения изоцианатов, альдазинов к нитрилиминам 12
1.1.3. Прочие методы синтеза 1,2,4-триазолов 15
1.2. Химические превращении замещенных 1,2,4-триазолов 18
1.3. Реакции модификации 1,2,4-триазолов 23
1.4. Прочие химические реакции 1,2,4-триазолов 27
Глава 2. Обсуждение результатов 31
2.1. Метод синтеза 2-(1,3-дифенил - 1Н - 1,2,4-триазол-5-ил) -2,2-динитроацетонитрила 31
2.2. Реакция 2-(1,3-дифенил-1Н-1,2,4-триазол-5-ил)-2,2- динитроацетонитрила с N-оксидами ароматических нитрилов 33
2.3. Потенциально биологическая активность 5-[(1,3-дифенил-1Н-1,2,4-триазол-5-ил) динитрометил]-3-ари-1,2,4-оксидиазолов 37
Глава 3. Экспериментальная часть 40
3.1. Синтез исходных соединений и приборы исследований 40
3.2. Выделение и очистка полученных соединений 42
3.3. Реакции 2-(1,3-дифенил-1Н-1,2,4-триазол-5-ил) и -2,2-денитроацетонитрила с N-оксидами ароматических нитриалилов 42
Выводы 44
Список литературы 45

Принятые сокращения 3
Введение 4
Глава 1. Литературный обзор 5
1.1. Синтез тиазолов 5
1.1.1. Синтез из С2 + NCS компонентов 5
1.1.2. Синтез из С2N + СS компонентов 13
1.1.3. Синтез из С2NC + S компонентов 16
1.1.4. Синтез из SC2+NC компонентов 17
1.1.5. Синтез из CN + CSC компонентов 18
1.1.6. Синтез из C+CNCS компонентов 19
1.1.7. Синтез из NCSC2 компонентов 21
1.1.8. Синтез из SC+CNC компонентов 23
1.1.9. Синтез из С2NCS компонентов 24
1.1.10. Синтез CSC2N компонентов 26
1.1.11. Синтез из SC2NC компонентов 26
1.1.12. Синтез из CSCNC компонентов 27
1.2. Применение 27
1.2.1. Нахождение в природе и биологическое применение 27
1.2.2. Фармацевтическое использование 46
Глава 2. Результаты и их обсуждения. Синтез производных бис-тиазоламинов 48
Глава 3. Экспериментальная часть 54
3.1. Реагенты и оборудование 54
3.2. Очистка и сушка растворителей 54
3.3. Синтез исходных соединений 54
3.3.1. Cинтез α-бромкетонов 54
3.3.2. Синтез N1-гетарил-N2-бензоилтиомочевин 55
3.3.3. Синтез гетарилтиомочевин 56
3.4. Синтез бис-тиазоламинов 57
Заключение 59
Список литературы 60

Введение 3
Глава 1. Литературный обзор 4
1.1. Структура азокрасителяей 4
1.2. Синтез азокрасителей, содержащих структурный фрагмент фенола 4
1.2.1. Диазотирование и азосочетание 4
1.3. Использование азокрасителей в качестве красителей 7
1.4. Использование азокрасителей в качестве индикаторов 7
1.5. Анализ азосоединений спектроскопическим и методами 8
1.5.1. Метод ИК-спектроскопии 8
1.5.2. Метод УФ-спектроскопии 10
1.6. Количественный анализ полученных красителей хроматографическими методами 11
Глава 2. Экспериментальная часть 12
2.1. Используемые методы анализа и контроля 12
2.2. Используемые вещества и их характеристика 12
2.3. Методика получения 4-(фенилдиазонил) бензен-1,3-диола 13
2.4. Методика получения (Е)-4-((2,4-дигидрогксифенил диазонил) бензенсульфонамида 13
2.5. Методика крашения синтезированными красителями 14
2.6. Изучение процесса крашения методом УФ-спектроскопии 14
2.7. Получение ИК-спектров 15
Глава 3. Обсуждение результатов 17
Заключение 25
Список литературы 26

Введение 3
Глава 1. Литературный обзор 5
1.1. Получение азокрасителей антрахинонового ряда 5
1.2. Изучение азокрасителей методом ИК-спектроскопии 7
1.3. Изучение азокрасителей методом УФ-спектроскопии 9
1.4. Основные области применения азокрасителей 10
1.5. Применение в качестве красителей и индикаторов 11
Глава 2. Экспериментальная часть 12
2.1. Используемые вещества и их характеристика 12
2.2. Методика синтеза азокрасителей взаимодействием анилина с гидроксиантрахинонами 13
2.3. Методика синтеза азокрасителей взаимодействием стрептоцида с гидроксиантрахинонами 13
2.4. Методика крашения текстильных материалов в кислой среде 14
2.5. Методика крашения текстильных материалов в щелочной среде 14
2.6. Изучение равновесия в процессе крашения методом УФ-спектроскопии 15
2.7. Азокрасители методом ИК-спектроскопии 16
Глава 3. Обсуждение результатов эксперимента 17
3.1. Синтез азокрасителей 17
3.2. Исследование свойств полученных красителей 21
Заключение 25
Список литературы 26
Приложения 29

Введение 3
Глава 1. Литературный обзор 4
Глава 2. Экспериментальная часть 7
2.1. Оборудование 7
2.2. Реактивы 7
2.3. Проведение электрохимического синтеза 8
2.4. Аналитические методики 8
2.4.1. Комплексонометрическое титрование 8
2.4.2. Определение 1,10-фенантролина 8
Глава 3. Результаты и их обсуждение 9
Список литературы 15

Введение 3
Глава 1. Литературный обзор 4
1.1. Применение оксодиазолов 4
1.2. Методы синтеза оксодиазолов 5
1.3. Методы исследования оксодиазолов спектроскопическими методами 8
1.3.1. ИК-спектроскопия 8
1.3.2. УФ-спектроскопия 9
1.4. Методы исследования оксодиазолов масс-спектроскопическими методами 9
1.5. ЯМР 10
Глава 2. Практическая часть 11
2.1. Использованные оборудование, материалы и реактивы 11
2.2. Методика получения 11
2.3. Методика получения ИК-спектра 12
2.4. Методика получения УФ спектра 12
Глава 3. Обсуждение результатов эксперимента 13
Заключение 17
Список литературы 18
Приложения 21

Введение 3
1. Применение ацетофенонов в современном органическом синтезе (литературный обзор) 5
2. Синтез и некоторые превращения ацетофенонов с карбаматной функцией (обсуждение результатов) 13
3. Экспериментальная часть 19
Выводы 24
Список литературы 25
Приложение 29

Введение 3
Глава 1. Литературный обзор 4
1.1. Получение кетендитиоацеталей 4
1.2. Химические свойства кетендитиоацеталей 8
1.2.1. Реакции кетендитиоацеталей с N-нуклеофилами 8
1.2.2. Реакции кетендитиоацеталей с С-нуклеофилами 16
1.2.3. Реакция Вильсмайера-Хаака 21
1.2.4. Другие реакции кетедитиоацеталей 22
Глава 2. Экспериментальная часть 25
2.1. Методы анализа и идентификации соединений 25
2.2. Очистка растворителей и реагентов 25
2.2.1. Триэтиламин (ТЭА) 25
2.2.2. N,N-Диметилформамид (ДМФА) 26
2.2.3. 1-Йодпропан 26
2.2.4. 1-Бромбутан 26
2.2.5. 1-Йодметан 26
2.2.6. Изопропанол 26
2.3. Получение исходных соединений 27
2.3.1. Синтез 2-аминопропен-1,1,3-трикарбонитрила 27
2.3.2. Взаимодействие сероуглерода с малононитрилом и 1-йодбутаном 27
2.3.3. Взаимодействие кетендитиоацеталей с С-Н килотами в основной среде 28
2.4. Взаимодействие производных 4-(алкилтио)-6-амино-2-(ти)оксо-1,2-дигидропиридин-3,5-дикарбонитрила с формалином 30
2.5. Взаимодействие производных 4-(алкилтио)-6-амино-2-(ти)оксо-1,2-дигидропиридин-3,5-дикарбонитрила с формалином и первичными аминами 31
Глава 3. Обсуждение результатов 33
3.1. Получение бис(алкилтио)метиленмалононитрилов 33
3.2. Получение производных 4-(алкилтио)-6-амино-2-(ти)оксо-1,2-дигидропиридин-3,5-дикарбонитрила 35
3.3. Взаимодействие производных 4-(алкилтио)-6-амино-2-(ти)оксо-1,2-дигидропиридин-3,5-дикарбонитрила с формалином 39
3.4. Взаимодействие 4-(алкилтио)-6-амино-2-(ти)оксо-1,2-дигидропиридин-3,5-дикарбонитрилов с формалином и амином 40
Заключение 43
Список литературы 44
Приложения 53

Обозначения сокращений 3
Введение 4
Глава 1. Высокотемпературные сверхпроводники 6
1.1. Купратные ВТСП 9
1.2. Свойства и структура Bi2Sr2Ca2Cu3O10+x 10
Глава 2. Методы синтеза YBCO 17
2.1. Золь-гельный метод 17
2.2. Пиролиз нитратов 19
Глава 3. Методы синтеза BSCCO 21
3.1. Метод медленного охлаждения после расплавления 21
3.2. Золь-гельный метод 21
3.3. Метод изотермической кристаллизации 21
3.4. Механохимический синтез 22
3.5. Метод твердофазной реакции 22
Глава 4. Пирохимический нитрат-мочевинный метод синтеза сложных оксидов 24
Заключение 25
Список литературы 26

Введение 3
Глава 1. Литературный обзор 4
1.1. Координационно-химические характеристики ионов образующих металлоорганические соединения 4
1.2. Факторы, влияющие на устойчивость комплексов 8
1.3. Методы синтеза металлоорганических комплексов 9
1.3.1. Теплатный метод синтеза. 10
1.3.2. Последовательный метод синтеза 13
1.4. Взаимодействие ненасыщенных карбонильных соединений с тиомочевиной 14
1.5. Исследование структуры и свойств комплексов 16
1.5.1. Спектральные методы исследования 16
1.5.1.1. УФ - спектроскопия 16
1.5.1.2. Инфракрасная спектроскопия 17
1.5.2. Полярографический метод исследования 19
1.5.3. ЯМР спектроскопия 21
Глава 2. Экспериментальная часть 23
2.1. Реагенты и оборудование 23
2.2. Синтез исходных соединений 24
2.3. Синтез металлокомплексов 25
Глава 3. Обсуждение результатов 28
Заключение 35
Список литературы 36

Введение 3
Глава 1. Реакции 1,3-диполярного присоединения в синтезе гетроциклов на основе замещенных этенов (литературный обзор) 5
1.1. Замещенные этены в реакциях с диазосоединениями 6
1.2. Азометинимины, азометинилиды и нитрилимины в реакциях с замещенными этенами 19
1.3. Органические азиды в реакциях с замещенными этенами 23
1.4. Нитроны и нитроновые эфиры в реакциях с замещенными этенами 28
1.5. N-Оксиды нитрилов в реакциях с замещенными этенами 32
1.6. Биологическая активность замещенных 2-арил-1-нитроэтенов и некоторых гетероциклических соединений, содержащих этеновый фрагмент 42
Глава 2. Обсуждение результатов 46
2.1. Реакции замещенных 2-фенил-1-цианоэтенов с N-окисями ароматических нитрилов 46
2.2. Биологическая активность 3-арил-5-фенил-4,4(5Н)-изоксазолдикарбонитрилов 51
Глава 3. Экспериментальная часть 55
3.1. Синтез исходных соединений и приборы исследования 55
3.2. Методика выделения и очистки полученных соединений 56
3.3. Реакция замещенных 2-фенил-1-цианоэтенов с N-окисями ароматических нитрилов 57
Выводы 59
Список литературы 60

Введение 3
Глава 1. Использование 1,3-индандиона и его производных в синтезе полигетероциклических соединений 6
1.1. Общая информация об 1,3-индандионе 6
1.2. Получение 1,3-индандиона 6
1.3. Химические свойства 1,3-индандиона 7
1.4. Индандион-1,3 в синтезе гетероциклических соединений 9
1.5. Производные 1,3-индандиона в построении гетероциклов 29
Глава 2. Синтез новых функционализированных полигетероциклических соединений на основе 2,2-дигидрокси-1Н-инден-1,3(2Н)-диона 33
2.1. Синтез метил N-[3(4,3)-(3,5-диоксо-2,5-дигидро-3Н-имидазо[5,1-a]изоиндол-1-ил)-2(3,4)-гидроксифенил]карбаматов 33
2.2. Синтез индено[1,2-с]пиридазинов 36
2.3. Синтез новых полигетероциклических соединений на основе 2-гидрокси- 2,2-бииндан-1,1,3,3-тетрона 37
Глава 3. Экспериментальная часть 42
3.1. Приборы и методы исследования 42
3.1.1. Спектры 1Н ЯМР 42
3.1.2. ИК спектры 42
3.1.3. Тонкослойная хроматография (ТСХ) 42
3.2. Синтезы веществ 42
Выводы 50
Список литературы 51
Приложение 55

Введение 3
Глава 1. Арилазиды в синтезе шестичленных азагетероциклов 4
Глава 2. Обсуждение результатов 10
Глава 3. Экспериментальная часть 22
3.1. Методы синтеза и очистки исходных соединений 22
3.2. Методы анализа 22
3.2.1. Спектральные методы 22
3.2.2. Хроматография 23
3.3. Методы синтеза 23
3.3.1. Реактивы и материалы 23
3.3.2. Синтез халконов 3а-с 26
3.3.2. Синтез 2-тиоксопиридин-3-карбонитрилов 4а-с 27
3.3.3. Синтез 3-аминотиено[2,3-b]пиридинов 5а-с 27
3.3.4. Получение 3-азидотиено[2,3-b]пиридинов 6а-с 27
3.3.5. Термолиз 3-азидотиено[2,3-b]пиридина 6 29
Выводы 30
Список литературы 31
Приложение 37

Введение 3
Глава 1. Обзор литературных данных 6
1.1. Получение производных 2,6-бис-арилиденциклогексанонов 6
1.2. Получение тиазоло[3,2-a]пиримидинов на основе производного пиримидин-2-тиона 7
1.2.1. Алкилирование производных пиримидин-2-тиона 8
1.2.2. Реакция с этилхлорацетатом 8
1.2.3. Реакция с хлоруксусной кислотой, этилацетатом и малононитрилом 9
1.2.4. Реакция тиазолопиримидина с гидратом гидразина 10
1.3. Реакции ненасыщенных кетонов с мочевиной и ее аналогами 11
1.3.1. Синтез производных пиримидина из халконов и их противотуберкулезные свойства. Получение производных халкона из ацетофенона и дальнейшие реакции халконов с гидрохлоридом гуанидина, тиомочевиной и мочевиной 12
1.3.2. Общие сведения о механизме 13
1.3.3. Особенности катализа 14
1.3.4. Образование 1,3-тиазинов 18
1.3.5. Реакции производных тиомочевины с -ненасыщенными карбонильными соединениями 18
1.3.6. Взаимодействие тиомочевин с мезитилоксидом, 3-бутен-2-оном и трионами 19
1.4. Обзор биологической активности пиримидинов 21
1.4.1. Реакционная способность и антибактериальная активность производных 1-арилэтиленбензофуранилкетонов 21
1.4.2. Реакции тиомочевины с производными бензальвиснагинона и хелинона 22
1.4.3. Биологическая активность производных 1-арилэтилен-бензофуранилкетона 22
Выводы к теоретической части 23
Глава 2. Обсуждение полученных результатов 24
Глава 3. Экспериментальная часть 26
3.1. Методы синтеза и очистки исходных соединений 26
3.2. Методы анализа и идентификации синтезированных соединений 26
3.2.1. Спектральные методы 26
3.2.2. Тонкослойная хроматография 27
Заключение 30
Список литературы 31
Приложение 34

Введение 3
Глава 1. Литературный обзор 5
1.1. Основные определения и понятия 5
1.2. Классификация гетерополиоксометалатов 5
1.3. Методы синтеза 7
1.4. Исследование структуры 9
1.5. Связь структуры с каталитическими свойствами 12
1.6. Применение 13
Глава 2. Экспериментальная часть 15
2.1. Синтез гетерополиоксосоединений со структурой Кеггина, Доусона и Прейсслера 15
2.2. Определение структуры 16
2.3. Обсуждение результатов 17
Заключение 20
Список литературы 21
Приложения 24

Введение 4
Глава 1. Обзор литературы 6
1.1. Молекулярная и надмолекулярная структура кератина пера. Способы его выделения и применение 6
1.2. Аналитический подход к исследованию структуры белка и аминокислот 9
1.3. Влияние ультразвука на процесс деструкции перьевого сырья и извлечение кератина 11
1.4. Количественное определение ионов серебра и их влияние на свойства пленкообразующих композитов 11
Глава 2.Экспериментальная часть 14
2.1. Приборы, реактивы, оборудование 14
2.2. Методика проведения эксперимента 15
2.2.1. Определение количества деструктированного пера и извлеченного белка 15
2.2.2. Определение размеров частиц комплекса кератина с ионами серебра турбидиметрическим методом 19
2.2.3. Применение ИК-спектроскопии для исследования комплекса кератина с Ag+ в присутствии различных ПАВ 21
2.2.4. Применение ТСХ для обнаружения аминокислот как продуктов полной деструкции кератина 21
2.2.5. Определение сухого остатка растворов белка 22
2.2.6. Количественное определение ионов Ag+ в кератинсодержащих растворах 23
Глава 3. Обсуждение результатов эксперимента 24
3.1. Получение растворимого кератина пера по сульфитному методу в присутствии Ag+ и ПАВ 24
3.2. Выход полученного белка кератина после осаждения и центрифугирования 24
3.3. Определение сухого остатка растворов белка 24
3.4. Обнаружения аминокислот как продуктов полной деструкции кератина с использованием ТСХ 25
3.5. Анализ размеров частиц комплекса кератина с ионами серебра турбидиметрическим методом 25
3.6. Выявление изменений в структуре перьевого кератина, происходящих под действием диспергирования и деструктирующих агентов при помощи метода ИК-спектроскопии 26
3.7. Объемное титрование ионов Ag+ в кератинсодержащих растворах 27
Заключение 29
Список литературы 30

ВВЕДЕНИЕ 3
1. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР 5
1.1. Производственные сточные воды, содержащие ионы тяжелых металлов 5
1.2. Методы очистки сточных вод от ионов тяжелых металлов 6
1.2.1. Химические методы очистки сточных вод от ионов тяжелых металлов 7
1.2.2. Электрохимические методы очистки сточных вод от ионов тяжелых металлов 10
1.2.3. Ионообменный метод очистки 12
1.2.4. Адсорбционная очистка 13
1.3. Сорбенты, используемые при очистке сточных вод от ионов тяжелых металлов 16
2. ОБЪЕКТЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ 21
2.1. Объекты исследования 21
2.1.1. Сорбционные материалы 21
2.2. Методы исследования 22
2.2.1. Определения содержания ионов тяжелых металлов в воде 22
2.2.2. Влияние массы сорбента на сорбцию ИТМ 22
2.2.3. Влияние температуры на сорбцию ИТМ 22
2.2.4. Кинетика сорбции ИТМ 23
2.2.5. Обработка результатов измерений 23
2.2.6. Разработка метода очистки воды от ионов тяжелых металлов в статистических условиях 25
2.2.7. Разработка метода очистки воды от ионов тяжелых металлов в динамических условиях 25
3. РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБСУЖДЕНИЯ 27
3.1 Влияние массы сорбента на сорбцию ИТМ 27
3.2. Влияние температуры на сорбцию ИТМ 29
3.3. Кинетика сорбции ИТМ на природных сорбентах 30
3.4. Использование природных сорбентов в разработке способа удаления ИТМ из воды 33
3.4.1. Адсорбция в динамическом режиме 33
3.4.2. Адсорбция в статическом режиме 34
ВЫВОДЫ 36
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ 37

ВВЕДЕНИЕ 3
ГЛАВА 1. ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ ЧАСТЬ 6
1.1. Общие сведения о нестероидных противовоспалительных препаратов 6
1.2. Механизм действия нестероидных противовоспалительных препаратов 6
1.3. Классификация нестероидные противовоспалительные препараты 8
1.4. Побочные эффекты нестероидные противовоспалительные ..препараты 9
1.5. Ацетилсалициловая кислота 13
1.6. Физические свойства ацетилсалициловой кислоты 14
1.7. Химические свойства ацетилсалициловой кислоты 14
1.8. Фармакологическое действие аспирина 16
1.9. Природные источники ацетилсалициловой кислоты 17
1.10. Общая характеристика железа 17
1.11. Физико-химические свойства железа 20
1.12. Биологическая роль железа 26
1.13. Комплексные соединения железа в растворе 29
1.14. Индикаторы 29
1.15. Пиридилазонафтол (ПАН) 31
ГЛАВА 2. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ 33
2.1. Спектрофотометрический метод анализа 33
2.2. Реактивы и оборудование 36
2.3. Исследование реакций комплексообразования в системе железо(III) - аспирин - ПАН 36
2.4. Изучение оптимальных условий комплексообразования 41
2.5. Определение состава разнолигандного комплекса 43
2.5.1. Определение молярного соотношения между железом (III) и аспирином 43
2.5.2. Определение молярного соотношения между железом (III) и ПАН 44
2.5.3. Молярный коэффициент поглощения комплексного 45
соединения состава: аспирин - железо - пиридилазонафтол 45
2.6. Спектрофотометрическое определение аспирина в присутствии железа (III) и пиридилазонафтола 47
2.7. Расчет параметров градуировочного графика 48
2.8. Построение коордиционного узлa 50
ВЫВОДЫ 52
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ 53

Введение 3
1. Рентгено-флуоресцентный метод анализа 4
2. Спектрофотометрическое определение тяжелых металлов в почвах 5
3. Электрохимические методы анализа 6
Список литературы 8

ВВЕДЕНИЕ 3
ГЛАВА 1. МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ, ХИМИЧЕСКИЕ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ ДОННИКА ЛЕКАРСТВЕННОГО (MELILOTUS OFFICINALIS) И ДОННИКА БЕЛОГО (MELILOTUS ALBUS) 6
1.1. Морфологические особенности и условия произрастания Донника лекарственного (Melilotus officinalis) и Донника белого (Melilotus albus) 6
1.2. Химические и фармацевтические особенности Донника лекарственного (Melilotus officinalis) и Донника белого (Melilotus albus) 7
1.3. Изучение и использование донника лекарственного в медицине 12
1.4. История применения трав донников в народной медицине и хозяйстве (Ⅰ - Ⅱ век нашей эры) 15
1.5. Токсические вещества в травах донников и их действие 18
1.6. Общая характеристика кумаринов, методы выделения 19
1.7. Общая характеристика флавоноидов, методы выделения 23
1.8. Общая характеристика дубильных веществ, методы выделения 30
1.9. Общая характеристика аскорбиновой кислоты, методы выделения 37
1.10. Общая характеристика оксикоричных кислот, методы выделения 38
ГЛАВА 2. ФИТОХИМИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ ДОННИКА ЛЕКАРСТВЕННОГО И ДОННИКА БЕЛОГО (ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ) 40
2.1. Определение влажности в растительном сырье донника лекарственного и донника белого 40
2.2. Количественное содержание экстрактивных веществ в растительном сырье донника лекарственного и донника белого 41
2.3. Количественное определение дубильных веществ в доннике лекарственном и доннике белом 42
2.4. Количественное определение кумаринов в доннике лекарственном и доннике белом 44
2.5. Качественное и количественное содержание аскорбиновой кислоты в водных экстрактах донника лекарственного и донника белого 45
2.6. Качественное и количественное содержание флавоноидов в водно-спиртовых экстрактах донника лекарственного и донника белого 47
2.7. Количественное содержание антиоксидантной активности в доннике белом и доннике лекарственном 51
2.8. Количественное содержание суммы аминокислот в доннике белом и доннике лекарственном 52
ГЛАВА 3. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ 57
3.1. Правила сбора лекарственного растительного сырья 57
3.2. Правила сушки лекарственного растительного сырья 58
3.3. Методика определения влаги в лекарственном сырье 59
3.4. Методика определения экстрактивных веществ 60
3.5. Методика количественного определения дубильных веществ 61
3.6. Определение кумаринов 63
3.7. Определение витамина с (аскорбиновой кислоты) 65
3.8. Количественное определение флавоноидов 66
3.9. Определение антиоксидантной активности 67
3.10. Определение суммы аминокислот 68
ВЫВОДЫ 70
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ 71

Введение 3
1. Обзор литературы 5
1.1. Метод полиэдров Вороного-Дирихле 5
1.2. Координационное число атома 9
1.3. Определение координационных чисел методом пересекающихся сфер 11
1.4. Особенности стереохимии галлия 18
2.5. Комплексы GaOn в структуре кристаллов 20
2. Экспериментальная часть 24
3. Обсуждение результатов 30
Заключение 38
Список литературы 39

Введение 3
1. Методы, применяемые на эмпирическом и теоретическом уровне познания 4
2. Сущность эксперимента 8
3. Возникновение химических теорий 12
Заключение 25
Список литературы 28

Введение 3
Глава 1. Раскисление стали и кислород в металле 4
1.1. Основные задачи раскисления 4
1.2. Важнейшие элементы-раскислители. Требования к элементам-раскислителям 6
Глава 2. Способы раскисления 9
2.1. Осаждающее раскисление 9
2.2. Диффузионное раскисление 11
Заключение 14
Список литературы 15

Введение 3
Глава 1. Литературный обзор 5
Глава 2. Аппаратурное оформление процесса 19
Глава 3. Расчетная часть 26
3.1. Материальный баланс реакционного узла 26
3.2. Энергетический баланс реактора 26
3.3. Аналитический контроль технологического процесса 33
3.4. Безопасность и экологичность 38
Заключение 41
Список литературы 42
Приложение 45

Введение 3
Глава 1. Общая характеристика 4
1.1. Основные красители 6
1.2. Кислотные красители 9
1.3. Триарилметановые красители как пищевые добавки 12
Глава 2. Способы получения 16
Глава 3. Применение триарилметановых красителей 19
Заключение 20
Список литературы 21

Введение 3
1. Пробоподготовка с использованием ТФЭ 4
2. Сорбенты и механизм экстракции 5
3. ТФЭ в анализе образцов окружающей среды 6
Заключение 9
Список литературы 10

Введение 3
1. Фенантролин и его металлокомплексы в аналитической химии 4
2. Родственные соединения фенантролина и их металлокомплексы в аналитической химии 6
Заключение 10
Список литературы 11

1. Определение ферментов 3
2. Классификация и номенклатура ферментов 5
3. Механизм действия ферментов 5
4. Общие свойства ферментов 7
5. Классификация по строению 7
6. Роль металлов в составе фермента 8
7. Специфичность ферментов 9
8. Мощность действия фермента, ее характеристика. Единицы измерения 9
9. Активаторы и ингибиторы действия ферментов. Специфические и неспецифические эффекторы 10
10. Регуляция активности ферментов. Факторы, влияющие на активность ферментов 13
11. Применение ферментов в медицине 16
12. Применение ферментов в качестве лекарственных средств 18
Заключение 20
Список литературы 21

ВВЕДЕНИЕ 3
1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ 5
1.1. Циклодекстрины и их производные как компоненты неподвижных фаз в хиральной газовой хроматографии 5
1.2. Термодинамика сорбции и комплексообразования в газохроматографических системах с циклодекстринсодержащими фазами 15
2. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ 25
2.1. Объекты исследования 25
2.2. Методика приготовления колонок 27
2.3. Методика газохроматографического исследования 28
2.4. Методика расчета стандартных термодинамических характеристик сорбции 32
3. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ 35
3.1. Сорбционные и селективные свойства сорбентов на основе полиэтиленгликоля ПЭГ-400 и производных β-циклодекстрина 35
3.2. Влияние добавки хиральных макроциклов к полиэтиленгликолю на удерживание органических соединений 48
3.3. Термодинамические характеристики сорбции органических соединений из газовой фазы бинарными системами «ПЭГ-400 - производные β-циклодекстрина» 58
ВЫВОДЫ 62
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ 64
ПРИЛОЖЕНИЕ 69

Введение 3
Глава 1. Обзор литературы 8
1.1. Физико-химические свойства висмута и его галогенидов 8
1.2. Физико-химические свойства калия и иодида калия 12
1.3. Физико-химические свойства лития и иодида лития 15
1.4. Физико-химические свойства йода 17
1.5. Система BiI3-LiI 21
1.6. Система BiI3-KI 23
Глава 2. Экспериментальная часть 26
2.1. Правила по технике безопасности химического эксперимента 26
2.2. Характеристика исходных веществ 27
2.3. Методика эксперимента 28
2.3.1. Дифференциальный термический анализ (ДТА) 28
2.3.2. Рентгенофазовый анализ (РФА) 32
2.3.3. Химический анализ 33
2.3.4. Определение энтальпии плавления 34
2.3.5. Определение энтропии плавления 35
2.3.6. Определение плотности 37
Глава 3. Физико-химическое исследование разреза LiI-K2BiI5 трехкомпонентной системы BiI3-LiI-KI 38
Выводы 43
Библиографический список 44
Приложение 46

Введение 3
Глава 1. Предпосылки исследования гибридных материалов 7
1.1. Химия оловоорганических соединений 7
1.2. Тонкие проводящие покрытия на основе оксидов олова 10
1.3. Гибридные покрытия 12
Глава 2. Проблематика исследования 14
Глава 3. Современное состояние науки в области получения гибридных функциональных материалов 16
Заключение 18
Библиографический список 20

Введение 3
Глава 1. Метод Ленгмюра-Блоджетт 6
1.1. История метода Ленгмюра-Блоджетт 6
1.2. Философские аспекты химической нанотехнологии 9
Глава 2. Проблематика диссертационного исследования 11
Глава 3. Развитие технологии Ленгмюра-Блоджетт на современном этапе 14
Глава 4. Современное состояние науки в области получения тонкопленочных материалов методом Ленгмюра-Блоджетт на основе β-дикетонов 16
Заключение 18
Библиографический список 19

1. Краткая историческая справка и состав соединения 3
2. Кристаллогенезис 5
3. Структура кристаллов 6
4. Физические и химические свойства 8
5. Области применения 10
Список литературы 12

Введение 3
Глава 1. Литературный обзор 5
1.1. Комплексный мониторинг водных объектов 5
1.2. Характеристика озер и их классификация 6
1.3. Донные отложения как неотъемлемая составляющая гидроэкосистем 7
1.4. Химический состав донных отложений и природных вод, условия его формирования 10
1.5. Интегральные показатели качества вод 18
1.6. Формы нахождения тяжелых металлов в донных отложениях 23
1.7. Факторы, влияющие на концентрацию тяжелых металлов в донных отложениях и воде 24
1.8. Источники поступления тяжелых металлов в водные объекты 27
1.9. Круговорот элементов в системе «вода - донные отложения» 28
Глава 2. Экспериментальная часть 30
2.1. Аппаратура 30
2.2. Приготовление растворов 32
2.2.1. Приготовление растворов для атомно-абсорбционного определения металлов на атомно-абсорбционном спектрофотометре «Спираль-17» 32
2.2.2. Приготовление растворов для атомно-абсорбционного определения металлов на атомно-абсорбционном спектрофотометре SHIMADZU AA-6300 34
2.2.3. Приготовление растворов для фотометрического определения фосфора 36
2.2.4. Приготовление растворов для турбидиметрического определения сульфатов 37
2.2.5. Приготовление растворов для титриметрического определения перманганатной окисляемости 38
2.2.6. Приготовление растворов для титриметрического определения хлоридов 39
2.2.7. Приготовление растворов для титриметрического определения кальция и магния 42
2.2.8. Приготовление растворов для потенциометрического определения гидрокарбонатов и карбонатов 41
2.2.9. Приготовление растворов для метода жидкостной хроматографии 41
2.2.10. Приготовление растворов для метода капиллярного электрофореза с использованием системы «Капель» 42
2.3. Методика пробоподготовки донных отложений 43
2.4. Методики определения 44
2.4.1. Методика определения металлов Fe, Mn, Cu, Pb, Ni, Zn, Cr, Sr и Cd, в золе донных отложений и воде методом атомно-абсорбционной спектроскопии 44
2.4.2. Определение фосфора фотометрическим методом 44
2.4.3. Определение сульфатов турбидиметрическим методом 45
2.4.4. Определение перманганатной окисляемости титриметрическим методом 45
2.4.5. Определение хлоридов титриметрическим методом 46
2.4.6. Определение кальция и магния титриметрическим методом 46
2.4.7. Определение гидрокарбонатов и карбонатов методом потенциометрического титрования 47
2.4.8. Определение рН водной вытяжки донных отложений 47
2.4.9. Определение анионов методом жидкостной хроматографии 47
2.4.10. Определение массовой концентрации катионов методом капиллярного электрофореза с использованием системы «Капель» 47
Глава 3. Результаты эксперимента и обсуждение 48
3.1. Объекты и методы исследования 48
3.2. Сезонные изменения гидрохимического состава вод озер Большое и Малое Коклягино 49
3.3. Геохимические показатели донных отложений озера Малое Коклягино 61
Выводы 70
Список литературы 72

Введение 4
Глава 1. Свойства и структура оксисульфидов РЗЭ 5
1.1. Свойства сульфатов редкоземельных элементов 5
1.2. Свойства оксисульфидов РЗЭ и твердых растворов на их основе 6
1.2.1. Кристаллохимические свойства в соединениях Ln₂O₂S₂ 6
1.2.2. Физические и химические свойства оксисульфидов РЗЭ 7
1.2.3. Твердые растворы на основе оксисульфидов РЗЭ 9
1.2.4. Люминесцентно-спектральные свойства твердых растворов оксисульфидов 11
1.3. Способы получения оксисульфидов и твердых растворов на их основе 12
1.3.1. Общие способы получения оксисульфидов 12
1.3.2. Получение оксисульфидов Gd₂O₂S и Tb₂O₂S 14
1.3.3. Превращение сульфата оксонеодима Nd₂O₂SO₄ в оксисульфид неодима Nd₂O₂S в потоке водорода 15
1.3.4. Получение соединений Ln₂O₂S (Ln - Gd, Dy, Y, Er, Lu) 16
1.3.5. Синтез сложного оксисульфида LaNdO₂S в системе сульфат лантана - сульфат неодима- водород 17
1.3.6. Получение соединения Gd₂O₂S:Eu³⁺ для биомаркировки 17
1.4. Исследование кинетики реакций при обработке сульфатов РЗЭ в потоке водорода 18
Глава 2. Синтез веществ в потоке газогобразных реагентов, экспериментальные установки. Методы физико-химического анализа 21
2.1. Получение оксисульфидов редкоземельных элементов РЗЭ 21
2.2. Установка для синтеза оксисульфидов РЗЭ в потоке водорода, сероводорода 21
2.3. Методы физико-химического анализа 23
2.3.1. Рентгеновские методы исследования 23
2.3.2. Рентгеновский дифрактометр «ДРОН-7» 23
2.3.3. Рентгенофазовый анализ 26
2.4. Методы химического анализа оксисульфидов 29
2.4.1. Методика определения сульфидной серы 29
2.4.2. Методика определения редкоземельного металла в сульфидах 29
Глава 3. Химические превращения при обработке сульфата тербия в потоке водорода, сероводорода 30
3.1. Получение сульфата тербия 30
3.2. Обработка сульфата тербия Tb₂(SO₄)₃ в потоке H₂ при 500˚С, H₂S при 950 ˚С 31
3.3. Обработка сульфата тербия Tb₂(SO₄)₃ в потоке H₂ при 550 ˚С, H₂S при 1000 ˚С 34
3.4. Обработка сульфата тербия Tb₂(SO₄)₃ в потоке H₂ при 600 ˚С, H₂S при 950-1000 ˚С 35
3.5. Обработка сульфата тербия Tb₂(SO₄)₃ в потоке H₂S при 1000˚С 38
3.6. Определение размеров и формы частиц при обработке сульфата тербия в потоке H₂, H₂S 40
Выводы 45
Список литературы 46

Введение 3
1. Основные вопросы химии 5
2. Проблемы структуры химических соединений 6
3. Философские вопросы теории химического строения и квантовой химии 9
Заключение 12
Список литературы 13

Введение 3
1. Определение оксидов 5
2. Классификация оксидов 5
3. Физические и химические свойства 7
4. Способы получения 8
5. Применение оксидов 9
Заключение 11
Список литературы 12

Введение
1. Химические явления как фундамент биологической формы движения 5
1.1. Форма движения материи 5
1.2. Химические явления и их сущность 7
2. Химическая эволюция. Этапы химической эволюции 10
2.1. Этапы химической эволюции 11
2.2. Общая теория химической эволюции и биогенеза А.П. Руденко 15
Заключение 18
Список литературы 19

1. Что такое хлорат калия 3
2. Открытие и физические свойства бертолетовой соли 3
3. Химические свойства и применение хлората калия 5
4. Методы синтеза хлората калия 5
5. Реактивы и оборудование, уравнения реакций, расчетная часть 7
Вывод 9
Список литературы 10

1. Состав соединения 3
1.1. Методы определения хлорида цезия 3
1.2. Возможные примеси 3
1.3. Дефекты. Изоморфизм и атомные замещения 3
2. Кристаллогенезис 4
2.1. Сведения об образовании кристаллов 4
2.2. Образование кристаллов в природе 6
2.3. Получение искусственных кристаллов 7
2.4. Формы кристаллов 7
3. Структура кристаллов 8
3.1. Типы химической связи в кристаллах 8
3.2. Модели структуры в рамках теории плотнейших шаровых упаковок или моделирование структуры с помощью координационных полиэдров 8
3.3. Симметрия внешней формы кристаллов 8
4. Физические и химические свойства 9
4.1. Физические свойства 9
4.2. Химические свойства 11
5. Области применения 12
Список литературы 14

Введение 3
Глава 1. Обзор источников информации 6
1.1. Классификации сорбентов, используемых для очистки 6
1.2. Обзор способов получения и модификации сорбентов из природных материалов 8
1.2.1. Существующие способы получения сорбентов 8
1.2.2. Способы модификации сорбентов 11
1.3. ГОСТ. Исследование физико-химических свойств сорбентов 14
1.3.1. Метод определения массовой доли воды в активных углях и катализаторах на их основе 14
1.3.2. Определение пористости сорбента по ацетону 15
1.3.3. Определение адсорбционной активности по метиленовому синему 15
Глава 2. Экспериментальное изучение физико-химических и адсорбционных свойств модифицированного угольно-минерального сорбента 17
2.1. Получение и модификация угольно-минерального сорбента из Тростника Южного 17
2.2. Сравнительный анализ результатов физико-химических испытаний сорбентов 19
2.3. Изучение адсорбционных свойств сорбентов 19
Заключение 28
Список литературы 30

Введение 3
Глава 1. Аналитический обзор 5
1.1. Электропроводность ионообменных мембран в растворах амфолитов 5
1.2. Эволюция характеристик ионообменных материалов в процессе электродиализной переработки вина 7
Глава 2. Экспериментальная часть 11
2.1. Объекты исследования 11
2.1.1. Ионообменные мембраны 11
2.1.2. Растворы 11
2.2. Экспериментальные методики 13
Глава 3. Результаты и обсуждения 16
Заключение 23
Список литературы 24

Введение 3
Глава 1. Литературный обзор 5
1.1. Химические модификаторы в ЭТААС 5
1.2. Характеристика, механизм действия ХМ 7
1.2.1. Азотная и щавелевая кислоты и соответствующие соли аммония 7
1.2.2. Нитраты металлов (кроме металлов платиновой группы) 8
1.2.3. Фосфаты аммония 9
1.2.4. Тугоплавкие карбиды 9
1.2.4.1. Свойства тугоплавких карбидов 9
1.2.4.2. Методики обработки 10
1.2.4.3. Механизм действия применительно к неорганическим соединениям 11
1.2.4.4. Практическое применение 12
1.2.5. Органические соединения в качестве модификаторов 14
1.2.6. Практическое применение 16
1.3. Перманентные модификаторы в ЭТААС 17
1.4. Применение перманентных химических модификаторов на основе циркония и тантала 18
Глава 2. Экспериментальная часть 20
2.1. Анализ элементов с использованием перманентного ХМ на основе оксида циркония 20
2.1.1. Определение кадмия 20
2.1.2. Определение мышьяка 24
Список литературы 26

Введение 3
Глава 1. Аналитический обзор 5
1.1. Эмиссия индия в природные воды и её последствия 5
1.2. Определение индия в объектах окружающей среды и промышленности 6
1.2.1. Определения индия в объектах окружающей среды методом ЭТААС 10
1.3. Использование методов экстракции при определении индия в природных водах 11
1.3.1. Жидкостная экстракция 11
1.3.2. Твердофазная экстракция 13
1.3.3. Твердофазная экстракция индия 15
1.4. Использование техники «slurry sample» в сочетании с твердофазной экстракцией 17
1.5. Использование техники «slurry sample» в сочетании с твердофазной экстракцией при определении индия 19
1.6. Выводы к аналитическому обзору 20
Глава 2. Экспериментальная часть 22
2.1. Приборы и реагенты 22
2.2. Приготовление растворов 23
2.3. Приборы и параметры их работы 24
Глава 3. Результаты и обсуждения 29
3.1. Построение кривых пиролиза и атомизации индия 29
3.2. Градуировочные зависимости для определения индия 32
3.3. Влияние массы сорбента в суспензии на аналитический сигнал 35
3.4. Выбор способа регистрации аналитического сигнала 37
3.5. Оптимизация условий динамического режима твердофазной экстракции индия при использовании буферного раствора тетраоксалата калия 39
3.6. Результаты определения индия 41
Заключение 43
Список литературы 44

Введение 3
Глава 1. Аналитический обзор 4
1.1. Характеристика токсичных элементов 4
1.2. Контроль растительных материалов 6
1.3. Применение метода ЭТААС в сочетании различных процедур подготовки проб 7
1.4. Применение карбонизации проб с высоким содержанием органической матрицы для ЭТААС определения элементов 9
1.5. Вывод к аналитическому обзору 13
Глава 2. Экспериментальная часть 14
2.1. Приборы и реактивы 14
2.2. Приготовление растворов 15
2.3. Методика выполнения работы 15
Глава 3. Результаты и обсуждение 18
3.1. Оптимизация температурно-временной программы для определений свинца, кадмия и меди 18
3.2. Сравнение параметров градуировочных зависимостей 20
3.3. Определение содержания свинца, меди и кадмия в растительных материалах 23
Заключение 25
Список литературы 26
Приложение 37

Введение 3
Глава 1. Литературный обзор 4
1.1. Синтез винилацетиленовых кетонов 5
1.2. Синтезы пропенон-замещенных 1,2,3-триазолов 5
1.3. Синтез 4,5-Дигидро-1H-пиразолилзамещенных 1,2,3-триазолов 6
1.4. Основные свойства поверхностно-активных веществ 7
1.4.1. Амфифильные (дифильные) свойства молекул ПАВ и их классификация 7
1.4.2. Адсорбция ПАВ на поверхности твердых тел 8
1.4.3. Характеристика ПАВ как ингибиторов коррозии 10
1.4.4. Растворение железа в кислых средах 11
1.4.5. Влияние ПАВ на кинетику электродных процессов 11
1.4.6. Типы адсорбции ПАВ на поверхности металла 12
1.4.7. Роль механизма адсорбции ПАВ в процессах торможения коррозии 14
1.4.8. Азотсодержащие ПАВ 15
1.5. Электрохимические методы исследования ингибиторов коррозии 17
1.5.1. Электрохимические методы исследования адсорбции на границе металл - электролит 17
1.5.2. Изотермы адсорбции ПАВ 20
Глава 2. Экспериментальная часть 22
2.1. Реагенты и оборудование 22
2.2. Электрохимические исследования границы металл - раствор 25
2.2.1. Потенциодинамические измерения 27
2.2.2. Импедансные измерения 27
Глава 3. Обсуждение результатов 30
3.1. Результаты квантово-химических расчетов 30
3.2. Электрохимические исследования 34
Заключение 50
Список литературы 51

Введение 3
Глава 1. Литературный обзор 4
1.1. Медь. Свойства и координационные соединения меди 4
1.1.1. Электронное строение и свойства 4
1.1.2. Координационные соединения меди 4
1.2. Малоновая кислота 10
1.3. Соединения меди с малоновой кислотой 11
1.4. Электрохимический синтез в координационной химии 12
Глава 2. Экспериментальная часть 16
2.1. Оборудование и реактивы 16
2.1.1. Оборудование 16
2.1.2. Реактивы 16
2.2. Использованные методики 17
2.2.1. Методика подготовки ионообменной смолы КУ-2 17
2.2.2. Методика проведения электрохимического синтеза 18
2.2.3. Аналитические методики 18
2.3. Спектрофотометрическое и ИК-спектроскопическое исследования 19
Глава 3. Результаты и обсуждение 20
Заключение 24
Список литературы 25