Дипломные работы по химии

Обратите внимание!

– Любая работа, представленная в этом Каталоге, есть только у нас и нигде больше.

– Мы не являемся посредниками, все работы находятся у нас, и Вы можете получить их в самые кратчайшие сроки.

– Мы не используем техническое повышение оригинальности наших работ.

– Если Вы не нашли здесь нужную работу, обязательно посмотрите ее в разделе «Разные предметы». В данный раздел постоянно добавляются готовые работы, в том числе, и самые новейшие, которые пока просто не разобраны по конкретным дисциплинам.

Фильтр: Дипломные работы Курсовые работы Контрольные работы Рефераты Все работы

Тема работы Вид Объем Год Цена, ₽
453051 (804089)

Влияние антропогенного фактора на химический состав и морфологию некоторых лекарственных растений

Введение 4
Глава 1. Влияние антропогенного фактора на растения (литературный обзор) 6
1.1. Изменение состояния окружающей среды под воздействием антропогенного фактора 6
1.2. Растения-биоиндикаторы 7
1.3. Фенольные соединения 8
1.3.1. Роль фенольных соединений в жизни растений 8
1.3.2. Классификация фенольных соединений 10
1.4. Методы оценки экологического состояния территорий с использованием лекарственных растений 18
Глава 2. Объекты и методы исследования 19
2.1. Характеристика объектов исследования и их подготовка к анализу 19
2.2. Методы исследования 26
2.2.1. Изучение химического состава методом Фурье-ИК спектроскопии 26
2.2.2. УФ спектроскопический метод идентификации фенольных соединений 27
2.2.3. Определение содержания в растениях некоторых тяжёлых металлов с помощью атомно-абсорбционной спектрометрии 28
2.2.4. Рентгеновский микроанализ элементного состава и морфологии листовых пластин образцов 28
Глава 3. Исследование изменений в химическом составе и морфологии лекарственных растений, происходящих под воздействием антропогенного фактора 29
3.1. Фурье-ИК спектральный анализ химического состава лекарственных растений 29
3.1.1. Изучение химического состава тысячелистника обыкновенного на основе полученных ИК спектров 29
3.1.2. Изучение химического состава подорожника большого на основе полученных ИК спектров 30
3.1.3. Изучение химического состава одуванчика лекарственного на основе полученных ИК спектров 32
3.1.3.1. ИК спектры и интерпретация полос поглощения корней одуванчика лекарственного 32
3.1.3.2. ИК спектры и интерпретация полос поглощения листьев одуванчика лекарственного 33
3.1.3.3. ИК спектры и интерпретация полос поглощения цветков одуванчика лекарственного34
3.1.4. Сравнительный анализ ИК спектров исследуемых растений 35
3.1.4.1. Сравнительный анализ ИК спектров наземной части тысячелистника, листьев подорожника и одуванчика 35
3.1.4.2. Сравнительный анализ образцов корней, листьев, цветков одуванчика лекарственного 37
3.2. Идентификация фенольных соединений в экстрактах изучаемых растений методом УФ спектроскопии 39
3.2.1. Анализ УФ спектров водных и спиртовых экстрактов тысячелистника обыкновенного 39
3.2.2. Анализ УФ спектров водных и спиртовых экстрактов подорожника большого 40
3.2.3. Анализ УФ спектров водных и спиртовых экстрактов одуванчика лекарственного 42
3.2.3.1. Исследование УФ спектров образцов корней одуванчика лекарственного 42
3.2.3.2. Исследование УФ спектров образцов листьев одуванчика лекарственного 44
3.2.3.3. Исследование УФ спектров образцов цветков одуванчика лекарственного 45
3.3. Оценка аккумуляции исследуемыми растениями некоторых тяжёлых металлов методом атомно-абсорбционной спектрометрии 47
3.4. Изучение элементного состава и морфологии листовых пластин исследуемых растений с помощью рентгеновского микроанализа 49
3.4.1. Анализ микрофотографий и рентгеновских спектров листьев тысячелистника обыкновенного 49
3.4.2. Анализ микрофотографий и рентгеновских спектров листьев подорожника большого 53
3.4.3. Анализ микрофотографий и рентгеновских спектров листьев одуванчика лекарственного 57
Заключение 61
Список литературы 62

Диплом

63

2021

5100
453055 (508203)

Влияние табачной интоксикации на функциональное состояние репродуктивной системы и биохимические показатели самцов крыс

Введение 3
Глава 1. Обзор литературы 7
1.1. Табачный дым. Общая характеристика, физико-химические и биологические свойства 7
1.2. Теоретические аспекты воздействия табачного дыма на организм 12
1.2.1. Влияние табачного дыма на нервную систему 12
1.2.2. Влияние табака на сердечно-сосудистую систему 14
1.2.3. Влияние табака на пищеварительную систему 17
1.2.4. Влияние табака на органы дыхания 19
1.2.5. Влияние курения на репродуктивное здоровье 21
1.3. Особенности становления репродуктивной функции у самцов крыс 23
1.3.1. Регуляция процесса сперматогенеза 23
Глава 2. Материалы и методы исследования 27
2.1. Методы определения морфологических показателей крови 28
2.2. Методы определения биохимических показателей крови 30
2.3. Методы оценки функционального состояния репродуктивной системы 32
2.3.1. Макроскопические методы изучения семенников 32
2.3.2. Определение аминокислотного состава методом капиллярного электрофореза 33
2.3.3. Биохимические методы оценки сперматогенеза 41
2.3.4. Методы изучения функционального состояния сперматозоидов 43
2.4. Методы статистической обработки данных 46
Глава 3. Результаты исследований 48
3.1. Влияние табачной интоксикации на биохимические показатели самцов крыс 48
3.2. Результаты определения аминокислот в тканях семенников экспериментальных животных 49
3.3. Результаты оценки эндокринной функции семенников 50
Список литературы 52

Диплом

60

2021

3400
453045 (90105)

Высокоэффективная жидкостная хроматография (ВЭЖХ) в экологических и медицинских исследованиях

1. Введение 3
2. Обзор литературы 6
2.1. Общая характеристика исследуемых лекарственных средств 6
2.1.1. Антибиотики 6
2.1.2. Гипотензивные лекарственные препараты 11
2.2. Биодеструкция антибиотиков активным илом 17
2.3. Исследование биологической эквивалентности и фармакокинетики лекарственных средств 20
2.4. Особенности исследования биоэквивалентности лекарственных средств с помощью теста «Растворение» 24
2.5. Применение физико-химических методов в анализе лекарственных препаратов 32
2.5.1. Высокоэффективная жидкостная хроматография 34
2.5.2. Ультрафиолетовая спектрофотометрия 36
3. Экспериментальная часть 40
3.1. Объекты исследования 40
3.2. Методика анализа и пробоподготовка цефазолина 43
3.3. Методика изучения кинетики растворения 45
3.4. Методика определения периндоприла и индапамида при изучении кинетики растворения методом ВЭЖХ 46
3.5. Методика определения периндоприла и индапамида при изучении кинетики растворения методом УФ спектрофотометрии 49
3.6. Валидация методики количественного определения действующего вещества в лекарственных препаратах 50
3.7. Математическая обработка результатов 56
4. Обсуждение результатов 58
4.1. Разработка методики определения исследуемых лекарственных соединений методом ВЭЖХ 58
4.1.1. Определение цефазолина 58
4.1.2. Определение периндоприла и индапамида 60
4.2. Результаты валидации разработанных методик определения лекарственных веществ методом ВЭЖХ 65
4.3. Деструкция цефазолина активным илом 75
4.4. Изучение кинетики высвобождения гипотензивных лекарственных веществ из таблеток 79
4.4.1. Кинетика высвобождения индапамида из таблеток «Арифон» и «Индапамид» 79
4.4.2. Кинетика высвобождения периндоприла из таблеток «Перинева» и «Периндоприл» 82
4.4.3. Кинетика высвобождения периндоприла и индапамида из таблеток «Ко-Перинева» и «Ко-Периндоприл» 84
5. Заключение 88
6. Список литературы 90
Приложение 99

Диплом

100

2021

6000
453069 (9012694)

Изучение взаимодействия изатинов с 3-аминотиено[2,3-b]пиридин-2-карбоксамидами

Введение 3
Глава 1. Литературный обзор 4
1.1. Синтез и свойства производных тиенопириина 4
1.1.1. Получение на основе тиофена 4
1.1.2. Получение на основе пиридина 15
1.2. Методы модификации тиено[2,3-b]пиридинов 19
1.2.1. Общие методы 19
1.2.2. Модификация с формированием пиримидинового кольца 24
Глава 2. Обсуждение результатов 31
2.1. Синтез исходных соединений 31
2.1.1. Получение 3-циано-2-пиридинтионов 31
2.1.2. Синтез производных хлорацетанилида 33
2.1.3. Получение производных тиено[2,3-b]пиридина 34
2.2. Cинтез целевых продуктов взаимодействия 3-аминотиено[2,3-b]пиридин-2-карбоксамидов с изатином 36
Глава 3. Экспериментальная часть 40
3.1. Методы очистки исходных соединений 40
3.2. Методы анализа и идентификации соединений 40
3.3. Методики синтеза соединений 41
3.3.1. 4,6-диметил-3-циано-2-пиридон 41
3.3.2. 4,6-диметил-3-циано-2-хлорпиридин 41
3.3.3. 4,6-диметил-3-циано-2-пиридинтион 42
3.3.4. Хлорацетанилид 42
3.3.5. 3-амино-N-фенилтиено[2,3-b]пиридин-2-карбоксамид 42
3.3.6. 1’H-спиро[индол-3’,2’-пиридо [3’,2’:4,5] тиено [3,2-d] пиримидин]-2’,4’(1H,3’H)-дион 44
Выводы 44
Список литературы 45
Приложение 53

Диплом

54

2021

3400
453076 (9015206)

Изучение возможности извлечения Zn(Ⅱ) с использованием силикагеля с ковалентно-иммобилизованной азолиевой солью

Введение 4
Глава 1. Аналитический обзор 5
1.1. Сорбционно-атомно-эмиссионное (с индуктивно-связанной плазмой) определение некоторых аналитов с использованием силикагелей с азотсодержащей функциональной группой 6
1.2. Сорбционно-атомно-абсорбционное определение некоторых аналитов с использованием силикагелей с азотсодержащей функциональной группой 12
1.3. Сорбционно-спектроскопическое (спектроскопия визуального и диффузного отражения) определение некоторых аналитов с использованием силикагелей с азотсодержащей функциональной группой 31
1.4. Сорбционно-титриметрическое определение некоторых аналитов с использованием силикагелей с азотсодержащей функциональной группой 32
1.5. Сорбционно-флуориметрическое определение некоторых аналитов с использованием силикагелей с азотсодержащей функциональной группой 34
Глава 2. Экспериментальная часть 36
2.1. Материалы и использованное оборудование 36
2.2. Приготовление рабочих растворов 37
2.3. Методика фотометрического определения металлов в водной фазе 38
2.4. Изучение зависимости коэффициента распределения Zn(II) от концентрации соляной кислоты 39
2.5. Изучение зависимости коэффициента распределения Zn(II) от концентрации тиоционата калия и pH среды 39
2.6. Изучение экстракционного извлечения цинка из щавелевокислых растворов 40
2.7. Изучение зависимости коэффициентов распределения от объёма раствора 41
2.8. Определение количества привитой соли на поверхности силикагеля 42
2.9. Изучение экстракционного извлечения цинка из раствора тетраоксалата калия в динамическом режиме 42
Глава 3. Результаты и обсуждение 43
Список литературы 48

Диплом

56

2021

5100
453039 (80962)

Изучение возможности получения высокооктановых добавок на основе бутан-пентановых фракций углеводородов и этанола на предприятиях нефтехимии

Глава 1. Аналитическая часть 3
1.1. Литературный обзор 3
1.1.1. Развитие синтеза высокооктановых добавок 3
1.1.2. Метил-трет-бутиловый эфир 4
1.1.3. Этил-трет-бутиловый эфир 6
1.2. Физико-химические основы процесса 9
1.2.1. Катализаторы процесса 10
1.2.2. Механизм процесса синтеза этил-трет-бутилового эфира на сульфированных ионообменных смолах 13
1.2.3. Механизм процесса синтеза этил-трет-бутилового эфира на цеолитных катализаторах 16
1.3. Патентный обзор 20
1.4. Описание технологической схемы процесса 23
Глава 2. Расчетная часть 26
2.1. Расчёт стадии олигомеризации 27
2.1.1. Расчет для сырья, полученного на ООО «Тольяттикаучук» 27
2.1.2. Расчет для сырья, полученного на АО «Сызранский НПЗ» 31
2.1.3. Расчет сырья, полученного на ООО «Газпромнефтехим Салават» 34
2.2. Расчет стадии этерификации 38
2.2.1. Расчет для сырья, полученного на ООО «Тольяттикаучук» 38
2.2.2 Расчет для сырья, полученного на АО «Сызранский НПЗ» 41
2.2.3. Расчет сырья, полученного на ООО «Газпромнефтехим Салават» 43
2.3. Расчет октанового числа 45
Глава 3. Характеристика готовой продукции 47
Глава 4. Техника безопасности и защита окружающей среды 48
Заключение 50
Список литературы 51

Диплом

51

2022

4250
453136 (924797)

Изучение закономерностей процесса сорбции флокулянтов катионного типа

ВВЕДЕНИЕ 3
ГЛАВА 1. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР 5
1.1. Характеристика и свойства флокулянтов 5
1.2. Методы определения флокулянтов 11
1.3. Характеристика сорбента южный тростник 17
ГЛАВА 2. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ 19
2.1. Изучение физико-химических характеристик сорбента 19
2.2. Исследование некоторых характеристик катионного флокулянта 21
2.3. Изучение термодинамики адсорбции флокулянта из раствора на тростнике южном 25
2.4. Изучение кинетика флокулянта Praestol 855 BS 35
ЗАКЛЮЧЕНИЕ 44
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ 46

Диплом

50

2022

3570
453135 (924803)

Изучение поглотительной способности природного сорбента по отношению к нефти

Введение 3
Глава 1. Общая характеристика нефти 5
нефтепродуктов и анализ их определения 5
1.1. Основные физико-химические свойства нефти и нефтепродуктов 5
1.2. Особенности загрязнений водной среды нефтяными углеводородами 8
1.3. Анализ методов определения нефти в водных объектах 10
1.3.1. Методика измерений массовой концентрации нефтепродуктов в питьевых, поверхностных и сточных водах методом ИК-спектрофотометрии 10
1.3.2. Методика выполнения измерений массовой концентрации нефтепродуктов в пробах природных и сточных вод методом колоночной хроматографии с гравиметрическим окончанием 14
1.3.3. Методика измерения массовой концентрации нефтепродуктов флуориметрическим методом в пробах питьевой воды и воды поверхностных и подземных источников водопользования 17
1.3.4. Метод определение нефтепродуктов методом газовой хроматографии 19
1.4. Методы очистки вод от нефтезагрязнений 22
1.4.1. Механическая очистка 22
1.4.2. Химический способ 24
1.4.3. Биологические методы 25
1.4.4. Физико-химический способ 25
1.5. Сравнительный анализ сорбентов для очистки вод от загрязнений нефтью и нефтепродуктами 27
Глава 2. Исследование поверхностных характеристик нефтесорбентов 30
2.1. Методы исследования природных органических сорбентов 30
2.2. Определение удельной поверхности нефтесорбентов 31
2.3. Определение нефтеемкости сорбентов 36
2.4. Разработка технологического решения применения сорбента на основе рисовой шелухи 38
2.5. Экономическое обоснование выбора сорбента на основе рисовой шелухи 41
Заключение 47
Список литературы 48

Диплом

52

2022

4080
453153 (821289)

Изучение содержания биологически активных веществ амфоры кустарниковой

Введение 3
Глава 1. Морфологические и биохимические особенности аморфы кустарниковой (Amorpha fruticosa L.) (литературный обзор) 5
1.1. Морфологические особенности и условия произрастания аморфы кустарниковой (Amorpha fruticosa L.) 5
1.2. Биохимические особенности аморфы кустарниковой (Amorpha fruticosa L.) 6
1.3. Биологически активные вещества растений. Флавоноиды, общая характеристика, классификация, физико-химические свойства, качественное и количественное определение 9
1.4. Физико-химические свойства дубильных веществ. Методы выделения и идентификация 16
1.5. Витамины. Классификация, физические и химические свойства аскорбиновой кислоты 25
1.6. Строение сапонинов и их классификация. Физико-химические свойства. Методы их выделения 28
Глава 2. Изучение содержания биологически активных веществ аморфы кустарниковой, произрастающей на территории Астраханской области 34
2.1. Качественное и количественное содержание флавоноидов в листьях аморфы кустарниковой 34
2.2. Качественный состав и количественное определение дубильных веществ в водном экстракте листьев аморфы кустарниковой 36
2.3. Количественное содержание сапонинов в листьях аморфы кустарниковой 39
2.4. Количественное содержание аскорбиновой кислоты в листьях аморфы кустарниковой 40
Глава 3. Экспериментальная часть (приборы и методы исследования) 43
3.1. Методика качественного и количественного определения флавоноидов 43
3.2. Методы идентификации и количественного определения дубильных веществ 44
3.3. Определение содержания аскорбиновой кислоты в растительном сырье 47
3.4. Методика выявления сапонинов в растительном сырье и определения их количественного содержания 48
Заключение 51
Список литературы 52

Диплом

55

2022

4760
45036 (821342)

Изучение сорбции нефтепродуктов на углеродных материалах

Введение 3
Глава 1. Литературный обзор 7
1.1. Характеристика нефтесодержащих сточных вод 7
1.2. Методы определения нефтепродуктов в водах и других объектах окружающей среды 11
1.3. Методы очистки сточных вод от нефтепродуктов 15
Глава 2. Экспериментальная часть 18
2.1. Аппаратура и реактивы 18
2.2. Методы и объекты исследования 19
2.3. Получение сорбента на основе абрикосовой скорлупы 20
2.4. Изучение основных физико-химических характеристик сорбента 21
2.4.1. Определение массовой доли воды 21
2.4.2. Определение насыпной плотности 22
2.4.3. Определение пористости по ацетону 22
2.4.4. Определение рН водной вытяжки 23
2.5. Изучение основных адсорбционно-структурных характеристик сорбента 24
2.5.1. Определение удельной поверхности сорбента с помощью кристаллического фиолетового 24
2.5.2. Определение адсорбционной активности по метиловому оранжевому 25
2.5.3. Определение сорбционной ёмкости по щелочи (кислоте) 28
2.5.4. Определение плавучести сорбента 29
2.6. Изучение термодинамики сорбции 34
2.6.1. Построение градуировочного графика 34
2.6.2. Изучение изотерм сорбции 36
2.6.3. Модель Ленгмюра 39
2.6.4. Модель Фрейндлиха 40
2.6.5. Модель Темкина 43
2.7. Кинетика сорбции углеводородов на углях 47
Заключение 53
Список литературы 55
Приложение 65

Диплом

65

2022

6000
453131 (821339)

Изучение сорбции оксида углерода (II) на сорбенте-катализаторе и применение его для очистки производственных помещений в нефтехимической отрасли

Введение 3
Глава 1. Литературный обзор 7
1.1. Причины возникновения загазованности 7
1.2. Приборы для контроля СО 9
1.3. Этиология, физико-химическая, токсикологическая характеристика токсиканта 11
1.4. Патогенез отравления, токсикокинетика, токсикодинамика; факторы, влияющие на развитие и проявления отравления (внутренние, факторы окружающей среды) 14
1.5. Определение оксида углерода(II) в воздухе 19
1.6. Катализаторы для очистки атмосферного воздуха от моноокиси углерода 20
1.6.1. Катализатор, полученный в процессе очистки гальваностоков, в реакциях окисления угарного газа и углеводородов 20
1.6.2. Каталитическая очистка газовых выбросов от оксидов азота и углерода 20
1.6.3. Катализаторы окисления монооксида углерода 25
1.6.4. Малообъемные блочные высокопористые каталитические и сорбционные системы ячеистой структуры для очистки от вредных примесей в жидкофазных и газофазных процессах 26
Глава 2. Экспериментальная часть 32
2.1. Реагенты и аппаратура 32
2.2. Методика приготовления сорбента СВ-100 34
2.3. Методика приготовления сорбента-катализатора (никель-марганцевый сорбент 34
2.4. Изучение основных характеристик сорбента СВ-100 35
2.4.1. Определение влажности 36
2.4.2. Определение бензольного числа 37
2.4.3. Определение суммарного объёма пор 38
2.4.4. Определение удельной поверхности 38
2.5. Изучение основных характеристик сорбента-катализатора (никель-марганцевый сорбент) 44
2.5.1. Определение влажности 44
2.5.2. Определение бензольного числа 44
2.5.3. Определение суммарного объёма пор сорбента-катализатора (никель-марганцевый сорбент) 45
2.5.4. Определение удельной поверхности 46
2.6. Разработка лабораторной установки для сорбции монооксида углерода на никель-марганцевом сорбенте-катализаторе 48
2.6.1. Технологический процесс 48
2.6.2. Технология изготовления установки для испытания сорбента-катализатора 49
2.7. Изучение сорбции монооксида углерода на никель-марганцевом сорбенте-катализаторе 56
Заключение 60
Список литературы 61
Приложение 68

Диплом

69

2022

6000
453133 (924808)

Изучение физико-химических и адсорбционных свойств модифицированного угольно-минерального сорбента из Тростника Южного

ВВЕДЕНИЕ 3
ГЛАВА 1. ОБЗОР ИСТОЧНИКОВ ИНФОРМАЦИИ 6
1.1. Классификация природных сорбентов 6
1.2. Обзор способов получения и модификации сорбентов из природных материалов 8
1.2.1. ГОСТ. Исследование физико-химических свойств сорбентов 15
1.2.2. Изучение активных функциональных групп 16
1.3. Вопросы молекулярного моделирования поверхности 21
1.3.1. Математический аппарат молекулярной механики и молекулярной динамики 21
1.3.2. Вычислительные программы 23
ГЛАВА 2. ВЫЧИСЛИТЕЛЬНЫЙ ЭКСПЕРИМЕНТ ПО ИЗУЧЕНИЮ ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИХ И АДСОРБЦИОННЫХ СВОЙСТВ МОДИФИЦИРОВАННОГО УГОЛЬНО-МИНЕРАЛЬНОГО СОРБЕНТА 25
2.1. Алгоритм вычислительного эксперимента 25
2.2. Молекулярная модель модифицированного сорбента 26
2.3. Моделирование межмолекулярных контактов в системе взаимодействия «адсорбент – адсорбат». Описание химизма процесса 37
ВЫВОДЫ 42
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ 43

Диплом

47

2022

3570
453134 (924807)

Изучение химического состава эфирного масла, полученного из наземной части дикорастущего Чистеца болотного

Введение 3
Глава 1. Характеристика компонентного состава эфирных масел (литературный обзор) 5
1.1. Химический состав 7
1.1.1. Биосинтез 7
1.1.2. Экстракция эфирного масла 10
1.1.3. Методы химического анализа 14
1.2. Фармакологические свойства эфирных масел 23
Глава 2. Изучение химического состава эфирного масла, полученного из наземной части дикорастущего Чистеца болотного (обсуждение результатов) 29
Глава 3. Экспериментальная часть 34
3.1. Сбор и сушка растительного сырья 34
3.2. Получение эфирного масла методом пародистилляции 34
3.3. Хромато-масс-спектрометрический анализ эфирного масла Чистеца болотного 35
Выводы 37
Список литературы 38

Диплом

46

2022

3060
453042 (507253)

Использование природных красителей для окрашивания екстильных материалов

Введение 3
Глава 1. Использование природных красителей как фактор экологической безопасности процесса колорирования текстильных материалов 6
1.1. Классификация красителей, используемых при колорировании текстильных материалов 6
1.2. Возможности получения красителей из местного растительного сырья и отходов некоторых производств 10
1.3. Механизм взаимодействия растительных красителей с текстильными волокнами 22
Глава 2. Оценка качества крашения некоторых текстильных материалов растительными красителями 27
2.1. Характеристика существующих методов крашения растительными красителями текстильных волокон 27
2.2. Выбор режимов крашения текстильных волокон 28
2.3. Оценка качества крашения используемых текстильных волокон 31
2.3.1. Исследование крашения пряжи с предварительным протравливанием 31
2.3.2. Исследование крашения пряжи с одновременным протравливанием 33
2.3.3. Исследование закономерностей истощения красильной ванны при различных режимах крашения 34
Глава 3. Исследование возможности получения растительных красителей в промышленных условиях 37
3.1. Исследование способов концентрации красильных растворов 37
3.2. Оценка возможности применения концентрированных красителей 40
Заключение 44
Список литературы 46

Диплом

47

2021

5100
453050 (801444)

Использование топологических индексов в бесстандартной идентификации соединений нетерпеноидной фракции эфирных масел

Введение 3
Глава 1. Литературный обзор 5
1.1. Эфирные масла 5
1.1.1. Состав эфирных масел 5
1.1.2. Качество эфирных масел 10
1.1.3. Состав исследованных эфирных масел 14
1.1.4. Анализ эфирных масел 19
1.2. Идентификация компонентов. Методы решения задачи идентификации 20
1.3. Тополого-графовый подход 25
1.3.1. Топологические индексы 25
1.3.2. Виды молекулярных дескрипторов 28
1.4. Методы структурных аналогов и структур 30
Глава 2. Экспериментальная часть 31
2.1. Реагенты и оборудование 31
2.2. Методика расчета топологических индексов 32
2.3. Методика газожидкостной храмотографии 35
2.4. Обсуждение результатов 38
Список литературы 40
Приложения 44

Диплом

50

2021

4250
453130 (821340)

Исследование проблемы несовместимости нефти, нефтяных фракций при смещении

Введение 3
Глава 1. Литературный обзор 5
1.1. Понятие о несовместимости нефтей 5
1.2. Существующие тесты на несовместимость нефтей 8
1.3. Характеристика исследуемых нефтей 12
1.3.1. Нефть месторождения им Ю. Корчагина 13
1.3.2. Нефть Приразломного месторождения 15
1.3.3. Нефть Олейниковского месторождения 16
1.3.4. Нефть месторождения им. В. Филановского 16
Глава 2. Экспериментальное исследование несовместимости 19
2.1. Определение фракционного состава и свойств нефтей 19
2.1.1. Определение фракционного состава 19
2.1.1.1. Аппаратура, реактивы и материалы 19
2.1.1.2. Методика определения 20
2.1.1.3. Результаты определения 21
2.1.2. Определение плотности 21
2.1.2.1. Аппаратура, реактивы и материалы 21
2.1.2.2. Методика определения относительной плотности пикнометром 22
2.1.2.3. Методика определения плотности ареометром 23
2.1.2.4. Результаты определения плотности 24
2.1.3. Определение вязкости 24
2.1.3.1. Аппаратура, реактивы и материалы 24
2.1.3.2. Методика определения вязкости 25
2.1.3.3. Результаты определения вязкости 26
2.2. Исследование несовместимости нефтей 26
2.2.1. Приготовление смесей нефтей 26
2.2.2. Экспериментальное определение плотности и вязкости смесей нефтей 27
2.2.3. Теоретическое определение плотности и вязкости смесей нефтей 27
2.2.4. Результаты определения совместимости нефтей 28
2.3. Исследование несовместимости нефтяных фракций 31
2.3.1. Получение нефтяных фракций 31
2.3.2. Приготовление смесей нефтяных фракций 32
2.3.3. Экспериментальное определение плотности и вязкости смесей нефтяных фракций 34
2.3.4. Теоретическое определение плотности и вязкости смесей нефтяных фракций 34
2.3.5. Результаты определения совместимости нефтяных фракций 34
2.4. Обсуждение результатов 37
2.4.1. Обсуждение результатов определения несовместимости нефтей 37
2.4.2. Обсуждение результатов определения несовместимости нефтяных фракций 44
Заключение 49
Список литературы 51
Приложение 58

Диплом

60

2021

6000
453132 (924819)

Исследование процессов комплексообразования ионов меди (II) с арсеназо I в присутствии лекарственного препарата дротаверина

ВВЕДЕНИЕ 3
ГЛАВА 1. ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ ЧАСТЬ 6
1.1. Характеристика лекарственных веществ: спазмалитики 6
1.1.1. Особенности лекарственных веществ: производных изохинолина 7
1.1.2. Химические свойства производных изохинолина 8
1.1.3. Лекарственный препарат: дротаверин 10
1.1.4. Механизм действия дротаверина 12
1.2. Подлинность дротаверина 13
1.2.1. Качественные реакции определения 13
1.2.2. Количественные методы определения дротаверина 14
1.3. Общая характеристика меди 15
1.3.1. Биологическая роль меди 16
1.3.2. Комплексные соединения меди 16
1.4. Определение меди (II) 17
1.4.1. Окислительно-восстановительное титрование 17
1.4.2. Комплексонотрическое титрование 19
1.4.3. Фотометрические методы 19
1.5. Органический реагент: арсеназо I 20
ГЛАВА 2. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ 23
2.1. Материалы и аппаратура 23
2.2. Исследование реакций комплексообразования в системе Cu2+ – арсеназо – дротаверин 23
2.3. Определение состава разнолигандного комплекса 29
2.3.1. Определение молярного соотношения между медью и арсеназо I 29
2.3.2. Определение молярного соотношения между медью и дротаверином 30
2.3.3. Определение молярного соотношения между арсеназо I и дротаверином 30
ГЛАВА 3. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ 33
3.1. Молярный коэффициент поглощения комплекса Cu2+ – арсеназо I – дротаверин 33
3.2. Спектрофотометрическое определение дротаверина в присутствии меди и арсеназо I 34
3.3. Расчет параметров градуировочного графика 36
ЗАКЛЮЧЕНИЕ 39
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ 40

Диплом

43

2022

2890
453126 (809228)

Исследование системы метрологического обеспечения измерений и учёта нефти и нефтепродуктов на нефтеперерабатывающем предприятии

Введение 3
Глава 1. Литературный обзор 6
Глава 2. Система измерения количества и показателей качества нефти (СИКН) 10
Глава 3. Измерение массы и расхода различными методами и значения погрешности измерений 20
3.1. Методика измерений массы нефти и нефтепродуктов в резервуарах стальных вертикальных косвенным методом статических измерений 26
3.2. Требования к условиям проведения измерений 28
3.3. Требования к квалификации операторов 29
3.4. Подготовка к выполнению измерений 29
3.5. Выполнение измерений 30
3.6. Контроль погрешности результатов измерений 34
3.7. Значения погрешности измерений 35
Глава 4. Измерение показателей качества различными методами и значения погрешности измерений 40
4.1. Виды анализа для контроля качества 41
4.2. Рекомендации, устанавливающие лабораторные методы измерения плотности, относительной плотности и плотности в градусах API нефти 41
4.3. Подготовка к выполнению измерений 43
4.4. Определение содержания хлористых солей. Титрованием водного экстракта. (Метода) 45
4.5. Классификация погрешностей измерений 46
4.6. Методы обработки результатов измерений 48
4.7. Общие требования при отборе проб и проведении испытаний нефтепродуктов 49
4.8. Требования к аппаратуре 50
4.9. Отбор проб из трубопровода 51
4.10. Ручной отбор проб из трубопровода 53
4.11. Организация отбора проб при пуске технологических установок 55
4.12. Оформление результатов испытаний готовой продукции 55
Глава 5. Организационные вопросы метрологического контроля на нефтеперерабатывающем предприятии 57
5.1. Характеристика процесса контроля качества перерабатываемой продукции на нефтеперерабатывающем предприятии ООО «Афипский НПЗ» 60
5.2. Анализ требований рекомендаций Р 50.2.040-2004 ГСИ. «Метрологическое обеспечение учета нефти при ее транспортировке по системе магистральных нефтепроводов. Основные положения» 62
5.3. Процедура управления несоответствующим сырьем 66
5.4. Анализ РМГ 99-2010 ГСИ. Порядок метрологического и технического обеспечения промышленной эксплуатации систем измерений количества и показателей качества нефти, трубопоршневых поверочных установок и средств измерений в их составе 69
Заключение 72
Список использованный источников 74

Диплом

77

2021

6000
453057 (905887)

История применения и использования алмазов, синтетические алмазы

ВВЕДЕНИЕ 3
ГЛАВА 1. ЭВОЛЮЦИЯ РАЗВИТИЯ АЛМАЗНОЙ ОТРАСЛИ 5
1.1. Исторические этапы применяя алмазов как ювелирного материала 5
1.2. Основные характеристики, свойства и использование алмазов 10
1.3. Промышленные месторождения алмазов 14
1.4. Структура и ключевые показатели мирового алмазного рынка 19
ГЛАВА 2. ЭТАПЫ РАЗВИТИЯ И ТРАНСФОРМАЦИИ АЛМАЗНЫХ ТЕХНОЛОГИЙ НА ПРИМЕРЕ СИНТЕТИЧЕСКИХ АЛМАЗОВ 28
2.1. Синтетические алмазы как аналог настоящих драгоценных алмазов 28
2.2. Направления развития технологий синтеза алмазов 31
2.3. Возможные угрозы современному ювелирному рынку России и методы их противодействия 39
ЗАКЛЮЧЕНИЕ 43
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ 46
ПРИЛОЖЕНИЕ 49

Диплом

50

2021

2380
453137 (924783)

Квантово-химическое моделирование взаимодействия диоксида серы с белковыми системами: поиск антидота

ВВЕДЕНИЕ 3
ГЛАВА 1. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР 6
1.1. Существующие методы исследования структуры и свойств биологических мембран 6
1.2. Экспериментальные способы поиска принципиальных антидотов 7
1.3. Современные методы вычислительной химии по данной проблеме 9
1.4. Квантово-механическое описание химических процессов: термодинамический контроль реакций 15
ГЛАВА 2. ПРАКТИЧЕСКАЯ ЧАСТЬ 18
2.1. Постановка вычислительного эксперимента 18
2.2. Анализ исходных веществ 20
2.3. Моделирование взаимодействия «антидот – активный центр белка» 28
2.4. Поиск антидота 36
ЗАКЛЮЧЕНИЕ 39
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ 40

Диплом

43

2022

2720
453058 (508962)

Математическое моделирование процесса сернокислотного алкилирования изобутана олефинами с учетом дезактивации катализатора

Введение 5
Глава 1. Обзор литературы 7
1.1. Процессы производства компонентов автомобильных бензинов 7
1.2. Обзор современных катализаторов процесса алкилирования изобутана олефинами 19
1.3. Гомогенные катализаторы алкилирования 20
1.3.1. Современные технологии сернокислотного алкилирования изобутана бутиленом 22
1.4. Гетерогенные катализаторы алкилирования 16
1.4.1. Современные технологии твердокислотного алкилирования изобутана бутиленом 17
Глава 2. Объект и методы исследования 21
2.1. Химизм процесса 21
2.2. Сырье процесса алкилирования 24
2.3. Основные технологические параметры процесса сернокислотного алкилирования изобутана олефинам 24
2.4. Принципиальная схема процесса алкилирования 26
Глава 3. Экспериментальная часть 28
3.1. Определение термодинамических параметров реакций алкилирования 28
3.2. Составление математической модели процесса сернокислотного алкилирования 32
3.2.1. Кинетическая модель процесса 33
3.2.2. Математическая модель реактора алкилирования 36
3.3. Моделирование работы промышленной установки сернокислотного алкилирования изобутана бутиленом с использованием разработанной компьютерной моделирующей системы 37
3.3.1. Влияние примесей на состав и октановое число алкилата 37
3.4. Учет нестационарности математической модели 39
3.4.1. Кинетическая модель дезактивация серной кислоты 40
Глава 4. Финансовый менеджмент, ресурсоэффективность и ресурсосбережение 44
4.1. Оценка коммерческого потенциала и перспективности проведения научных исследований с позиции ресурсоэффективности и ресурсосбережения 44
4.1.1. Потенциальные потребители результатов исследования 44
4.1.2. Анализ конкурентных технических решений с позиции ресурсоэффективности и ресурсосбережения 46
4.1.3. SWOT-анализ 47
4.1.4. Определение возможных альтернатив проведения научных исследований 49
4.2. Планирование работы 49
4.3. Бюджет научно-технического исследования (НТИ) 49
4.4. Определение ресурсной (ресурсосберегающей), финансовой, бюджетной, социальной и экономической эффективности исследования 56
Глава 5. Социальная ответственность 59
5.1. Анализ вредных факторов на рабочем месте 60
5.1.1. Утечка токсичных и вредных веществ 61
5.1.2. Повышенный уровень шума 64
5.1.3. Повышенный уровень вибраций 64
5.1.4. Отклонение показателей микроклимата на открытом воздухе 65
5.1.5. Недостаточная освещенность рабочей зоны 65
5.2. Анализ опасных факторов 66
5.2.1. Электробезопасность 66
5.2.2. Сосуды, работающие под давлением 67
5.2.3. Движущиеся машины и механизмы 67
5.2.4. Пожарная безопасность 69
5.3. Охрана окружающей среды 71
5.4. Безопасность в чрезвычайных ситуациях 72
5.5. Правовые вопросы обеспечения безопасности 72
Заключение 74
Список литературы 76
Приложение 82

Диплом

95

2021

6300
453151 (924617)

Методика спектрофотометрического исследования взаимодействия в системе цинк-пиридилазорезорцин-дротаверин

ВВЕДЕНИЕ 3
ГЛАВА 1. ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ ЧАСТЬ 8
1.1. Общие сведения о спазмолитиках 8
1.1.1. Классификация спазмолитических средств 9
1.1.2. Побочные эффекты спазмолитиков 11
1.1.3. Особенности лекарственных взаимодействий 12
1.2. Основные свойства дротаверина гидрохлорида 13
1.3. Общая характеристика цинка 15
1.3.1. Получение цинка 16
1.3.2. Физические свойства 17
1.3.3. Химические свойства 17
1.3.4. Биологическая роль цинка. Применение его соединений в медицине 20
1.4. Гетероциклические азооксисоединения 22
ГЛАВА 2. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ 25
2.1. Исследование реакция комплексообразования в системе цинк (II)-дротаверин-1-(2-пиридилазо)-2–нафтол 25
2.2. Определение состава разнолигандного комплекса 29
2.2.1. Определение молярного соотношения между цинком (II) и 29
1-(2-пиридилазо)-2-нафтолом 29
2.2.2. Определение молярного соотношения между цинком (II) и дротаверином 31
2.2.3. Определение молярного соотношения между 1-(2-пиридилазо)-2-нафтолом и дротаверином 32
2.2.4. Расчет молярного коэффициента поглощения комплекса цинка (II)- 1-(2-пиридилазо)-2-нафтол–дротаверин 33
2.3. Спектрофотометрические определения дротаверина в присутствии цинка (II) и 1-(2-пиридилазо)-2-нафтола 35
2.4. Расчет параметров градуировочного графика 36
2.5. Обсуждение результатов 38
ГЛАВА 3. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ 41
3.1. Материалы и аппаратура 41
3.2. Методы определения цинка 41
3.3. Методы определения дротаверина 43
ЗАКЛЮЧЕНИЕ 45
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ 47

Диплом

51

2022

4250
453138 (924758)

Моделирование межмолекулярных контактов органических кислот с приповерхностным слоем водонефтяной эмульсии

ВВЕДЕНИЕ 3
ГЛАВА 1. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР 7
1.1. Водонефтяные эмульсии. Причины их образования и свойства 7
1.2. Классификация нефтяных эмульсий 9
1.3. Устойчивость эмульсии 10
1.4. Способы разрушение водонефтяных эмульсий 12
1.5. Метод деэмульгации 14
1.6. Характеристика щавелевой кислота 16
1.7. Характеристика Межозерной нефти 17
ГЛАВА 2. ПОСТАНОВКА ВЫЧИСЛИТЕЛЬНОГО ЭКСПЕРИМЕНТА 20
2.1. Экспериментальное определение деэмульгирующей способности щавелевой кислоты 20
2.2. Молекулярное моделирование 21
ЗАКЛЮЧЕНИЕ 38
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ 39

Диплом

42

2022

3060
453033 (80894)

Модернизация реактора каталитического превращения метана

Введение 4
Глава 1. Способы получения азот-водородной смеси 6
1.1. Литературный обзор 6
1.2. Раздельный способ получения 7
1.2.1. Термоокислительный крекинг метана 7
1.3. Получение АВС на крупнотоннажных агрегатах АМ-76 10
1.3.1. Конверсия метана водяным паром 10
1.3.2. Первичный риформинг 14
Глава 2. Разработки в области производства азот-водородной смеси 18
2.1. Принципиальная схема получения аммиака и ее описание 18
2.2. Патентные сведения о совершенствовании способа получения азот-водородной смеси 20
2.2.1. Оптимизация способа получения АВС зарубежными разработчиками 21
2.3. Обоснование разработки комбинированного реактора 24
2.3.1. Комбинированного реактора синтеза АВС 24
Глава 3. Технологические и конструкционные расчеты 26
3.1. Зависимость выхода водорода от рабочих параметров агрегата 26
3.1.2. Вторая серия расчетов 29
3.1.3. Третья серия расчетов 30
3.1.4. Анализ возможностей 31
3.2. Материально-тепловой баланс реактора 32
3.2.1. Материальный баланс агрегата АМ-76 32
3.2.2. Тепловой баланс трубчатой печи 33
3.3. Конструкционные расчёты 35
3.3.1. Расчет толщины стенки трубопровода 38
3.4. Прочностной расчет элемента реакционной трубы и пересчет производительности реактора 40
Глава 4. Экологичность проекта и охрана труда 44
4.1. Описание производственного участка, рабочего места и оборудования 44
4.2. Техника безопасности агрегата синтеза водорода 45
4.2.1. Характеристика токсичности используемых компонентов 45
4.2.2. Должностные инструкции 51
4.3. Характеристика выбросов сбросов и твёрдых отходов 57
4.3.1. Выбросы в атмосферу 57
Заключение 58
Список литературы 59

Диплом

60

2021

5250
453034 (80897)

Модернизация системы испарения воды тяжелых смол и легколетучих компонентов в производстве капролактама

Введение 4
Глава 1. Анализ состояния и перспектив проектирования тонкопленочных испарителей 6
Глава 2. Анализ современного производства капролактама 10
2.1. Оксимирование циклогексанона 10
2.2. Изомеризация циклогексаноноксима в капролактам 12
2.3. Переработка лактамного масла 14
2.4. Очистка капролактама 16
2.4.1. Очистка ионообменными смолами 18
2.4.2. Стадия дистилляции капролактама 19
2.5. Свойства, характеристика, и области применения капролактама 21
Глава 3. Описание технологической схемы и оборудования стадии дистилляции 23
Глава 4. Описание конструкции тонкопленочного испарителя 32
4.1. Устройство и принцип действия роторно-пленочного испарителя с гофрированным барабанным ротором 32
4.2. Выбор материала аппарата 33
4.3. Теплоизоляция аппарата 34
4.4. Прочностные расчеты 35
4.5. Технологический расчет роторного тонкопленочного испарителя и подбор мощности электродвигателя 40
4.6. Расчет двухступенчатого редуктора 43
4.7. Ремонт испарителя 54
Глава 5. Охрана труда и окружающей среды 56
5.1. Характеристика проектируемого объекта 56
5.2. Краткая характеристика сырья, готовой продукции, вспомогательных материалов 56
5.3. Анализ опасностей и вредностей на данном объекте 61
5.4. Технические мероприятия, обуславливающие безопасность проектируемого объекта 61
5.5. Электробезопасность 63
5.6. Защита от статистического электричества 63
5.7. Профилактика пожаров. Средства пожаротушения 63
5.8. Производственная санитария и гигиена труда 64
Глава 6. Промышленная экология стадии дистилляции капролактама 66
6.1. Токсические вещества стадии дистилляции 66
6.2. Мероприятия, предпринимаемые для безопасного ведения технологического процесса и охраны здоровья работающих 67
6.3. Отходы стадии дистилляции 67
Глава 7. Расчет экономической эффективности проекта 68
Заключение 70
Список литературы 71

Диплом

77

2021

6000
45009 (80909)

Модернизация установки дегазации бутадиена и альфаметилстирола в производстве эмульсионных каучуков

Введение 3
Глава 1. Теоретическая часть 5
1.1. Производство эмульсионных каучуков 5
1.2. Физико-химические основы процесса дегазации латекса 13
1.3. Патентный поиск 16
Глава 2. Технологическая часть 21
2.1. Физико-химические свойства продуктов 21
2.2. Описание технологической схемы 25
2.3. Аналитический контроль технологического процесса 32
2.4. Отходы в производстве продукции, сточные воды, выбросы в атмосферу 35
Глава 3. Расчетная часть 37
3.1. Материальный баланс 37
3.2. Тепловой баланс 48
3.3. Расчет отгонной (прямоточной) колонны 50
3.4. Расчет отгонной (противоточной) колонны 53
Заключение 57
Список литературы 58

Диплом

61

2021

5250
453040 (80960)

Модернизация установки оксимирования циклогексанона

Введение 3
Глава 1. Литературный обзор 6
1.1. Существующие методы производства, выбор метода, технико-экономическое обоснование выбранного метода 6
1.2. Физико-химические основы процесса оксимирования 8
1.3. Физико-химические свойства продуктов применяемых на установке, ГОСТ и ТУ на продукты 11
1.4. Описание технологической схемы 15
Глава 2. Расчетная часть 19
2.1. Материальный расчет и материальный баланс 19
2.2. Тепловой расчет и тепловой баланс установки 26
2.3. Технологический и конструктивный расчет основного аппарата 30
2.4. Расчет вспомогательного оборудования 33
2.5. Экономическая часть 37
Заключение 42
Список литературы 43

Диплом

43

2021

4250
453075 (9015208)

Некоторые экстракционные характеристики извлечения анионных комплексов In(III) с использованием силикагеля с иммобилизованной азолиевой солью

Введение 3
Глава 1. Аналитический обзор 5
1.1. Методы определения индия с использованием предварительного концентрирования 5
1.1.1. Пламенная атомно-абсорбционная спектроскопия 5
1.1.2. Метод люминесценции 9
1.1.3. Метод диффузного отражения 13
1.1.4. Хроматография 14
1.1.5. Спектрофотометрическое определение 14
1.2. Жидкость-жидкостная экстракция In(III) 16
1.3. Твердофазная экстракция In(III) 20
1.4. Ионные комплексы In(III) 22
1.5. Ионные жидкости 26
Глава 2. Экспериментальная часть 36
2.1. Материалы, реактивы и использованное оборудование 36
2.2. Приготовление рабочих растворов 37
2.3. Методики выполнения экспериментов 38
2.3.1. Спектрофотометрическое определение In(III) с пиридилазорезорцином (ПАР) 38
2.3.2. Определение оптимальных условий для извлечения In(III) 40
2.3.2.1. Оценка влияния концентрации HCl на извлечения аналита при проведении экстракции 41
2.3.2.2. Твердофазная экстракция иодидных комплексов In(III) 41
2.3.2.3. Твердофазная экстракция диоксалатных комплексов In(III) 42
2.3.2.4. Твердофазная экстракция диоксалатных комплексов In(III) с использованием перистальтического насоса 43
Глава 3. Результаты и их обсуждение 44
Заключение 51
Список литературы 52

Диплом

59

2021

5100
453048 (90031)

Новые сукцинатсодержащие координационные полимеры уранила

Введение 3
1. Обзор литературы 6
1.1. Координационные полиэдры U (VI) в структурах комплексов и кристаллохимические формулы для описания их строения 6
1.2. Сукцинат уранила - синтез и строение 7
1.3. Комплексы сукцината уранила с электронейтральными лигандами 11
2. Экспериментальная часть 17
2.1. Методы исследования 17
2.2. Исходные вещества 18
2.3. Комплексообразование в системе UO2C4H4O4 - L - H2O (L = органический амид ) 20
2.3.1. Изучение строения комплексов сукцината уранила с этиленкарбамидом и диметилацетамидом 23
2.3.2. Изучение строения комплексов сукцината уранила с карбамидом 36
3. Обсуждение результатов 47
Заключение 52
Список литературы 53

Диплом

55

2021

4080
453140 (924748)

Новые триазолины и триазолы, полученные на основе замещенных 2-фенил-1-цианоэтена

Введение 3
Глава 1. Синтез гетероциклических соединений на основе реакций 1,3-диполярного циклоприсоединения с участием замещенных этенов (литературный обзор) 5
1.1. Реакции замещенных этенов с диазосоединениями 6
1.2. Реакции замещенных этенов с нитрилиминами, азометиними- нами и азометинилидами 18
1.3. Реакции замещенных этенов с органическими азидами 22
1.4. Реакции замещенных этенов с N-оксидами нитрилов 26
Глава 2. Реакция с арилазидами (обсуждение результатов) 36
Глава 3. Экспериментальная часть 43
3.1. Синтез исходных соединений и приборы исследования 43
3.2. Методика выделения и очистки полученных соединений 44
3.3. Реакция замещенных 2-фенил-1-цианоэтенов с арилазидами 44
Выводы 48
Список литературы 49

Диплом

55

2022

3570
453078 (9015122)

Определение As, Hg, Cu и Cd в морской воде методом ЭТААС высокого разрешения с источником сплошного спектра с кобальтсодержащим химическим модификатором на основе активированного угля

Введение 3
Глава 1. Литературный обзор 5
1.1. Характеристика и уровни содержания токсичных элементов в морской воде 5
1.2. Методы определения токсичных элементов в природных водах 7
1.2.1. Пресная вода 8
1.2.2. Морская вода 13
1.3. Электротермическое атомно-абсорбционное определение токсичных элементов 14
1.4. Метод электротермической атомно-абсорбционной спектрометрии высокого разрешения с источником сплошного спектра 17
1.5. Химические модификаторы в ЭТААС 20
1.6. Выводы к литературному обзору, постановка цели и задач исследования 24
Глава 2. Экспериментальная часть 27
2.1. Приборы, оборудование и реактивы 27
2.2. Приготовление растворов 28
2.3. Методика выполнения работы для методов ВР-ААС-ИСС и ААС-СИС 29
Глава 3. Результаты и их обсуждение 32
3.1. Исследование температурных закономерностей стадий пиролиза и атомизации при ЭТААС определении элементов 32
3.2. Определение режимов измерения аналитических сигналов элементов в морской воде методом ВР-ААС-ИСС 35
3.3. Подбор необходимого разбавления проб морской воды для ЭТААС определения элементов 37
3.4. Определения элементов в морской воде методами ВР-ААС-ИСС и ААС-СИС 39
3.5. Метрологические характеристики элементов 47
3.6. Определение содержания элементов в морской воде 49
Заключение 51
Список литературы 52

Диплом

63

2021

5100
453142 (924727)

Определение антидетонационных присадок в бензинах

ВВЕДЕНИЕ 3
ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ 5
1.1. Принцип действия антидетонационных присадок 5
1.2. Антидетонационные присадки, применяемые в России 6
1.3. Металлсодержащие присадки 8
1.3.1. Железо- и марганецсодержащие присадки 9
1.3.2. Смесевые антидетонаторы 14
1.3.3. Недостатки присадок, содержащих железо и марганец 17
1.3.4. Применение и перспективы применения металлосодержащих присадок 18
1.4. Методы определения металлов в моторном топливе 18
1.4.1. Методы определения железа 19
1.4.2. Методы определения марганца в пробе 21
Выводы по первой главе 23
ГЛАВА 2. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ АНТИДЕТОНАЦИОННЫХ ПРИСАДОК В БЕНЗИНАХ 24
2.1. Теоретическая основа предложенного метода 24
2.2. Выбор носителя для индикатора 26
2.3. Получение индикаторного средства 28
2.4. Проведение качественного анализа 29
2.5. Проведение количественного анализа 30
Выводы по второй главе 32
ЗАКЛЮЧЕНИЕ 36
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ 38
ПРИЛОЖЕНИЕ 42

Диплом

42

2022

2720
453129 (821341)

Определение кислотности нефти, нефтяных фракций и нефтепродуктов

Введение 3
Глава 1. Литературный обзор 5
1.1. Состав нефти 5
1.1.1. Фракционный состав 5
1.1.2. Элементный состав нефти 6
1.1.3. Углеводородный состав нефти 7
1.1.4. Гетероорганические соединения нефти 9
1.2. Нефтяные кислоты 15
1.3. Выделение кислородных соединений из нефти 17
1.4. Кислотность нефти и нефтепродуктов 19
1.5. Методы определения кислотности 20
Глава 2. Характеристика исследуемых нефтей 22
2.1. Нефть месторождения им Ю. Корчагина 22
2.2. Нефть Приразломного месторождения 24
2.3. Нефть Олейниковского месторождения 25
2.4. Нефть месторождения им. В.Филановского 26
Глава 3. Экспериментальное исследование кислотности 28
3.1. Исследование кислотности нефтей 28
3.1.1. Получение фракций нефтей 28
3.1.1.1.Аппаратура,реактивыи материалы 28
3.1.1.2. Методика исследования 30
3.1.1.3. Результаты исследования 31
3.1.2. Определение кислотности фракций нефтей 31
3.1.2.1. Аппаратура, реактивы и материалы 32
3.1.2.2. Методика определения 33
3.1.2.3. Математическая обработка данных определения кислотности фракций нефти 34
3.2. Исследование кислотности нефтепродуктов 37
3.2.1. Определение кислотности бензина 38
3.2.1.1. Аппаратура, реактивы и материалы 39
3.2.1.2. Методика определения 39
3.2.1.3. Математическая обработка данных определения кислотности бензина АИ-92 40
3.2.2. Определение кислотности дизельного топлива 41
3.2.2.1. Аппаратура, реактивы и материалы 42
3.2.2.2. Методика определения 42
3.2.2.3. Математическая обработка данных определения кислотности дизельного топлива 43
3.3. Обсуждение результатов 44
Заключение 47
Список литературы 49
Приложение 56

Диплом

57

2022

6000
453141 (924728)

Определение содержания фенолсодержащих присадок в дизельном топливе

ВВЕДЕНИЕ 3
ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ 5
1.1. Показатели качества дизельного топлива 5
1.2. Присадки к дизельному топливу 7
1.3. Антиокислительные присадки 9
1.4. Влияние присадок 10
1.5. Фенол и его свойства 13
1.6. Методы определения фенола 16
Выводы по первой главе 17
ГЛАВА 2. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ ФЕНОЛСОДЕРЖАЩИХ ПРИСАДОК В ДИЗЕЛЬНОМ ТОПЛИВЕ 20
2.1. Метод исследования 20
2.2. Подготовка к испытанию 21
2.2.1. Извлечение фенола из топлива 21
2.2.2. Приготовление раствора серной кислоты 21
2.2.3. Приготовление диазореактива 22
2.3. Построение градуировочного графика 22
2.4. Проведение испытания 24
2.5. Обработка результатов 25
2.6. Обсуждение результатов 27
Выводы по второй главе 28
ЗАКЛЮЧЕНИЕ 32
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ 34
ПРИЛОЖЕНИЕ 39

Диплом

39

2022

2550
45012 (803362)

Определение условий получения гомогенного оксисульфида иттербия

Введение 3
Глава 1. Структура и свойства, методы получения соединений Ln2O2S 5
1.1. Оксисульфиды редкоземельных элементов как перспективные новые материалы 5
1.2. Свойства сульфатов РЗЭ 6
1.3. Кристаллохимические свойства оксисульфидов. Кристаллическая структура 9
1.4. Способы получения оксисульфидов 11
1.5. Свойства оксисульфидов 16
1.5.1. Физические и химические свойства оксисульфидов РЗЭ 16
1.5.2. Термические и термодинамические свойства 17
1.6. Кинетика реакций при обработке сульфатов РЗЭ в потоке водорода 18
Глава 2. Методология и аппаратура. Методы физико-химического анализа 21
2.1. Методика получения осажденного сульфата иттербия 21
2.2. Методика получения оксисульфида иттербия в потоке H2, H2S 21
2.3. Установка для синтеза веществ в потоке водорода, сероводорода 22
2.3.1. Генератор водорода 24
2.4. Физико-химические методы анализа 26
2.4.1. Метод порошковой рентгеновской дифракции 26
2.4.2. Рентгеновский дифрактометр «ДРОН - 7» 29
2.4.3. Рентгенофазовый анализ 30
2.5. Методы химического анализа 32
2.5.1. Методика определения сульфидной серы 32
2.5.2. Методика определения редкоземельного металла в сульфидах 32
2.6. Растровый электронный микроскоп «JEOL JSM - 6510 LV» 33
Глава 3. Получение гомогенного оксисульфида иттербия и определение морфологии частиц 36
3.1. Получение сульфата иттербия 36
3.2. Химические превращения при обработке сульфата иттербия Yb2(SO4)3 в потоке H2 при 500˚С, H2S при 950 ˚С 37
3.3. Химические превращения при обработке сульфата иттербия Yb2(SO4)3 в потоке H2 при 550 ˚С, H2S при 1000 С 40
3.4. Химические превращения при обработке сульфата иттербия Yb2(SO4)3 в потоке H2 при 600 ˚С, H2S при 1000 ˚С 43
3.5. Химические превращения при обработке сульфата иттербия Yb2(SO4)3 в потоке H2S при 1000 ˚С 44
3.6. Обобщающие данные по синтезу порошка оксисульфида 45
3.7. Сравнительный анализ частиц исходного сульфата иттербия Yb2(SO4)3 и с этапов обработки в H2, H2S 47
Заключение 49
Список литературы 50

Диплом

53

2021

4760
453056 (508719)

Органолептические и физико-химические исследования проб меда, полученных на частной пасеке

Введение 3
Глава 1. Аналитический обзор литературы 5
1.1. История развития пчеловодства 5
1.2. Технологические особенности содержания пчел 6
1.3. Мед цветочный и его характеристика 8
1.4. Химический состав и пищевая ценность 11
1.5. Свойства меда 13
Глава 2. Экспериментальный раздел 18
2.1. Характеристика пасеки 18
2.1.1. Расположение пасеки. Паспорт пасеки 18
2.1.2. Характеристика природных условий 19
2.1.3. Технология производства меда 21
2.2. Материалы и методы исследования 21
2.2.1. Методы исследования 22
2.2.2. Методы определения качества меда. Экспресс-методы 23
2.2.3. Использование медосбора 27
2.2.4. Отбор рамок из гнезд. Откачка меда 28
2.2.5. Хранение и его влияние на качество меда 30
2.3. Ветеринарный контроль пасеки 34
2.3.1. Ветеринарно-санитарные правила содержания пчел 35
2.3.2. Охрана пасеки от заноса инфекционных болезней пчел 36
2.4. Ветеринарно-санитарная экспертиза и оценка меда 38
2.5. Основные факторы, влияющие на качество меда 43
Заключение 46
Список литературы 48
Приложение 50

Диплом

65

2021

5100
45013 (904813)

Особенности накопления ртути в разных фракциях донных отложений озер

ВВЕДЕНИЕ 3
ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ 4
1.1. Ртуть общие положения 4
1.2. Ртуть в живых организмах 8
1.3. Формы нахождения ртути 9
1.4. Формы ртути в водных системах 10
1.5. Содержание ртути в водной среде 13
1.6. Методы опреления ртути 16
1.7. Физические основы и принцип действия анализатора РА-915М 20
ГЛАВА 2. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ. МЕТОДИКА ИЗМЕРЕНИЙ ВАЛОВОГО СОДЕРЖАНИЯ РТУТИ В ПРОБАХ ПОЧВ И ДОННЫХ ОТЛОЖЕНИЙ ВОДОЕМОВ 24
ГЛАВА 3. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ 29
3.1. Определение валового содержания ртути во фракциях донных отложениях озера Гольцовое 31
3.2. Определение валового содержания ртути во фракциях донных отложений озера Райнфельд 35
ВЫВОДЫ 43
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ 44

Диплом

46

2021

4760
453152 (821290)

Особенности применения флокулянтов для очистки сточных вод от нефтепродуктов

Введение 3
Глава 1. Исследование и использование флокулянтов в процессе очистки воды 6
1.1. Понятие флокулянты и их виды 6
1.2. Механизм и кинетика процесса флокуляции 7
1.3. Использование флокулянтов для очистки сточных вод нефтеперерабатывающих предприятий 10
Глава 2. Экспериментальная часть 17
2.1. Реагенты и аппаратура 17
2.2. Объекты исследования 18
2.3. Методы исследования 19
2.4. Изучение основных характеристик флокулянтов 20
2.4.1. Определение набухания 20
2.4.2. Исследование зависимости вязкости от концентрации 23
2.4.3. Определение размеров частиц растворов флокулянтов 26
2.4.4. Исследование флокулирующего действия 30
2.5. Изучение сорбции флокулянтов на глине 36
2.5.1. Построение градуировочного графика 36
2.5.2. Влияние массы глины на степень извлечения флокулянта 38
2.5.3. Применение адсорбционных моделей для описания равновесий в системе «флокулянт − глина» 40
2.6. Очистка воды от нефти и нефтепродуктов 51
Заключение 53
Список литературы 55
Приложение 62

Диплом

63

2022

6000
453049 (90019)

Отработка и оптимизация методик определения загрязнителей в воздухе рабочей зоны

1. Введение 3
2. Обзор литературы 7
2.1. Особенности контроля загрязнителей в воздухе рабочей зоны 7
2.2. Определение моющих ПАВ в воздухе рабочей зоны 9
2.3. Методы определения железа в различных объектах 11
2.4. Методы определения алюминия в различных объектах 13
2.5. Методы определения сульфатов в различных объектах 15
2.6. Методы определения аммиака в различных объектах 16
2.7. Методы определения щелочей в различных объектах 17
2.8. Методы определения хлоридов в различных объектах 18
2.9. Методы определения оксидов азота в различных объектах 20
3. Экспериментальная часть 22
3.1. Реагенты, оборудование, растворы 22
3.2. Объект исследования 23
3.3. Спектрофотометрическое определение содержания синтетических моющих средств в воздухе рабочей зоны 23
3.4. Методика ИК-Фурье спектрометрического определения моющих средств в воздухе рабочей зоны 25
3.5. Спектрофотометрическое определения содержания аммиака в воздухе рабочей зоны по МУК № 1637-77 26
3.6. Потенциометрическое определения содержания аммиака в воздухе рабочей зоны 27
3.7. Спектрофотометрическое определения содержания щелочей в воздухе рабочей зоны по МУ 5937-91 27
3.8. Спектрофотометрическое определения содержания щелочей в воздухе рабочей зоны по МУ 4574-88 29
3.9. Спектрофотометрическое определение хлороводорода по МУ 1645-77 31
3.10. Определение хлоридов по МУ 2914-83, МУ 5089-89 33
3.11. Спектрофотометрическое определение сульфата железа (II) в воздухе рабочей зоны по МУК № 4.1.160-96 34
3.12. Фотометрическое определение алюмокалиевых квасцов в воздухе рабочей зоны по МУК № 4.1.0.345-96 36
3.13. Фотометрическое определение аэрозоля серной кислоты в воздухе рабочей зоны по МУК № 4.1.160-96 37
3.14. Методика измерения оксидов азота в воздухе рабочей зоны по МУК 4.1.2473-09 38
4. Обсуждение результатов 41
4.1. Построение градуировочных зависимостей для определения загрязнителей ВРЗ 41
4.2. Определение синтетических моющих средств в воздухе рабочей зоны 47
4.3. Определение хлористого водорода и хлоридов в воздухе рабочей зоны 52
4.4. Определение хлоридов в воздухе рабочей зоны 54
4.5. Определение аммиака в воздухе рабочей зоны 55
4.6. Определение щелочей в воздухе рабочей зоны 56
4.7. Определение серной кислоты в воздухе рабочей зоны 57
4.8. Определение квасцов и сульфата калия в воздухе рабочей зоны 48
4.9. Определение оксидов азота в воздухе рабочей зоны 48
4.10. Сравнение методов определения загрязнителей в воздухе рабочей зоны 60
5. Выводы 64
6. Список литературы 65

Диплом

67

2021

6000
453118 (808592)

Оценка эффективности железосодержащего химического модификатора на основе активированного угля при определении (As, Hg, Cu И Cd) в морской воде методом ЭТААС высокого разрешения с источником сплошного спектра

Введение 4
Глава 1. Аналитический обзор 5
1.1. Характеристика определяемых элементов 6
1.2. Поступление токсичных элементов As, Cu, Cd, Hg в морскую воду 8
1.3. Методы определения As, Cu, Cd, Hg в морской воде 11
1.4. Определение Cd, As, Hg, Cu в морской воде методом атомно-абсорбционной спектрометрии с селективными источниками спектра 14
1.5. Определение токсичных металлов методом ЭТААС высокого разрешения с источником сплошного спектра 19
1.6. Химические модификаторы, применяемые в атомно-абсорбционной спектрометрии 22
1.7. Выводы к аналитическому обзору 23
Глава 2. Экспериментальная часть 26
2.1. Оборудование, материалы, реактивы 26
2.2. Приготовление стандартных растворов 27
2.3. Методика выполнения анализа 28
Глава 3. Результаты и обсуждения 31
3.1. Исследование температурных закономерностей стадий пиролиза и атомизации при ЭТААС определении элементов 31
3.1.1. Метод ВР-ААС-ИСС 31
3.1.2. Метод ААС-СИС 33
3.2. Подбор необходимого разбавления пробы морской воды для определения элементов 35
3.3. Определение режимов измерения аналитических сигналов элементов в морской воде методом ВР-ААС-ИСС 40
3.4. Разбавления проб морской воды перед дозированием и автосэмплером в графитовой печи для определения элементов 42
3.5. Определения кадмия в морской воде методами атомно-абсорбционной спектрометрии с источником сплошного спектра и с селективными источниками спектра 46
3.5.1. Метод ВР-ААС-ИСС 46
3.5.2. Метод ААС-СИС 47
3.6. Определения ртути в морской воде методами атомно-абсорбционной спектрометрии с источником сплошного спектра и с селективными источниками спектра 49
3.6.1. Метод ВР-ААС-ИСС 49
3.6.2. Метод ААС-СИС 50
3.7. Определения мышьяка в морской воде методами атомно-абсорбционной спектрометрии с источником сплошного спектра и с селективными источниками спектра 51
3.7.1. Метод ВР-ААС-ИСС 51
3.7.2. Метод ААС-СИС 53
3.8. Метрологические характеристики 54
3.8.1. Метод ВР-ААС-ИСС 54
3.8.2. Метод ААС-СИС 58
3.9. Определение содержания элементов в морской воде 59
3.9.1. Метод ВР-ААС-ИСС 59
3.9.2. Метод ААС-СИС 60
Заключение 61
Список литературы 63

Диплом

70

2021

5100
453154 (821288)

Очистка сточных вод от нефтяных загрязнений растительными материалами

Введение 3
Глава 1. Современные методы очистки сточных вод 6
1.1. Нефтепродукты как загрязнители гидросферы 6
1.2. Способы очистки сточных вод от нефтепродуктов 9
1.3. Очистка воды от нефтепродуктов растительными материалами 12
Глава 2. Экспериментальная часть 14
2.1. Аппаратура и реактивы 14
2.2. Методы и объекты исследования 15
2.3. Технические характеристики оборудования 15
2.4. Изучение основных адсорбционно-структурных характеристик полученного сорбента 17
2.4.1. Определение удельной поверхности сорбента 17
2.4.2. Определение константы скорости сорбции 20
2.4.3. Определение степени извлечения кристаллического фиолетового 24
2.4.4. Определение насыпной плотности 25
2.4.5. Определение сорбционной ёмкости по щелочи (кислоте) 26
2.5. Изучение основных физико-химических характеристик полученного сорбента 27
2.5.1. Определение плавучести сорбента 27
2.5.2. Определение массовой доли воды 28
2.5.3. Определение пористости по ацетону 28
2.5.4. Определение рН водной вытяжки 29
2.6. Изучение кинетики сорбции 29
2.6.1. Подготовка электрода к испытаниям 30
2.6.2. Градуировка электрода 30
2.6.3. Исследование кинетики адсорбции хлорид ионов 32
2.6.4. Нахождение скорости и порядка реакции методом Вант-Гоффа 34
2.6.5. Определение степени извлечения хлорид ионов 36
Заключение 38
Список литературы 39

Диплом

44

2022

2720
453059 (908616)

Производство винилацетата

ВВЕДЕНИЕ 3
ГЛАВА 1. ТЕХНОЛОГИЧЕСКАЯ ЧАСТЬ 4
1.1. Обоснование выбора метода производства 4
1.2. Физико-химические основы производства 4
1.3. Характеристика сырья и готовой продукции 8
1.3.1. Характеристика сырья 8
1.3.2. Характеристика готовой продукции 12
1.4. Описание технологической схемы производства 16
1.5. Контроль качества сырья и готовой продукции 23
ГЛАВА 2. РАСЧЕТНАЯ ЧАСТЬ 27
2.1. Материальный баланс 27
2.2. Тепловой баланс печи спекания 30
ГЛАВА 3. ВЫБОР, РАСЧЕТ ОСНОВНОГО ОБОРУДОВАНИЯ И ОПИСАНИЕ ВСПОМОГАТЕЛЬНОГО ОБОРУДОВАНИЯ 32
ГЛАВА 4. БЕЗОПАСНОСТЬ ПРОЕКТНЫХ РЕШЕНИЙ 43
4.1. Анализ опасных и вредных производственных факторов 46
4.2. Классификация производства, технологических процессов и помещений по различным видам опасностей 48
4.3. Производственная санитария 50
4.4. Электробезопасность 52
4.5. Пожарная безопасность 52
ЗАКЛЮЧЕНИЕ 55
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ 56

Диплом

57

2021

5100
453139 (924757)

Процесс формирования гидратной оболочки над поверхностью асфальтенов

ВВЕДЕНИЕ 3
ГЛАВА 1. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР 6
1.1. Обзор проблемы коррозии нефтепроводов 6
1.2. Существующие методы и модели описания водонефтяных эмульсий 8
1.3. Рынок деэмульгаторов в России 14
1.4. Обзор вычислительных программ 15
ГЛАВА 2. ПОСТАНОВКА ВЫЧИСЛИТЕЛЬНОГО ЭКСПЕРИМЕНТА 16
2.1. Экспериментальное определение деэмульгирующей способности органических кислот 16
2.2. Моделирование процесса взаимодействия органических кислот с водой 17
2.2.1. Лимонная кислота 17
2.2.2. Сульфаминовая кислота 21
2.3. Этапы моделирования 23
2.4. Выбор модели асфальтена нефти 24
2.5. Выбор модели гидратной оболочки 27
2.6. Схема формирования гидратированной поверхности асфальтена 29
2.7. Описание межмолекулярных контактов в системе взаимодействия «модель асфальтена – (H2O)n» 34
2.7.1. «Модель асфальтена-1 – (H2O)n» 34
2.7.2. «Модель асфальтена-2 – (H2O)n» 35
ЗАКЛЮЧЕНИЕ 37
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ 38

Диплом

41

2022

3060
453044 (507404)

Разработка защитного покрытия для деликатесных изделий на основе альгината натрия

Введение 3
Глава 1. Обзор литературы 6
1.1. Защитные покрытия мяса и мясных изделий (отечественный и зарубежный опыт) 6
1.2. Виды структурообразователей для защитных покрытий 13
1.2.1. Характеристика пектина 13
1.2.2. Характеристика хитозана 15
1.2.3. Характеристика альгината натрия 17
1.3. Повышение стойкости мясных продуктов при хранении 19
Глава 2. Организация экспериментов и методы исследования 32
2.1. Организация и схема проведения эксперимента 32
2.2. Объекты и методы исследования 33
2.2.1. Определение содержания влаги 33
2.2.2. Определение pH 37
2.2.3. Определение влагосвязывающей способности 40
2.2.4. Определение активности воды 42
2.2.5. Органолептические исследования 47
2.2.6. Методы микробиологических анализов 49
2.2.7. Определение выхода продукта 53
Глава 3. Экспериментальная часть 54
3.1. Усовершенствование технологии производства свиного варено-копченого карбонада с покрытием на основе альгината натрия 54
3.2. Обсуждение результатов исследований 57
3.2.1. Определение pH альгината натрия 57
3.2.2. Определение степени растворимости альгината натрия в зависимости от температуры 57
3.2.3. Степень гидратации альгината натрия 58
3.2.4. Определение органолептической оценки исследуемых образцов 58
3.2.5. Определение содержания влаги исследуемых образцов 62
3.2.6. Определение pH исследуемых образцов 63
3.2.7. Определение ВСС исследуемых образцов 64
3.2.8. Определение активности воды исследуемых образцов 65
3.2.9. Методы микробиологических анализов 68
3.2.10. Определение выхода продукции 69
3.3. Выводы к экспериментальной части 70
Глава 4. Экономика 72
Заключение 82
Список литературы 83

Диплом

86

2021

5100
453035 (80886)

Разработка ресурсосберегающей технологии получения формальдегидных смол с пониженной токсичностью

Введение 3
Глава 1. Литературный обзор 4
1.1. Применение смол в лакокрасочной промышленности. 4
1.2. Фенолоформальдегидные и циклогексанонформальдегидные смолы 10
1.3. Применение отходов и полупродуктов в поликонденсационных смолах 23
1.4. Общие методики исследования 24
Глава 2. Экспериментальная часть 31
2.1. Методики синтеза смол 31
2.2. Методики анализа -ЦГФС с уротропином и маслом ПОД 35
Глава 3. Обсуждение результатов 41
Заключение 44
Список литературы 45

Диплом

47

2021

4250
453024 (501236)

Разработка твердофазных тест-систем на основе силикатных материалов для количественного определения ионов цинка и железа (III) в природных объектах

Введение 3
Глава 1. Обзор литературы 5
1.1. Общая характеристика тест-систем 5
1.2. Характеристика твердофазных тест-систем 11
1.3. Тест-системы на основе силикагеля 16
Глава 2. Физико-химические основы методов, используемых в работе 23
2.1. Характеристика метода, используемого для синтеза основы тест-систем 23
2.2. Метрологические характеристики тест-методов 28
2.3. Теоретические основы визуальной калориметрии 30
Глава 3. Анализ экспериментальных данных 39
3.1. Характеристика методики получения основы для тест-систем 39
3.2. Метрологические характеристики тест-систем 45
Заключение 54
Список литературы 55

Диплом

62

2021

5100
453143 (924646)

Реакция тринитроацетонитрила с фенилдиазометаном и метиловым эфиром диазоуксусной кислоты

ВВЕДЕНИЕ 3
ГЛАВА 1. ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ЗАМЕЩЕННЫХ НИТРОМЕТАНА С ДИАЗОСОЕДИНЕНИЯМИ 5
1.1. Взаимодействие протонсодержащих замещенных нитрометана с диазосоединениями 5
1.2. Взаимодействие тризамещенных нитрометана с диазосоединениями 7
1.3. 1,3-Диполярное циклоприсоединение - основа взаимодействия цианотринитрометана с диазосоединениями 20
ГЛАВА 2. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ 35
2.1. Реакция тринитроацетонитрила с фенилдиазометаном 35
2.2. Реакция тринитроацетонитрила с метиловым эфиром диазоуксусной кислоты 38
2.3. Потенциальная биологическая активность замещенных 4-тринитрометил-1,2,3 триазолов 41
ГЛАВА 3. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ 44
3.1. Синтез исходных соединений и приборы исследования 44
3.2. Выделение и очистка исходных соединений 45
3.3. Реакция тринитроацетонитрила с фенилдиазометаном 46
3.4. Реакция тринитроацетонитрила с метиловым эфиром диазоуксусной кислоты 47
ВЫВОДЫ 49
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ 50
ПРИЛОЖЕНИЕ 59

Диплом

58

2022

5400
453148 (924633)

Связь синтезов новых функциональных полигетероциклических соединений на основе нингидрина

ВВЕДЕНИЕ 3
ГЛАВА 1. ПРИМЕНЕНИЕ НИНГИДРИНА В СОВРЕМЕННОМ ОРГАНИЧЕСКОМ СИНТЕЗЕ 5
1.1. Нингидрин – важный синтон в органическом синтезе 5
1.2. Применение нингидрина в мультикомпонентных реакциях 6
1.3. Другие реакции нингидрина 21
ГЛАВА 2. СИНТЕЗ НОВЫХ ГИБРИДНЫХ ОЛИГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ НА ОСНОВЕ НИНГИДРИНА 28
2.1. Синтез новых полигетероциклических соединений по реакции нингидрина с ароматическими карбаматами 28
2.2. Синтез новых полициклических соединений по реакции нингидрина с пространственно затрудненными фенолами 30
2.3. Синтез производных 2,5-бензодиазоцина 32
ГЛАВА 3. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ 35
3.1. Приборы и методы исследования 35
3.1.1. Спектры 1Н ЯМР 35
3.1.2. ИК спектры 35
3.1.3. Тонкослойная хроматография (ТСХ) 35
3.2. Методики синтеза веществ 35
ЗАКЛЮЧЕНИЕ 41
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ 42
ПРИЛОЖЕНИЕ 49

Диплом

57

2022

4760
453145 (924636)

Синтез 2-(1,3-дифенил-1H-1,2,4-триазол-5-ил)-2,2-динитроацетоитрила и его реакция с замещенными N-оксидами нитрила

Введение 3
Глава 1. Литературный обзор 6
1.1. Методы синтеза 1,2,4- триазолов 6
1.1.1. Гетероциклизация амидразонов, иминоэфиров, тиосемикарбазидов и родственных им соединений 6
1.1.2. Реакции 1,3-диполярного циклоприсоединения изоцианатов, альдазинов к нитрилиминам 12
1.1.3. Прочие методы синтеза 1,2,4-триазолов 15
1.2. Химические превращении замещенных 1,2,4-триазолов 18
1.3. Реакции модификации 1,2,4-триазолов 23
1.4. Прочие химические реакции 1,2,4-триазолов 27
Глава 2. Обсуждение результатов 31
2.1. Метод синтеза 2-(1,3-дифенил - 1Н - 1,2,4-триазол-5-ил) -2,2-динитроацетонитрила 31
2.2. Реакция 2-(1,3-дифенил-1Н-1,2,4-триазол-5-ил)-2,2- динитроацетонитрила с N-оксидами ароматических нитрилов 33
2.3. Потенциально биологическая активность 5-[(1,3-дифенил-1Н-1,2,4-триазол-5-ил) динитрометил]-3-ари-1,2,4-оксидиазолов 37
Глава 3. Экспериментальная часть 40
3.1. Синтез исходных соединений и приборы исследований 40
3.2. Выделение и очистка полученных соединений 42
3.3. Реакции 2-(1,3-дифенил-1Н-1,2,4-триазол-5-ил) и -2,2-денитроацетонитрила с N-оксидами ароматических нитриалилов 42
Выводы 44
Список литературы 45

Диплом

51

2022

3570
453036 (80906)

Синтез бис-тиазоламинов - потенциальных ингибиторов протеинкиназ

Принятые сокращения 3
Введение 4
Глава 1. Литературный обзор 5
1.1. Синтез тиазолов 5
1.1.1. Синтез из С2 + NCS компонентов 5
1.1.2. Синтез из С2N + СS компонентов 13
1.1.3. Синтез из С2NC + S компонентов 16
1.1.4. Синтез из SC2+NC компонентов 17
1.1.5. Синтез из CN + CSC компонентов 18
1.1.6. Синтез из C+CNCS компонентов 19
1.1.7. Синтез из NCSC2 компонентов 21
1.1.8. Синтез из SC+CNC компонентов 23
1.1.9. Синтез из С2NCS компонентов 24
1.1.10. Синтез CSC2N компонентов 26
1.1.11. Синтез из SC2NC компонентов 26
1.1.12. Синтез из CSCNC компонентов 27
1.2. Применение 27
1.2.1. Нахождение в природе и биологическое применение 27
1.2.2. Фармацевтическое использование 46
Глава 2. Результаты и их обсуждения. Синтез производных бис-тиазоламинов 48
Глава 3. Экспериментальная часть 54
3.1. Реагенты и оборудование 54
3.2. Очистка и сушка растворителей 54
3.3. Синтез исходных соединений 54
3.3.1. Cинтез α-бромкетонов 54
3.3.2. Синтез N1-гетарил-N2-бензоилтиомочевин 55
3.3.3. Синтез гетарилтиомочевин 56
3.4. Синтез бис-тиазоламинов 57
Заключение 59
Список литературы 60

Диплом

67

2021

5250
45014 (807173)

Синтез и реакции гетероциклизации кетендитиоцеталей

Введение 3
Глава 1. Литературный обзор 4
1.1. Получение кетендитиоацеталей 4
1.2. Химические свойства кетендитиоацеталей 8
1.2.1. Реакции кетендитиоацеталей с N-нуклеофилами 8
1.2.2. Реакции кетендитиоацеталей с С-нуклеофилами 16
1.2.3. Реакция Вильсмайера-Хаака 21
1.2.4. Другие реакции кетедитиоацеталей 22
Глава 2. Экспериментальная часть 25
2.1. Методы анализа и идентификации соединений 25
2.2. Очистка растворителей и реагентов 25
2.2.1. Триэтиламин (ТЭА) 25
2.2.2. N,N-Диметилформамид (ДМФА) 26
2.2.3. 1-Йодпропан 26
2.2.4. 1-Бромбутан 26
2.2.5. 1-Йодметан 26
2.2.6. Изопропанол 26
2.3. Получение исходных соединений 27
2.3.1. Синтез 2-аминопропен-1,1,3-трикарбонитрила 27
2.3.2. Взаимодействие сероуглерода с малононитрилом и 1-йодбутаном 27
2.3.3. Взаимодействие кетендитиоацеталей с С-Н килотами в основной среде 28
2.4. Взаимодействие производных 4-(алкилтио)-6-амино-2-(ти)оксо-1,2-дигидропиридин-3,5-дикарбонитрила с формалином 30
2.5. Взаимодействие производных 4-(алкилтио)-6-амино-2-(ти)оксо-1,2-дигидропиридин-3,5-дикарбонитрила с формалином и первичными аминами 31
Глава 3. Обсуждение результатов 33
3.1. Получение бис(алкилтио)метиленмалононитрилов 33
3.2. Получение производных 4-(алкилтио)-6-амино-2-(ти)оксо-1,2-дигидропиридин-3,5-дикарбонитрила 35
3.3. Взаимодействие производных 4-(алкилтио)-6-амино-2-(ти)оксо-1,2-дигидропиридин-3,5-дикарбонитрила с формалином 39
3.4. Взаимодействие 4-(алкилтио)-6-амино-2-(ти)оксо-1,2-дигидропиридин-3,5-дикарбонитрилов с формалином и амином 40
Заключение 43
Список литературы 44
Приложения 53

Диплом

74

2021

5100
453037 (80904)

Синтез металлокомплексов с органическими лигандами и изучение их физико-химических свойств

Введение 3
Глава 1. Литературный обзор 4
1.1. Координационно-химические характеристики ионов образующих металлоорганические соединения 4
1.2. Факторы, влияющие на устойчивость комплексов 8
1.3. Методы синтеза металлоорганических комплексов 9
1.3.1. Теплатный метод синтеза. 10
1.3.2. Последовательный метод синтеза 13
1.4. Взаимодействие ненасыщенных карбонильных соединений с тиомочевиной 14
1.5. Исследование структуры и свойств комплексов 16
1.5.1. Спектральные методы исследования 16
1.5.1.1. УФ - спектроскопия 16
1.5.1.2. Инфракрасная спектроскопия 17
1.5.2. Полярографический метод исследования 19
1.5.3. ЯМР спектроскопия 21
Глава 2. Экспериментальная часть 23
2.1. Реагенты и оборудование 23
2.2. Синтез исходных соединений 24
2.3. Синтез металлокомплексов 25
Глава 3. Обсуждение результатов 28
Заключение 35
Список литературы 36

Диплом

40

2021

4250
453149 (924632)

Синтез новых изоксазолдикарбонитрилов на основе замещенных 2-фенил-1-цианоэтенов

Введение 3
Глава 1. Реакции 1,3-диполярного присоединения в синтезе гетроциклов на основе замещенных этенов (литературный обзор) 5
1.1. Замещенные этены в реакциях с диазосоединениями 6
1.2. Азометинимины, азометинилиды и нитрилимины в реакциях с замещенными этенами 19
1.3. Органические азиды в реакциях с замещенными этенами 23
1.4. Нитроны и нитроновые эфиры в реакциях с замещенными этенами 28
1.5. N-Оксиды нитрилов в реакциях с замещенными этенами 32
1.6. Биологическая активность замещенных 2-арил-1-нитроэтенов и некоторых гетероциклических соединений, содержащих этеновый фрагмент 42
Глава 2. Обсуждение результатов 46
2.1. Реакции замещенных 2-фенил-1-цианоэтенов с N-окисями ароматических нитрилов 46
2.2. Биологическая активность 3-арил-5-фенил-4,4(5Н)-изоксазолдикарбонитрилов 51
Глава 3. Экспериментальная часть 55
3.1. Синтез исходных соединений и приборы исследования 55
3.2. Методика выделения и очистки полученных соединений 56
3.3. Реакция замещенных 2-фенил-1-цианоэтенов с N-окисями ароматических нитрилов 57
Выводы 59
Список литературы 60

Диплом

68

2022

5400
453147 (924634)

Синтез новых функционализированных полигетероциклических соединений на основе 2,2-дигидрокси-1Н-инден-1,3(2Н)-диона

Введение 3
Глава 1. Использование 1,3-индандиона и его производных в синтезе полигетероциклических соединений 6
1.1. Общая информация об 1,3-индандионе 6
1.2. Получение 1,3-индандиона 6
1.3. Химические свойства 1,3-индандиона 7
1.4. Индандион-1,3 в синтезе гетероциклических соединений 9
1.5. Производные 1,3-индандиона в построении гетероциклов 29
Глава 2. Синтез новых функционализированных полигетероциклических соединений на основе 2,2-дигидрокси-1Н-инден-1,3(2Н)-диона 33
2.1. Синтез метил N-[3(4,3)-(3,5-диоксо-2,5-дигидро-3Н-имидазо[5,1-a]изоиндол-1-ил)-2(3,4)-гидроксифенил]карбаматов 33
2.2. Синтез индено[1,2-с]пиридазинов 36
2.3. Синтез новых полигетероциклических соединений на основе 2-гидрокси- 2,2-бииндан-1,1,3,3-тетрона 37
Глава 3. Экспериментальная часть 42
3.1. Приборы и методы исследования 42
3.1.1. Спектры 1Н ЯМР 42
3.1.2. ИК спектры 42
3.1.3. Тонкослойная хроматография (ТСХ) 42
3.2. Синтезы веществ 42
Выводы 50
Список литературы 51
Приложение 55

Диплом

61

2022

4760
453043 (90130)

Сорбционное концентрирование тяжелых металлов на природных сорбентах как основа очистки сточных вод

ВВЕДЕНИЕ 3
1. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР 5
1.1. Производственные сточные воды, содержащие ионы тяжелых металлов 5
1.2. Методы очистки сточных вод от ионов тяжелых металлов 6
1.2.1. Химические методы очистки сточных вод от ионов тяжелых металлов 7
1.2.2. Электрохимические методы очистки сточных вод от ионов тяжелых металлов 10
1.2.3. Ионообменный метод очистки 12
1.2.4. Адсорбционная очистка 13
1.3. Сорбенты, используемые при очистке сточных вод от ионов тяжелых металлов 16
2. ОБЪЕКТЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ 21
2.1. Объекты исследования 21
2.1.1. Сорбционные материалы 21
2.2. Методы исследования 22
2.2.1. Определения содержания ионов тяжелых металлов в воде 22
2.2.2. Влияние массы сорбента на сорбцию ИТМ 22
2.2.3. Влияние температуры на сорбцию ИТМ 22
2.2.4. Кинетика сорбции ИТМ 23
2.2.5. Обработка результатов измерений 23
2.2.6. Разработка метода очистки воды от ионов тяжелых металлов в статистических условиях 25
2.2.7. Разработка метода очистки воды от ионов тяжелых металлов в динамических условиях 25
3. РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБСУЖДЕНИЯ 27
3.1 Влияние массы сорбента на сорбцию ИТМ 27
3.2. Влияние температуры на сорбцию ИТМ 29
3.3. Кинетика сорбции ИТМ на природных сорбентах 30
3.4. Использование природных сорбентов в разработке способа удаления ИТМ из воды 33
3.4.1. Адсорбция в динамическом режиме 33
3.4.2. Адсорбция в статическом режиме 34
ВЫВОДЫ 36
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ 37

Диплом

41

2021

3400
453150 (924618)

Спектрофотометрическое исследование процессов комплексообразования ацетилсалициловой кислоты с ионами Fe3+ в присутствии органического реагента Пиридилазорезорцин

ВВЕДЕНИЕ 3
ГЛАВА 1. ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ ЧАСТЬ 6
1.1. Общие сведения о нестероидных противовоспалительных препаратов 6
1.2. Механизм действия нестероидных противовоспалительных препаратов 6
1.3. Классификация нестероидные противовоспалительные препараты 8
1.4. Побочные эффекты нестероидные противовоспалительные ..препараты 9
1.5. Ацетилсалициловая кислота 13
1.6. Физические свойства ацетилсалициловой кислоты 14
1.7. Химические свойства ацетилсалициловой кислоты 14
1.8. Фармакологическое действие аспирина 16
1.9. Природные источники ацетилсалициловой кислоты 17
1.10. Общая характеристика железа 17
1.11. Физико-химические свойства железа 20
1.12. Биологическая роль железа 26
1.13. Комплексные соединения железа в растворе 29
1.14. Индикаторы 29
1.15. Пиридилазонафтол (ПАН) 31
ГЛАВА 2. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ 33
2.1. Спектрофотометрический метод анализа 33
2.2. Реактивы и оборудование 36
2.3. Исследование реакций комплексообразования в системе железо(III) - аспирин - ПАН 36
2.4. Изучение оптимальных условий комплексообразования 41
2.5. Определение состава разнолигандного комплекса 43
2.5.1. Определение молярного соотношения между железом (III) и аспирином 43
2.5.2. Определение молярного соотношения между железом (III) и ПАН 44
2.5.3. Молярный коэффициент поглощения комплексного 45
соединения состава: аспирин - железо - пиридилазонафтол 45
2.6. Спектрофотометрическое определение аспирина в присутствии железа (III) и пиридилазонафтола 47
2.7. Расчет параметров градуировочного графика 48
2.8. Построение коордиционного узлa 50
ВЫВОДЫ 52
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ 53

Диплом

56

2022

4760
453144 (924615)

Сравнительное изучение фитохимического состава наземной части донника лекарственного и донника белого

ВВЕДЕНИЕ 3
ГЛАВА 1. МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ, ХИМИЧЕСКИЕ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ ДОННИКА ЛЕКАРСТВЕННОГО (MELILOTUS OFFICINALIS) И ДОННИКА БЕЛОГО (MELILOTUS ALBUS) 6
1.1. Морфологические особенности и условия произрастания Донника лекарственного (Melilotus officinalis) и Донника белого (Melilotus albus) 6
1.2. Химические и фармацевтические особенности Донника лекарственного (Melilotus officinalis) и Донника белого (Melilotus albus) 7
1.3. Изучение и использование донника лекарственного в медицине 12
1.4. История применения трав донников в народной медицине и хозяйстве (Ⅰ - Ⅱ век нашей эры) 15
1.5. Токсические вещества в травах донников и их действие 18
1.6. Общая характеристика кумаринов, методы выделения 19
1.7. Общая характеристика флавоноидов, методы выделения 23
1.8. Общая характеристика дубильных веществ, методы выделения 30
1.9. Общая характеристика аскорбиновой кислоты, методы выделения 37
1.10. Общая характеристика оксикоричных кислот, методы выделения 38
ГЛАВА 2. ФИТОХИМИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ ДОННИКА ЛЕКАРСТВЕННОГО И ДОННИКА БЕЛОГО (ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ) 40
2.1. Определение влажности в растительном сырье донника лекарственного и донника белого 40
2.2. Количественное содержание экстрактивных веществ в растительном сырье донника лекарственного и донника белого 41
2.3. Количественное определение дубильных веществ в доннике лекарственном и доннике белом 42
2.4. Количественное определение кумаринов в доннике лекарственном и доннике белом 44
2.5. Качественное и количественное содержание аскорбиновой кислоты в водных экстрактах донника лекарственного и донника белого 45
2.6. Качественное и количественное содержание флавоноидов в водно-спиртовых экстрактах донника лекарственного и донника белого 47
2.7. Количественное содержание антиоксидантной активности в доннике белом и доннике лекарственном 51
2.8. Количественное содержание суммы аминокислот в доннике белом и доннике лекарственном 52
ГЛАВА 3. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ 57
3.1. Правила сбора лекарственного растительного сырья 57
3.2. Правила сушки лекарственного растительного сырья 58
3.3. Методика определения влаги в лекарственном сырье 59
3.4. Методика определения экстрактивных веществ 60
3.5. Методика количественного определения дубильных веществ 61
3.6. Определение кумаринов 63
3.7. Определение витамина с (аскорбиновой кислоты) 65
3.8. Количественное определение флавоноидов 66
3.9. Определение антиоксидантной активности 67
3.10. Определение суммы аминокислот 68
ВЫВОДЫ 70
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ 71

Диплом

75

2022

6000
453047 (90035)

Стереохимия галлия в халькогенсодержащих соединений

Введение 3
1. Обзор литературы 5
1.1. Метод полиэдров Вороного-Дирихле 5
1.2. Координационное число атома 9
1.3. Определение координационных чисел методом пересекающихся сфер 11
1.4. Особенности стереохимии галлия 18
2.5. Комплексы GaOn в структуре кристаллов 20
2. Экспериментальная часть 24
3. Обсуждение результатов 30
Заключение 38
Список литературы 39

Диплом

40

2021

2550
453046 (90106)

Физико-химические закономерности сорбции бинарными сорбентами на основе полиэтиленгликоля и производных циклодекстрина

ВВЕДЕНИЕ 3
1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ 5
1.1. Циклодекстрины и их производные как компоненты неподвижных фаз в хиральной газовой хроматографии 5
1.2. Термодинамика сорбции и комплексообразования в газохроматографических системах с циклодекстринсодержащими фазами 15
2. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ 25
2.1. Объекты исследования 25
2.2. Методика приготовления колонок 27
2.3. Методика газохроматографического исследования 28
2.4. Методика расчета стандартных термодинамических характеристик сорбции 32
3. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ 35
3.1. Сорбционные и селективные свойства сорбентов на основе полиэтиленгликоля ПЭГ-400 и производных β-циклодекстрина 35
3.2. Влияние добавки хиральных макроциклов к полиэтиленгликолю на удерживание органических соединений 48
3.3. Термодинамические характеристики сорбции органических соединений из газовой фазы бинарными системами «ПЭГ-400 - производные β-циклодекстрина» 58
ВЫВОДЫ 62
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ 64
ПРИЛОЖЕНИЕ 69

Диплом

79

2021

6000
453054 (907479)

Физико-химическое исследование разреза K2BiI5-LiI в тройной системе BiI3-LiI-KI

Введение 3
Глава 1. Обзор литературы 8
1.1. Физико-химические свойства висмута и его галогенидов 8
1.2. Физико-химические свойства калия и иодида калия 12
1.3. Физико-химические свойства лития и иодида лития 15
1.4. Физико-химические свойства йода 17
1.5. Система BiI3-LiI 21
1.6. Система BiI3-KI 23
Глава 2. Экспериментальная часть 26
2.1. Правила по технике безопасности химического эксперимента 26
2.2. Характеристика исходных веществ 27
2.3. Методика эксперимента 28
2.3.1. Дифференциальный термический анализ (ДТА) 28
2.3.2. Рентгенофазовый анализ (РФА) 32
2.3.3. Химический анализ 33
2.3.4. Определение энтальпии плавления 34
2.3.5. Определение энтропии плавления 35
2.3.6. Определение плотности 37
Глава 3. Физико-химическое исследование разреза LiI-K2BiI5 трехкомпонентной системы BiI3-LiI-KI 38
Выводы 43
Библиографический список 44
Приложение 46

Диплом

50

2020

4080
453053 (904801)

Химические особенности седиментогенеза озер Малое и Большое Коклягино (Упоровский район)

Введение 3
Глава 1. Литературный обзор 5
1.1. Комплексный мониторинг водных объектов 5
1.2. Характеристика озер и их классификация 6
1.3. Донные отложения как неотъемлемая составляющая гидроэкосистем 7
1.4. Химический состав донных отложений и природных вод, условия его формирования 10
1.5. Интегральные показатели качества вод 18
1.6. Формы нахождения тяжелых металлов в донных отложениях 23
1.7. Факторы, влияющие на концентрацию тяжелых металлов в донных отложениях и воде 24
1.8. Источники поступления тяжелых металлов в водные объекты 27
1.9. Круговорот элементов в системе «вода - донные отложения» 28
Глава 2. Экспериментальная часть 30
2.1. Аппаратура 30
2.2. Приготовление растворов 32
2.2.1. Приготовление растворов для атомно-абсорбционного определения металлов на атомно-абсорбционном спектрофотометре «Спираль-17» 32
2.2.2. Приготовление растворов для атомно-абсорбционного определения металлов на атомно-абсорбционном спектрофотометре SHIMADZU AA-6300 34
2.2.3. Приготовление растворов для фотометрического определения фосфора 36
2.2.4. Приготовление растворов для турбидиметрического определения сульфатов 37
2.2.5. Приготовление растворов для титриметрического определения перманганатной окисляемости 38
2.2.6. Приготовление растворов для титриметрического определения хлоридов 39
2.2.7. Приготовление растворов для титриметрического определения кальция и магния 42
2.2.8. Приготовление растворов для потенциометрического определения гидрокарбонатов и карбонатов 41
2.2.9. Приготовление растворов для метода жидкостной хроматографии 41
2.2.10. Приготовление растворов для метода капиллярного электрофореза с использованием системы «Капель» 42
2.3. Методика пробоподготовки донных отложений 43
2.4. Методики определения 44
2.4.1. Методика определения металлов Fe, Mn, Cu, Pb, Ni, Zn, Cr, Sr и Cd, в золе донных отложений и воде методом атомно-абсорбционной спектроскопии 44
2.4.2. Определение фосфора фотометрическим методом 44
2.4.3. Определение сульфатов турбидиметрическим методом 45
2.4.4. Определение перманганатной окисляемости титриметрическим методом 45
2.4.5. Определение хлоридов титриметрическим методом 46
2.4.6. Определение кальция и магния титриметрическим методом 46
2.4.7. Определение гидрокарбонатов и карбонатов методом потенциометрического титрования 47
2.4.8. Определение рН водной вытяжки донных отложений 47
2.4.9. Определение анионов методом жидкостной хроматографии 47
2.4.10. Определение массовой концентрации катионов методом капиллярного электрофореза с использованием системы «Капель» 47
Глава 3. Результаты эксперимента и обсуждение 48
3.1. Объекты и методы исследования 48
3.2. Сезонные изменения гидрохимического состава вод озер Большое и Малое Коклягино 49
3.3. Геохимические показатели донных отложений озера Малое Коклягино 61
Выводы 70
Список литературы 72

Диплом

76

2020

5100
453052 (904795)

Химические превращения при обработке сульфата тербия Tb2(SO4)3 в потоке водорода, сероводорода

Введение 4
Глава 1. Свойства и структура оксисульфидов РЗЭ 5
1.1. Свойства сульфатов редкоземельных элементов 5
1.2. Свойства оксисульфидов РЗЭ и твердых растворов на их основе 6
1.2.1. Кристаллохимические свойства в соединениях Ln2O2S2 6
1.2.2. Физические и химические свойства оксисульфидов РЗЭ 7
1.2.3. Твердые растворы на основе оксисульфидов РЗЭ 9
1.2.4. Люминесцентно-спектральные свойства твердых растворов оксисульфидов 11
1.3. Способы получения оксисульфидов и твердых растворов на их основе 12
1.3.1. Общие способы получения оксисульфидов 12
1.3.2. Получение оксисульфидов Gd2O2S и Tb2O2S 14
1.3.3. Превращение сульфата оксонеодима Nd2O2SO4 в оксисульфид неодима Nd2O2S в потоке водорода 15
1.3.4. Получение соединений Ln2O2S (Ln - Gd, Dy, Y, Er, Lu) 16
1.3.5. Синтез сложного оксисульфида LaNdO2S в системе сульфат лантана - сульфат неодима- водород 17
1.3.6. Получение соединения Gd2O2S:Eu3+ для биомаркировки 17
1.4. Исследование кинетики реакций при обработке сульфатов РЗЭ в потоке водорода 18
Глава 2. Синтез веществ в потоке газогобразных реагентов, экспериментальные установки. Методы физико-химического анализа 21
2.1. Получение оксисульфидов редкоземельных элементов РЗЭ 21
2.2. Установка для синтеза оксисульфидов РЗЭ в потоке водорода, сероводорода 21
2.3. Методы физико-химического анализа 23
2.3.1. Рентгеновские методы исследования 23
2.3.2. Рентгеновский дифрактометр «ДРОН-7» 23
2.3.3. Рентгенофазовый анализ 26
2.4. Методы химического анализа оксисульфидов 29
2.4.1. Методика определения сульфидной серы 29
2.4.2. Методика определения редкоземельного металла в сульфидах 29
Глава 3. Химические превращения при обработке сульфата тербия в потоке водорода, сероводорода 30
3.1. Получение сульфата тербия 30
3.2. Обработка сульфата тербия Tb2(SO4)3 в потоке H2 при 500˚С, H2S при 950 ˚С 31
3.3. Обработка сульфата тербия Tb2(SO4)3 в потоке H2 при 550 ˚С, H2S при 1000 ˚С 34
3.4. Обработка сульфата тербия Tb2(SO4)3 в потоке H2 при 600 ˚С, H2S при 950-1000 ˚С 35
3.5. Обработка сульфата тербия Tb2(SO4)3 в потоке H2S при 1000˚С 38
3.6. Определение размеров и формы частиц при обработке сульфата тербия в потоке H2, H2S 40
Выводы 45
Список литературы 46

Диплом

48

2021

3400
453077 (9015166)

Электротермическое атомно-абсорбционное определение индия в природных водах с предварительным концентрированием его на модифицированном силикагеле

Введение 3
Глава 1. Аналитический обзор 5
1.1. Эмиссия индия в природные воды и её последствия 5
1.2. Определение индия в объектах окружающей среды и промышленности 6
1.2.1. Определения индия в объектах окружающей среды методом ЭТААС 10
1.3. Использование методов экстракции при определении индия в природных водах 11
1.3.1. Жидкостная экстракция 11
1.3.2. Твердофазная экстракция 13
1.3.3. Твердофазная экстракция индия 15
1.4. Использование техники «slurry sample» в сочетании с твердофазной экстракцией 17
1.5. Использование техники «slurry sample» в сочетании с твердофазной экстракцией при определении индия 19
1.6. Выводы к аналитическому обзору 20
Глава 2. Экспериментальная часть 22
2.1. Приборы и реагенты 22
2.2. Приготовление растворов 23
2.3. Приборы и параметры их работы 24
Глава 3. Результаты и обсуждения 29
3.1. Построение кривых пиролиза и атомизации индия 29
3.2. Градуировочные зависимости для определения индия 32
3.3. Влияние массы сорбента в суспензии на аналитический сигнал 35
3.4. Выбор способа регистрации аналитического сигнала 37
3.5. Оптимизация условий динамического режима твердофазной экстракции индия при использовании буферного раствора тетраоксалата калия 39
3.6. Результаты определения индия 41
Заключение 43
Список литературы 44

Диплом

51

2021

4080
453119 (808591)

Электротермическое атомно-абсорбционное определение меди, свинца и кадмия в растительных материалах с дозированием суспензий проб

Введение 3
Глава 1. Аналитический обзор 4
1.1. Характеристика токсичных элементов 4
1.2. Контроль растительных материалов 6
1.3. Применение метода ЭТААС в сочетании различных процедур подготовки проб 7
1.4. Применение карбонизации проб с высоким содержанием органической матрицы для ЭТААС определения элементов 9
1.5. Вывод к аналитическому обзору 13
Глава 2. Экспериментальная часть 14
2.1. Приборы и реактивы 14
2.2. Приготовление растворов 15
2.3. Методика выполнения работы 15
Глава 3. Результаты и обсуждение 18
3.1. Оптимизация температурно-временной программы для определений свинца, кадмия и меди 18
3.2. Сравнение параметров градуировочных зависимостей 20
3.3. Определение содержания свинца, меди и кадмия в растительных материалах 23
Заключение 25
Список литературы 26
Приложение 37

Диплом

60

2021

4420
453038 (80903)

Электрохимические исследования ингибирующих активностей гетероциклических производных винил-ацетиленовых кетонов

Введение 3
Глава 1. Литературный обзор 4
1.1. Синтез винилацетиленовых кетонов 5
1.2. Синтезы пропенон-замещенных 1,2,3-триазолов 5
1.3. Синтез 4,5-Дигидро-1H-пиразолилзамещенных 1,2,3-триазолов 6
1.4. Основные свойства поверхностно-активных веществ 7
1.4.1. Амфифильные (дифильные) свойства молекул ПАВ и их классификация 7
1.4.2. Адсорбция ПАВ на поверхности твердых тел 8
1.4.3. Характеристика ПАВ как ингибиторов коррозии 10
1.4.4. Растворение железа в кислых средах 11
1.4.5. Влияние ПАВ на кинетику электродных процессов 11
1.4.6. Типы адсорбции ПАВ на поверхности металла 12
1.4.7. Роль механизма адсорбции ПАВ в процессах торможения коррозии 14
1.4.8. Азотсодержащие ПАВ 15
1.5. Электрохимические методы исследования ингибиторов коррозии 17
1.5.1. Электрохимические методы исследования адсорбции на границе металл - электролит 17
1.5.2. Изотермы адсорбции ПАВ 20
Глава 2. Экспериментальная часть 22
2.1. Реагенты и оборудование 22
2.2. Электрохимические исследования границы металл - раствор 25
2.2.1. Потенциодинамические измерения 27
2.2.2. Импедансные измерения 27
Глава 3. Обсуждение результатов 30
3.1. Результаты квантово-химических расчетов 30
3.2. Электрохимические исследования 34
Заключение 50
Список литературы 51

Диплом

55

2021

5250

Как купить готовую дипломную работу по химии

  1. Вы находите готовую дипломную работу по химии в нашем каталоге. Если тема, объем и содержание удовлетворяют Вашим требованиям, то Вы просто нажимаете на работу и оформляете форму заказа.
  2. Получаете на указанный Вами электронный адрес инструкции по оплате, выполняете их.
  3. Подтверждаете оплату любым удобным способом и получаете работу.

В целом, выбрав работу, нажмите на нее и далее действуйте по инструкции.

Зачем покупать готовую дипломную работу по химии

  1. Во-первых, Вы приобретаете готовую дипломную работу в несколько раз дешевле, чем такая же работа на заказ.
  2. Во-вторых, все представленные в нашей коллекции работы уже были сданы и успешно защищены - следовательно, Вы не приобретаете «кота в мешке», а получаете работу, которая ранее была проверена преподавателем. Естественно, любую готовую работу, мы добавляем в Каталог только после окончательной ее защиты.
  3. В-третьих, если Вы решили писать работу самостоятельно и не знаете с чего начать, то купив у нас готовую дипломную работу, Вы получите отличный каркас для написания своей работы.

Приобретая у нас готовую дипломную работу по химии, Вы экономите не только деньги, но и время.