Курсовые работы по химии

Введение 3
Глава 1. Литературный обзор 4
1.1. Взаимодействие в системах Ca – S, Ca – F2 и кристаллохимия образующихся фаз 4
1.2. Фазовые равновесия в системе In – S и кристаллохимические характеристики образующихся фаз 5
1.3. Взаимодействие в системе CaS – In2S3 9
1.4. Методы синтеза In2S3 и CaIn2S4 11
Глава 2. Методы физико-химического анализа 14
2.1. Рентгенофазовый анализ 14
2.2. Микроструктурный метод анализа 15
2.3. Дифференциальный термический анализ 16
Глава 3. Экспериментальная часть 19
3.1. Установка для синтеза сульфида индия в потоке сульфидирующих газов 19
3.2. Получение порошка In2S3 и CaIn2S4 20
3.3. Подготовка CaF2 22
3.4. Получение плавленых образцов 23
3.5. Система CaF2 – CaIn2S4 24
Заключение 30
Список литературы 32

Введение 4
Глава 1. Обзор литературы 6
1.1. Молекулярная и надмолекулярная структура кератина пера. Способы его выделения и применение 6
1.2. Аналитический подход к исследованию структуры белка и аминокислот 9
1.3. Влияние ультразвука на процесс деструкции перьевого сырья и извлечение кератина 11
1.4. Количественное определение ионов серебра и их влияние на свойства пленкообразующих композитов 11
Глава 2.Экспериментальная часть 14
2.1. Приборы, реактивы, оборудование 14
2.2. Методика проведения эксперимента 15
2.2.1. Определение количества деструктированного пера и извлеченного белка 15
2.2.2. Определение размеров частиц комплекса кератина с ионами серебра турбидиметрическим методом 19
2.2.3. Применение ИК-спектроскопии для исследования комплекса кератина с Ag+ в присутствии различных ПАВ 21
2.2.4. Применение ТСХ для обнаружения аминокислот как продуктов полной деструкции кератина 21
2.2.5. Определение сухого остатка растворов белка 22
2.2.6. Количественное определение ионов Ag+ в кератинсодержащих растворах 23
Глава 3. Обсуждение результатов эксперимента 24
3.1. Получение растворимого кератина пера по сульфитному методу в присутствии Ag+ и ПАВ 24
3.2. Выход полученного белка кератина после осаждения и центрифугирования 24
3.3. Определение сухого остатка растворов белка 24
3.4. Обнаружения аминокислот как продуктов полной деструкции кератина с использованием ТСХ 25
3.5. Анализ размеров частиц комплекса кератина с ионами серебра турбидиметрическим методом 25
3.6. Выявление изменений в структуре перьевого кератина, происходящих под действием диспергирования и деструктирующих агентов при помощи метода ИК-спектроскопии 26
3.7. Объемное титрование ионов Ag+ в кератинсодержащих растворах 27
Заключение 29
Список литературы 30

Введение 3
Глава 1. Литературный обзор 5
Глава 2. Аппаратурное оформление процесса 19
Глава 3. Расчетная часть 26
3.1. Материальный баланс реакционного узла 26
3.2. Энергетический баланс реактора 26
3.3. Аналитический контроль технологического процесса 33
3.4. Безопасность и экологичность 38
Заключение 41
Список литературы 42
Приложение 45

Введение 3
Глава 1. Обзор источников информации 6
1.1. Классификации сорбентов, используемых для очистки 6
1.2. Обзор способов получения и модификации сорбентов из природных материалов 8
1.2.1. Существующие способы получения сорбентов 8
1.2.2. Способы модификации сорбентов 11
1.3. ГОСТ. Исследование физико-химических свойств сорбентов 14
1.3.1. Метод определения массовой доли воды в активных углях и катализаторах на их основе 14
1.3.2. Определение пористости сорбента по ацетону 15
1.3.3. Определение адсорбционной активности по метиленовому синему 15
Глава 2. Экспериментальное изучение физико-химических и адсорбционных свойств модифицированного угольно-минерального сорбента 17
2.1. Получение и модификация угольно-минерального сорбента из Тростника Южного 17
2.2. Сравнительный анализ результатов физико-химических испытаний сорбентов 19
2.3. Изучение адсорбционных свойств сорбентов 19
Заключение 28
Список литературы 30

Введение 3
Глава 1. Аналитический обзор 5
1.1. Электропроводность ионообменных мембран в растворах амфолитов 5
1.2. Эволюция характеристик ионообменных материалов в процессе электродиализной переработки вина 7
Глава 2. Экспериментальная часть 11
2.1. Объекты исследования 11
2.1.1. Ионообменные мембраны 11
2.1.2. Растворы 11
2.2. Экспериментальные методики 13
Глава 3. Результаты и обсуждения 16
Заключение 23
Список литературы 24

Введение 3
Глава 1. Литературный обзор 5
1.1. Химические модификаторы в ЭТААС 5
1.2. Характеристика, механизм действия ХМ 7
1.2.1. Азотная и щавелевая кислоты и соответствующие соли аммония 7
1.2.2. Нитраты металлов (кроме металлов платиновой группы) 8
1.2.3. Фосфаты аммония 9
1.2.4. Тугоплавкие карбиды 9
1.2.4.1. Свойства тугоплавких карбидов 9
1.2.4.2. Методики обработки 10
1.2.4.3. Механизм действия применительно к неорганическим соединениям 11
1.2.4.4. Практическое применение 12
1.2.5. Органические соединения в качестве модификаторов 14
1.2.6. Практическое применение 16
1.3. Перманентные модификаторы в ЭТААС 17
1.4. Применение перманентных химических модификаторов на основе циркония и тантала 18
Глава 2. Экспериментальная часть 20
2.1. Анализ элементов с использованием перманентного ХМ на основе оксида циркония 20
2.1.1. Определение кадмия 20
2.1.2. Определение мышьяка 24
Список литературы 26

Введение 3
Глава 1. Литературный обзор 4
1.1. Медь. Свойства и координационные соединения меди 4
1.1.1. Электронное строение и свойства 4
1.1.2. Координационные соединения меди 4
1.2. Малоновая кислота 10
1.3. Соединения меди с малоновой кислотой 11
1.4. Электрохимический синтез в координационной химии 12
Глава 2. Экспериментальная часть 16
2.1. Оборудование и реактивы 16
2.1.1. Оборудование 16
2.1.2. Реактивы 16
2.2. Использованные методики 17
2.2.1. Методика подготовки ионообменной смолы КУ-2 17
2.2.2. Методика проведения электрохимического синтеза 18
2.2.3. Аналитические методики 18
2.3. Спектрофотометрическое и ИК-спектроскопическое исследования 19
Глава 3. Результаты и обсуждение 20
Заключение 24
Список литературы 25