Готовые дипломные работы, курсовые, контрольные и рефераты по
химии

Введение 3
Глава 1. Литературный обзор 4
1.1. Получение и применение гидроксиантрахиноновых красителей 4
1.2. Получение и применение триазиновых красителей 6
1.3. Применение красителей в качестве индикаторов 8
1.4. Анализ гидроксиантрахиноновых и триазиновых красителей спеткроскопическими методами 9
1.4.1. Метод ИК-спектроскопии 9
1.4.2. Метод УФ-спектроскопии 11
Глава 2. Экспериментальная часть 13
2.1. Приборы и оборудование 13
2.2. Используемые вещества и их характеристики 13
2.3. Методика крашения хлопчатобумажных тканей 14
2.4. Получение ИК-спектров 16
2.5. Изучение процесса крашения методом УФ-сектроскопии 16
Глава 3. Обсуждение результатов 18
Заключение 24
Список литературы 25
Приложение 27

ВВЕДЕНИЕ 3
ГЛАВА 1. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ О МАГНИТНЫХ НАНОЧАСТИЦАХ И ИХ ИСПОЛЬЗОВАНИИ 6
1.1. История становления и развития нанотехнологий 7
1.2. Общая характеристика магнитных наночастиц 11
1.3. Наночастицы в медицине 13
ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ 19
2.1. Объект исследования 19
2.2. Питательные среды 21
2.3. Характеристика наночастиц железа Fe3+, используемых в эксперименте 22
2.4. Схема постановки опыта 23
ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ 26
3.1. Влияние наночастиц трехвалентного оксида железа на динамику роста кишечной палочки 26
3.2. Изменение морфофизиологических свойств кишечной палочки при действии наночастиц оксида железа. 30
3.3. Сравнительная характеристика формы колоний E.coli в эксперименте 37
ГЛАВА 4. ИСПОЛЬЗОВАНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЯ ВЛИИЯНИЯ ЖЕЛЕЗОСОДЕРЖАЩИХ НАНОЧАСТИЦ НА МИКРООРГАНИЗМЫ В ПРАКТИЧЕСКИХ ЗАНЯТИЯХ ОБУЧАЮЩИХСЯ 40
ЗАКЛЮЧЕНИЕ 47
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ 50
ПРИЛОЖЕНИЕ 53

Введение 3
Глава 1. Литературный обзор 5
1.1. Понятие о несовместимости нефтей 5
1.2. Существующие тесты на несовместимость нефтей 8
1.3. Характеристика исследуемых нефтей 12
1.3.1. Нефть месторождения им Ю. Корчагина 13
1.3.2. Нефть Приразломного месторождения 15
1.3.3. Нефть Олейниковского месторождения 16
1.3.4. Нефть месторождения им. В. Филановского 16
Глава 2. Экспериментальное исследование несовместимости 19
2.1. Определение фракционного состава и свойств нефтей 19
2.1.1. Определение фракционного состава 19
2.1.1.1. Аппаратура, реактивы и материалы 19
2.1.1.2. Методика определения 20
2.1.1.3. Результаты определения 21
2.1.2. Определение плотности 21
2.1.2.1. Аппаратура, реактивы и материалы 21
2.1.2.2. Методика определения относительной плотности пикнометром 22
2.1.2.3. Методика определения плотности ареометром 23
2.1.2.4. Результаты определения плотности 24
2.1.3. Определение вязкости 24
2.1.3.1. Аппаратура, реактивы и материалы 24
2.1.3.2. Методика определения вязкости 25
2.1.3.3. Результаты определения вязкости 26
2.2. Исследование несовместимости нефтей 26
2.2.1. Приготовление смесей нефтей 26
2.2.2. Экспериментальное определение плотности и вязкости смесей нефтей 27
2.2.3. Теоретическое определение плотности и вязкости смесей нефтей 27
2.2.4. Результаты определения совместимости нефтей 28
2.3. Исследование несовместимости нефтяных фракций 31
2.3.1. Получение нефтяных фракций 31
2.3.2. Приготовление смесей нефтяных фракций 32
2.3.3. Экспериментальное определение плотности и вязкости смесей нефтяных фракций 34
2.3.4. Теоретическое определение плотности и вязкости смесей нефтяных фракций 34
2.3.5. Результаты определения совместимости нефтяных фракций 34
2.4. Обсуждение результатов 37
2.4.1. Обсуждение результатов определения несовместимости нефтей 37
2.4.2. Обсуждение результатов определения несовместимости нефтяных фракций 44
Заключение 49
Список литературы 51
Приложение 58

Введение 3
Глава 1. Обзор литературы 4
1.1. Строение, свойства и применение кератина пера 4
1.2. Методы анализа белка и аминокислот 9
1.3. Методы определения меди 10
1.4. Влияние ультразвука на химические и физико-химические процессы 11
Глава 2. Экспериментальная часть 13
2.1. Приборы, оборудование и реактивы 13
2.2. Получение белка с использованием сульфита натрия в присутствии медно-аммиачного комплекса и ПАВ 14
2.3. Исследование структуры образцов методом ИК-спектроскопии 16
2.4. Определение размера частиц турбидиметрическим методом 16
2.5. Определение аминокислот методом бумажной хроматографии 16
2.6. Определение меди комплексонометрическим методом 17
Глава 3. Обсуждение результатов эксперимента 19
3.1. Получение растворимой формы кератина пера по сульфитному методу в присутствии медно-аммиачного комплекса и ПАВ 19
3.2. Выявление изменений структуры полученных образцов методом ИК-спектроскопии 21
3.3. Определение размера частиц турбидиметрическим методом 22
3.4. Определение аминокислот в составах с использованием сульфита натрия в присутствии ПАВ 24
3.5. Определение меди комплексонометрическим методом 24
Заключение 25
Список литературы 26

ВВЕДЕНИЕ 3
ГЛАВА 1. ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ ЧАСТЬ 6
1.1. Характеристика лекарственных веществ: спазмалитики 6
1.1.1. Особенности лекарственных веществ: производных изохинолина 7
1.1.2. Химические свойства производных изохинолина 8
1.1.3. Лекарственный препарат: дротаверин 10
1.1.4. Механизм действия дротаверина 12
1.2. Подлинность дротаверина 13
1.2.1. Качественные реакции определения 13
1.2.2. Количественные методы определения дротаверина 14
1.3. Общая характеристика меди 15
1.3.1. Биологическая роль меди 16
1.3.2. Комплексные соединения меди 16
1.4. Определение меди (II) 17
1.4.1. Окислительно-восстановительное титрование 17
1.4.2. Комплексонотрическое титрование 19
1.4.3. Фотометрические методы 19
1.5. Органический реагент: арсеназо I 20
ГЛАВА 2. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ 23
2.1. Материалы и аппаратура 23
2.2. Исследование реакций комплексообразования в системе Cu2+ - арсеназо - дротаверин 23
2.3. Определение состава разнолигандного комплекса 29
2.3.1. Определение молярного соотношения между медью и арсеназо I 29
2.3.2. Определение молярного соотношения между медью и дротаверином 30
2.3.3. Определение молярного соотношения между арсеназо I и дротаверином 30
ГЛАВА 3. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ 33
3.1. Молярный коэффициент поглощения комплекса Cu2+ - арсеназо I - дротаверин 33
3.2. Спектрофотометрическое определение дротаверина в присутствии меди и арсеназо I 34
3.3. Расчет параметров градуировочного графика 36
ЗАКЛЮЧЕНИЕ 39
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ 40

Введение 3
Глава 1. Литературный обзор 6
Глава 2. Система измерения количества и показателей качества нефти (СИКН) 10
Глава 3. Измерение массы и расхода различными методами и значения погрешности измерений 20
3.1. Методика измерений массы нефти и нефтепродуктов в резервуарах стальных вертикальных косвенным методом статических измерений 26
3.2. Требования к условиям проведения измерений 28
3.3. Требования к квалификации операторов 29
3.4. Подготовка к выполнению измерений 29
3.5. Выполнение измерений 30
3.6. Контроль погрешности результатов измерений 34
3.7. Значения погрешности измерений 35
Глава 4. Измерение показателей качества различными методами и значения погрешности измерений 40
4.1. Виды анализа для контроля качества 41
4.2. Рекомендации, устанавливающие лабораторные методы измерения плотности, относительной плотности и плотности в градусах API нефти 41
4.3. Подготовка к выполнению измерений 43
4.4. Определение содержания хлористых солей. Титрованием водного экстракта. (Метода) 45
4.5. Классификация погрешностей измерений 46
4.6. Методы обработки результатов измерений 48
4.7. Общие требования при отборе проб и проведении испытаний нефтепродуктов 49
4.8. Требования к аппаратуре 50
4.9. Отбор проб из трубопровода 51
4.10. Ручной отбор проб из трубопровода 53
4.11. Организация отбора проб при пуске технологических установок 55
4.12. Оформление результатов испытаний готовой продукции 55
Глава 5. Организационные вопросы метрологического контроля на нефтеперерабатывающем предприятии 57
5.1. Характеристика процесса контроля качества перерабатываемой продукции на нефтеперерабатывающем предприятии ООО «Афипский НПЗ» 60
5.2. Анализ требований рекомендаций Р 50.2.040-2004 ГСИ. «Метрологическое обеспечение учета нефти при ее транспортировке по системе магистральных нефтепроводов. Основные положения» 62
5.3. Процедура управления несоответствующим сырьем 66
5.4. Анализ РМГ 99-2010 ГСИ. Порядок метрологического и технического обеспечения промышленной эксплуатации систем измерений количества и показателей качества нефти, трубопоршневых поверочных установок и средств измерений в их составе 69
Заключение 72
Список использованный источников 74

ВВЕДЕНИЕ 3
ГЛАВА 1. ЭВОЛЮЦИЯ РАЗВИТИЯ АЛМАЗНОЙ ОТРАСЛИ 5
1.1. Исторические этапы применяя алмазов как ювелирного материала 5
1.2. Основные характеристики, свойства и использование алмазов 10
1.3. Промышленные месторождения алмазов 14
1.4. Структура и ключевые показатели мирового алмазного рынка 19
ГЛАВА 2. ЭТАПЫ РАЗВИТИЯ И ТРАНСФОРМАЦИИ АЛМАЗНЫХ ТЕХНОЛОГИЙ НА ПРИМЕРЕ СИНТЕТИЧЕСКИХ АЛМАЗОВ 28
2.1. Синтетические алмазы как аналог настоящих драгоценных алмазов 28
2.2. Направления развития технологий синтеза алмазов 31
2.3. Возможные угрозы современному ювелирному рынку России и методы их противодействия 39
ЗАКЛЮЧЕНИЕ 43
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ 46
ПРИЛОЖЕНИЕ 49

Введение 3
Глава 1. История развития представлений о первых известных аллотропных формах углерода 5
1.1. Алмаз 5
1.2. Графит 9
Глава 2. История развития представлений об аллотропных формах углерода, открытых в ХХ-ХХI вв. 12
2.1. Карбин 12
2.2. Фуллерены и углеродные нанотрубки 15
2.3. Графен 20
Глава 3. Гипотетические и смешанные аллотропные формы углерода 24
3.1. Гипотетические аллотропные модификации углерода 24
3.2. Смешанные аллотропные модификации углерода 27
Заключение 29
Список литературы 31

Введение 3
1. История химической технологии 6
2. Обзор и анализ исследований в области зернистых сред 10
3. Роль химической технологии в современном мире 13
Заключение 19
Список литературы 21

ВВЕДЕНИЕ 3
1. ПОНЯТИЕ КАМФОРЫ И ИСТОЧНИКИ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ 4
1.1. Основные источники получения камфоры 4
1.2. Химический состав камфоры 10
2. ПРИМЕНЕНИЕ КАМФОРЫ 13
2.1. Применение камфоры в различных странах 13
2.2. Применение камфоры в медицине 13
ЗАКЛЮЧЕНИЕ 19
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ 20

ВВЕДЕНИЕ 3
ГЛАВА 1. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР 6
1.1. Существующие методы исследования структуры и свойств биологических мембран 6
1.2. Экспериментальные способы поиска принципиальных антидотов 7
1.3. Современные методы вычислительной химии по данной проблеме 9
1.4. Квантово-механическое описание химических процессов: термодинамический контроль реакций 15
ГЛАВА 2. ПРАКТИЧЕСКАЯ ЧАСТЬ 18
2.1. Постановка вычислительного эксперимента 18
2.2. Анализ исходных веществ 20
2.3. Моделирование взаимодействия «антидот - активный центр белка» 28
2.4. Поиск антидота 36
ЗАКЛЮЧЕНИЕ 39
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ 40

1. Кварц. Состав соединения 3
2. Кристоллогенезис 7
3. Структура кристаллов 14
4. Энергетика. Термодинамические характеристики 22
5. Физические и химические свойства 25
6. Области применения 27
Список литературы 29

Введение 3
Глава 1. Обзор литературы 4
1.1. Общая характеристика торфяных пеллет 4
1.2. Физико-химические методы анализа сложных по составу природных объектов 5
1.2.1. Атомно-эмиссионная спектроскопия 7
1.2.2. Атомно-флуоресцентная спектроскопия 9
1.2.3. Атомно-абсорбционная спектроскопия 10
Глава 2. Экспериментальная часть 12
2.1. Количественное определение Cd и Pb в торфяных пеллетах методом атомно-абсорбционной спектроскопии с пламенной атомизацией пробы 12
Заключение 19
Список литературы 20

Введение 3
Глава 1. Обзор литературы 5
1.1. Общая характеристика, применение и производство торфяных пеллет 5
1.2. Методики обнаружения серы в образцах растительного происхождения 6
1.3. Основы турбидиметрического метода 10
Глава 2. Количественное определение серы в образцах торфяных пеллет 13
Заключение 17
Список литературы 18

Введение 3
1. История 4
2. Классификация 5
3. Применение 7
Заключение 9
Список литературы 10

1. Состав соединения 3
2. Кристаллогенезис 4
3. Структура кристаллов 5
4. Энергетика кристаллических структур 6
5. Физические и химические свойства 6
6. Области применения 8
Список литературы 10

1. Состав соединения 3
2. Структура кристаллов 8
3. Энергетика кристаллических структур 10
4. Физические и химические свойства 11
5. Области применения 14
Список литературы 15

Введение 3
Глава 1. Определение тяжелых металлов в разных объектах окружающей среды масс-спектрометрическим методом 5
1.1. Определение тяжелых металлов в воздухе с помощью масс-спектрометрии 5
1.2. Определение тяжелых металлов в воде с помощью масс-спектрометрии 5
1.3. Определение тяжелых металлов в почве с помощью масс-спектрометрии 7
Глава 2. Определение пестицидов в разных объектах окружающей среды масс-спектрометрическим методом 8
2.1. Определение пестицидов в почве с помощью масс-спектрометрии 8
2.2. Определение пестицидов в воде с помощью масс-спектрометрии 9
Заключение 11
Список литературы 12

Введение 3
1. Характеристика токсичных компонентов 4
2. Контроль объектов окружающей среды 5
3. Применение метода масс-спектроскопии для анализа объектов окружающей среды 6
Заключение 13 Список литературы 15

Введение 5
Глава 1. Обзор литературы 7
1.1. Процессы производства компонентов автомобильных бензинов 7
1.2. Обзор современных катализаторов процесса алкилирования изобутана олефинами 19
1.3. Гомогенные катализаторы алкилирования 20
1.3.1. Современные технологии сернокислотного алкилирования изобутана бутиленом 22
1.4. Гетерогенные катализаторы алкилирования 16
1.4.1. Современные технологии твердокислотного алкилирования изобутана бутиленом 17
Глава 2. Объект и методы исследования 21
2.1. Химизм процесса 21
2.2. Сырье процесса алкилирования 24
2.3. Основные технологические параметры процесса сернокислотного алкилирования изобутана олефинам 24
2.4. Принципиальная схема процесса алкилирования 26
Глава 3. Экспериментальная часть 28
3.1. Определение термодинамических параметров реакций алкилирования 28
3.2. Составление математической модели процесса сернокислотного алкилирования 32
3.2.1. Кинетическая модель процесса 33
3.2.2. Математическая модель реактора алкилирования 36
3.3. Моделирование работы промышленной установки сернокислотного алкилирования изобутана бутиленом с использованием разработанной компьютерной моделирующей системы 37
3.3.1. Влияние примесей на состав и октановое число алкилата 37
3.4. Учет нестационарности математической модели 39
3.4.1. Кинетическая модель дезактивация серной кислоты 40
Глава 4. Финансовый менеджмент, ресурсоэффективность и ресурсосбережение 44
4.1. Оценка коммерческого потенциала и перспективности проведения научных исследований с позиции ресурсоэффективности и ресурсосбережения 44
4.1.1. Потенциальные потребители результатов исследования 44
4.1.2. Анализ конкурентных технических решений с позиции ресурсоэффективности и ресурсосбережения 46
4.1.3. SWOT-анализ 47
4.1.4. Определение возможных альтернатив проведения научных исследований 49
4.2. Планирование работы 49
4.3. Бюджет научно-технического исследования (НТИ) 49
4.4. Определение ресурсной (ресурсосберегающей), финансовой, бюджетной, социальной и экономической эффективности исследования 56
Глава 5. Социальная ответственность 59
5.1. Анализ вредных факторов на рабочем месте 60
5.1.1. Утечка токсичных и вредных веществ 61
5.1.2. Повышенный уровень шума 64
5.1.3. Повышенный уровень вибраций 64
5.1.4. Отклонение показателей микроклимата на открытом воздухе 65
5.1.5. Недостаточная освещенность рабочей зоны 65
5.2. Анализ опасных факторов 66
5.2.1. Электробезопасность 66
5.2.2. Сосуды, работающие под давлением 67
5.2.3. Движущиеся машины и механизмы 67
5.2.4. Пожарная безопасность 69
5.3. Охрана окружающей среды 71
5.4. Безопасность в чрезвычайных ситуациях 72
5.5. Правовые вопросы обеспечения безопасности 72
Заключение 74
Список литературы 76
Приложение 82

Введение 3
1. Металлохромные индикаторы в аналитической химии 4
2. Азокрасители 5
3. Реагенты трифенилметанового ряда 7
4. Иные органические аналитические реагенты 10
Заключение 12
Список литературы 13

ВВЕДЕНИЕ 3
ГЛАВА 1. ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ ЧАСТЬ 8
1.1. Общие сведения о спазмолитиках 8
1.1.1. Классификация спазмолитических средств 9
1.1.2. Побочные эффекты спазмолитиков 11
1.1.3. Особенности лекарственных взаимодействий 12
1.2. Основные свойства дротаверина гидрохлорида 13
1.3. Общая характеристика цинка 15
1.3.1. Получение цинка 16
1.3.2. Физические свойства 17
1.3.3. Химические свойства 17
1.3.4. Биологическая роль цинка. Применение его соединений в медицине 20
1.4. Гетероциклические азооксисоединения 22
ГЛАВА 2. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ 25
2.1. Исследование реакция комплексообразования в системе цинк (II)-дротаверин-1-(2-пиридилазо)-2-нафтол 25
2.2. Определение состава разнолигандного комплекса 29
2.2.1. Определение молярного соотношения между цинком (II) и 29
1-(2-пиридилазо)-2-нафтолом 29
2.2.2. Определение молярного соотношения между цинком (II) и дротаверином 31
2.2.3. Определение молярного соотношения между 1-(2-пиридилазо)-2-нафтолом и дротаверином 32
2.2.4. Расчет молярного коэффициента поглощения комплекса цинка (II)- 1-(2-пиридилазо)-2-нафтол-дротаверин 33
2.3. Спектрофотометрические определения дротаверина в присутствии цинка (II) и 1-(2-пиридилазо)-2-нафтола 35
2.4. Расчет параметров градуировочного графика 36
2.5. Обсуждение результатов 38
ГЛАВА 3. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ 41
3.1. Материалы и аппаратура 41
3.2. Методы определения цинка 41
3.3. Методы определения дротаверина 43
ЗАКЛЮЧЕНИЕ 45
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ 47

Введение 3
1. Применение метода СВЧ для определения осадка сточных вод 4
2. Применение метода СВЧ для определения содержания тяжелых металлов в жидких пищевых продуктах 5
3. Применение метода СВЧ для удаления ванадия из нефтяного кокса 6
Заключение 8
Список литературы 9

ВВЕДЕНИЕ 3
ГЛАВА 1. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР 7
1.1. Водонефтяные эмульсии. Причины их образования и свойства 7
1.2. Классификация нефтяных эмульсий 9
1.3. Устойчивость эмульсии 10
1.4. Способы разрушение водонефтяных эмульсий 12
1.5. Метод деэмульгации 14
1.6. Характеристика щавелевой кислота 16
1.7. Характеристика Межозерной нефти 17
ГЛАВА 2. ПОСТАНОВКА ВЫЧИСЛИТЕЛЬНОГО ЭКСПЕРИМЕНТА 20
2.1. Экспериментальное определение деэмульгирующей способности щавелевой кислоты 20
2.2. Молекулярное моделирование 21
ЗАКЛЮЧЕНИЕ 38
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ 39

Введение 4
Глава 1. Способы получения азот-водородной смеси 6
1.1. Литературный обзор 6
1.2. Раздельный способ получения 7
1.2.1. Термоокислительный крекинг метана 7
1.3. Получение АВС на крупнотоннажных агрегатах АМ-76 10
1.3.1. Конверсия метана водяным паром 10
1.3.2. Первичный риформинг 14
Глава 2. Разработки в области производства азот-водородной смеси 18
2.1. Принципиальная схема получения аммиака и ее описание 18
2.2. Патентные сведения о совершенствовании способа получения азот-водородной смеси 20
2.2.1. Оптимизация способа получения АВС зарубежными разработчиками 21
2.3. Обоснование разработки комбинированного реактора 24
2.3.1. Комбинированного реактора синтеза АВС 24
Глава 3. Технологические и конструкционные расчеты 26
3.1. Зависимость выхода водорода от рабочих параметров агрегата 26
3.1.2. Вторая серия расчетов 29
3.1.3. Третья серия расчетов 30
3.1.4. Анализ возможностей 31
3.2. Материально-тепловой баланс реактора 32
3.2.1. Материальный баланс агрегата АМ-76 32
3.2.2. Тепловой баланс трубчатой печи 33
3.3. Конструкционные расчёты 35
3.3.1. Расчет толщины стенки трубопровода 38
3.4. Прочностной расчет элемента реакционной трубы и пересчет производительности реактора 40
Глава 4. Экологичность проекта и охрана труда 44
4.1. Описание производственного участка, рабочего места и оборудования 44
4.2. Техника безопасности агрегата синтеза водорода 45
4.2.1. Характеристика токсичности используемых компонентов 45
4.2.2. Должностные инструкции 51
4.3. Характеристика выбросов сбросов и твёрдых отходов 57
4.3.1. Выбросы в атмосферу 57
Заключение 58
Список литературы 59

Введение 4
Глава 1. Анализ состояния и перспектив проектирования тонкопленочных испарителей 6
Глава 2. Анализ современного производства капролактама 10
2.1. Оксимирование циклогексанона 10
2.2. Изомеризация циклогексаноноксима в капролактам 12
2.3. Переработка лактамного масла 14
2.4. Очистка капролактама 16
2.4.1. Очистка ионообменными смолами 18
2.4.2. Стадия дистилляции капролактама 19
2.5. Свойства, характеристика, и области применения капролактама 21
Глава 3. Описание технологической схемы и оборудования стадии дистилляции 23
Глава 4. Описание конструкции тонкопленочного испарителя 32
4.1. Устройство и принцип действия роторно-пленочного испарителя с гофрированным барабанным ротором 32
4.2. Выбор материала аппарата 33
4.3. Теплоизоляция аппарата 34
4.4. Прочностные расчеты 35
4.5. Технологический расчет роторного тонкопленочного испарителя и подбор мощности электродвигателя 40
4.6. Расчет двухступенчатого редуктора 43
4.7. Ремонт испарителя 54
Глава 5. Охрана труда и окружающей среды 56
5.1. Характеристика проектируемого объекта 56
5.2. Краткая характеристика сырья, готовой продукции, вспомогательных материалов 56
5.3. Анализ опасностей и вредностей на данном объекте 61
5.4. Технические мероприятия, обуславливающие безопасность проектируемого объекта 61
5.5. Электробезопасность 63
5.6. Защита от статистического электричества 63
5.7. Профилактика пожаров. Средства пожаротушения 63
5.8. Производственная санитария и гигиена труда 64
Глава 6. Промышленная экология стадии дистилляции капролактама 66
6.1. Токсические вещества стадии дистилляции 66
6.2. Мероприятия, предпринимаемые для безопасного ведения технологического процесса и охраны здоровья работающих 67
6.3. Отходы стадии дистилляции 67
Глава 7. Расчет экономической эффективности проекта 68
Заключение 70
Список литературы 71

Введение 3
Глава 1. Теоретическая часть 5
1.1. Производство эмульсионных каучуков 5
1.2. Физико-химические основы процесса дегазации латекса 13
1.3. Патентный поиск 16
Глава 2. Технологическая часть 20
2.1. Физико-химические свойства продуктов 20
2.2. Описание технологической схемы 24
2.3. Аналитический контроль технологического процесса 31
2.4. Отходы в производстве продукции, сточные воды, выбросы в атмосферу 33
Глава 3. Расчетная часть 35
3.1. Материальный баланс 35
3.2. Тепловой баланс 47
3.3. Расчет отгонной (прямоточной) колонны 48
3.4. Расчет отгонной (противоточной) колонны 52
Заключение 57
Список литературы 58
Приложение 61

Введение 3
Глава 1. Литературный обзор 6
1.1. Существующие методы производства, выбор метода, технико-экономическое обоснование выбранного метода 6
1.2. Физико-химические основы процесса оксимирования 8
1.3. Физико-химические свойства продуктов применяемых на установке, ГОСТ и ТУ на продукты 11
1.4. Описание технологической схемы 15
Глава 2. Расчетная часть 19
2.1. Материальный расчет и материальный баланс 19
2.2. Тепловой расчет и тепловой баланс установки 26
2.3. Технологический и конструктивный расчет основного аппарата 30
2.4. Расчет вспомогательного оборудования 33
2.5. Экономическая часть 37
Заключение 42
Список литературы 43

Введение 3
Глава 1. Общее представление о β-дикетонах 4
1.1. Кето-енольная таутомерия β-дикетонов 4
1.2. Кислотно-основные свойства β-дикетонов 5
Глава 2. Классификация β-дикетонов 7
2.1. β-дикетоны с углеводородными радикалами 8
2.2. β-дикетоны с ароматическими радикалами 9
2.3. β-дикетоны с неуглеводородными радикалами 11
Глава 3. Применение β-дикетонов 12
3.1. Аналитическая химия 12
3.2. Оптоэлектроника 15
3.3. Медицина 17
Заключение 20
Список литературы 21

1. Состав соединения 3
2. Кристаллогенезис 14
3. Структура кристаллов 17
4. Энергетика кристаллических структур 22
5. Физические и химические свойства 22
6. Области применения 24
Список литературы 25

Введение 3
Глава 1. Литературный обзор 4
1.1. Присоединение азидов к C≡C тройной связи 4
1.2. Применение в медицине 14
Глава 2. Результаты и их обсуждение 15
2.1. Синтез исходных соединений 15
2.2. Исследование каталитической активности нановискеров меди 16
Глава 3. Экспериментальная часть 22
3.1. Реагенты и оборудование 22
3.2. Очистка и сушка растворителей 22
3.3. Синтез исходных соединений 22
3.3.1. Типовая методика синтеза замещенных бензилбромида 22
3.3.2. Типовая методика синтеза замещенных бензилазида 23
3.3.3. Типовая методика синтеза замещенных ацетиленов 23
3.4. Исследование каталитической активности нановискеров меди 24
3.4.1. Типовая методика циклоприсоединения азидов к ацетиленам 24
Заключение 27
Список литературы 28

Введение 3
1. Биография Н.Н. Зинина 4
2. Научные открытия Н.Н. Зинина 6
3. Краткие сведения о научных работах Н.Н. Зинина 10
Заключение 13
Список литературы 14

Введение 3
1. Классификация нейромедиаторов 4
2. Принцип работы нейромедиаторов 7
3. Дофамин 8
4. Норадреналин 9
5. Серотонин 10
6. Глутаминовая кислота 11
7. Ацетилхолин 13
Заключение 14
Список литературы 15

Введение 3
Глава 1. Аналитический обзор 5
1.1. Методы определения индия с использованием предварительного концентрирования 5
1.1.1. Пламенная атомно-абсорбционная спектроскопия 5
1.1.2. Метод люминесценции 9
1.1.3. Метод диффузного отражения 13
1.1.4. Хроматография 14
1.1.5. Спектрофотометрическое определение 14
1.2. Жидкость-жидкостная экстракция In(III) 16
1.3. Твердофазная экстракция In(III) 20
1.4. Ионные комплексы In(III) 22
1.5. Ионные жидкости 26
Глава 2. Экспериментальная часть 36
2.1. Материалы, реактивы и использованное оборудование 36
2.2. Приготовление рабочих растворов 37
2.3. Методики выполнения экспериментов 38
2.3.1. Спектрофотометрическое определение In(III) с пиридилазорезорцином (ПАР) 38
2.3.2. Определение оптимальных условий для извлечения In(III) 40
2.3.2.1. Оценка влияния концентрации HCl на извлечения аналита при проведении экстракции 41
2.3.2.2. Твердофазная экстракция иодидных комплексов In(III) 41
2.3.2.3. Твердофазная экстракция диоксалатных комплексов In(III) 42
2.3.2.4. Твердофазная экстракция диоксалатных комплексов In(III) с использованием перистальтического насоса 43
Глава 3. Результаты и их обсуждение 44
Заключение 51
Список литературы 52

Введение 3
1. Обзор литературы 6
1.1. Координационные полиэдры U (VI) в структурах комплексов и кристаллохимические формулы для описания их строения 6
1.2. Сукцинат уранила - синтез и строение 7
1.3. Комплексы сукцината уранила с электронейтральными лигандами 11
2. Экспериментальная часть 17
2.1. Методы исследования 17
2.2. Исходные вещества 18
2.3. Комплексообразование в системе UO2C4H4O4 - L - H2O (L = органический амид ) 20
2.3.1. Изучение строения комплексов сукцината уранила с этиленкарбамидом и диметилацетамидом 23
2.3.2. Изучение строения комплексов сукцината уранила с карбамидом 36
3. Обсуждение результатов 47
Заключение 52
Список литературы 53

Введение 3
Глава 1. Синтез гетероциклических соединений на основе реакций 1,3-диполярного циклоприсоединения с участием замещенных этенов (литературный обзор) 5
1.1. Реакции замещенных этенов с диазосоединениями 6
1.2. Реакции замещенных этенов с нитрилиминами, азометиними- нами и азометинилидами 18
1.3. Реакции замещенных этенов с органическими азидами 22
1.4. Реакции замещенных этенов с N-оксидами нитрилов 26
Глава 2. Реакция с арилазидами (обсуждение результатов) 36
Глава 3. Экспериментальная часть 43
3.1. Синтез исходных соединений и приборы исследования 43
3.2. Методика выделения и очистки полученных соединений 44
3.3. Реакция замещенных 2-фенил-1-цианоэтенов с арилазидами 44
Выводы 48
Список литературы 49

1. Понятие индикатора 3
2. Окислительно-восстановительные индикаторы 5
2.1. Интервал перехода окраски 6
2.1.1. Двухцветные индикаторы 6
2.1.2. Одноцветные индикаторы 7
3. Классификация окислительно-восстановительных индикаторов 10
3.1. Бензидин и его гомологи, производные 10
3.2. Трифенилметановые и другие красители 12
3.3. Хелатные комплексы дииминожелеза (II) 13
3.4. Индикаторы особого действия 15
3.5. Необратимые индикаторы, деструкции 15
Список литературы 16

1. Общая характеристика оксимов 3
2. Наиболее важные аналитические реагенты 3
2.1. Диметилглиоксим 4
2.2. α-Фурилдиоксим 5
2.3. Формальдоксим 7
Список литературы 10

1. Состав соединения 3
2. Кристаллогенезис 4
3. Структура кристаллов 5
4. Энергетика кристаллических структур 6
5. Физические и химические свойства 6
6. Области применения 7
Список литературы 8

Введение 3
Глава 1. Литературный обзор 5
1.1. Характеристика и уровни содержания токсичных элементов в морской воде 5
1.2. Методы определения токсичных элементов в природных водах 7
1.2.1. Пресная вода 8
1.2.2. Морская вода 13
1.3. Электротермическое атомно-абсорбционное определение токсичных элементов 14
1.4. Метод электротермической атомно-абсорбционной спектрометрии высокого разрешения с источником сплошного спектра 17
1.5. Химические модификаторы в ЭТААС 20
1.6. Выводы к литературному обзору, постановка цели и задач исследования 24
Глава 2. Экспериментальная часть 27
2.1. Приборы, оборудование и реактивы 27
2.2. Приготовление растворов 28
2.3. Методика выполнения работы для методов ВР-ААС-ИСС и ААС-СИС 29
Глава 3. Результаты и их обсуждение 32
3.1. Исследование температурных закономерностей стадий пиролиза и атомизации при ЭТААС определении элементов 32
3.2. Определение режимов измерения аналитических сигналов элементов в морской воде методом ВР-ААС-ИСС 35
3.3. Подбор необходимого разбавления проб морской воды для ЭТААС определения элементов 37
3.4. Определения элементов в морской воде методами ВР-ААС-ИСС и ААС-СИС 39
3.5. Метрологические характеристики элементов 47
3.6. Определение содержания элементов в морской воде 49
Заключение 51
Список литературы 52

ВВЕДЕНИЕ 3
ГЛАВА 1. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР 5
1.1. История хлорирования воды 5
1.2. Дезинфекция воды 7
1.3. Активный хлор 14
1.4. Другие способы обеззараживания воды 18
ГЛАВА 2. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ 21
2.1. Йодометрический метод определения активного хлора в питьевой воде 21
2.2. Экспериментальные данные 23
ГЛАВА 3. ИСПОЛЬЗОВАНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ЭКСПЕРИМЕНТА ДЛЯ РАЗРАБОТКИ ПРОГРАММЫ ШКОЛЬНОГО ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКОГО ПРОЕКТА ПО ХИМИИ 27
3.1. Основы организации исследовательской проектной деятельности у школьников 27
3.2. Разработка программы школьного исследовательского проекта по химии 29
ЗАКЛЮЧЕНИЕ 33
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ 34

ВВЕДЕНИЕ 3
ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ 5
1.1. Принцип действия антидетонационных присадок 5
1.2. Антидетонационные присадки, применяемые в России 6
1.3. Металлсодержащие присадки 8
1.3.1. Железо- и марганецсодержащие присадки 9
1.3.2. Смесевые антидетонаторы 14
1.3.3. Недостатки присадок, содержащих железо и марганец 17
1.3.4. Применение и перспективы применения металлосодержащих присадок 18
1.4. Методы определения металлов в моторном топливе 18
1.4.1. Методы определения железа 19
1.4.2. Методы определения марганца в пробе 21
Выводы по первой главе 23
ГЛАВА 2. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ АНТИДЕТОНАЦИОННЫХ ПРИСАДОК В БЕНЗИНАХ 24
2.1. Теоретическая основа предложенного метода 24
2.2. Выбор носителя для индикатора 26
2.3. Получение индикаторного средства 28
2.4. Проведение качественного анализа 29
2.5. Проведение количественного анализа 30
Выводы по второй главе 32
ЗАКЛЮЧЕНИЕ 36
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ 38
ПРИЛОЖЕНИЕ 42

ВВЕДЕНИЕ 3
ГЛАВА 1. МАКРОЭЛЕМЕНТЫ (ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР) 5
1.1. Классификация макроэлементов 5
1.2. Свойства макроэлементов и их роль в окружающей среде 8
1.3. Роль макроэлементов в организме человека 10
1.4. Причины и последствия дефицита макроэлементов для человека 21
ГЛАВА 2. ХИМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ РАЗЛИЧНЫХ ОБРАЗЦОВ ВОДЫ ПО ОПРЕДЕЛЕНИЮ СОДЕРЖАНИЯ ИОНОВ КАЛЬЦИЯ И МАГНИЯ (ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ) 31
2.1. Сущность трилонометрического метода 28
2.2. Определение содержания ионов кальция и магния в исследуемых образцах воды трилонометрическим методом 31
2.3. Раздельное определение кальция и магния трилонометрическим методом 33
2.4. Полученные результаты по определению кальция и магния в исследуемых образцах воды 31
ГЛАВА 3. ОРГАНИЗАЦИЯ И ПРОВЕДЕНИЕ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКОГО ПРОЕКТА ПО ХИМИИ НА ТЕМУ «СОДЕРЖАНИЕ ИОНОВ КАЛЬЦИЯ И МАГНИЯ В ВОДЕ» 40
3.1. Программа исследовательского проекта по химии 42
3.2. Разработки теоретических и практических занятий 51
ЗАКЛЮЧЕНИЕ 45
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ 50
ПРИЛОЖЕНИЕ 63

Введение 3
Глава 1. Литературный обзор 5
1.1. Состав нефти 5
1.1.1. Фракционный состав 5
1.1.2. Элементный состав нефти 6
1.1.3. Углеводородный состав нефти 7
1.1.4. Гетероорганические соединения нефти 9
1.2. Нефтяные кислоты 15
1.3. Выделение кислородных соединений из нефти 17
1.4. Кислотность нефти и нефтепродуктов 19
1.5. Методы определения кислотности 20
Глава 2. Характеристика исследуемых нефтей 22
2.1. Нефть месторождения им Ю. Корчагина 22
2.2. Нефть Приразломного месторождения 24
2.3. Нефть Олейниковского месторождения 25
2.4. Нефть месторождения им. В.Филановского 26
Глава 3. Экспериментальное исследование кислотности 28
3.1. Исследование кислотности нефтей 28
3.1.1. Получение фракций нефтей 28
3.1.1.1.Аппаратура,реактивыи материалы 28
3.1.1.2. Методика исследования 30
3.1.1.3. Результаты исследования 31
3.1.2. Определение кислотности фракций нефтей 31
3.1.2.1. Аппаратура, реактивы и материалы 32
3.1.2.2. Методика определения 33
3.1.2.3. Математическая обработка данных определения кислотности фракций нефти 34
3.2. Исследование кислотности нефтепродуктов 37
3.2.1. Определение кислотности бензина 38
3.2.1.1. Аппаратура, реактивы и материалы 39
3.2.1.2. Методика определения 39
3.2.1.3. Математическая обработка данных определения кислотности бензина АИ-92 40
3.2.2. Определение кислотности дизельного топлива 41
3.2.2.1. Аппаратура, реактивы и материалы 42
3.2.2.2. Методика определения 42
3.2.2.3. Математическая обработка данных определения кислотности дизельного топлива 43
3.3. Обсуждение результатов 44
Заключение 47
Список литературы 49
Приложение 56

Введение 3
1. Характеристики, свойства и методы определения торфяного пелоида 5
1.1. Торфяные пелоиды 5
1.2. Физико-химические показатели качества торфяного пелоида 5
1.3. Критерии оценки качества пелоидов 6
1.4. Требования, предъявляемые к качеству лечебных грязей 7
1.5. Гравиметрический метод анализа в контроле за качеством пелоидов 9
1.6. Органолептические методы анализа торфяного пелоида 9
1.7. Потенциометрические методы анализа 9
2. Оценка обобщенных показателей торфяного пелоида 11
2.1. Определение показателей торфяного пелоида 11
2.2. Результаты эксперимента 14
Заключение 15
Список литературы 16

Введение 3
Глава 1. Обзор литературы 4
1.1. Нитраты в почве 4
1.2. Роль нитратов в почве 5
1.3. Методы регуляции уровня нитратов в почве 6
1.4. Определение нитратов в почве 7
Глава 2. Количественное определение нитратов в образцах почвы 12
2.1. Приборы, реактивы, оборудование 12
2.2. Построение градуировочного графика 13
2.3. Метод определения нитратов в почве 15
2.4. Результаты и их обсуждение 15
Заключение 17
Список литературы 18

ВВЕДЕНИЕ 3
ГЛАВА 1. ОСНОВНЫЕ ПОКАЗАТЕЛИ ПРИРОДНЫХ И ПИТЬЕВЫХ ВОД 5
1.1. Органические вещества в природной воде 5
1.2. Основные физические характеристики вод 6
1.3. Определение основных химических показателей природных вод 8
1.4. Объекты биологического происхождения в воде 10
ГЛАВА 2. ОБЪЕКТЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ 12
2.1. Методы исследований воды 12
2.2. Объекты исследований 14
2.3. Физико-географическая характеристика территорий исследования 17
2.4. Порядок проведения анализа 19
ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ 21
3.1. Полученные показатели и расчеты по формуле 21
3.2. Разработка элективного курса «Показатели качества природной и/или питьевой воды» 28
ЗАКЛЮЧЕНИЕ 33
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ 35
ПРИЛОЖЕНИЕ 38

Введение 3
Глава 1. Структура предприятия 6
Глава 2. Химическая лаборатория АО «ТНТ» 9
Глава 3. Экспериментальная часть 10
3.1. Определение органического хлора в нефти 10
3.1.1. Роль органического хлора на качество испытуемого образца 10
3.1.2. Измерение массовой доли воды в нефти 11
3.1.3. Определение содержания серы в нефти 15
3.1.4. Определение органического хлора в нефти 16
Заключение 18
Список литературы 20

Введение 3
Глава 1. Обзор литературы 4
1.1. Диспергированный торф 4
1.2. Гуминовые вещества 5
1.3. Способы получения водоизвлекаемых гуминовых кислот 8
Глава 2. Экспериментальное определение содержания водоизвлекаемых гуминовых кислот 12
2.1. Приборы, реактивы, оборудование 12
2.2. Определение содержания водоизвлекаемых гуминовых кислот методом Бамбалова Н.Н. 12
Заключение 17
Список литературы 18

ВВЕДЕНИЕ 3
ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ 5
1.1. Показатели качества дизельного топлива 5
1.2. Присадки к дизельному топливу 7
1.3. Антиокислительные присадки 9
1.4. Влияние присадок 10
1.5. Фенол и его свойства 13
1.6. Методы определения фенола 16
Выводы по первой главе 17
ГЛАВА 2. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ ФЕНОЛСОДЕРЖАЩИХ ПРИСАДОК В ДИЗЕЛЬНОМ ТОПЛИВЕ 20
2.1. Метод исследования 20
2.2. Подготовка к испытанию 21
2.2.1. Извлечение фенола из топлива 21
2.2.2. Приготовление раствора серной кислоты 21
2.2.3. Приготовление диазореактива 22
2.3. Построение градуировочного графика 22
2.4. Проведение испытания 24
2.5. Обработка результатов 25
2.6. Обсуждение результатов 27
Выводы по второй главе 28
ЗАКЛЮЧЕНИЕ 32
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ 34
ПРИЛОЖЕНИЕ 39