Готовые дипломные работы, курсовые, контрольные и рефераты по
химии

Введение 3
Современные исследования по использованию твёрдофазной экстракции 5
Заключение 22
Список литературы 23

Введение 3
Глава 1. Литературный обзор 5
1.1. Методы получения димера малононитрил 5
1.2. Применение димера малононитрила 6
1.3. Химические свойства димера малононитрила 6
Глава 2. Обсуждение полученных результатов 22
Глава 3. Экспериментальная часть 26
Выводы 31
Список литературы 32
Приложение 34

ВВЕДЕНИЕ 3
ГЛАВА 1. ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ЗАМЕЩЕННЫХ НИТРОМЕТАНА С ДИАЗОСОЕДИНЕНИЯМИ 5
1.1. Взаимодействие протонсодержащих замещенных нитрометана с диазосоединениями 5
1.2. Взаимодействие тризамещенных нитрометана с диазосоединениями 7
1.3. 1,3-Диполярное циклоприсоединение - основа взаимодействия цианотринитрометана с диазосоединениями 20
ГЛАВА 2. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ 35
2.1. Реакция тринитроацетонитрила с фенилдиазометаном 35
2.2. Реакция тринитроацетонитрила с метиловым эфиром диазоуксусной кислоты 38
2.3. Потенциальная биологическая активность замещенных 4-тринитрометил-1,2,3 триазолов 41
ГЛАВА 3. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ 44
3.1. Синтез исходных соединений и приборы исследования 44
3.2. Выделение и очистка исходных соединений 45
3.3. Реакция тринитроацетонитрила с фенилдиазометаном 46
3.4. Реакция тринитроацетонитрила с метиловым эфиром диазоуксусной кислоты 47
ВЫВОДЫ 49
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ 50
ПРИЛОЖЕНИЕ 59

Введение 3
Глава 1. РФА в анализе почв 4
1.1. Стационарный энергодисперсионный РФА в анализе почв 4
1.2. Стационарный РФА полного отражения в анализе почв 5
1.3. Стационарный волнодисперсионный РФА в анализе почв 6
1.4. Портативный РФА в анализе почв 6
Глава 2 РФА в анализе донных отложений 8
2.1. Стационарный энергодисперсионный РФА в анализе донных отложений 8
2.2. Стационарный РФА полного отражения в анализе донных отложений 9
2.3. Стационарный волнодисперсионный РФА в анализе донных отложений 10
2.4. Рентгеновская флуоресцентная микроскопия 10
Заключение 12
Список литературы 13

Введение 3
Глава 1. Методы определения токсикантов в почвах и донных отложениях 5
Глава 2. Рентгенофлуоресцентный анализ почв 7
2.1. Рентгенофлуорсцентный метод анализа (РФА) 7
2.2. Пробоподготовка почв 8
2.3. Особенности проведения анализа 9
2.4. Преимущества и недостатки 10
Заключение 11
Список литературы 12

ВВЕДЕНИЕ 3
ГЛАВА 1. ПРИМЕНЕНИЕ НИНГИДРИНА В СОВРЕМЕННОМ ОРГАНИЧЕСКОМ СИНТЕЗЕ 5
1.1. Нингидрин - важный синтон в органическом синтезе 5
1.2. Применение нингидрина в мультикомпонентных реакциях 6
1.3. Другие реакции нингидрина 21
ГЛАВА 2. СИНТЕЗ НОВЫХ ГИБРИДНЫХ ОЛИГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ НА ОСНОВЕ НИНГИДРИНА 28
2.1. Синтез новых полигетероциклических соединений по реакции нингидрина с ароматическими карбаматами 28
2.2. Синтез новых полициклических соединений по реакции нингидрина с пространственно затрудненными фенолами 30
2.3. Синтез производных 2,5-бензодиазоцина 32
ГЛАВА 3. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ 35
3.1. Приборы и методы исследования 35
3.1.1. Спектры 1Н ЯМР 35
3.1.2. ИК спектры 35
3.1.3. Тонкослойная хроматография (ТСХ) 35
3.2. Методики синтеза веществ 35
ЗАКЛЮЧЕНИЕ 41
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ 42
ПРИЛОЖЕНИЕ 49

Введение 3
Глава 1. Перспективы развития газовой хроматографии 5
Глава 2. Дериватизация 5
2.1. Основные особенности силилирования 7
2.2. Основные особенности ацилирования 10
2.3. Основные особенности алкилирования 12
2.4. Основные особенности дериватизации хиральными реагентами 14
Глава 3. Силилирование 15
Заключение 20
Список литературы 21

Введение 3
Глава 1. Литературный обзор 6
1.1. Методы синтеза 1,2,4- триазолов 6
1.1.1. Гетероциклизация амидразонов, иминоэфиров, тиосемикарбазидов и родственных им соединений 6
1.1.2. Реакции 1,3-диполярного циклоприсоединения изоцианатов, альдазинов к нитрилиминам 12
1.1.3. Прочие методы синтеза 1,2,4-триазолов 15
1.2. Химические превращении замещенных 1,2,4-триазолов 18
1.3. Реакции модификации 1,2,4-триазолов 23
1.4. Прочие химические реакции 1,2,4-триазолов 27
Глава 2. Обсуждение результатов 31
2.1. Метод синтеза 2-(1,3-дифенил - 1Н - 1,2,4-триазол-5-ил) -2,2-динитроацетонитрила 31
2.2. Реакция 2-(1,3-дифенил-1Н-1,2,4-триазол-5-ил)-2,2- динитроацетонитрила с N-оксидами ароматических нитрилов 33
2.3. Потенциально биологическая активность 5-[(1,3-дифенил-1Н-1,2,4-триазол-5-ил) динитрометил]-3-ари-1,2,4-оксидиазолов 37
Глава 3. Экспериментальная часть 40
3.1. Синтез исходных соединений и приборы исследований 40
3.2. Выделение и очистка полученных соединений 42
3.3. Реакции 2-(1,3-дифенил-1Н-1,2,4-триазол-5-ил) и -2,2-денитроацетонитрила с N-оксидами ароматических нитриалилов 42
Выводы 44
Список литературы 45

Принятые сокращения 3
Введение 4
Глава 1. Литературный обзор 5
1.1. Синтез тиазолов 5
1.1.1. Синтез из С2 + NCS компонентов 5
1.1.2. Синтез из С2N + СS компонентов 13
1.1.3. Синтез из С2NC + S компонентов 16
1.1.4. Синтез из SC2+NC компонентов 17
1.1.5. Синтез из CN + CSC компонентов 18
1.1.6. Синтез из C+CNCS компонентов 19
1.1.7. Синтез из NCSC2 компонентов 21
1.1.8. Синтез из SC+CNC компонентов 23
1.1.9. Синтез из С2NCS компонентов 24
1.1.10. Синтез CSC2N компонентов 26
1.1.11. Синтез из SC2NC компонентов 26
1.1.12. Синтез из CSCNC компонентов 27
1.2. Применение 27
1.2.1. Нахождение в природе и биологическое применение 27
1.2.2. Фармацевтическое использование 46
Глава 2. Результаты и их обсуждения. Синтез производных бис-тиазоламинов 48
Глава 3. Экспериментальная часть 54
3.1. Реагенты и оборудование 54
3.2. Очистка и сушка растворителей 54
3.3. Синтез исходных соединений 54
3.3.1. Cинтез α-бромкетонов 54
3.3.2. Синтез N1-гетарил-N2-бензоилтиомочевин 55
3.3.3. Синтез гетарилтиомочевин 56
3.4. Синтез бис-тиазоламинов 57
Заключение 59
Список литературы 60

Введение 3
Глава 1. Литературный обзор 4
1.1. Структура азокрасителяей 4
1.2. Синтез азокрасителей, содержащих структурный фрагмент фенола 4
1.2.1. Диазотирование и азосочетание 4
1.3. Использование азокрасителей в качестве красителей 7
1.4. Использование азокрасителей в качестве индикаторов 7
1.5. Анализ азосоединений спектроскопическим и методами 8
1.5.1. Метод ИК-спектроскопии 8
1.5.2. Метод УФ-спектроскопии 10
1.6. Количественный анализ полученных красителей хроматографическими методами 11
Глава 2. Экспериментальная часть 12
2.1. Используемые методы анализа и контроля 12
2.2. Используемые вещества и их характеристика 12
2.3. Методика получения 4-(фенилдиазонил) бензен-1,3-диола 13
2.4. Методика получения (Е)-4-((2,4-дигидрогксифенил диазонил) бензенсульфонамида 13
2.5. Методика крашения синтезированными красителями 14
2.6. Изучение процесса крашения методом УФ-спектроскопии 14
2.7. Получение ИК-спектров 15
Глава 3. Обсуждение результатов 17
Заключение 25
Список литературы 26

Введение 3
Глава 1. Литературный обзор 5
1.1. Получение азокрасителей антрахинонового ряда 5
1.2. Изучение азокрасителей методом ИК-спектроскопии 7
1.3. Изучение азокрасителей методом УФ-спектроскопии 9
1.4. Основные области применения азокрасителей 10
1.5. Применение в качестве красителей и индикаторов 11
Глава 2. Экспериментальная часть 12
2.1. Используемые вещества и их характеристика 12
2.2. Методика синтеза азокрасителей взаимодействием анилина с гидроксиантрахинонами 13
2.3. Методика синтеза азокрасителей взаимодействием стрептоцида с гидроксиантрахинонами 13
2.4. Методика крашения текстильных материалов в кислой среде 14
2.5. Методика крашения текстильных материалов в щелочной среде 14
2.6. Изучение равновесия в процессе крашения методом УФ-спектроскопии 15
2.7. Азокрасители методом ИК-спектроскопии 16
Глава 3. Обсуждение результатов эксперимента 17
3.1. Синтез азокрасителей 17
3.2. Исследование свойств полученных красителей 21
Заключение 25
Список литературы 26
Приложения 29

Введение 3
Глава 1. Литературный обзор 4
Глава 2. Экспериментальная часть 7
2.1. Оборудование 7
2.2. Реактивы 7
2.3. Проведение электрохимического синтеза 8
2.4. Аналитические методики 8
2.4.1. Комплексонометрическое титрование 8
2.4.2. Определение 1,10-фенантролина 8
Глава 3. Результаты и их обсуждение 9
Список литературы 15

Введение 3
Глава 1. Литературный обзор 4
1.1. Применение оксодиазолов 4
1.2. Методы синтеза оксодиазолов 5
1.3. Методы исследования оксодиазолов спектроскопическими методами 8
1.3.1. ИК-спектроскопия 8
1.3.2. УФ-спектроскопия 9
1.4. Методы исследования оксодиазолов масс-спектроскопическими методами 9
1.5. ЯМР 10
Глава 2. Практическая часть 11
2.1. Использованные оборудование, материалы и реактивы 11
2.2. Методика получения 11
2.3. Методика получения ИК-спектра 12
2.4. Методика получения УФ спектра 12
Глава 3. Обсуждение результатов эксперимента 13
Заключение 17
Список литературы 18
Приложения 21

Введение 3
1. Применение ацетофенонов в современном органическом синтезе (литературный обзор) 5
2. Синтез и некоторые превращения ацетофенонов с карбаматной функцией (обсуждение результатов) 13
3. Экспериментальная часть 19
Выводы 24
Список литературы 25
Приложение 29

Введение 3
Глава 1. Литературный обзор 4
1.1. Получение кетендитиоацеталей 4
1.2. Химические свойства кетендитиоацеталей 8
1.2.1. Реакции кетендитиоацеталей с N-нуклеофилами 8
1.2.2. Реакции кетендитиоацеталей с С-нуклеофилами 16
1.2.3. Реакция Вильсмайера-Хаака 21
1.2.4. Другие реакции кетедитиоацеталей 22
Глава 2. Экспериментальная часть 25
2.1. Методы анализа и идентификации соединений 25
2.2. Очистка растворителей и реагентов 25
2.2.1. Триэтиламин (ТЭА) 25
2.2.2. N,N-Диметилформамид (ДМФА) 26
2.2.3. 1-Йодпропан 26
2.2.4. 1-Бромбутан 26
2.2.5. 1-Йодметан 26
2.2.6. Изопропанол 26
2.3. Получение исходных соединений 27
2.3.1. Синтез 2-аминопропен-1,1,3-трикарбонитрила 27
2.3.2. Взаимодействие сероуглерода с малононитрилом и 1-йодбутаном 27
2.3.3. Взаимодействие кетендитиоацеталей с С-Н килотами в основной среде 28
2.4. Взаимодействие производных 4-(алкилтио)-6-амино-2-(ти)оксо-1,2-дигидропиридин-3,5-дикарбонитрила с формалином 30
2.5. Взаимодействие производных 4-(алкилтио)-6-амино-2-(ти)оксо-1,2-дигидропиридин-3,5-дикарбонитрила с формалином и первичными аминами 31
Глава 3. Обсуждение результатов 33
3.1. Получение бис(алкилтио)метиленмалононитрилов 33
3.2. Получение производных 4-(алкилтио)-6-амино-2-(ти)оксо-1,2-дигидропиридин-3,5-дикарбонитрила 35
3.3. Взаимодействие производных 4-(алкилтио)-6-амино-2-(ти)оксо-1,2-дигидропиридин-3,5-дикарбонитрила с формалином 39
3.4. Взаимодействие 4-(алкилтио)-6-амино-2-(ти)оксо-1,2-дигидропиридин-3,5-дикарбонитрилов с формалином и амином 40
Заключение 43
Список литературы 44
Приложения 53

Обозначения сокращений 3
Введение 4
Глава 1. Высокотемпературные сверхпроводники 6
1.1. Купратные ВТСП 9
1.2. Свойства и структура Bi2Sr2Ca2Cu3O10+x 10
Глава 2. Методы синтеза YBCO 17
2.1. Золь-гельный метод 17
2.2. Пиролиз нитратов 19
Глава 3. Методы синтеза BSCCO 21
3.1. Метод медленного охлаждения после расплавления 21
3.2. Золь-гельный метод 21
3.3. Метод изотермической кристаллизации 21
3.4. Механохимический синтез 22
3.5. Метод твердофазной реакции 22
Глава 4. Пирохимический нитрат-мочевинный метод синтеза сложных оксидов 24
Заключение 25
Список литературы 26

Введение 3
Глава 1. Литературный обзор 4
1.1. Координационно-химические характеристики ионов образующих металлоорганические соединения 4
1.2. Факторы, влияющие на устойчивость комплексов 8
1.3. Методы синтеза металлоорганических комплексов 9
1.3.1. Теплатный метод синтеза. 10
1.3.2. Последовательный метод синтеза 13
1.4. Взаимодействие ненасыщенных карбонильных соединений с тиомочевиной 14
1.5. Исследование структуры и свойств комплексов 16
1.5.1. Спектральные методы исследования 16
1.5.1.1. УФ - спектроскопия 16
1.5.1.2. Инфракрасная спектроскопия 17
1.5.2. Полярографический метод исследования 19
1.5.3. ЯМР спектроскопия 21
Глава 2. Экспериментальная часть 23
2.1. Реагенты и оборудование 23
2.2. Синтез исходных соединений 24
2.3. Синтез металлокомплексов 25
Глава 3. Обсуждение результатов 28
Заключение 35
Список литературы 36

Введение 3
Глава 1. Реакции 1,3-диполярного присоединения в синтезе гетроциклов на основе замещенных этенов (литературный обзор) 5
1.1. Замещенные этены в реакциях с диазосоединениями 6
1.2. Азометинимины, азометинилиды и нитрилимины в реакциях с замещенными этенами 19
1.3. Органические азиды в реакциях с замещенными этенами 23
1.4. Нитроны и нитроновые эфиры в реакциях с замещенными этенами 28
1.5. N-Оксиды нитрилов в реакциях с замещенными этенами 32
1.6. Биологическая активность замещенных 2-арил-1-нитроэтенов и некоторых гетероциклических соединений, содержащих этеновый фрагмент 42
Глава 2. Обсуждение результатов 46
2.1. Реакции замещенных 2-фенил-1-цианоэтенов с N-окисями ароматических нитрилов 46
2.2. Биологическая активность 3-арил-5-фенил-4,4(5Н)-изоксазолдикарбонитрилов 51
Глава 3. Экспериментальная часть 55
3.1. Синтез исходных соединений и приборы исследования 55
3.2. Методика выделения и очистки полученных соединений 56
3.3. Реакция замещенных 2-фенил-1-цианоэтенов с N-окисями ароматических нитрилов 57
Выводы 59
Список литературы 60

Введение 3
Глава 1. Использование 1,3-индандиона и его производных в синтезе полигетероциклических соединений 6
1.1. Общая информация об 1,3-индандионе 6
1.2. Получение 1,3-индандиона 6
1.3. Химические свойства 1,3-индандиона 7
1.4. Индандион-1,3 в синтезе гетероциклических соединений 9
1.5. Производные 1,3-индандиона в построении гетероциклов 29
Глава 2. Синтез новых функционализированных полигетероциклических соединений на основе 2,2-дигидрокси-1Н-инден-1,3(2Н)-диона 33
2.1. Синтез метил N-[3(4,3)-(3,5-диоксо-2,5-дигидро-3Н-имидазо[5,1-a]изоиндол-1-ил)-2(3,4)-гидроксифенил]карбаматов 33
2.2. Синтез индено[1,2-с]пиридазинов 36
2.3. Синтез новых полигетероциклических соединений на основе 2-гидрокси- 2,2-бииндан-1,1,3,3-тетрона 37
Глава 3. Экспериментальная часть 42
3.1. Приборы и методы исследования 42
3.1.1. Спектры 1Н ЯМР 42
3.1.2. ИК спектры 42
3.1.3. Тонкослойная хроматография (ТСХ) 42
3.2. Синтезы веществ 42
Выводы 50
Список литературы 51
Приложение 55

Введение 3
Глава 1. Арилазиды в синтезе шестичленных азагетероциклов 4
Глава 2. Обсуждение результатов 10
Глава 3. Экспериментальная часть 22
3.1. Методы синтеза и очистки исходных соединений 22
3.2. Методы анализа 22
3.2.1. Спектральные методы 22
3.2.2. Хроматография 23
3.3. Методы синтеза 23
3.3.1. Реактивы и материалы 23
3.3.2. Синтез халконов 3а-с 26
3.3.2. Синтез 2-тиоксопиридин-3-карбонитрилов 4а-с 27
3.3.3. Синтез 3-аминотиено[2,3-b]пиридинов 5а-с 27
3.3.4. Получение 3-азидотиено[2,3-b]пиридинов 6а-с 27
3.3.5. Термолиз 3-азидотиено[2,3-b]пиридина 6 29
Выводы 30
Список литературы 31
Приложение 37

Введение 3
Глава 1. Обзор литературных данных 6
1.1. Получение производных 2,6-бис-арилиденциклогексанонов 6
1.2. Получение тиазоло[3,2-a]пиримидинов на основе производного пиримидин-2-тиона 7
1.2.1. Алкилирование производных пиримидин-2-тиона 8
1.2.2. Реакция с этилхлорацетатом 8
1.2.3. Реакция с хлоруксусной кислотой, этилацетатом и малононитрилом 9
1.2.4. Реакция тиазолопиримидина с гидратом гидразина 10
1.3. Реакции ненасыщенных кетонов с мочевиной и ее аналогами 11
1.3.1. Синтез производных пиримидина из халконов и их противотуберкулезные свойства. Получение производных халкона из ацетофенона и дальнейшие реакции халконов с гидрохлоридом гуанидина, тиомочевиной и мочевиной 12
1.3.2. Общие сведения о механизме 13
1.3.3. Особенности катализа 14
1.3.4. Образование 1,3-тиазинов 18
1.3.5. Реакции производных тиомочевины с -ненасыщенными карбонильными соединениями 18
1.3.6. Взаимодействие тиомочевин с мезитилоксидом, 3-бутен-2-оном и трионами 19
1.4. Обзор биологической активности пиримидинов 21
1.4.1. Реакционная способность и антибактериальная активность производных 1-арилэтиленбензофуранилкетонов 21
1.4.2. Реакции тиомочевины с производными бензальвиснагинона и хелинона 22
1.4.3. Биологическая активность производных 1-арилэтилен-бензофуранилкетона 22
Выводы к теоретической части 23
Глава 2. Обсуждение полученных результатов 24
Глава 3. Экспериментальная часть 26
3.1. Методы синтеза и очистки исходных соединений 26
3.2. Методы анализа и идентификации синтезированных соединений 26
3.2.1. Спектральные методы 26
3.2.2. Тонкослойная хроматография 27
Заключение 30
Список литературы 31
Приложение 34

Введение 3
Глава 1. Литературный обзор 5
1.1. Основные определения и понятия 5
1.2. Классификация гетерополиоксометалатов 5
1.3. Методы синтеза 7
1.4. Исследование структуры 9
1.5. Связь структуры с каталитическими свойствами 12
1.6. Применение 13
Глава 2. Экспериментальная часть 15
2.1. Синтез гетерополиоксосоединений со структурой Кеггина, Доусона и Прейсслера 15
2.2. Определение структуры 16
2.3. Обсуждение результатов 17
Заключение 20
Список литературы 21
Приложения 24

Введение 3
Глава 1. Литературный обзор 4
1.1. Взаимодействие в системах Ca – S, Ca – F2 и кристаллохимия образующихся фаз 4
1.2. Фазовые равновесия в системе In – S и кристаллохимические характеристики образующихся фаз 5
1.3. Взаимодействие в системе CaS – In2S3 9
1.4. Методы синтеза In2S3 и CaIn2S4 11
Глава 2. Методы физико-химического анализа 14
2.1. Рентгенофазовый анализ 14
2.2. Микроструктурный метод анализа 15
2.3. Дифференциальный термический анализ 16
Глава 3. Экспериментальная часть 19
3.1. Установка для синтеза сульфида индия в потоке сульфидирующих газов 19
3.2. Получение порошка In2S3 и CaIn2S4 20
3.3. Подготовка CaF2 22
3.4. Получение плавленых образцов 23
3.5. Система CaF2 – CaIn2S4 24
Заключение 30
Список литературы 32

Введение 4
Глава 1. Обзор литературы 6
1.1. Молекулярная и надмолекулярная структура кератина пера. Способы его выделения и применение 6
1.2. Аналитический подход к исследованию структуры белка и аминокислот 9
1.3. Влияние ультразвука на процесс деструкции перьевого сырья и извлечение кератина 11
1.4. Количественное определение ионов серебра и их влияние на свойства пленкообразующих композитов 11
Глава 2.Экспериментальная часть 14
2.1. Приборы, реактивы, оборудование 14
2.2. Методика проведения эксперимента 15
2.2.1. Определение количества деструктированного пера и извлеченного белка 15
2.2.2. Определение размеров частиц комплекса кератина с ионами серебра турбидиметрическим методом 19
2.2.3. Применение ИК-спектроскопии для исследования комплекса кератина с Ag+ в присутствии различных ПАВ 21
2.2.4. Применение ТСХ для обнаружения аминокислот как продуктов полной деструкции кератина 21
2.2.5. Определение сухого остатка растворов белка 22
2.2.6. Количественное определение ионов Ag+ в кератинсодержащих растворах 23
Глава 3. Обсуждение результатов эксперимента 24
3.1. Получение растворимого кератина пера по сульфитному методу в присутствии Ag+ и ПАВ 24
3.2. Выход полученного белка кератина после осаждения и центрифугирования 24
3.3. Определение сухого остатка растворов белка 24
3.4. Обнаружения аминокислот как продуктов полной деструкции кератина с использованием ТСХ 25
3.5. Анализ размеров частиц комплекса кератина с ионами серебра турбидиметрическим методом 25
3.6. Выявление изменений в структуре перьевого кератина, происходящих под действием диспергирования и деструктирующих агентов при помощи метода ИК-спектроскопии 26
3.7. Объемное титрование ионов Ag+ в кератинсодержащих растворах 27
Заключение 29
Список литературы 30

ВВЕДЕНИЕ 3
1. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР 5
1.1. Производственные сточные воды, содержащие ионы тяжелых металлов 5
1.2. Методы очистки сточных вод от ионов тяжелых металлов 6
1.2.1. Химические методы очистки сточных вод от ионов тяжелых металлов 7
1.2.2. Электрохимические методы очистки сточных вод от ионов тяжелых металлов 10
1.2.3. Ионообменный метод очистки 12
1.2.4. Адсорбционная очистка 13
1.3. Сорбенты, используемые при очистке сточных вод от ионов тяжелых металлов 16
2. ОБЪЕКТЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ 21
2.1. Объекты исследования 21
2.1.1. Сорбционные материалы 21
2.2. Методы исследования 22
2.2.1. Определения содержания ионов тяжелых металлов в воде 22
2.2.2. Влияние массы сорбента на сорбцию ИТМ 22
2.2.3. Влияние температуры на сорбцию ИТМ 22
2.2.4. Кинетика сорбции ИТМ 23
2.2.5. Обработка результатов измерений 23
2.2.6. Разработка метода очистки воды от ионов тяжелых металлов в статистических условиях 25
2.2.7. Разработка метода очистки воды от ионов тяжелых металлов в динамических условиях 25
3. РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБСУЖДЕНИЯ 27
3.1 Влияние массы сорбента на сорбцию ИТМ 27
3.2. Влияние температуры на сорбцию ИТМ 29
3.3. Кинетика сорбции ИТМ на природных сорбентах 30
3.4. Использование природных сорбентов в разработке способа удаления ИТМ из воды 33
3.4.1. Адсорбция в динамическом режиме 33
3.4.2. Адсорбция в статическом режиме 34
ВЫВОДЫ 36
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ 37

ВВЕДЕНИЕ 3
ГЛАВА 1. ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ ЧАСТЬ 6
1.1. Общие сведения о нестероидных противовоспалительных препаратов 6
1.2. Механизм действия нестероидных противовоспалительных препаратов 6
1.3. Классификация нестероидные противовоспалительные препараты 8
1.4. Побочные эффекты нестероидные противовоспалительные ..препараты 9
1.5. Ацетилсалициловая кислота 13
1.6. Физические свойства ацетилсалициловой кислоты 14
1.7. Химические свойства ацетилсалициловой кислоты 14
1.8. Фармакологическое действие аспирина 16
1.9. Природные источники ацетилсалициловой кислоты 17
1.10. Общая характеристика железа 17
1.11. Физико-химические свойства железа 20
1.12. Биологическая роль железа 26
1.13. Комплексные соединения железа в растворе 29
1.14. Индикаторы 29
1.15. Пиридилазонафтол (ПАН) 31
ГЛАВА 2. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ 33
2.1. Спектрофотометрический метод анализа 33
2.2. Реактивы и оборудование 36
2.3. Исследование реакций комплексообразования в системе железо(III) - аспирин - ПАН 36
2.4. Изучение оптимальных условий комплексообразования 41
2.5. Определение состава разнолигандного комплекса 43
2.5.1. Определение молярного соотношения между железом (III) и аспирином 43
2.5.2. Определение молярного соотношения между железом (III) и ПАН 44
2.5.3. Молярный коэффициент поглощения комплексного 45
соединения состава: аспирин - железо - пиридилазонафтол 45
2.6. Спектрофотометрическое определение аспирина в присутствии железа (III) и пиридилазонафтола 47
2.7. Расчет параметров градуировочного графика 48
2.8. Построение коордиционного узлa 50
ВЫВОДЫ 52
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ 53

Введение 3
1. Рентгено-флуоресцентный метод анализа 4
2. Спектрофотометрическое определение тяжелых металлов в почвах 5
3. Электрохимические методы анализа 6
Список литературы 8

ВВЕДЕНИЕ 3
ГЛАВА 1. МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ, ХИМИЧЕСКИЕ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ ДОННИКА ЛЕКАРСТВЕННОГО (MELILOTUS OFFICINALIS) И ДОННИКА БЕЛОГО (MELILOTUS ALBUS) 6
1.1. Морфологические особенности и условия произрастания Донника лекарственного (Melilotus officinalis) и Донника белого (Melilotus albus) 6
1.2. Химические и фармацевтические особенности Донника лекарственного (Melilotus officinalis) и Донника белого (Melilotus albus) 7
1.3. Изучение и использование донника лекарственного в медицине 12
1.4. История применения трав донников в народной медицине и хозяйстве (Ⅰ - Ⅱ век нашей эры) 15
1.5. Токсические вещества в травах донников и их действие 18
1.6. Общая характеристика кумаринов, методы выделения 19
1.7. Общая характеристика флавоноидов, методы выделения 23
1.8. Общая характеристика дубильных веществ, методы выделения 30
1.9. Общая характеристика аскорбиновой кислоты, методы выделения 37
1.10. Общая характеристика оксикоричных кислот, методы выделения 38
ГЛАВА 2. ФИТОХИМИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ ДОННИКА ЛЕКАРСТВЕННОГО И ДОННИКА БЕЛОГО (ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ) 40
2.1. Определение влажности в растительном сырье донника лекарственного и донника белого 40
2.2. Количественное содержание экстрактивных веществ в растительном сырье донника лекарственного и донника белого 41
2.3. Количественное определение дубильных веществ в доннике лекарственном и доннике белом 42
2.4. Количественное определение кумаринов в доннике лекарственном и доннике белом 44
2.5. Качественное и количественное содержание аскорбиновой кислоты в водных экстрактах донника лекарственного и донника белого 45
2.6. Качественное и количественное содержание флавоноидов в водно-спиртовых экстрактах донника лекарственного и донника белого 47
2.7. Количественное содержание антиоксидантной активности в доннике белом и доннике лекарственном 51
2.8. Количественное содержание суммы аминокислот в доннике белом и доннике лекарственном 52
ГЛАВА 3. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ 57
3.1. Правила сбора лекарственного растительного сырья 57
3.2. Правила сушки лекарственного растительного сырья 58
3.3. Методика определения влаги в лекарственном сырье 59
3.4. Методика определения экстрактивных веществ 60
3.5. Методика количественного определения дубильных веществ 61
3.6. Определение кумаринов 63
3.7. Определение витамина с (аскорбиновой кислоты) 65
3.8. Количественное определение флавоноидов 66
3.9. Определение антиоксидантной активности 67
3.10. Определение суммы аминокислот 68
ВЫВОДЫ 70
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ 71

Введение 3
1. Обзор литературы 5
1.1. Метод полиэдров Вороного-Дирихле 5
1.2. Координационное число атома 9
1.3. Определение координационных чисел методом пересекающихся сфер 11
1.4. Особенности стереохимии галлия 18
2.5. Комплексы GaOn в структуре кристаллов 20
2. Экспериментальная часть 24
3. Обсуждение результатов 30
Заключение 38
Список литературы 39

Введение 3
1. Методы, применяемые на эмпирическом и теоретическом уровне познания 4
2. Сущность эксперимента 8
3. Возникновение химических теорий 12
Заключение 25
Список литературы 28

Введение 3
Глава 1. Раскисление стали и кислород в металле 4
1.1. Основные задачи раскисления 4
1.2. Важнейшие элементы-раскислители. Требования к элементам-раскислителям 6
Глава 2. Способы раскисления 9
2.1. Осаждающее раскисление 9
2.2. Диффузионное раскисление 11
Заключение 14
Список литературы 15

Введение 3
Глава 1. Литературный обзор 5
Глава 2. Аппаратурное оформление процесса 19
Глава 3. Расчетная часть 26
3.1. Материальный баланс реакционного узла 26
3.2. Энергетический баланс реактора 26
3.3. Аналитический контроль технологического процесса 33
3.4. Безопасность и экологичность 38
Заключение 41
Список литературы 42
Приложение 45

Введение 3
Глава 1. Общая характеристика 4
1.1. Основные красители 6
1.2. Кислотные красители 9
1.3. Триарилметановые красители как пищевые добавки 12
Глава 2. Способы получения 16
Глава 3. Применение триарилметановых красителей 19
Заключение 20
Список литературы 21

Введение 3
1. Пробоподготовка с использованием ТФЭ 4
2. Сорбенты и механизм экстракции 5
3. ТФЭ в анализе образцов окружающей среды 6
Заключение 9
Список литературы 10

Введение 3
1. Фенантролин и его металлокомплексы в аналитической химии 4
2. Родственные соединения фенантролина и их металлокомплексы в аналитической химии 6
Заключение 10
Список литературы 11

1. Определение ферментов 3
2. Классификация и номенклатура ферментов 5
3. Механизм действия ферментов 5
4. Общие свойства ферментов 7
5. Классификация по строению 7
6. Роль металлов в составе фермента 8
7. Специфичность ферментов 9
8. Мощность действия фермента, ее характеристика. Единицы измерения 9
9. Активаторы и ингибиторы действия ферментов. Специфические и неспецифические эффекторы 10
10. Регуляция активности ферментов. Факторы, влияющие на активность ферментов 13
11. Применение ферментов в медицине 16
12. Применение ферментов в качестве лекарственных средств 18
Заключение 20
Список литературы 21

ВВЕДЕНИЕ 3
1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ 5
1.1. Циклодекстрины и их производные как компоненты неподвижных фаз в хиральной газовой хроматографии 5
1.2. Термодинамика сорбции и комплексообразования в газохроматографических системах с циклодекстринсодержащими фазами 15
2. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ 25
2.1. Объекты исследования 25
2.2. Методика приготовления колонок 27
2.3. Методика газохроматографического исследования 28
2.4. Методика расчета стандартных термодинамических характеристик сорбции 32
3. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ 35
3.1. Сорбционные и селективные свойства сорбентов на основе полиэтиленгликоля ПЭГ-400 и производных β-циклодекстрина 35
3.2. Влияние добавки хиральных макроциклов к полиэтиленгликолю на удерживание органических соединений 48
3.3. Термодинамические характеристики сорбции органических соединений из газовой фазы бинарными системами «ПЭГ-400 - производные β-циклодекстрина» 58
ВЫВОДЫ 62
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ 64
ПРИЛОЖЕНИЕ 69

Введение 3
Глава 1. Обзор литературы 8
1.1. Физико-химические свойства висмута и его галогенидов 8
1.2. Физико-химические свойства калия и иодида калия 12
1.3. Физико-химические свойства лития и иодида лития 15
1.4. Физико-химические свойства йода 17
1.5. Система BiI3-LiI 21
1.6. Система BiI3-KI 23
Глава 2. Экспериментальная часть 26
2.1. Правила по технике безопасности химического эксперимента 26
2.2. Характеристика исходных веществ 27
2.3. Методика эксперимента 28
2.3.1. Дифференциальный термический анализ (ДТА) 28
2.3.2. Рентгенофазовый анализ (РФА) 32
2.3.3. Химический анализ 33
2.3.4. Определение энтальпии плавления 34
2.3.5. Определение энтропии плавления 35
2.3.6. Определение плотности 37
Глава 3. Физико-химическое исследование разреза LiI-K2BiI5 трехкомпонентной системы BiI3-LiI-KI 38
Выводы 43
Библиографический список 44
Приложение 46

Введение 3
Глава 1. Предпосылки исследования гибридных материалов 7
1.1. Химия оловоорганических соединений 7
1.2. Тонкие проводящие покрытия на основе оксидов олова 10
1.3. Гибридные покрытия 12
Глава 2. Проблематика исследования 14
Глава 3. Современное состояние науки в области получения гибридных функциональных материалов 16
Заключение 18
Библиографический список 20

Введение 3
Глава 1. Метод Ленгмюра-Блоджетт 6
1.1. История метода Ленгмюра-Блоджетт 6
1.2. Философские аспекты химической нанотехнологии 9
Глава 2. Проблематика диссертационного исследования 11
Глава 3. Развитие технологии Ленгмюра-Блоджетт на современном этапе 14
Глава 4. Современное состояние науки в области получения тонкопленочных материалов методом Ленгмюра-Блоджетт на основе β-дикетонов 16
Заключение 18
Библиографический список 19

1. Краткая историческая справка и состав соединения 3
2. Кристаллогенезис 5
3. Структура кристаллов 6
4. Физические и химические свойства 8
5. Области применения 10
Список литературы 12

Введение 3
Глава 1. Литературный обзор 5
1.1. Комплексный мониторинг водных объектов 5
1.2. Характеристика озер и их классификация 6
1.3. Донные отложения как неотъемлемая составляющая гидроэкосистем 7
1.4. Химический состав донных отложений и природных вод, условия его формирования 10
1.5. Интегральные показатели качества вод 18
1.6. Формы нахождения тяжелых металлов в донных отложениях 23
1.7. Факторы, влияющие на концентрацию тяжелых металлов в донных отложениях и воде 24
1.8. Источники поступления тяжелых металлов в водные объекты 27
1.9. Круговорот элементов в системе «вода - донные отложения» 28
Глава 2. Экспериментальная часть 30
2.1. Аппаратура 30
2.2. Приготовление растворов 32
2.2.1. Приготовление растворов для атомно-абсорбционного определения металлов на атомно-абсорбционном спектрофотометре «Спираль-17» 32
2.2.2. Приготовление растворов для атомно-абсорбционного определения металлов на атомно-абсорбционном спектрофотометре SHIMADZU AA-6300 34
2.2.3. Приготовление растворов для фотометрического определения фосфора 36
2.2.4. Приготовление растворов для турбидиметрического определения сульфатов 37
2.2.5. Приготовление растворов для титриметрического определения перманганатной окисляемости 38
2.2.6. Приготовление растворов для титриметрического определения хлоридов 39
2.2.7. Приготовление растворов для титриметрического определения кальция и магния 42
2.2.8. Приготовление растворов для потенциометрического определения гидрокарбонатов и карбонатов 41
2.2.9. Приготовление растворов для метода жидкостной хроматографии 41
2.2.10. Приготовление растворов для метода капиллярного электрофореза с использованием системы «Капель» 42
2.3. Методика пробоподготовки донных отложений 43
2.4. Методики определения 44
2.4.1. Методика определения металлов Fe, Mn, Cu, Pb, Ni, Zn, Cr, Sr и Cd, в золе донных отложений и воде методом атомно-абсорбционной спектроскопии 44
2.4.2. Определение фосфора фотометрическим методом 44
2.4.3. Определение сульфатов турбидиметрическим методом 45
2.4.4. Определение перманганатной окисляемости титриметрическим методом 45
2.4.5. Определение хлоридов титриметрическим методом 46
2.4.6. Определение кальция и магния титриметрическим методом 46
2.4.7. Определение гидрокарбонатов и карбонатов методом потенциометрического титрования 47
2.4.8. Определение рН водной вытяжки донных отложений 47
2.4.9. Определение анионов методом жидкостной хроматографии 47
2.4.10. Определение массовой концентрации катионов методом капиллярного электрофореза с использованием системы «Капель» 47
Глава 3. Результаты эксперимента и обсуждение 48
3.1. Объекты и методы исследования 48
3.2. Сезонные изменения гидрохимического состава вод озер Большое и Малое Коклягино 49
3.3. Геохимические показатели донных отложений озера Малое Коклягино 61
Выводы 70
Список литературы 72

Введение 4
Глава 1. Свойства и структура оксисульфидов РЗЭ 5
1.1. Свойства сульфатов редкоземельных элементов 5
1.2. Свойства оксисульфидов РЗЭ и твердых растворов на их основе 6
1.2.1. Кристаллохимические свойства в соединениях Ln₂O₂S₂ 6
1.2.2. Физические и химические свойства оксисульфидов РЗЭ 7
1.2.3. Твердые растворы на основе оксисульфидов РЗЭ 9
1.2.4. Люминесцентно-спектральные свойства твердых растворов оксисульфидов 11
1.3. Способы получения оксисульфидов и твердых растворов на их основе 12
1.3.1. Общие способы получения оксисульфидов 12
1.3.2. Получение оксисульфидов Gd₂O₂S и Tb₂O₂S 14
1.3.3. Превращение сульфата оксонеодима Nd₂O₂SO₄ в оксисульфид неодима Nd₂O₂S в потоке водорода 15
1.3.4. Получение соединений Ln₂O₂S (Ln - Gd, Dy, Y, Er, Lu) 16
1.3.5. Синтез сложного оксисульфида LaNdO₂S в системе сульфат лантана - сульфат неодима- водород 17
1.3.6. Получение соединения Gd₂O₂S:Eu³⁺ для биомаркировки 17
1.4. Исследование кинетики реакций при обработке сульфатов РЗЭ в потоке водорода 18
Глава 2. Синтез веществ в потоке газогобразных реагентов, экспериментальные установки. Методы физико-химического анализа 21
2.1. Получение оксисульфидов редкоземельных элементов РЗЭ 21
2.2. Установка для синтеза оксисульфидов РЗЭ в потоке водорода, сероводорода 21
2.3. Методы физико-химического анализа 23
2.3.1. Рентгеновские методы исследования 23
2.3.2. Рентгеновский дифрактометр «ДРОН-7» 23
2.3.3. Рентгенофазовый анализ 26
2.4. Методы химического анализа оксисульфидов 29
2.4.1. Методика определения сульфидной серы 29
2.4.2. Методика определения редкоземельного металла в сульфидах 29
Глава 3. Химические превращения при обработке сульфата тербия в потоке водорода, сероводорода 30
3.1. Получение сульфата тербия 30
3.2. Обработка сульфата тербия Tb₂(SO₄)₃ в потоке H₂ при 500˚С, H₂S при 950 ˚С 31
3.3. Обработка сульфата тербия Tb₂(SO₄)₃ в потоке H₂ при 550 ˚С, H₂S при 1000 ˚С 34
3.4. Обработка сульфата тербия Tb₂(SO₄)₃ в потоке H₂ при 600 ˚С, H₂S при 950-1000 ˚С 35
3.5. Обработка сульфата тербия Tb₂(SO₄)₃ в потоке H₂S при 1000˚С 38
3.6. Определение размеров и формы частиц при обработке сульфата тербия в потоке H₂, H₂S 40
Выводы 45
Список литературы 46

Введение 3
1. Основные вопросы химии 5
2. Проблемы структуры химических соединений 6
3. Философские вопросы теории химического строения и квантовой химии 9
Заключение 12
Список литературы 13

Введение 3
1. Определение оксидов 5
2. Классификация оксидов 6
3. Физические и химические свойства 8
4. Способы получения 10
5. Применение оксидов 12
Заключение 15
Список литературы 17

Введение
1. Химические явления как фундамент биологической формы движения 5
1.1. Форма движения материи 5
1.2. Химические явления и их сущность 7
2. Химическая эволюция. Этапы химической эволюции 10
2.1. Этапы химической эволюции 11
2.2. Общая теория химической эволюции и биогенеза А.П. Руденко 15
Заключение 18
Список литературы 19

1. Что такое хлорат калия 3
2. Открытие и физические свойства бертолетовой соли 3
3. Химические свойства и применение хлората калия 5
4. Методы синтеза хлората калия 5
5. Реактивы и оборудование, уравнения реакций, расчетная часть 7
Вывод 9
Список литературы 10

1. Состав соединения 3
1.1. Методы определения хлорида цезия 3
1.2. Возможные примеси 3
1.3. Дефекты. Изоморфизм и атомные замещения 3
2. Кристаллогенезис 4
2.1. Сведения об образовании кристаллов 4
2.2. Образование кристаллов в природе 6
2.3. Получение искусственных кристаллов 7
2.4. Формы кристаллов 7
3. Структура кристаллов 8
3.1. Типы химической связи в кристаллах 8
3.2. Модели структуры в рамках теории плотнейших шаровых упаковок или моделирование структуры с помощью координационных полиэдров 8
3.3. Симметрия внешней формы кристаллов 8
4. Физические и химические свойства 9
4.1. Физические свойства 9
4.2. Химические свойства 11
5. Области применения 12
Список литературы 14

ВВЕДЕНИЕ 3
ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ 6
1.1. Микрофлора человека 6
1.1.1. Симбиотическая микрофлора 7
1.1.2. Условно-патогенная и патогенная микрофлора 8
1.2. Фосфорсодержащие лекарственные формы 9
1.2.1. Водорастворимые фосфорсодержащие соединения 12
1.2.2. Галогенфосфорсодержащие соединения 13
1.3. Методы идентификации продуктов метаболизма микроорганизмов в присутствие фосфорорганических катализаторов 14
1.3.1. Спектроскопия в ультрафиолетовой и видимой области 14
1.3.1.1. Спектроскопия фосфорорганических соединений 15
1.3.1.2. Спектрометрия микроорганизмов 15
ГЛАВА 2. ОБЪЕКТЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ 17
2.1. Объекты исследования 17
2.1.1. Культуры используемых бактерий 17
2.1.2. Органилфосфаты 19
2.2. Методы исследования 20
2.2.1. Поверхностное культивирование 20
2.2.2. Экстракция 21
2.2.3. Глубинное культивирование 21
2.2.4. УФ и видимая спектроскопия 22
ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБСУЖДЕНИЕ 24
3.1. Биологическая активность ФОС 24
3.2. Влияние фторидов калия и натрия на рост культуры бифидобактерий 28
ВЫВОДЫ 34
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ 35

Введение 3
Глава 1. Обзор источников информации 6
1.1. Классификации сорбентов, используемых для очистки 6
1.2. Обзор способов получения и модификации сорбентов из природных материалов 8
1.2.1. Существующие способы получения сорбентов 8
1.2.2. Способы модификации сорбентов 11
1.3. ГОСТ. Исследование физико-химических свойств сорбентов 14
1.3.1. Метод определения массовой доли воды в активных углях и катализаторах на их основе 14
1.3.2. Определение пористости сорбента по ацетону 15
1.3.3. Определение адсорбционной активности по метиленовому синему 15
Глава 2. Экспериментальное изучение физико-химических и адсорбционных свойств модифицированного угольно-минерального сорбента 17
2.1. Получение и модификация угольно-минерального сорбента из Тростника Южного 17
2.2. Сравнительный анализ результатов физико-химических испытаний сорбентов 19
2.3. Изучение адсорбционных свойств сорбентов 19
Заключение 28
Список литературы 30