Дипломные работы по химии

ВВЕДЕНИЕ 3
ГЛАВА 1. СОРБЦИОННАЯ ОЧИСТКА И СОРБЕНТЫ 7
1.1. Понятие и виды сорбции 7
1.2. Теории адсорбции 14
1.3. Физико-химические основы сорбционной очистки воды 18
1.4. Сорбенты 28
1.5. Активированные угли 36
1.6. Силикагели 41
1.7. Опилки 45
1.8. Лигнины 46
1.9. Глины 50
ГЛАВА 2. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ СОРБЦИИ И ПРАКТИЧЕСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ ИССЛЕДОВАНИЙ МЕТОДОВ СОРБЦИОННОЙ ОЧИСТКИ ВОДЫ В ПРОЕКТНОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ ШКОЛЬНИКОВ 54
2.1. Определение адсорбционной способности сорбентов 54
2.2. Определение жесткости исследуемой модели воды 57
2.3. Устранение жесткости исследуемой воды сорбентами 60
2.4. Адсорбция тяжелых металлов из воды сорбентами 64
2.5. Практическое применение исследований методов сорбционной очисти воды в проектной деятельности школьников 66
ЗАКЛЮЧЕНИЕ 72
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ 73
ПРИЛОЖЕНИЕ 83

1. Введение 3
2. Обзор литературы 7
2.1. Особенности контроля загрязнителей в воздухе рабочей зоны 7
2.2. Определение моющих ПАВ в воздухе рабочей зоны 9
2.3. Методы определения железа в различных объектах 11
2.4. Методы определения алюминия в различных объектах 13
2.5. Методы определения сульфатов в различных объектах 15
2.6. Методы определения аммиака в различных объектах 16
2.7. Методы определения щелочей в различных объектах 17
2.8. Методы определения хлоридов в различных объектах 18
2.9. Методы определения оксидов азота в различных объектах 20
3. Экспериментальная часть 22
3.1. Реагенты, оборудование, растворы 22
3.2. Объект исследования 23
3.3. Спектрофотометрическое определение содержания синтетических моющих средств в воздухе рабочей зоны 23
3.4. Методика ИК-Фурье спектрометрического определения моющих средств в воздухе рабочей зоны 25
3.5. Спектрофотометрическое определения содержания аммиака в воздухе рабочей зоны по МУК № 1637-77 26
3.6. Потенциометрическое определения содержания аммиака в воздухе рабочей зоны 27
3.7. Спектрофотометрическое определения содержания щелочей в воздухе рабочей зоны по МУ 5937-91 27
3.8. Спектрофотометрическое определения содержания щелочей в воздухе рабочей зоны по МУ 4574-88 29
3.9. Спектрофотометрическое определение хлороводорода по МУ 1645-77 31
3.10. Определение хлоридов по МУ 2914-83, МУ 5089-89 33
3.11. Спектрофотометрическое определение сульфата железа (II) в воздухе рабочей зоны по МУК № 4.1.160-96 34
3.12. Фотометрическое определение алюмокалиевых квасцов в воздухе рабочей зоны по МУК № 4.1.0.345-96 36
3.13. Фотометрическое определение аэрозоля серной кислоты в воздухе рабочей зоны по МУК № 4.1.160-96 37
3.14. Методика измерения оксидов азота в воздухе рабочей зоны по МУК 4.1.2473-09 38
4. Обсуждение результатов 41
4.1. Построение градуировочных зависимостей для определения загрязнителей ВРЗ 41
4.2. Определение синтетических моющих средств в воздухе рабочей зоны 47
4.3. Определение хлористого водорода и хлоридов в воздухе рабочей зоны 52
4.4. Определение хлоридов в воздухе рабочей зоны 54
4.5. Определение аммиака в воздухе рабочей зоны 55
4.6. Определение щелочей в воздухе рабочей зоны 56
4.7. Определение серной кислоты в воздухе рабочей зоны 57
4.8. Определение квасцов и сульфата калия в воздухе рабочей зоны 48
4.9. Определение оксидов азота в воздухе рабочей зоны 48
4.10. Сравнение методов определения загрязнителей в воздухе рабочей зоны 60
5. Выводы 64
6. Список литературы 65

ВВЕДЕНИЕ 3
ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ 5
1.1. Устойчивость организмов разных экологических групп к антибиотикам 5
1.2. Микрофлора желудочно-кишечного тракта 5
1.3. Влияние лекарственных препаратов с содержанием галогенид-ионов на нормофлору человека 7
1.4. Адаптация бактерий к стрессу 11
1.5. Общие аспекты механизмов устойчивости микроорганизмов к действию биоцидов 11
1.6. Лекарственные препараты на основе галогенид-ионов и их побочные действия 12
1.7. Спектроскопический анализ микроорганизмов 13
ГЛАВА 2. ОБЪЕКТЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ 15
2.1. Объекты исследования 15
2.2. Методы исследования 16
2.2.1. Приготовление лабораторной посуды для исследования 17
2.2.2. Расчёт концентрации солей 17
2.2.3. Приготовление питательной среды 18
2.2.4. Приготовление раствора для культивирования 18
2.2.5. Посев на жидкую питательную среду (глубинное культивирование) 18
2.2.6. Методика работы на приборе NanoPhotometer P-330 (Implen) 19
2.2.7. Центрифугирование 21
ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБСУЖДЕНИЯ 22
ВЫВОДЫ 30
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ 31

Введение 4
Глава 1. Аналитический обзор 5
1.1. Характеристика определяемых элементов 6
1.2. Поступление токсичных элементов As, Cu, Cd, Hg в морскую воду 8
1.3. Методы определения As, Cu, Cd, Hg в морской воде 11
1.4. Определение Cd, As, Hg, Cu в морской воде методом атомно-абсорбционной спектрометрии с селективными источниками спектра 14
1.5. Определение токсичных металлов методом ЭТААС высокого разрешения с источником сплошного спектра 19
1.6. Химические модификаторы, применяемые в атомно-абсорбционной спектрометрии 22
1.7. Выводы к аналитическому обзору 23
Глава 2. Экспериментальная часть 26
2.1. Оборудование, материалы, реактивы 26
2.2. Приготовление стандартных растворов 27
2.3. Методика выполнения анализа 28
Глава 3. Результаты и обсуждения 31
3.1. Исследование температурных закономерностей стадий пиролиза и атомизации при ЭТААС определении элементов 31
3.1.1. Метод ВР-ААС-ИСС 31
3.1.2. Метод ААС-СИС 33
3.2. Подбор необходимого разбавления пробы морской воды для определения элементов 35
3.3. Определение режимов измерения аналитических сигналов элементов в морской воде методом ВР-ААС-ИСС 40
3.4. Разбавления проб морской воды перед дозированием и автосэмплером в графитовой печи для определения элементов 42
3.5. Определения кадмия в морской воде методами атомно-абсорбционной спектрометрии с источником сплошного спектра и с селективными источниками спектра 46
3.5.1. Метод ВР-ААС-ИСС 46
3.5.2. Метод ААС-СИС 47
3.6. Определения ртути в морской воде методами атомно-абсорбционной спектрометрии с источником сплошного спектра и с селективными источниками спектра 49
3.6.1. Метод ВР-ААС-ИСС 49
3.6.2. Метод ААС-СИС 50
3.7. Определения мышьяка в морской воде методами атомно-абсорбционной спектрометрии с источником сплошного спектра и с селективными источниками спектра 51
3.7.1. Метод ВР-ААС-ИСС 51
3.7.2. Метод ААС-СИС 53
3.8. Метрологические характеристики 54
3.8.1. Метод ВР-ААС-ИСС 54
3.8.2. Метод ААС-СИС 58
3.9. Определение содержания элементов в морской воде 59
3.9.1. Метод ВР-ААС-ИСС 59
3.9.2. Метод ААС-СИС 60
Заключение 61
Список литературы 63

Введение 3
Глава 1. Современные методы очистки сточных вод 6
1.1. Нефтепродукты как загрязнители гидросферы 6
1.2. Способы очистки сточных вод от нефтепродуктов 9
1.3. Очистка воды от нефтепродуктов растительными материалами 12
Глава 2. Экспериментальная часть 14
2.1. Аппаратура и реактивы 14
2.2. Методы и объекты исследования 15
2.3. Технические характеристики оборудования 15
2.4. Изучение основных адсорбционно-структурных характеристик полученного сорбента 17
2.4.1. Определение удельной поверхности сорбента 17
2.4.2. Определение константы скорости сорбции 20
2.4.3. Определение степени извлечения кристаллического фиолетового 24
2.4.4. Определение насыпной плотности 25
2.4.5. Определение сорбционной ёмкости по щелочи (кислоте) 26
2.5. Изучение основных физико-химических характеристик полученного сорбента 27
2.5.1. Определение плавучести сорбента 27
2.5.2. Определение массовой доли воды 28
2.5.3. Определение пористости по ацетону 28
2.5.4. Определение рН водной вытяжки 29
2.6. Изучение кинетики сорбции 29
2.6.1. Подготовка электрода к испытаниям 30
2.6.2. Градуировка электрода 30
2.6.3. Исследование кинетики адсорбции хлорид ионов 32
2.6.4. Нахождение скорости и порядка реакции методом Вант-Гоффа 34
2.6.5. Определение степени извлечения хлорид ионов 36
Заключение 38
Список литературы 39

ВВЕДЕНИЕ 3
ГЛАВА 1. ТЕХНОЛОГИЧЕСКАЯ ЧАСТЬ 4
1.1. Обоснование выбора метода производства 4
1.2. Физико-химические основы производства 4
1.3. Характеристика сырья и готовой продукции 8
1.3.1. Характеристика сырья 8
1.3.2. Характеристика готовой продукции 12
1.4. Описание технологической схемы производства 16
1.5. Контроль качества сырья и готовой продукции 23
ГЛАВА 2. РАСЧЕТНАЯ ЧАСТЬ 27
2.1. Материальный баланс 27
2.2. Тепловой баланс печи спекания 30
ГЛАВА 3. ВЫБОР, РАСЧЕТ ОСНОВНОГО ОБОРУДОВАНИЯ И ОПИСАНИЕ ВСПОМОГАТЕЛЬНОГО ОБОРУДОВАНИЯ 32
ГЛАВА 4. БЕЗОПАСНОСТЬ ПРОЕКТНЫХ РЕШЕНИЙ 43
4.1. Анализ опасных и вредных производственных факторов 46
4.2. Классификация производства, технологических процессов и помещений по различным видам опасностей 48
4.3. Производственная санитария 50
4.4. Электробезопасность 52
4.5. Пожарная безопасность 52
ЗАКЛЮЧЕНИЕ 55
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ 56

ВВЕДЕНИЕ 3
ГЛАВА 1. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР 6
1.1. Обзор проблемы коррозии нефтепроводов 6
1.2. Существующие методы и модели описания водонефтяных эмульсий 8
1.3. Рынок деэмульгаторов в России 14
1.4. Обзор вычислительных программ 15
ГЛАВА 2. ПОСТАНОВКА ВЫЧИСЛИТЕЛЬНОГО ЭКСПЕРИМЕНТА 16
2.1. Экспериментальное определение деэмульгирующей способности органических кислот 16
2.2. Моделирование процесса взаимодействия органических кислот с водой 17
2.2.1. Лимонная кислота 17
2.2.2. Сульфаминовая кислота 21
2.3. Этапы моделирования 23
2.4. Выбор модели асфальтена нефти 24
2.5. Выбор модели гидратной оболочки 27
2.6. Схема формирования гидратированной поверхности асфальтена 29
2.7. Описание межмолекулярных контактов в системе взаимодействия «модель асфальтена - (H2O)n» 34
2.7.1. «Модель асфальтена-1 - (H2O)n» 34
2.7.2. «Модель асфальтена-2 - (H2O)n» 35
ЗАКЛЮЧЕНИЕ 37
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ 38

Введение 3
Глава 1. Обзор литературы 6
1.1. Защитные покрытия мяса и мясных изделий (отечественный и зарубежный опыт) 6
1.2. Виды структурообразователей для защитных покрытий 13
1.2.1. Характеристика пектина 13
1.2.2. Характеристика хитозана 15
1.2.3. Характеристика альгината натрия 17
1.3. Повышение стойкости мясных продуктов при хранении 19
Глава 2. Организация экспериментов и методы исследования 32
2.1. Организация и схема проведения эксперимента 32
2.2. Объекты и методы исследования 33
2.2.1. Определение содержания влаги 33
2.2.2. Определение pH 37
2.2.3. Определение влагосвязывающей способности 40
2.2.4. Определение активности воды 42
2.2.5. Органолептические исследования 47
2.2.6. Методы микробиологических анализов 49
2.2.7. Определение выхода продукта 53
Глава 3. Экспериментальная часть 54
3.1. Усовершенствование технологии производства свиного варено-копченого карбонада с покрытием на основе альгината натрия 54
3.2. Обсуждение результатов исследований 57
3.2.1. Определение pH альгината натрия 57
3.2.2. Определение степени растворимости альгината натрия в зависимости от температуры 57
3.2.3. Степень гидратации альгината натрия 58
3.2.4. Определение органолептической оценки исследуемых образцов 58
3.2.5. Определение содержания влаги исследуемых образцов 62
3.2.6. Определение pH исследуемых образцов 63
3.2.7. Определение ВСС исследуемых образцов 64
3.2.8. Определение активности воды исследуемых образцов 65
3.2.9. Методы микробиологических анализов 68
3.2.10. Определение выхода продукции 69
3.3. Выводы к экспериментальной части 70
Глава 4. Экономика 72
Заключение 82
Список литературы 83

Введение 3
Глава 1. Литературный обзор 4
1.1. Применение смол в лакокрасочной промышленности. 4
1.2. Фенолоформальдегидные и циклогексанонформальдегидные смолы 10
1.3. Применение отходов и полупродуктов в поликонденсационных смолах 23
1.4. Общие методики исследования 24
Глава 2. Экспериментальная часть 31
2.1. Методики синтеза смол 31
2.2. Методики анализа -ЦГФС с уротропином и маслом ПОД 35
Глава 3. Обсуждение результатов 41
Заключение 44
Список литературы 45

Введение 3
Глава 1. Обзор литературы 5
1.1. Общая характеристика тест-систем 5
1.2. Характеристика твердофазных тест-систем 11
1.3. Тест-системы на основе силикагеля 16
Глава 2. Физико-химические основы методов, используемых в работе 23
2.1. Характеристика метода, используемого для синтеза основы тест-систем 23
2.2. Метрологические характеристики тест-методов 28
2.3. Теоретические основы визуальной калориметрии 30
Глава 3. Анализ экспериментальных данных 39
3.1. Характеристика методики получения основы для тест-систем 39
3.2. Метрологические характеристики тест-систем 45
Заключение 54
Список литературы 55

ВВЕДЕНИЕ 3
ГЛАВА 1. ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ЗАМЕЩЕННЫХ НИТРОМЕТАНА С ДИАЗОСОЕДИНЕНИЯМИ 5
1.1. Взаимодействие протонсодержащих замещенных нитрометана с диазосоединениями 5
1.2. Взаимодействие тризамещенных нитрометана с диазосоединениями 7
1.3. 1,3-Диполярное циклоприсоединение - основа взаимодействия цианотринитрометана с диазосоединениями 20
ГЛАВА 2. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ 35
2.1. Реакция тринитроацетонитрила с фенилдиазометаном 35
2.2. Реакция тринитроацетонитрила с метиловым эфиром диазоуксусной кислоты 38
2.3. Потенциальная биологическая активность замещенных 4-тринитрометил-1,2,3 триазолов 41
ГЛАВА 3. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ 44
3.1. Синтез исходных соединений и приборы исследования 44
3.2. Выделение и очистка исходных соединений 45
3.3. Реакция тринитроацетонитрила с фенилдиазометаном 46
3.4. Реакция тринитроацетонитрила с метиловым эфиром диазоуксусной кислоты 47
ВЫВОДЫ 49
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ 50
ПРИЛОЖЕНИЕ 59

ВВЕДЕНИЕ 3
ГЛАВА 1. ПРИМЕНЕНИЕ НИНГИДРИНА В СОВРЕМЕННОМ ОРГАНИЧЕСКОМ СИНТЕЗЕ 5
1.1. Нингидрин - важный синтон в органическом синтезе 5
1.2. Применение нингидрина в мультикомпонентных реакциях 6
1.3. Другие реакции нингидрина 21
ГЛАВА 2. СИНТЕЗ НОВЫХ ГИБРИДНЫХ ОЛИГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ НА ОСНОВЕ НИНГИДРИНА 28
2.1. Синтез новых полигетероциклических соединений по реакции нингидрина с ароматическими карбаматами 28
2.2. Синтез новых полициклических соединений по реакции нингидрина с пространственно затрудненными фенолами 30
2.3. Синтез производных 2,5-бензодиазоцина 32
ГЛАВА 3. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ 35
3.1. Приборы и методы исследования 35
3.1.1. Спектры 1Н ЯМР 35
3.1.2. ИК спектры 35
3.1.3. Тонкослойная хроматография (ТСХ) 35
3.2. Методики синтеза веществ 35
ЗАКЛЮЧЕНИЕ 41
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ 42
ПРИЛОЖЕНИЕ 49

Введение 3
Глава 1. Литературный обзор 6
1.1. Методы синтеза 1,2,4- триазолов 6
1.1.1. Гетероциклизация амидразонов, иминоэфиров, тиосемикарбазидов и родственных им соединений 6
1.1.2. Реакции 1,3-диполярного циклоприсоединения изоцианатов, альдазинов к нитрилиминам 12
1.1.3. Прочие методы синтеза 1,2,4-триазолов 15
1.2. Химические превращении замещенных 1,2,4-триазолов 18
1.3. Реакции модификации 1,2,4-триазолов 23
1.4. Прочие химические реакции 1,2,4-триазолов 27
Глава 2. Обсуждение результатов 31
2.1. Метод синтеза 2-(1,3-дифенил - 1Н - 1,2,4-триазол-5-ил) -2,2-динитроацетонитрила 31
2.2. Реакция 2-(1,3-дифенил-1Н-1,2,4-триазол-5-ил)-2,2- динитроацетонитрила с N-оксидами ароматических нитрилов 33
2.3. Потенциально биологическая активность 5-[(1,3-дифенил-1Н-1,2,4-триазол-5-ил) динитрометил]-3-ари-1,2,4-оксидиазолов 37
Глава 3. Экспериментальная часть 40
3.1. Синтез исходных соединений и приборы исследований 40
3.2. Выделение и очистка полученных соединений 42
3.3. Реакции 2-(1,3-дифенил-1Н-1,2,4-триазол-5-ил) и -2,2-денитроацетонитрила с N-оксидами ароматических нитриалилов 42
Выводы 44
Список литературы 45

Принятые сокращения 3
Введение 4
Глава 1. Литературный обзор 5
1.1. Синтез тиазолов 5
1.1.1. Синтез из С2 + NCS компонентов 5
1.1.2. Синтез из С2N + СS компонентов 13
1.1.3. Синтез из С2NC + S компонентов 16
1.1.4. Синтез из SC2+NC компонентов 17
1.1.5. Синтез из CN + CSC компонентов 18
1.1.6. Синтез из C+CNCS компонентов 19
1.1.7. Синтез из NCSC2 компонентов 21
1.1.8. Синтез из SC+CNC компонентов 23
1.1.9. Синтез из С2NCS компонентов 24
1.1.10. Синтез CSC2N компонентов 26
1.1.11. Синтез из SC2NC компонентов 26
1.1.12. Синтез из CSCNC компонентов 27
1.2. Применение 27
1.2.1. Нахождение в природе и биологическое применение 27
1.2.2. Фармацевтическое использование 46
Глава 2. Результаты и их обсуждения. Синтез производных бис-тиазоламинов 48
Глава 3. Экспериментальная часть 54
3.1. Реагенты и оборудование 54
3.2. Очистка и сушка растворителей 54
3.3. Синтез исходных соединений 54
3.3.1. Cинтез α-бромкетонов 54
3.3.2. Синтез N1-гетарил-N2-бензоилтиомочевин 55
3.3.3. Синтез гетарилтиомочевин 56
3.4. Синтез бис-тиазоламинов 57
Заключение 59
Список литературы 60

Введение 3
Глава 1. Литературный обзор 4
1.1. Получение кетендитиоацеталей 4
1.2. Химические свойства кетендитиоацеталей 8
1.2.1. Реакции кетендитиоацеталей с N-нуклеофилами 8
1.2.2. Реакции кетендитиоацеталей с С-нуклеофилами 16
1.2.3. Реакция Вильсмайера-Хаака 21
1.2.4. Другие реакции кетедитиоацеталей 22
Глава 2. Экспериментальная часть 25
2.1. Методы анализа и идентификации соединений 25
2.2. Очистка растворителей и реагентов 25
2.2.1. Триэтиламин (ТЭА) 25
2.2.2. N,N-Диметилформамид (ДМФА) 26
2.2.3. 1-Йодпропан 26
2.2.4. 1-Бромбутан 26
2.2.5. 1-Йодметан 26
2.2.6. Изопропанол 26
2.3. Получение исходных соединений 27
2.3.1. Синтез 2-аминопропен-1,1,3-трикарбонитрила 27
2.3.2. Взаимодействие сероуглерода с малононитрилом и 1-йодбутаном 27
2.3.3. Взаимодействие кетендитиоацеталей с С-Н килотами в основной среде 28
2.4. Взаимодействие производных 4-(алкилтио)-6-амино-2-(ти)оксо-1,2-дигидропиридин-3,5-дикарбонитрила с формалином 30
2.5. Взаимодействие производных 4-(алкилтио)-6-амино-2-(ти)оксо-1,2-дигидропиридин-3,5-дикарбонитрила с формалином и первичными аминами 31
Глава 3. Обсуждение результатов 33
3.1. Получение бис(алкилтио)метиленмалононитрилов 33
3.2. Получение производных 4-(алкилтио)-6-амино-2-(ти)оксо-1,2-дигидропиридин-3,5-дикарбонитрила 35
3.3. Взаимодействие производных 4-(алкилтио)-6-амино-2-(ти)оксо-1,2-дигидропиридин-3,5-дикарбонитрила с формалином 39
3.4. Взаимодействие 4-(алкилтио)-6-амино-2-(ти)оксо-1,2-дигидропиридин-3,5-дикарбонитрилов с формалином и амином 40
Заключение 43
Список литературы 44
Приложения 53

Введение 3
Глава 1. Литературный обзор 4
1.1. Координационно-химические характеристики ионов образующих металлоорганические соединения 4
1.2. Факторы, влияющие на устойчивость комплексов 8
1.3. Методы синтеза металлоорганических комплексов 9
1.3.1. Теплатный метод синтеза. 10
1.3.2. Последовательный метод синтеза 13
1.4. Взаимодействие ненасыщенных карбонильных соединений с тиомочевиной 14
1.5. Исследование структуры и свойств комплексов 16
1.5.1. Спектральные методы исследования 16
1.5.1.1. УФ - спектроскопия 16
1.5.1.2. Инфракрасная спектроскопия 17
1.5.2. Полярографический метод исследования 19
1.5.3. ЯМР спектроскопия 21
Глава 2. Экспериментальная часть 23
2.1. Реагенты и оборудование 23
2.2. Синтез исходных соединений 24
2.3. Синтез металлокомплексов 25
Глава 3. Обсуждение результатов 28
Заключение 35
Список литературы 36

Введение 3
Глава 1. Реакции 1,3-диполярного присоединения в синтезе гетроциклов на основе замещенных этенов (литературный обзор) 5
1.1. Замещенные этены в реакциях с диазосоединениями 6
1.2. Азометинимины, азометинилиды и нитрилимины в реакциях с замещенными этенами 19
1.3. Органические азиды в реакциях с замещенными этенами 23
1.4. Нитроны и нитроновые эфиры в реакциях с замещенными этенами 28
1.5. N-Оксиды нитрилов в реакциях с замещенными этенами 32
1.6. Биологическая активность замещенных 2-арил-1-нитроэтенов и некоторых гетероциклических соединений, содержащих этеновый фрагмент 42
Глава 2. Обсуждение результатов 46
2.1. Реакции замещенных 2-фенил-1-цианоэтенов с N-окисями ароматических нитрилов 46
2.2. Биологическая активность 3-арил-5-фенил-4,4(5Н)-изоксазолдикарбонитрилов 51
Глава 3. Экспериментальная часть 55
3.1. Синтез исходных соединений и приборы исследования 55
3.2. Методика выделения и очистки полученных соединений 56
3.3. Реакция замещенных 2-фенил-1-цианоэтенов с N-окисями ароматических нитрилов 57
Выводы 59
Список литературы 60

Введение 3
Глава 1. Использование 1,3-индандиона и его производных в синтезе полигетероциклических соединений 6
1.1. Общая информация об 1,3-индандионе 6
1.2. Получение 1,3-индандиона 6
1.3. Химические свойства 1,3-индандиона 7
1.4. Индандион-1,3 в синтезе гетероциклических соединений 9
1.5. Производные 1,3-индандиона в построении гетероциклов 29
Глава 2. Синтез новых функционализированных полигетероциклических соединений на основе 2,2-дигидрокси-1Н-инден-1,3(2Н)-диона 33
2.1. Синтез метил N-[3(4,3)-(3,5-диоксо-2,5-дигидро-3Н-имидазо[5,1-a]изоиндол-1-ил)-2(3,4)-гидроксифенил]карбаматов 33
2.2. Синтез индено[1,2-с]пиридазинов 36
2.3. Синтез новых полигетероциклических соединений на основе 2-гидрокси- 2,2-бииндан-1,1,3,3-тетрона 37
Глава 3. Экспериментальная часть 42
3.1. Приборы и методы исследования 42
3.1.1. Спектры 1Н ЯМР 42
3.1.2. ИК спектры 42
3.1.3. Тонкослойная хроматография (ТСХ) 42
3.2. Синтезы веществ 42
Выводы 50
Список литературы 51
Приложение 55

ВВЕДЕНИЕ 3
1. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР 5
1.1. Производственные сточные воды, содержащие ионы тяжелых металлов 5
1.2. Методы очистки сточных вод от ионов тяжелых металлов 6
1.2.1. Химические методы очистки сточных вод от ионов тяжелых металлов 7
1.2.2. Электрохимические методы очистки сточных вод от ионов тяжелых металлов 10
1.2.3. Ионообменный метод очистки 12
1.2.4. Адсорбционная очистка 13
1.3. Сорбенты, используемые при очистке сточных вод от ионов тяжелых металлов 16
2. ОБЪЕКТЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ 21
2.1. Объекты исследования 21
2.1.1. Сорбционные материалы 21
2.2. Методы исследования 22
2.2.1. Определения содержания ионов тяжелых металлов в воде 22
2.2.2. Влияние массы сорбента на сорбцию ИТМ 22
2.2.3. Влияние температуры на сорбцию ИТМ 22
2.2.4. Кинетика сорбции ИТМ 23
2.2.5. Обработка результатов измерений 23
2.2.6. Разработка метода очистки воды от ионов тяжелых металлов в статистических условиях 25
2.2.7. Разработка метода очистки воды от ионов тяжелых металлов в динамических условиях 25
3. РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБСУЖДЕНИЯ 27
3.1 Влияние массы сорбента на сорбцию ИТМ 27
3.2. Влияние температуры на сорбцию ИТМ 29
3.3. Кинетика сорбции ИТМ на природных сорбентах 30
3.4. Использование природных сорбентов в разработке способа удаления ИТМ из воды 33
3.4.1. Адсорбция в динамическом режиме 33
3.4.2. Адсорбция в статическом режиме 34
ВЫВОДЫ 36
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ 37

ВВЕДЕНИЕ 3
ГЛАВА 1. ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ ЧАСТЬ 6
1.1. Общие сведения о нестероидных противовоспалительных препаратов 6
1.2. Механизм действия нестероидных противовоспалительных препаратов 6
1.3. Классификация нестероидные противовоспалительные препараты 8
1.4. Побочные эффекты нестероидные противовоспалительные ..препараты 9
1.5. Ацетилсалициловая кислота 13
1.6. Физические свойства ацетилсалициловой кислоты 14
1.7. Химические свойства ацетилсалициловой кислоты 14
1.8. Фармакологическое действие аспирина 16
1.9. Природные источники ацетилсалициловой кислоты 17
1.10. Общая характеристика железа 17
1.11. Физико-химические свойства железа 20
1.12. Биологическая роль железа 26
1.13. Комплексные соединения железа в растворе 29
1.14. Индикаторы 29
1.15. Пиридилазонафтол (ПАН) 31
ГЛАВА 2. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ 33
2.1. Спектрофотометрический метод анализа 33
2.2. Реактивы и оборудование 36
2.3. Исследование реакций комплексообразования в системе железо(III) - аспирин - ПАН 36
2.4. Изучение оптимальных условий комплексообразования 41
2.5. Определение состава разнолигандного комплекса 43
2.5.1. Определение молярного соотношения между железом (III) и аспирином 43
2.5.2. Определение молярного соотношения между железом (III) и ПАН 44
2.5.3. Молярный коэффициент поглощения комплексного 45
соединения состава: аспирин - железо - пиридилазонафтол 45
2.6. Спектрофотометрическое определение аспирина в присутствии железа (III) и пиридилазонафтола 47
2.7. Расчет параметров градуировочного графика 48
2.8. Построение коордиционного узлa 50
ВЫВОДЫ 52
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ 53

ВВЕДЕНИЕ 3
ГЛАВА 1. МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ, ХИМИЧЕСКИЕ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ ДОННИКА ЛЕКАРСТВЕННОГО (MELILOTUS OFFICINALIS) И ДОННИКА БЕЛОГО (MELILOTUS ALBUS) 6
1.1. Морфологические особенности и условия произрастания Донника лекарственного (Melilotus officinalis) и Донника белого (Melilotus albus) 6
1.2. Химические и фармацевтические особенности Донника лекарственного (Melilotus officinalis) и Донника белого (Melilotus albus) 7
1.3. Изучение и использование донника лекарственного в медицине 12
1.4. История применения трав донников в народной медицине и хозяйстве (Ⅰ - Ⅱ век нашей эры) 15
1.5. Токсические вещества в травах донников и их действие 18
1.6. Общая характеристика кумаринов, методы выделения 19
1.7. Общая характеристика флавоноидов, методы выделения 23
1.8. Общая характеристика дубильных веществ, методы выделения 30
1.9. Общая характеристика аскорбиновой кислоты, методы выделения 37
1.10. Общая характеристика оксикоричных кислот, методы выделения 38
ГЛАВА 2. ФИТОХИМИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ ДОННИКА ЛЕКАРСТВЕННОГО И ДОННИКА БЕЛОГО (ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ) 40
2.1. Определение влажности в растительном сырье донника лекарственного и донника белого 40
2.2. Количественное содержание экстрактивных веществ в растительном сырье донника лекарственного и донника белого 41
2.3. Количественное определение дубильных веществ в доннике лекарственном и доннике белом 42
2.4. Количественное определение кумаринов в доннике лекарственном и доннике белом 44
2.5. Качественное и количественное содержание аскорбиновой кислоты в водных экстрактах донника лекарственного и донника белого 45
2.6. Качественное и количественное содержание флавоноидов в водно-спиртовых экстрактах донника лекарственного и донника белого 47
2.7. Количественное содержание антиоксидантной активности в доннике белом и доннике лекарственном 51
2.8. Количественное содержание суммы аминокислот в доннике белом и доннике лекарственном 52
ГЛАВА 3. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ 57
3.1. Правила сбора лекарственного растительного сырья 57
3.2. Правила сушки лекарственного растительного сырья 58
3.3. Методика определения влаги в лекарственном сырье 59
3.4. Методика определения экстрактивных веществ 60
3.5. Методика количественного определения дубильных веществ 61
3.6. Определение кумаринов 63
3.7. Определение витамина с (аскорбиновой кислоты) 65
3.8. Количественное определение флавоноидов 66
3.9. Определение антиоксидантной активности 67
3.10. Определение суммы аминокислот 68
ВЫВОДЫ 70
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ 71

Введение 3
1. Обзор литературы 5
1.1. Метод полиэдров Вороного-Дирихле 5
1.2. Координационное число атома 9
1.3. Определение координационных чисел методом пересекающихся сфер 11
1.4. Особенности стереохимии галлия 18
2.5. Комплексы GaOn в структуре кристаллов 20
2. Экспериментальная часть 24
3. Обсуждение результатов 30
Заключение 38
Список литературы 39

ВВЕДЕНИЕ 3
1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ 5
1.1. Циклодекстрины и их производные как компоненты неподвижных фаз в хиральной газовой хроматографии 5
1.2. Термодинамика сорбции и комплексообразования в газохроматографических системах с циклодекстринсодержащими фазами 15
2. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ 25
2.1. Объекты исследования 25
2.2. Методика приготовления колонок 27
2.3. Методика газохроматографического исследования 28
2.4. Методика расчета стандартных термодинамических характеристик сорбции 32
3. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ 35
3.1. Сорбционные и селективные свойства сорбентов на основе полиэтиленгликоля ПЭГ-400 и производных β-циклодекстрина 35
3.2. Влияние добавки хиральных макроциклов к полиэтиленгликолю на удерживание органических соединений 48
3.3. Термодинамические характеристики сорбции органических соединений из газовой фазы бинарными системами «ПЭГ-400 - производные β-циклодекстрина» 58
ВЫВОДЫ 62
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ 64
ПРИЛОЖЕНИЕ 69

Введение 3
Глава 1. Обзор литературы 8
1.1. Физико-химические свойства висмута и его галогенидов 8
1.2. Физико-химические свойства калия и иодида калия 12
1.3. Физико-химические свойства лития и иодида лития 15
1.4. Физико-химические свойства йода 17
1.5. Система BiI3-LiI 21
1.6. Система BiI3-KI 23
Глава 2. Экспериментальная часть 26
2.1. Правила по технике безопасности химического эксперимента 26
2.2. Характеристика исходных веществ 27
2.3. Методика эксперимента 28
2.3.1. Дифференциальный термический анализ (ДТА) 28
2.3.2. Рентгенофазовый анализ (РФА) 32
2.3.3. Химический анализ 33
2.3.4. Определение энтальпии плавления 34
2.3.5. Определение энтропии плавления 35
2.3.6. Определение плотности 37
Глава 3. Физико-химическое исследование разреза LiI-K2BiI5 трехкомпонентной системы BiI3-LiI-KI 38
Выводы 43
Библиографический список 44
Приложение 46

Введение 3
Глава 1. Литературный обзор 5
1.1. Комплексный мониторинг водных объектов 5
1.2. Характеристика озер и их классификация 6
1.3. Донные отложения как неотъемлемая составляющая гидроэкосистем 7
1.4. Химический состав донных отложений и природных вод, условия его формирования 10
1.5. Интегральные показатели качества вод 18
1.6. Формы нахождения тяжелых металлов в донных отложениях 23
1.7. Факторы, влияющие на концентрацию тяжелых металлов в донных отложениях и воде 24
1.8. Источники поступления тяжелых металлов в водные объекты 27
1.9. Круговорот элементов в системе «вода - донные отложения» 28
Глава 2. Экспериментальная часть 30
2.1. Аппаратура 30
2.2. Приготовление растворов 32
2.2.1. Приготовление растворов для атомно-абсорбционного определения металлов на атомно-абсорбционном спектрофотометре «Спираль-17» 32
2.2.2. Приготовление растворов для атомно-абсорбционного определения металлов на атомно-абсорбционном спектрофотометре SHIMADZU AA-6300 34
2.2.3. Приготовление растворов для фотометрического определения фосфора 36
2.2.4. Приготовление растворов для турбидиметрического определения сульфатов 37
2.2.5. Приготовление растворов для титриметрического определения перманганатной окисляемости 38
2.2.6. Приготовление растворов для титриметрического определения хлоридов 39
2.2.7. Приготовление растворов для титриметрического определения кальция и магния 42
2.2.8. Приготовление растворов для потенциометрического определения гидрокарбонатов и карбонатов 41
2.2.9. Приготовление растворов для метода жидкостной хроматографии 41
2.2.10. Приготовление растворов для метода капиллярного электрофореза с использованием системы «Капель» 42
2.3. Методика пробоподготовки донных отложений 43
2.4. Методики определения 44
2.4.1. Методика определения металлов Fe, Mn, Cu, Pb, Ni, Zn, Cr, Sr и Cd, в золе донных отложений и воде методом атомно-абсорбционной спектроскопии 44
2.4.2. Определение фосфора фотометрическим методом 44
2.4.3. Определение сульфатов турбидиметрическим методом 45
2.4.4. Определение перманганатной окисляемости титриметрическим методом 45
2.4.5. Определение хлоридов титриметрическим методом 46
2.4.6. Определение кальция и магния титриметрическим методом 46
2.4.7. Определение гидрокарбонатов и карбонатов методом потенциометрического титрования 47
2.4.8. Определение рН водной вытяжки донных отложений 47
2.4.9. Определение анионов методом жидкостной хроматографии 47
2.4.10. Определение массовой концентрации катионов методом капиллярного электрофореза с использованием системы «Капель» 47
Глава 3. Результаты эксперимента и обсуждение 48
3.1. Объекты и методы исследования 48
3.2. Сезонные изменения гидрохимического состава вод озер Большое и Малое Коклягино 49
3.3. Геохимические показатели донных отложений озера Малое Коклягино 61
Выводы 70
Список литературы 72

Введение 4
Глава 1. Свойства и структура оксисульфидов РЗЭ 5
1.1. Свойства сульфатов редкоземельных элементов 5
1.2. Свойства оксисульфидов РЗЭ и твердых растворов на их основе 6
1.2.1. Кристаллохимические свойства в соединениях Ln₂O₂S₂ 6
1.2.2. Физические и химические свойства оксисульфидов РЗЭ 7
1.2.3. Твердые растворы на основе оксисульфидов РЗЭ 9
1.2.4. Люминесцентно-спектральные свойства твердых растворов оксисульфидов 11
1.3. Способы получения оксисульфидов и твердых растворов на их основе 12
1.3.1. Общие способы получения оксисульфидов 12
1.3.2. Получение оксисульфидов Gd₂O₂S и Tb₂O₂S 14
1.3.3. Превращение сульфата оксонеодима Nd₂O₂SO₄ в оксисульфид неодима Nd₂O₂S в потоке водорода 15
1.3.4. Получение соединений Ln₂O₂S (Ln - Gd, Dy, Y, Er, Lu) 16
1.3.5. Синтез сложного оксисульфида LaNdO₂S в системе сульфат лантана - сульфат неодима- водород 17
1.3.6. Получение соединения Gd₂O₂S:Eu³⁺ для биомаркировки 17
1.4. Исследование кинетики реакций при обработке сульфатов РЗЭ в потоке водорода 18
Глава 2. Синтез веществ в потоке газогобразных реагентов, экспериментальные установки. Методы физико-химического анализа 21
2.1. Получение оксисульфидов редкоземельных элементов РЗЭ 21
2.2. Установка для синтеза оксисульфидов РЗЭ в потоке водорода, сероводорода 21
2.3. Методы физико-химического анализа 23
2.3.1. Рентгеновские методы исследования 23
2.3.2. Рентгеновский дифрактометр «ДРОН-7» 23
2.3.3. Рентгенофазовый анализ 26
2.4. Методы химического анализа оксисульфидов 29
2.4.1. Методика определения сульфидной серы 29
2.4.2. Методика определения редкоземельного металла в сульфидах 29
Глава 3. Химические превращения при обработке сульфата тербия в потоке водорода, сероводорода 30
3.1. Получение сульфата тербия 30
3.2. Обработка сульфата тербия Tb₂(SO₄)₃ в потоке H₂ при 500˚С, H₂S при 950 ˚С 31
3.3. Обработка сульфата тербия Tb₂(SO₄)₃ в потоке H₂ при 550 ˚С, H₂S при 1000 ˚С 34
3.4. Обработка сульфата тербия Tb₂(SO₄)₃ в потоке H₂ при 600 ˚С, H₂S при 950-1000 ˚С 35
3.5. Обработка сульфата тербия Tb₂(SO₄)₃ в потоке H₂S при 1000˚С 38
3.6. Определение размеров и формы частиц при обработке сульфата тербия в потоке H₂, H₂S 40
Выводы 45
Список литературы 46

ВВЕДЕНИЕ 3
ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ 6
1.1. Микрофлора человека 6
1.1.1. Симбиотическая микрофлора 7
1.1.2. Условно-патогенная и патогенная микрофлора 8
1.2. Фосфорсодержащие лекарственные формы 9
1.2.1. Водорастворимые фосфорсодержащие соединения 12
1.2.2. Галогенфосфорсодержащие соединения 13
1.3. Методы идентификации продуктов метаболизма микроорганизмов в присутствие фосфорорганических катализаторов 14
1.3.1. Спектроскопия в ультрафиолетовой и видимой области 14
1.3.1.1. Спектроскопия фосфорорганических соединений 15
1.3.1.2. Спектрометрия микроорганизмов 15
ГЛАВА 2. ОБЪЕКТЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ 17
2.1. Объекты исследования 17
2.1.1. Культуры используемых бактерий 17
2.1.2. Органилфосфаты 19
2.2. Методы исследования 20
2.2.1. Поверхностное культивирование 20
2.2.2. Экстракция 21
2.2.3. Глубинное культивирование 21
2.2.4. УФ и видимая спектроскопия 22
ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБСУЖДЕНИЕ 24
3.1. Биологическая активность ФОС 24
3.2. Влияние фторидов калия и натрия на рост культуры бифидобактерий 28
ВЫВОДЫ 34
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ 35

Введение 3
Глава 1. Аналитический обзор 5
1.1. Эмиссия индия в природные воды и её последствия 5
1.2. Определение индия в объектах окружающей среды и промышленности 6
1.2.1. Определения индия в объектах окружающей среды методом ЭТААС 10
1.3. Использование методов экстракции при определении индия в природных водах 11
1.3.1. Жидкостная экстракция 11
1.3.2. Твердофазная экстракция 13
1.3.3. Твердофазная экстракция индия 15
1.4. Использование техники «slurry sample» в сочетании с твердофазной экстракцией 17
1.5. Использование техники «slurry sample» в сочетании с твердофазной экстракцией при определении индия 19
1.6. Выводы к аналитическому обзору 20
Глава 2. Экспериментальная часть 22
2.1. Приборы и реагенты 22
2.2. Приготовление растворов 23
2.3. Приборы и параметры их работы 24
Глава 3. Результаты и обсуждения 29
3.1. Построение кривых пиролиза и атомизации индия 29
3.2. Градуировочные зависимости для определения индия 32
3.3. Влияние массы сорбента в суспензии на аналитический сигнал 35
3.4. Выбор способа регистрации аналитического сигнала 37
3.5. Оптимизация условий динамического режима твердофазной экстракции индия при использовании буферного раствора тетраоксалата калия 39
3.6. Результаты определения индия 41
Заключение 43
Список литературы 44

Введение 3
Глава 1. Аналитический обзор 4
1.1. Характеристика токсичных элементов 4
1.2. Контроль растительных материалов 6
1.3. Применение метода ЭТААС в сочетании различных процедур подготовки проб 7
1.4. Применение карбонизации проб с высоким содержанием органической матрицы для ЭТААС определения элементов 9
1.5. Вывод к аналитическому обзору 13
Глава 2. Экспериментальная часть 14
2.1. Приборы и реактивы 14
2.2. Приготовление растворов 15
2.3. Методика выполнения работы 15
Глава 3. Результаты и обсуждение 18
3.1. Оптимизация температурно-временной программы для определений свинца, кадмия и меди 18
3.2. Сравнение параметров градуировочных зависимостей 20
3.3. Определение содержания свинца, меди и кадмия в растительных материалах 23
Заключение 25
Список литературы 26
Приложение 37

Введение 3
Глава 1. Литературный обзор 4
1.1. Синтез винилацетиленовых кетонов 5
1.2. Синтезы пропенон-замещенных 1,2,3-триазолов 5
1.3. Синтез 4,5-Дигидро-1H-пиразолилзамещенных 1,2,3-триазолов 6
1.4. Основные свойства поверхностно-активных веществ 7
1.4.1. Амфифильные (дифильные) свойства молекул ПАВ и их классификация 7
1.4.2. Адсорбция ПАВ на поверхности твердых тел 8
1.4.3. Характеристика ПАВ как ингибиторов коррозии 10
1.4.4. Растворение железа в кислых средах 11
1.4.5. Влияние ПАВ на кинетику электродных процессов 11
1.4.6. Типы адсорбции ПАВ на поверхности металла 12
1.4.7. Роль механизма адсорбции ПАВ в процессах торможения коррозии 14
1.4.8. Азотсодержащие ПАВ 15
1.5. Электрохимические методы исследования ингибиторов коррозии 17
1.5.1. Электрохимические методы исследования адсорбции на границе металл - электролит 17
1.5.2. Изотермы адсорбции ПАВ 20
Глава 2. Экспериментальная часть 22
2.1. Реагенты и оборудование 22
2.2. Электрохимические исследования границы металл - раствор 25
2.2.1. Потенциодинамические измерения 27
2.2.2. Импедансные измерения 27
Глава 3. Обсуждение результатов 30
3.1. Результаты квантово-химических расчетов 30
3.2. Электрохимические исследования 34
Заключение 50
Список литературы 51